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用MNDO法研究2-甲基氮丙啶的热开环反应 被引量:1
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作者 王明德 韩世纲 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第2期93-98,共6页
用MNDO半经验分子轨道方法先对2-甲基氮丙啶及其可能的开环产物(共14种异构体)进行了优化计算,得到了它们的几何构型、生成热、电离能和偶极矩,并讨论了它们的稳定性等.其次,研究并比较了2-甲基氮丙啶热分解时的3种开环方式,结果表明:C-... 用MNDO半经验分子轨道方法先对2-甲基氮丙啶及其可能的开环产物(共14种异构体)进行了优化计算,得到了它们的几何构型、生成热、电离能和偶极矩,并讨论了它们的稳定性等.其次,研究并比较了2-甲基氮丙啶热分解时的3种开环方式,结果表明:C-C断键开环途经Mobius芳性过渡态,生成3中心4电子离域中间体,其活化势垒比另外两种开环方式低得多. 展开更多
关键词 甲基氮丙啶 MNDO法 热分解反应
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气相色谱法测定2-甲基氮丙啶反应液 被引量:1
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作者 梅苏宁 余秦伟 +6 位作者 李佳霖 王为强 张前 袁俊 惠丰 杨建明 吕剑 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1289-1291,共3页
建立了一种同时测定2-甲基氮丙啶(2-MeAZ)反应液中原料和产物的气相色谱内标法。以单乙醇胺(MEA)为内标物,采用氢火焰离子检测器,在DB-35毛细管色谱柱上进行分离。在选定的试验条件下反应液中各组分的色谱峰分离度良好,各组分线性相关... 建立了一种同时测定2-甲基氮丙啶(2-MeAZ)反应液中原料和产物的气相色谱内标法。以单乙醇胺(MEA)为内标物,采用氢火焰离子检测器,在DB-35毛细管色谱柱上进行分离。在选定的试验条件下反应液中各组分的色谱峰分离度良好,各组分线性相关系数均>0.99,加标回收率在98.71%~101.12%,相对标准偏差<0.93%,适用于一异丙醇胺(IPA)气相分子内脱水工艺制备2-MeAZ过程的快速分析。 展开更多
关键词 一异醇胺 分子内脱水 2-甲基氮丙啶 气相色谱 内标法
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键合剂1,1′-(1,3-苯二羰基)双-2-甲基氮丙啶的热行为 被引量:3
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作者 王一颖 邱刚 《推进技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期258-260,共3页
用DSC和TG DTG等热分析手段研究了过冷态和结晶态的键合剂 1,1’ (1,3 苯二羰基 )双 2 甲基氮丙啶(HX 75 2 )的热行为 ,在 - 80℃~ 10 0℃范围内 ,除了过冷态在 - 37.6℃的玻璃化转变和结晶态在 36 .8℃~ 42 .9℃的熔融外 ,没有任何... 用DSC和TG DTG等热分析手段研究了过冷态和结晶态的键合剂 1,1’ (1,3 苯二羰基 )双 2 甲基氮丙啶(HX 75 2 )的热行为 ,在 - 80℃~ 10 0℃范围内 ,除了过冷态在 - 37.6℃的玻璃化转变和结晶态在 36 .8℃~ 42 .9℃的熔融外 ,没有任何其它物理化学变化。亚稳态的过冷液体比结晶态有较大的分解热。HX 75 2有复杂的分解过程 ,第一步分解失重虽小 ,但放热量很大 ,说明分子结构发生重大变化。 展开更多
关键词 复合推进剂 键合剂 热分解 苯二羰基 双-2-甲基氮丙啶 固体推进剂 热分析
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用MNDO法研究2-甲基氮丙啶的热开环反应(Ⅱ)
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作者 王明德 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第4期104-107,共4页
2-甲基氮丙啶热解时,先开环生成3中心4电子离域中间体。用MNDO方方法对该中间体可能的反应途径进行研究,结果是:在进一步反应中先生成中间产物N-methylvinylamine,然后该中间产物再缓慢转变为最终产物N... 2-甲基氮丙啶热解时,先开环生成3中心4电子离域中间体。用MNDO方方法对该中间体可能的反应途径进行研究,结果是:在进一步反应中先生成中间产物N-methylvinylamine,然后该中间产物再缓慢转变为最终产物N-methylethylidenimine。 展开更多
关键词 热分解反应 MNDO 甲基氮丙啶
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新型中性聚合物键合剂设计与合成 被引量:4
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作者 申红光 邓剑如 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期531-534,共4页
首先以三-(2-甲基氮丙啶基)氧化膦(MAPO)与丙烯酸(AA)为原料合成MAPO的衍生物,通过红外和质谱对产物进行了定性分析,用非水滴定的方法检测氮丙啶环的含量,通过正交试验设计得到了较优工艺条件:MAPO与AA的摩尔比为1∶1,反应温度为70℃,... 首先以三-(2-甲基氮丙啶基)氧化膦(MAPO)与丙烯酸(AA)为原料合成MAPO的衍生物,通过红外和质谱对产物进行了定性分析,用非水滴定的方法检测氮丙啶环的含量,通过正交试验设计得到了较优工艺条件:MAPO与AA的摩尔比为1∶1,反应温度为70℃,反应时间为2.5 h,所得氮丙啶环含量最接近理论值。再利用该活性中间体与丙烯腈、丙烯酸羟乙酯共聚,得到改性的中性聚合物键合剂,通过接触角的测量,粘接性能预估表明,该新型中性聚合物键合剂与黑索金(RDX)、奥克托金(HMX)、高氯酸铵(AP)的界面浸润好、粘接强。 展开更多
关键词 中性聚合物键合剂 三-(2-甲基氮丙啶基)氧化膦 黑索金 奥克托金 高氯酸铵 粘接性能预估
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