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隔壁萃取精馏分离正己烷-甲基环戊烷的模拟与优化
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作者 薄守石 付雨 +1 位作者 张家凯 孙兰义 《现代化工》 北大核心 2025年第6期241-246,共6页
以NMP为萃取剂,对正己烷-甲基环戊烷共沸物体系进行分离研究。提出了传统双塔萃取精馏耦合成隔壁塔的新工艺。选取了常规的2组分双塔萃取精馏流程(ED)和隔壁萃取精馏(EDWC)流程,对共沸体系进行了分离研究。借助改进非支配排序遗传算法(N... 以NMP为萃取剂,对正己烷-甲基环戊烷共沸物体系进行分离研究。提出了传统双塔萃取精馏耦合成隔壁塔的新工艺。选取了常规的2组分双塔萃取精馏流程(ED)和隔壁萃取精馏(EDWC)流程,对共沸体系进行了分离研究。借助改进非支配排序遗传算法(NSGA-Ⅱ)对稳态工艺进行优化设计,以年总费用(TAC)与二氧化碳排放量(E_(CO_(2)))为目标变量,进行多目标参数优化。结果表明,各操作变量之间耦合性高。2个目标变量呈一定的竞争关系,随着二氧化碳排放量的增加,TAC在逐步降低。当优化至200代时,目标变量年总费用TAC与二氧化碳排放量E_(CO_(2))基本稳定不发生变化,选取了第200代中TAC最小的一组Pareto最优前沿解作为优化后的最优解。与传统的双塔萃取精馏相比,萃取精馏隔壁塔节约TAC 6.72%,减少二氧化碳排放量4.56%,说明采用EDWC技术分离正己烷-甲基环戊烷是一种有效的节能降本方法。 展开更多
关键词 多目标 遗传算法 萃取精馏 隔壁塔 正己烷 甲基环戊烷
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D,L-1,2,2-三甲基环戊烷-1,3-二胺硝酸镍配合物的合成、结构及其和手性D-(+)-1,2,2-三甲基环戊烷-1,3-二胺氯化镍配合物的对比分析(英文)
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作者 黄伟 周云曙 +2 位作者 李卉卉 钱惠芬 苟少华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期205-209,共5页
complex[Ni(La) 2 ](NO 3 )2 (1)with bidentate racemic1,2,2-trimethylcyclopentane-1,3-diamine lig-and has been synthesized and characterized by IR,EA,ES-MS,and its X-ray diffracti on study reveals that the nickel (Ⅱ)ab... complex[Ni(La) 2 ](NO 3 )2 (1)with bidentate racemic1,2,2-trimethylcyclopentane-1,3-diamine lig-and has been synthesized and characterized by IR,EA,ES-MS,and its X-ray diffracti on study reveals that the nickel (Ⅱ)abstract: center is tetra-coordinated by one D-and one L-diamine ligands,and a thre e-dimensional hydrogen-bond-sustained network is formed in the solid state by means of the eight-membered N-H...O hydrogen bond cy-cle.This compound also su pplies a good comparison to the chiral complex[Ni(L b )2 ]Cl 2 ·2H 2 O(2)(L b =D-(+)abstract:-1,2,2-trimethylcyclopentane-1,3-diamine)abstract:.CCDC:218122. 展开更多
关键词 D L-1 2 2-三甲基环戊烷-1 3-二胺硝酸镍合物 合成 晶体结构 手性D-(+)-1 2 2-三甲基环戊烷-1 3-二胺氯化镍配合物 对比分析 氢键相互作用
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N-甲酰吗啉-乙二醇混合溶剂间歇萃取精馏苯-甲基环戊烷的研究 被引量:6
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作者 华超 李鑫钢 +3 位作者 徐世民 任培兵 朱占生 马沛生 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期22-27,共6页
利用改进的UNIFAC模型来选择萃取精馏苯-甲基环戊烷过程中的混合萃取剂,对混合溶剂N-甲酰吗啉(NFM)-乙二醇(EG)对萃取精馏苯-甲基环戊烷的过程进行了详细的理论分析和实验研究,重点考察了混合溶剂配比和溶剂比对分离过程可行性的影响。... 利用改进的UNIFAC模型来选择萃取精馏苯-甲基环戊烷过程中的混合萃取剂,对混合溶剂N-甲酰吗啉(NFM)-乙二醇(EG)对萃取精馏苯-甲基环戊烷的过程进行了详细的理论分析和实验研究,重点考察了混合溶剂配比和溶剂比对分离过程可行性的影响。研究结果表明,混合溶剂NFM-EG具有良好的选择性和溶解性,为粗苯精制过程中苯-甲基环戊烷的分离提供了必要的基础数据和指导。 展开更多
关键词 甲基环戊烷 N-甲酰吗啉 乙二醇 混合溶剂 萃取精馏
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差压热耦合精馏分离甲基环戊烷/苯过程的动态性能研究 被引量:4
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作者 张吕鸿 刘建宾 +2 位作者 高鑫 姜斌 李洪 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期97-100,102,共5页
以环戊烷/苯二元物系为例,采用动态模拟软件Aspen Plus Dynamics,对差压热耦合精馏的动态控制性能进行研究与分析。根据其工艺流程特点与分离操作要求建立了一种合理的控制方案。同时,对进料的流量、温度和组成扰动进行分析,考察塔顶、... 以环戊烷/苯二元物系为例,采用动态模拟软件Aspen Plus Dynamics,对差压热耦合精馏的动态控制性能进行研究与分析。根据其工艺流程特点与分离操作要求建立了一种合理的控制方案。同时,对进料的流量、温度和组成扰动进行分析,考察塔顶、塔釜产品组成和流量等对进料扰动的闭环响应特性,分析该控制方案下差压热耦合精馏工艺对不同干扰因素的抗干扰性能和动态稳定特性。结果显示,该流程动态可控性强,各指标均能在干扰施加后较短时间内达到稳定,对各项干扰的稳定性能良好。 展开更多
关键词 差压热耦合 动态模拟 动态控制 精馏 甲基环戊烷
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从抽余油中分离甲基环戊烷 被引量:4
5
作者 张秋香 杨学园 +1 位作者 熊丹柳 赵培 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期375-380,共6页
研究了从芳烃抽余油中分离甲基环戊烷的方法和流程,首先用Aspen Plus软件模拟了精馏法提取甲基环戊烷的分离结果。通过模拟计算得到了最优的设计参数、操作条件、各塔冷凝器、再沸器的热负荷。在此基础上,还模拟了用甲醇作共沸剂共沸精... 研究了从芳烃抽余油中分离甲基环戊烷的方法和流程,首先用Aspen Plus软件模拟了精馏法提取甲基环戊烷的分离结果。通过模拟计算得到了最优的设计参数、操作条件、各塔冷凝器、再沸器的热负荷。在此基础上,还模拟了用甲醇作共沸剂共沸精馏分离得到甲基环戊烷的结果,获得了最优的设计参数和操作条件。 展开更多
关键词 芳烃抽余油 共沸精馏 甲基环戊烷 ASPEN PLUS
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铂锡催化剂对甲基环戊烷脱氢异构反应的催化性能研究 被引量:5
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作者 李金 马爱增 王春明 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期10-14,共5页
以甲基环戊烷脱氢异构反应为探针反应,结合程序升温还原、氢氧滴定等催化剂物化表征手段,研究了金属Pt、助剂Sn及载体等对Pt-Sn/Al2O3催化剂催化甲基环戊烷脱氢异构反应性能的影响。结果表明:催化剂中添加助剂Sn后,甲基环戊烷转化率下降... 以甲基环戊烷脱氢异构反应为探针反应,结合程序升温还原、氢氧滴定等催化剂物化表征手段,研究了金属Pt、助剂Sn及载体等对Pt-Sn/Al2O3催化剂催化甲基环戊烷脱氢异构反应性能的影响。结果表明:催化剂中添加助剂Sn后,甲基环戊烷转化率下降,目标产物苯选择性提高;催化剂的酸量略有增加,Pt的两种活性中心发生了变化,Pt与Sn之间发生了一定的相互作用,改变了催化剂的催化性能。 展开更多
关键词 催化重整 甲基环戊烷 脱氢异构 铂锡催化剂
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正己烷-甲基环戊烷-N-甲基吡咯烷酮三组分物系汽液平衡的测定及萃取精馏的模拟 被引量:2
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作者 李春利 靳红星 +2 位作者 吕建华 李玉杰 孙玉洁 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期959-962,共4页
采用改进的Othmer汽相单循环平衡釜,在常压下测定了正己烷-甲基环戊烷-N-甲基吡咯烷酮(NMP)三组分物系的汽液平衡数据。采用NRTL方程对实验数据进行关联,回归得到了NRTL方程的模型参数,汽相摩尔分数的实验值和计算值平均绝对相用对偏差... 采用改进的Othmer汽相单循环平衡釜,在常压下测定了正己烷-甲基环戊烷-N-甲基吡咯烷酮(NMP)三组分物系的汽液平衡数据。采用NRTL方程对实验数据进行关联,回归得到了NRTL方程的模型参数,汽相摩尔分数的实验值和计算值平均绝对相用对偏差为1.96%。萃取精馏正己烷-甲基环戊烷适宜的萃取剂与原料的质量比(溶剂比)为8。模拟结果表明,采用NMP为萃取剂、萃取精馏正已烷-甲基环戊烷适宜的条件为:溶剂比8、理论板数45、原料进料位置第26块塔板、萃取剂进料位置第7块塔板、回流比为2。在此条件下,塔顶馏分中正己烷的质量分数可达99.10%。 展开更多
关键词 正己烷 甲基环戊烷 N-甲基吡咯烷酮 萃取精馏 NRTL方程 汽液平衡
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改性HZSM-5 上正己烷、正庚烷和甲基环戊烷芳构化反应规律的研究 被引量:7
8
作者 潘履让 唐祥海 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第1期7-16,共10页
通过不同的方法对HZSM-5分子筛改性,用脉冲微反装置和连续流动固定床积分微反装置考察了硅铝比、载铂量、水热处理、高温焙烧对HZSM-5分子筛催化剂性能的影响,系统研究了催化剂的表面酸性质、载铂量和反应气氛对反应的影... 通过不同的方法对HZSM-5分子筛改性,用脉冲微反装置和连续流动固定床积分微反装置考察了硅铝比、载铂量、水热处理、高温焙烧对HZSM-5分子筛催化剂性能的影响,系统研究了催化剂的表面酸性质、载铂量和反应气氛对反应的影响。通过TPD、XRD、27AlMASNMR等方法测试催化剂的物理性质,研究了水热处理、高温焙烧和载铂前后HZSM-5分子筛的结构、表面酸性质及其变化的规律,并与反应性能关联,总结了正己烷、正庚烷及甲基环戊烷在分子筛上的反应规律。研究结果表明,在适当的条件下,经水热处理和高温焙烧后分子筛的活性和芳构化选择性增强,且载铂后高温焙烧产生最佳效果的温度较未载铂分子筛高;芳构化活性、分子筛强酸中心数与载铂量在实验范围内呈抛物性关系;氮气氛有利于芳构化选择性的提高。还比较了常压下Pt/ZSM-5和Pt/Al2O3对低碳烷烃的重整效果,发现前者具有较高的催化活性和较低的失活速率。 展开更多
关键词 改性ZSM-5 芳构化 正乙烷 正庚烷 甲基环戊烷
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丙烯热反应生成甲基环戊烷的理论探讨 被引量:1
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作者 何丽针 陈光巨 刘若庄 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期308-312,共5页
在UHF/3-21G水平上,应用从头算分子轨道法和能量梯度技术,并用Mller-Plesset二级微扰理论对能量进行了相关能校正,研究了丙烯在800K热反应形成甲基环戊烷的反应机理.求得该反应分三步进行:(1)两分子丙烯相互作用产生1,4-双自... 在UHF/3-21G水平上,应用从头算分子轨道法和能量梯度技术,并用Mller-Plesset二级微扰理论对能量进行了相关能校正,研究了丙烯在800K热反应形成甲基环戊烷的反应机理.求得该反应分三步进行:(1)两分子丙烯相互作用产生1,4-双自由基中间体;(2)1,4-双自由基中间体经氢迁移过程生成1,5-双自由基中间体;(3)1,5-双自由基中间体闭环形成甲基环戊烷.理论计算所得的机理与实验工作者推测一致. 展开更多
关键词 丙烯 甲基环戊烷 从头算 热反应 机理
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Pt/HZSM-5催化剂上甲基环戊烷的临氢转化Ⅰ.反应条件对扩环反应的影响 被引量:4
10
作者 林维国 高志贤 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期449-454,共6页
在连续流固定床反应装置上,考察了反应温度、压力及氢烃摩尔比等条件对甲基环戊烷(MCP)临氢转化反应活性及扩环反应选择性的影响;结合反应评价结果和热力学分析,探讨了Pt/HZSM-5催化作用下MCP的扩环反应规律。MCP临氢转化发生三类反应:... 在连续流固定床反应装置上,考察了反应温度、压力及氢烃摩尔比等条件对甲基环戊烷(MCP)临氢转化反应活性及扩环反应选择性的影响;结合反应评价结果和热力学分析,探讨了Pt/HZSM-5催化作用下MCP的扩环反应规律。MCP临氢转化发生三类反应:扩环(RE)、开环(RO)和裂解(CR),其中扩环反应生成环己烷(CH)和苯(Bz)。结果表明,随温度的升高或氢烃比的降低,MCP的转化率增大,而提高反应压力不利于MCP的转化。扩环反应选择性呈现复杂的变化规律,随温度的升高,扩环反应选择性先增加而后逐渐降低,即存在极大值。氢烃比的影响与温度密切相关,在低温区时扩环反应的选择性随氢烃比的降低而降低,而在高温区时的影响很小。提高反应压力,对扩环反应不利。扩环产物Bz和CH的分布为MCP扩环反应的反应历程提供了信息,临氢反应的Bz/CH实验值大于理论平衡值的结果表明,与CH相同,Bz也是MCP临氢转化的一次产物。在此基础上提出了修正的MCP扩环反应历程,MCP在双功能催化剂作用下形成的中间体吸附物种,通过两条平行反应路径分别生成CH和Bz,即异构化反应和异构脱氢反应是平行反应。同时,在本催化反应体系下,Bz还可以由CH脱氢而来。 展开更多
关键词 Pt/HZSM-5 甲基环戊烷 反应 Bz/CH
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硅/铝比对Y型分子筛负载贵金属催化剂在甲基环戊烷加氢转化反应中催化性能的影响 被引量:1
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作者 张雪莲 路宁悦 +3 位作者 杜艳泽 秦波 范彬彬 李瑞丰 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1052-1059,共8页
以具有不同硅/铝比HY型分子筛为载体,采用浸渍法制备出一系列的Pt/HY双功能催化剂,并对其在甲基环戊烷(MCP)加氢转化反应中的催化性能进行了研究。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N 2吸附-脱附、吡啶红外及NH 3-程序升温脱附... 以具有不同硅/铝比HY型分子筛为载体,采用浸渍法制备出一系列的Pt/HY双功能催化剂,并对其在甲基环戊烷(MCP)加氢转化反应中的催化性能进行了研究。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N 2吸附-脱附、吡啶红外及NH 3-程序升温脱附(NH 3-TPD)等手段对所制催化剂的物化性质进行表征,揭示了催化剂中载体酸性及负载金属对其催化性能的影响。结果表明,双功能Pt/HY催化剂中Pt粒子和载体HY酸活性中心协同催化对甲基环戊烷加氢转化产物分布有很大影响,通过载体HY酸活性中心的数量可对产物分布进行调控,同时具有高B/L酸酸量比值的HY为载体更有利于开环产物和扩环产物的生成。相比于Ir和Ru,Pt与酸中心作用更强,表现出对扩环产物的高选择性。 展开更多
关键词 Y型分子筛 酸性 甲基环戊烷 双功能催化剂
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改性铂锡重整催化剂上甲基环戊烷的转化规律 被引量:1
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作者 任岳林 马爱增 +1 位作者 王杰广 王春明 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期7-11,共5页
以五元环烷烃中最难转化的甲基环戊烷为模型化合物,考察了碱金属K、稀土金属以及反应温度对甲基环戊烷转化的影响规律。结果表明:在铂锡双金属催化剂下,510℃以上高温有利于甲基环戊烷的转化,但在实验温度范围内对脱氢异构产物苯的选择... 以五元环烷烃中最难转化的甲基环戊烷为模型化合物,考察了碱金属K、稀土金属以及反应温度对甲基环戊烷转化的影响规律。结果表明:在铂锡双金属催化剂下,510℃以上高温有利于甲基环戊烷的转化,但在实验温度范围内对脱氢异构产物苯的选择性影响不大,高温和低空速更促进裂解反应;添加适量碱金属K,降低了催化剂的酸性,裂解反应减弱,液体收率增加,甲基环戊烷转化率有所下降,产物苯的选择性未受到显著影响;添加稀土金属,甲基环戊烷裂解反应减弱,液体收率增加,较低空速条件下510℃时苯的选择性略有升高,较高空速下转化率降低,540℃时苯选择性下降明显。 展开更多
关键词 铂锡催化剂 甲基环戊烷 高温转化 碱金属 稀土金属
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甲基环戊烷及正己烷的抽提分离 被引量:5
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作者 顾正桂 司玲 林军 《南京化工大学学报》 1998年第A12期74-76,共3页
测定了正己烷和甲基环戊烷在邻苯二甲酸二丁酯的无限稀释活度系数;采用单参数法确定Wilson方程中的模型参数;以Wilson方程为汽液平衡模型,模拟不同温度下,正己烷的净化和甲基环戊烷回收的分离结果。
关键词 正己烷 甲基环戊烷 重整 溶剂 抽提分离 分离
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加氢C_(6)回炼重整装置效果分析
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作者 王仕文 胡浩达 +2 位作者 屠松立 郭亮 胡海龙 《石油炼制与化工》 北大核心 2025年第3期61-66,共6页
某炼化企业加氢装置所产的轻石脑油主要作为企业内部轻烃芳构化装置原料或外销作为乙烯装置原料,为了提高该装置轻石脑油的附加值,对轻石脑油实施了C_(5)/C_(6)精准切割,将C_(6)送至重整装置加工,优化后重整装置苯收率增加0.33百分点,... 某炼化企业加氢装置所产的轻石脑油主要作为企业内部轻烃芳构化装置原料或外销作为乙烯装置原料,为了提高该装置轻石脑油的附加值,对轻石脑油实施了C_(5)/C_(6)精准切割,将C_(6)送至重整装置加工,优化后重整装置苯收率增加0.33百分点,同时提高轻烃芳构化装置C_(5)消化能力,减少了C_(5)外销作乙烯原料的比例,每年效益增加572万元。 展开更多
关键词 碳六 芳烃 烷烃 甲基环戊烷 轻烃芳构化 催化重整
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氢型沸石上乙基环己烷的异构化 被引量:2
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作者 杜晋轩 顾昊辉 +3 位作者 梁战桥 王建伟 景振华 桂寿喜 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期227-230,共4页
对乙苯转化型C8芳烃异构化催化剂及工艺中乙苯转化为二甲苯的中间体--乙基环己烷的异构化进行了研究,结果表明,乙基环己烷异构化反应所需的固体酸组元中,丝光沸石适宜的硅铝比为10.0~12.3,适宜的交换度为69%~82%;对比考察的ZSM-5沸石... 对乙苯转化型C8芳烃异构化催化剂及工艺中乙苯转化为二甲苯的中间体--乙基环己烷的异构化进行了研究,结果表明,乙基环己烷异构化反应所需的固体酸组元中,丝光沸石适宜的硅铝比为10.0~12.3,适宜的交换度为69%~82%;对比考察的ZSM-5沸石、SAPO-11和β沸石不适于作为异构化的活性组元;乙基环己烷异构化反应主要是通过五元环的中间体进行异构化,乙基环己烷异构为五元环为控制步骤. 展开更多
关键词 乙基己烷 异构化 氢型沸石 甲基乙基戊烷 甲基己烷
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原料组成对固体酸催化剂异构化性能的影响
16
作者 黄磊 宋月芹 周晓龙 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期23-28,共6页
采用等体积浸渍法制备了PSZA(Pt/SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-Al_(2)O_(3))固体超强酸催化剂,在微型固定床反应器上评价了其催化轻烃异构化性能,考察了含不同杂质的n-C_(5)(正戊烷)、n-C_(6)(正己烷)原料在PSZA上的异构化性能。实验结果显示:n-... 采用等体积浸渍法制备了PSZA(Pt/SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-Al_(2)O_(3))固体超强酸催化剂,在微型固定床反应器上评价了其催化轻烃异构化性能,考察了含不同杂质的n-C_(5)(正戊烷)、n-C_(6)(正己烷)原料在PSZA上的异构化性能。实验结果显示:n-C_(5)与n-C_(6)混合原料的比例基本不影响其各自转化率,与单一组分的转化率相当。原料中异构烷烃i-C_(5)(异戊烷)和i-C_(6)(异己烷)比例越多时,n-C_(5)和n-C_(6)转化率越低,产物组成接近n-C_(5)和n-C_(6)单独转化。甲基环戊烷、苯等杂质会降低PSZA催化n-C_(5)和n-C_(6)的异构化活性,提高反应温度至180℃可以增加PSZA的异构化活性;n-C_(7)(正庚烷)在PSZA上全部裂解,对PSZA催化n-C_(5)和n-C_(6)活性无显著影响。 展开更多
关键词 固体酸 异构化 烷烃 甲基环戊烷 正庚烷
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降低汽油馏分中苯含量的烷烃异构化技术 被引量:3
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作者 张秋平 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期11-15,共5页
在小型评价装置上,考察苯、甲基环戊烷、环己烷组分在工业中温异构化催化剂上的转化规律。结果表明:在中温异构化反应条件下,异构化原料中的苯经加氢全部转化,反应温度低于220℃时,苯完全转化为甲基环戊烷和环己烷,裂解活性较低,随着温... 在小型评价装置上,考察苯、甲基环戊烷、环己烷组分在工业中温异构化催化剂上的转化规律。结果表明:在中温异构化反应条件下,异构化原料中的苯经加氢全部转化,反应温度低于220℃时,苯完全转化为甲基环戊烷和环己烷,裂解活性较低,随着温度的升高,开环产物增加,裂解反应加剧;甲基环戊烷的转化率随温度升高而增加,低温下的产物主要为环己烷,随着温度的升高,裂解反应加剧,裂解产物明显增加。环己烷的转化率随温度升高而增加,低温下的产物主要为甲基环戊烷,随着温度的升高,裂解反应加剧,裂解产物增加;对于甲基环戊烷、苯、环己烷总含量较低的异构化原料,可以选择现有的异构化流程,实现苯全部转化,而对产物的辛烷值和液体收率影响不大。对于甲基环戊烷、苯、环己烷总含量较高的异构化原料可以选择(精馏+异构化)组合工艺,通过工艺条件的控制,可以使异构化产物中具有较高的甲基环戊烷和环己烷含量,产品的辛烷值提高。 展开更多
关键词 C5 C6 异构化催化剂 甲基环戊烷 己烷 清洁汽油
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丙烯热反应机理中1,4-双自由基去路研究
18
作者 何丽针 李朝晖 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第4期350-352,共3页
应用密度泛函理论,研究了丙烯在800 K发生热反应产生1,4-双自由基的2条去路:(1)1,4-双自由基闭环形成1,2-二甲基环丁烷;(2)1,4-双自由基经氢迁移产生1,5-双自由基而后闭环形成甲基环戊烷.分析比较产物的生成热可知:生成甲基环戊烷的反... 应用密度泛函理论,研究了丙烯在800 K发生热反应产生1,4-双自由基的2条去路:(1)1,4-双自由基闭环形成1,2-二甲基环丁烷;(2)1,4-双自由基经氢迁移产生1,5-双自由基而后闭环形成甲基环戊烷.分析比较产物的生成热可知:生成甲基环戊烷的反应机理更为合理,计算结果与实验一致. 展开更多
关键词 1 4-双自由基 甲基环戊烷 1 2-二甲基丁烷
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美国俄勒冈大学研制出硼——氮基液态储氢材料
19
《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期33-33,共1页
据最近报道,美国俄勒冈大学的化学家研制出了一种硼一氮基液态储氢材料,它是一个圆环形的名为硼氮-甲基环戊烷的硼氢化合物。该材料能在室温下安全工作,在空气和水中也能保持稳定。除此之外,该材料还能放氢,放氢过程环保、快速且... 据最近报道,美国俄勒冈大学的化学家研制出了一种硼一氮基液态储氢材料,它是一个圆环形的名为硼氮-甲基环戊烷的硼氢化合物。该材料能在室温下安全工作,在空气和水中也能保持稳定。除此之外,该材料还能放氢,放氢过程环保、快速且可控;而且,在放氢的过程中不会发生相变。 展开更多
关键词 储氢材料 氮基 液态 大学 美国 甲基环戊烷 氢化合物
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ZnHZSM-5上脱氢环化芳构化过程的探讨 被引量:14
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作者 程谟杰 杨亚书 《分子催化》 EI CAS CSCD 1996年第6期418-422,共5页
以正己烷、环己烷、甲基环戊烷、1-己烯和环己烯等分子探针反应,考察了单B酸型HZSM-5、Zn-L酸型ZnNaZSM-5和双中心型ZnHZSM-5(B酸和Zn-L酸)催化剂的性能,探讨了B酸中心和Zn-L酸中心在芳构... 以正己烷、环己烷、甲基环戊烷、1-己烯和环己烯等分子探针反应,考察了单B酸型HZSM-5、Zn-L酸型ZnNaZSM-5和双中心型ZnHZSM-5(B酸和Zn-L酸)催化剂的性能,探讨了B酸中心和Zn-L酸中心在芳构化过程中的作用.实验结果表明,B酸中心有利于环化,L酸中心有利于脱氢芳构化.单具B酸或Zn-L酸中心催化剂上,直链烃分子的芳构化性能较差,当两种中心同时存在时,双功能互相促进,加快芳构化过程. 展开更多
关键词 已烷 乙烯 甲基环戊烷 脱氢 芳构化 催化剂
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