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合成对甲苯磺酰基甲基异腈生产中成品及其中间体分析
被引量:
1
1
作者
蒋淑艳
《陕西化工》
CSCD
1997年第1期33-37,共5页
就工业合成对甲苯磺酰基甲基异腈生产中成品及其中间体对甲苯亚磺酸钠、对甲苯磺酰基甲基甲酰胺分别拟定了定量分析方法。三者均采用化学法测定,准确方便。
关键词
甲苯磺酰基
甲基异腈
中间体
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职称材料
合成对甲苯磺酰甲基异腈后处理的研究
2
作者
赵岩
《陕西化工》
CSCD
1999年第2期30-31,共2页
对以二氯甲烷为溶剂合成对甲苯磺酰甲基异腈的后处理过程中,氢氧化钠的用量进行了初步研究,提出了对应于每摩尔对甲苯磺酰甲基甲酰胺的投料量,需加入2.6mol氢氧化钠配成质量分数为0.07至质量分数0.10的水溶液的较佳操...
对以二氯甲烷为溶剂合成对甲苯磺酰甲基异腈的后处理过程中,氢氧化钠的用量进行了初步研究,提出了对应于每摩尔对甲苯磺酰甲基甲酰胺的投料量,需加入2.6mol氢氧化钠配成质量分数为0.07至质量分数0.10的水溶液的较佳操作量。
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关键词
对甲苯磺酰
甲基异腈
二氯甲灶
氢氧化钠
后处理
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职称材料
基于UGI反应制备海藻酸衍生物及其载药微胶囊的释药性
被引量:
3
3
作者
陈秀琼
冯美西
+2 位作者
李正月
颜慧琼
林强
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期585-592,共8页
将海藻酸钠(SA)、正辛胺、对甲苯磺酰甲基异腈和甲醛(或正丙醛)通过UGI 4组分缩合反应制备海藻酸衍生物Ugi-Alg-1和Ugi-Alg-2。通过FTIR和1HNMR对Ugi-Alg的结构进行表征,并采用TGA、XRD、荧光光谱(FM)、表面张力(SFT)、TEM、激光粒度和Z...
将海藻酸钠(SA)、正辛胺、对甲苯磺酰甲基异腈和甲醛(或正丙醛)通过UGI 4组分缩合反应制备海藻酸衍生物Ugi-Alg-1和Ugi-Alg-2。通过FTIR和1HNMR对Ugi-Alg的结构进行表征,并采用TGA、XRD、荧光光谱(FM)、表面张力(SFT)、TEM、激光粒度和Zeta电位分析仪对其性能进行测试。结果表明,通过UGI反应成功制备了Ugi-Alg-1和Ugi-Alg-2。疏水侧基的接枝破坏了SA的分子内氢键,使其微晶结构发生改变,热稳定性下降,分子链的灵活性增强。Ugi-Alg-1和Ugi-Alg-2的分子链可通过疏水缔合作用发生自由卷曲,形成水动力学粒径(dH)分别为659.4和534.6 nm、Zeta电位分别为–54.6和–60.8 mV的胶束状聚集体,说明Ugi-Alg-1和Ugi-Alg-2均具有较好的胶体界面活性。并且Ugi-Alg-1和Ugi-Alg-2的疏水内腔能有效地增溶疏水性的布洛芬,迟滞药物的扩散,使药物释放速率减慢。Ugi-Alg载药微胶囊对布洛芬的释药过程符合Non-Fickian扩散机制,说明Ugi-Alg微胶囊溶胀降解与其负载的药物扩散共同控制布洛芬药物的释放速率。同时,Ugi-Alg载药微胶囊能够表现出良好的细胞相容性。
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关键词
UGI反应
海藻酸衍生物
对甲苯磺酰
甲基异腈
载药微胶囊
缓释性能
医药原料
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职称材料
^(99)Tc^mN-MCHI的制备及生物分布
被引量:
5
4
作者
张现忠
周金明
王学斌
《核化学与放射化学》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期153-158,共6页
合成了一种新的异腈配体 2 甲基环己基异腈 (MCHI)及其铜络盐 ,并经红外光谱和元素分析等表征予以确认。通过配体交换反应制备了放化纯大于 95 %的中性脂溶性配合物99TcmN MCHI ,它在室温下可稳定 6h以上。生物分布实验结果表明 :99Tcm...
合成了一种新的异腈配体 2 甲基环己基异腈 (MCHI)及其铜络盐 ,并经红外光谱和元素分析等表征予以确认。通过配体交换反应制备了放化纯大于 95 %的中性脂溶性配合物99TcmN MCHI ,它在室温下可稳定 6h以上。生物分布实验结果表明 :99TcmN MCHI在正常小鼠的心 ,脑中均有一定的摄取和滞留 ,但血本底高。同时制得了另一种配合物99Tcm MCHI,它与99TcmN MCHI的对比研究结果表明 。
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关键词
2-
甲基
环己基
异腈
血池显像剂
生物分布
异腈
配合物
^99Tc^mN-MCHI
锝99
标记物
核医学
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职称材料
^(99)Tc^mN-DMCHI和^(99)Tc^m-DMCHI的制备及其生物分布
被引量:
1
5
作者
张现忠
周金明
王学斌
《核化学与放射化学》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第1期18-22,共5页
合成并表表征了新的异腈配体2,3 二甲基环己基异腈(DMCHI)及其铜络盐。分别通过配体交换法和直接标记法制备得到放化纯大于95%的脂溶性配合物99TcmN DMCHI和99Tcm DMCHI,二者在室温下均可稳定6h以上。在正常小鼠体内的生物分布实验结果...
合成并表表征了新的异腈配体2,3 二甲基环己基异腈(DMCHI)及其铜络盐。分别通过配体交换法和直接标记法制备得到放化纯大于95%的脂溶性配合物99TcmN DMCHI和99Tcm DMCHI,二者在室温下均可稳定6h以上。在正常小鼠体内的生物分布实验结果表明,99TcmN DMCHI和99Tcm DMCHI在血液中均有较高的摄取和很好的滞留,而且血/心、血/肝和血/肺比值均大于1,有望用于心血池显像。
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关键词
锝99
异腈
配体
2
3-二
甲基
环己基
异腈
铜络盐
制备
配体交换法
直接标记法
生物分布
心血池显像剂
放射性药物
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职称材料
题名
合成对甲苯磺酰基甲基异腈生产中成品及其中间体分析
被引量:
1
1
作者
蒋淑艳
机构
烟台大学化学院
出处
《陕西化工》
CSCD
1997年第1期33-37,共5页
文摘
就工业合成对甲苯磺酰基甲基异腈生产中成品及其中间体对甲苯亚磺酸钠、对甲苯磺酰基甲基甲酰胺分别拟定了定量分析方法。三者均采用化学法测定,准确方便。
关键词
甲苯磺酰基
甲基异腈
中间体
Keywords
p-Toluenesulfomethylisocyanide
(TOSMIC) Sodium
p-toluenesulfite p-Toluenesulfomethylformaide
分类号
TQ246.7 [化学工程—有机化工]
在线阅读
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职称材料
题名
合成对甲苯磺酰甲基异腈后处理的研究
2
作者
赵岩
机构
烟台大学应用化学系
出处
《陕西化工》
CSCD
1999年第2期30-31,共2页
文摘
对以二氯甲烷为溶剂合成对甲苯磺酰甲基异腈的后处理过程中,氢氧化钠的用量进行了初步研究,提出了对应于每摩尔对甲苯磺酰甲基甲酰胺的投料量,需加入2.6mol氢氧化钠配成质量分数为0.07至质量分数0.10的水溶液的较佳操作量。
关键词
对甲苯磺酰
甲基异腈
二氯甲灶
氢氧化钠
后处理
Keywords
toluenesulfomethyl isocyanide
dichlormethane
sodium hydroxide
分类号
TQ247.52 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
基于UGI反应制备海藻酸衍生物及其载药微胶囊的释药性
被引量:
3
3
作者
陈秀琼
冯美西
李正月
颜慧琼
林强
机构
海南师范大学热带药用植物化学教育部重点实验室
海口市天然高分子功能材料重点实验室
海南省水环境污染治理与资源化重点实验室
出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期585-592,共8页
基金
国家自然科学基金项目(51963009)
海南省自然科学基金项目(219QN209)
+1 种基金
海南省高等学校科学研究项目(Hnky2019-36)
海南省重点研发项目(ZDYF2019018)。
文摘
将海藻酸钠(SA)、正辛胺、对甲苯磺酰甲基异腈和甲醛(或正丙醛)通过UGI 4组分缩合反应制备海藻酸衍生物Ugi-Alg-1和Ugi-Alg-2。通过FTIR和1HNMR对Ugi-Alg的结构进行表征,并采用TGA、XRD、荧光光谱(FM)、表面张力(SFT)、TEM、激光粒度和Zeta电位分析仪对其性能进行测试。结果表明,通过UGI反应成功制备了Ugi-Alg-1和Ugi-Alg-2。疏水侧基的接枝破坏了SA的分子内氢键,使其微晶结构发生改变,热稳定性下降,分子链的灵活性增强。Ugi-Alg-1和Ugi-Alg-2的分子链可通过疏水缔合作用发生自由卷曲,形成水动力学粒径(dH)分别为659.4和534.6 nm、Zeta电位分别为–54.6和–60.8 mV的胶束状聚集体,说明Ugi-Alg-1和Ugi-Alg-2均具有较好的胶体界面活性。并且Ugi-Alg-1和Ugi-Alg-2的疏水内腔能有效地增溶疏水性的布洛芬,迟滞药物的扩散,使药物释放速率减慢。Ugi-Alg载药微胶囊对布洛芬的释药过程符合Non-Fickian扩散机制,说明Ugi-Alg微胶囊溶胀降解与其负载的药物扩散共同控制布洛芬药物的释放速率。同时,Ugi-Alg载药微胶囊能够表现出良好的细胞相容性。
关键词
UGI反应
海藻酸衍生物
对甲苯磺酰
甲基异腈
载药微胶囊
缓释性能
医药原料
Keywords
UGI reaction
alginate derivatives
p-tolylsulfonylmethyl isocyanide
drug-loaded microcapsules
sustained-release property
drug materials
分类号
O636.1 [理学—高分子化学]
TQ460.4 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
^(99)Tc^mN-MCHI的制备及生物分布
被引量:
5
4
作者
张现忠
周金明
王学斌
机构
北京师范大学化学系
出处
《核化学与放射化学》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期153-158,共6页
文摘
合成了一种新的异腈配体 2 甲基环己基异腈 (MCHI)及其铜络盐 ,并经红外光谱和元素分析等表征予以确认。通过配体交换反应制备了放化纯大于 95 %的中性脂溶性配合物99TcmN MCHI ,它在室温下可稳定 6h以上。生物分布实验结果表明 :99TcmN MCHI在正常小鼠的心 ,脑中均有一定的摄取和滞留 ,但血本底高。同时制得了另一种配合物99Tcm MCHI,它与99TcmN MCHI的对比研究结果表明 。
关键词
2-
甲基
环己基
异腈
血池显像剂
生物分布
异腈
配合物
^99Tc^mN-MCHI
锝99
标记物
核医学
Keywords
methyl cyclohexylisonitrile
99 Tc mN core
blood pool imaging agent
biodistribution
isonitrile complex
分类号
R817 [医药卫生—影像医学与核医学]
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职称材料
题名
^(99)Tc^mN-DMCHI和^(99)Tc^m-DMCHI的制备及其生物分布
被引量:
1
5
作者
张现忠
周金明
王学斌
机构
北京师范大学化学系
出处
《核化学与放射化学》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第1期18-22,共5页
基金
北京师范大学青年科学基金(理科)资助项目(107195)
文摘
合成并表表征了新的异腈配体2,3 二甲基环己基异腈(DMCHI)及其铜络盐。分别通过配体交换法和直接标记法制备得到放化纯大于95%的脂溶性配合物99TcmN DMCHI和99Tcm DMCHI,二者在室温下均可稳定6h以上。在正常小鼠体内的生物分布实验结果表明,99TcmN DMCHI和99Tcm DMCHI在血液中均有较高的摄取和很好的滞留,而且血/心、血/肝和血/肺比值均大于1,有望用于心血池显像。
关键词
锝99
异腈
配体
2
3-二
甲基
环己基
异腈
铜络盐
制备
配体交换法
直接标记法
生物分布
心血池显像剂
放射性药物
Keywords
^(99)Tc^m
DMCHI
blood pool agent
biodistibution
分类号
R817.42 [医药卫生—影像医学与核医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
合成对甲苯磺酰基甲基异腈生产中成品及其中间体分析
蒋淑艳
《陕西化工》
CSCD
1997
1
在线阅读
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职称材料
2
合成对甲苯磺酰甲基异腈后处理的研究
赵岩
《陕西化工》
CSCD
1999
0
在线阅读
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职称材料
3
基于UGI反应制备海藻酸衍生物及其载药微胶囊的释药性
陈秀琼
冯美西
李正月
颜慧琼
林强
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2021
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
^(99)Tc^mN-MCHI的制备及生物分布
张现忠
周金明
王学斌
《核化学与放射化学》
CAS
CSCD
北大核心
2001
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
5
^(99)Tc^mN-DMCHI和^(99)Tc^m-DMCHI的制备及其生物分布
张现忠
周金明
王学斌
《核化学与放射化学》
CAS
CSCD
北大核心
2004
1
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职称材料
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