几种甲基取代的新型可溶性聚芳醚酮醚砜醚酮的合成与表征 被引量：5

1

作者 盛寿日 罗秋燕 +3 位作者 霍毅 刘晓玲 裴学良 宋才生 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期85-87,92,共4页

在无水AlCl3及DMF存在下，将4，4＇-二（4-氯甲晚苯氧基）二苯巩（SPCl）、4，4＇-二（3-氯甲酰苯氧基）二苯巩（SMCl）分别与2-甲基二苯醚（o-MDPE）和3-甲基二苯醚（m-MDPE）在1，2-二氯乙烷中进行低温溶液缩聚，合成了4种新型可溶性... 在无水AlCl3及DMF存在下，将4，4＇-二（4-氯甲晚苯氧基）二苯巩（SPCl）、4，4＇-二（3-氯甲酰苯氧基）二苯巩（SMCl）分别与2-甲基二苯醚（o-MDPE）和3-甲基二苯醚（m-MDPE）在1，2-二氯乙烷中进行低温溶液缩聚，合成了4种新型可溶性的甲基取代聚芳醚酮醚巩醚酮（M-PEKESEK），DSC，TG，FT-IR及WAXD等测试表明，4种聚合物均为无定型结构，其玻璃化转变温度（Tg）介于157℃～167℃，在氮气气氛中5％的热失重温度（Td）均在465℃以上，易溶于氯仿和DMF、DMSO等强极性非质子有机溶剂中． 展开更多

关键词 甲基取代的聚芳醚酮砜 付-克酰化反应 合成 表征

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新型含双邻甲基取代结构聚芳醚砜醚酮酮的合成与表征 被引量：10

2

作者 谌烈 宋才生 +2 位作者 温红丽 童永芬 刘晓玲 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期59-62,共4页

以2,2′,6,6′-四甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-M2DPODPS)为单体,与对苯二甲酰氯(TPC)或间苯二甲酰氯(IPC)通过低温亲电溶液缩聚,合成了两种新型含双邻甲基取代结构的聚芳醚砜醚酮酮.用DSC、IR、WAXD、TGA、1H-NMR等方法对聚合物进行了... 以2,2′,6,6′-四甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-M2DPODPS)为单体,与对苯二甲酰氯(TPC)或间苯二甲酰氯(IPC)通过低温亲电溶液缩聚,合成了两种新型含双邻甲基取代结构的聚芳醚砜醚酮酮.用DSC、IR、WAXD、TGA、1H-NMR等方法对聚合物进行了表征分析,考察了聚合物的溶解性能.结果表明,两种聚合物均为无定型聚集态,具有很高的玻璃化转变温度(Tg)、良好的热稳定性和优良的溶解性能. 展开更多

关键词 聚芳醚砜醚酮酮 双邻位甲基 低温溶液缩聚 结构和性能

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含甲基侧基聚芳醚砜醚酮酮的合成与表征 被引量：4

3

作者 童永芬 宋才生 +2 位作者 温红丽 谌烈 刘晓玲 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期162-165,共4页

用邻甲酚或间甲酚与4,4′-二氯二苯砜合成2,2′-二甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-CH3-DPODPS)或3,3′-二甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(m-CH3-DPODPS),然后与对苯二甲酰氯(TPC)或间苯二甲酰氯(IPC)进行缩聚,得到一类新型含甲基侧基的聚芳醚... 用邻甲酚或间甲酚与4,4′-二氯二苯砜合成2,2′-二甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-CH3-DPODPS)或3,3′-二甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(m-CH3-DPODPS),然后与对苯二甲酰氯(TPC)或间苯二甲酰氯(IPC)进行缩聚,得到一类新型含甲基侧基的聚芳醚砜醚酮酮聚合物。用FT-IR,1H-NMR,DSC,TGA,X-ray等方法对单体和聚合物进行表征。结果表明,这种可溶性的非晶态聚合物具有较高的玻璃化转变温度Tg和较好的耐热性能。 展开更多

关键词 聚芳醚砜醚酮酮 甲基侧基 结构与性能

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新型多氯取代聚芳醚酮砜的合成与表征 被引量：2

4

作者 盛寿日 康宜强 +3 位作者 罗秋燕 霍毅 刘晓玲 宋才生 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期387-390,共4页

由对苯二甲酰氯(TPC)经FeCl3催化氯化制备了四氯对苯二甲酰氯(TCTPC),并用元素分析、质谱和红外光谱分析技术进行了结构表征. 在无水AlCl3及NMP存在下,将TCTPC、4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)和TPC进行三元低温溶液共缩聚反应,合成了一... 由对苯二甲酰氯(TPC)经FeCl3催化氯化制备了四氯对苯二甲酰氯(TCTPC),并用元素分析、质谱和红外光谱分析技术进行了结构表征. 在无水AlCl3及NMP存在下,将TCTPC、4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)和TPC进行三元低温溶液共缩聚反应,合成了一系列新型多氯取代的高分子量聚芳醚酮砜(PESEKK/C-PESEKK)无规共聚物. 经FT-IR、DSC、TG及WAXD等分析表明,共聚物为非晶态结构,其玻璃化转变温度(Tg)介于168～232 ℃之间,高于已商品化的PEEK和PEKK,且随共聚物中多氯取代C-PESEKK结构单元含量增加而增加,5%热失重温度(Td)则稍低于PEEK和PEKK. 共聚物易溶于氯仿及DMF和DMSO等强极性非质子有机溶剂中. 展开更多

关键词 聚芳醚酮砜 四氯对苯二甲酰氯 低温溶液缩聚 无规共聚物

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含醚键双二氮杂萘酮结构聚芳醚腈砜的合成与性能

5

作者 张振东 刘程 +4 位作者 安晓亮 陈曦 顾宏剑 赵文淇 蹇锡高 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期1-7,共7页

文中以含醚键双二氮杂萘酮结构化合物4,4’-双(氧基(1,4-苯撑))-双二氮杂萘-1(2H)酮-二苯醚(OBDHPZ)为类双酚单体,与4,4’-二氟二苯砜(DFS)和2,6’-二氟苯腈(DFBN)进行高温溶液缩聚反应,通过调节聚合物分子主链中砜基和氰基等的含量,合... 文中以含醚键双二氮杂萘酮结构化合物4,4’-双(氧基(1,4-苯撑))-双二氮杂萘-1(2H)酮-二苯醚(OBDHPZ)为类双酚单体,与4,4’-二氟二苯砜(DFS)和2,6’-二氟苯腈(DFBN)进行高温溶液缩聚反应,通过调节聚合物分子主链中砜基和氰基等的含量,合成了一系列不同腈砜比的含醚键双二氮杂萘酮联苯结构聚芳醚腈砜树脂(PBPENS),其N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶液在25℃的特性黏度为0.63~0.90 dL/g。通过红外光谱、核磁共振氢谱和广角X射线衍射仪表征了所合成聚芳醚腈砜的结构;通过差示扫描量热仪和热失重分析仪分析了该类聚芳醚腈砜的热性能,聚合物的玻璃化转变温度(Tg)在322~325℃,5%热失重温度(Td5%)在485~500℃。该类聚合物在常温时可溶解于NMP、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、氯仿等极性非质子有机溶剂;采用溶液浇筑法制备了含醚键双二氮杂萘酮结构聚芳醚腈砜薄膜,薄膜的拉伸强度可以达到56~65 MPa。 展开更多

关键词 双二氮杂萘酮 聚芳醚腈砜 合成 耐热性 溶解性

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甲基取代聚芳醚酮的合成与表征

6

作者 童永芬 宋才生 +2 位作者 谌烈 温红丽 刘晓玲 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期993-996,共4页

邻甲酚与4,4′二氟二苯酮或1,4(4氟苯酰基)苯合成4,4′二(2甲基苯氧基)二苯酮(MeDPOBP)和1,4二(4(2甲基苯氧基)苯酰基)苯(MeDPOTPK),然后与对苯二甲酰氯(TPC)或间苯二甲酰氯(IPC)进行缩聚,得到一系列新型含甲基侧基的聚芳醚酮聚合物。用... 邻甲酚与4,4′二氟二苯酮或1,4(4氟苯酰基)苯合成4,4′二(2甲基苯氧基)二苯酮(MeDPOBP)和1,4二(4(2甲基苯氧基)苯酰基)苯(MeDPOTPK),然后与对苯二甲酰氯(TPC)或间苯二甲酰氯(IPC)进行缩聚,得到一系列新型含甲基侧基的聚芳醚酮聚合物。用FTIR、1HNMR、13CNMR、DSC、TGA、WAXD等测试技术对单体和聚合物进行了表征。结果表明,系列聚合物与全对位聚芳醚酮酮(PEKK)相比较,具有较高的玻璃化转变温度(156～170℃)和较低的熔融温度(175～254℃),耐热性能较好,结晶度有所降低。 展开更多

关键词 聚芳醚酮 甲基侧基 缩聚 合成 热性能

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甲基取代的新型聚醚醚酮及其共聚物的合成、表征和性能研究 被引量：16

7

作者 李慧 周宏伟 +3 位作者 陈春海 吴忠文 张榕本 于澍燕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1911-1914,共4页

设计合成了一种甲基侧基取代的可溶性聚芳醚酮均聚物 PETMDEK,同时合成了一系列不同比例的无规共聚物 PETMDEK-PEDEK,考察了共聚组成对聚合物性能的影响 .随着共聚物中可溶性 PETMDEK组分的不断增加 ,其聚集态结构也发生变化 ,出现从结... 设计合成了一种甲基侧基取代的可溶性聚芳醚酮均聚物 PETMDEK,同时合成了一系列不同比例的无规共聚物 PETMDEK-PEDEK,考察了共聚组成对聚合物性能的影响 .随着共聚物中可溶性 PETMDEK组分的不断增加 ,其聚集态结构也发生变化 ,出现从结晶→液晶→结晶→无定形固体的转变 ,同时溶解性也由可溶向不溶转变 .本文还侧重研究了 PETMDEK组分摩尔分数为 2 0 %的无规共聚物的热致液晶行为 . 展开更多

关键词 甲基取代 聚醚醚酮 夫规共聚物 合成 表征 性能 热致液晶 聚芳醚酮

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杂环聚芳醚砜、聚芳醚酮及其共聚物合成与性能研究 被引量：12

8

作者 蹇锡高 张守海 +1 位作者 朱秀玲 陈连周 《大连理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期538-541,共4页

以自制的新型类双酚化合物 4 -( 2 -甲基 -4 -羟基苯基 ) -2 ,3-二氮杂萘 -1 -酮( m M-HPPZ)为单体 ,与 4 ,4′-二氟二苯酮、4 ,4′-二氯二苯砜进行溶液缩聚反应 ,合成了一类新型间甲基取代聚芳醚砜 ( PPES)、聚芳醚酮 ( PPEK)及其共聚... 以自制的新型类双酚化合物 4 -( 2 -甲基 -4 -羟基苯基 ) -2 ,3-二氮杂萘 -1 -酮( m M-HPPZ)为单体 ,与 4 ,4′-二氟二苯酮、4 ,4′-二氯二苯砜进行溶液缩聚反应 ,合成了一类新型间甲基取代聚芳醚砜 ( PPES)、聚芳醚酮 ( PPEK)及其共聚物聚芳醚砜酮 ( PPESK,n( S) /n( K) =1 /1 )材料 ,并对其聚合条件作了初步探讨 ;利用核磁共振、红外光谱分析研究了双酚单体及其聚合物的结构 ,利用 DSC、TGA对聚合物的耐热性能进行了分析 .实验结果表明 ,该类双酚单体具有与双酚类似的活性 ,可以进行聚合反应 .新型间甲基取代聚芳醚玻璃化转变温度高 ( Tg =5 2 0～ 5 5 8K) ;耐热稳定性好 ,其在氮气氛下 5 %热失重温度为 693K左右 .合成的间甲基取代聚芳醚砜、聚芳醚酮及其共聚物聚芳醚砜酮在氯仿、四氯乙烷。 展开更多

关键词 共聚物 杂环聚合物 二氮杂萘 溶解性 聚芳醚砜 聚芳醚酮 合成

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含磺酸钠基的杂萘联苯聚芳醚砜酮的合成与表征 被引量：10

9

作者 张守海 杨大令 蹇锡高 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2382-2385,共4页

对 4 ,4 -二氯二苯砜进行磺化改性制得磺化二氯二苯砜 ,不同比例的 4 ,4 -二氯二苯砜和磺化二氯二苯砜与含二氮杂萘酮结构的类双酚单体 ( DHPZ)及 4 ,4 -二氟二苯酮共聚合制得不同磺化度的磺化聚醚砜酮 .对磺化单体及聚合物进行了... 对 4 ,4 -二氯二苯砜进行磺化改性制得磺化二氯二苯砜 ,不同比例的 4 ,4 -二氯二苯砜和磺化二氯二苯砜与含二氮杂萘酮结构的类双酚单体 ( DHPZ)及 4 ,4 -二氟二苯酮共聚合制得不同磺化度的磺化聚醚砜酮 .对磺化单体及聚合物进行了 IR和 1 H NMR表征 ,并研究了聚合物的溶解性和成膜性能 . 展开更多

关键词 磺酸钠 杂萘联苯聚芳醚砜酮 合成 表征 磺化 聚芳醚砜酮

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甲基取代杂萘联苯型聚芳醚的合成、表征及性能 被引量：15

10

作者 陈连周 蹇锡高 朱秀玲 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期55-57,61,共4页

以自制的新型甲基取代类双酚 4 - ( 3-甲基 - 4 -羟基苯基 ) - 2 - 3-二氮杂萘 - 1-酮 ( OM- HPPZ)为单体与4 ,4′-二氟二苯酮、4 ,4′-二氯二苯砜进行亲核缩聚反应 ,制得了一类新型甲基取代聚芳醚酮、聚芳醚砜及其共聚物聚芳醚砜酮树... 以自制的新型甲基取代类双酚 4 - ( 3-甲基 - 4 -羟基苯基 ) - 2 - 3-二氮杂萘 - 1-酮 ( OM- HPPZ)为单体与4 ,4′-二氟二苯酮、4 ,4′-二氯二苯砜进行亲核缩聚反应 ,制得了一类新型甲基取代聚芳醚酮、聚芳醚砜及其共聚物聚芳醚砜酮树脂。在适宜的聚合条件下 ,获得了高分子量的聚合物 ,聚醚酮的特性粘度可达0 .70× 10 2 m L/ g;通过调节砜酮比例 ( S/ K)可获得不同分子量、不同玻璃化温度的共聚物 ( PPESK)。利用 DSC、TGA研究了聚合物的耐热性能 ,结果表明 ,新型聚芳醚玻璃化温度高 ( 2 5 2℃～ 2 90℃ ) ,耐热稳定性好 ( 5 %热失重温度高于 4 16℃ ) ,在氯仿、DMAc等极性有机溶剂中可溶解成膜 ,以 FT- IR和 1H-NMR研究了类双酚单体 OM- HPPZ和聚合物的结构 。 展开更多

关键词 甲基取代杂萘联苯型 聚芳醚 合成 表征 性能 杂环聚合物 二氮杂萘 溶解性

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羧侧基聚芳醚砜醚酮酮的合成及其吸附性能 被引量：6

11

作者 谢光亮 廖贵红 +1 位作者 吴方娟 宋才生 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期295-299,共5页

以4，4′-二苯氧基二苯砜（DPODPS），偏苯三酸酐酰氯（TMAC）为单体通过Friedel-Crafts亲电反应合成了主链芳环上带有羧基侧基的聚芳醚砜醚酮酮（PESEKK-A）树脂。采用^1H NMR、FT-IR测试技术表征了聚合物的结构。结果表明，PESEKK-A... 以4，4′-二苯氧基二苯砜（DPODPS），偏苯三酸酐酰氯（TMAC）为单体通过Friedel-Crafts亲电反应合成了主链芳环上带有羧基侧基的聚芳醚砜醚酮酮（PESEKK-A）树脂。采用^1H NMR、FT-IR测试技术表征了聚合物的结构。结果表明，PESEKK-A树脂只溶解于少数几种溶剂如H2SO4（98％）、二氯乙酸、三氟乙酸中，表现出良好的耐溶剂和耐腐蚀性能。对Cu^2＋、Ag^＋、Cd^2＋离子进行了树脂的负载性能研究。结果表明，羧基钠盐PESEKK-Na的负载性能远远优于PESEKK-A。PESEKK-Na负载Cu^2＋、Ag^＋、Cd^2＋的最佳pH值分别为4．7、4．5和5．7，最大负载量分别为1．030、0．8153和0．5586mmol／g。PESEKK-Na对Cu^2＋的2h负载量可达48h负载量的80．4％。在1mol／L HCl中，90％的负载量在1h被解吸。在12～45℃范围内，负载量随温度升高而增加，45℃时达1．049mmol／g。树脂回收再生后负载性能保持不变。 展开更多

关键词 聚芳醚砜醚酮酮 羧基侧基 合成 表征 离子交换 吸附

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含氯取代基的聚芳醚酮酮的合成与表征 被引量：5

12

作者 盛寿日 周丽云 +2 位作者 瞿志荣 蔡明中 宋才生 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期304-306,共3页

以２氯二苯醚、对苯二甲酰氯和二苯醚为单体，在无水ＡｌＣｌ３、１，２二氯乙烷和Ｎ，Ｎ二甲基甲酰胺存在下，通过ＦｒｉｅｄｅｌＣｒａｆｔｓ酰化缩合反应，合成了一系列新型含氯取代基的聚芳醚酮酮。经ＩＲ、ＤＳＣ和ＷＡＸ... 以２氯二苯醚、对苯二甲酰氯和二苯醚为单体，在无水ＡｌＣｌ３、１，２二氯乙烷和Ｎ，Ｎ二甲基甲酰胺存在下，通过ＦｒｉｅｄｅｌＣｒａｆｔｓ酰化缩合反应，合成了一系列新型含氯取代基的聚芳醚酮酮。经ＩＲ、ＤＳＣ和ＷＡＸＤ等对共聚物的研究表明，随着２氯二苯醚结构单元含量的增加，共聚物的熔融温度逐渐下降，而其玻璃化温度和结晶度却随之逐渐提高。此新型含氯取代基聚芳醚酮酮具有和聚芳醚酮酮相似的耐热性及耐溶剂。 展开更多

关键词 聚芳醚酮酮 氯二苯醚 酰化 含氯取代基

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聚芳醚砜醚酮酮及其炭纤维复合材料的力学性能 被引量：3

13

作者 温红丽 祝志芳 +3 位作者 钟鸣 占玉林 宋琤 宋才生 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期99-102,共4页

合成了聚醚砜醚酮酮(PESEKK),研究了纯树脂的热、力学性能。制备了炭纤维和聚醚砜醚酮酮(炭纤维是标准T300)复合材料,着重研究了此新型复合材料的力学性能。结果表明,随着复合材料中PESEKK树脂质量比增加,T300CF/PESEKK复合材料的拉伸... 合成了聚醚砜醚酮酮(PESEKK),研究了纯树脂的热、力学性能。制备了炭纤维和聚醚砜醚酮酮(炭纤维是标准T300)复合材料,着重研究了此新型复合材料的力学性能。结果表明,随着复合材料中PESEKK树脂质量比增加,T300CF/PESEKK复合材料的拉伸强度、弯曲强度、拉伸模量和弯曲模量逐渐增加。其中弯曲强度和弯曲模量增加的幅度比拉伸强度和拉伸模量增加的幅度更大。当PESEKK质量分数为60%左右时,复合材料的综合力学性能达到最佳值。因此聚醚砜醚酮酮可作为增强炭纤维力学性能的基体树脂。 展开更多

关键词 聚芳醚砜醚酮酮 炭纤维 复合材料 力学性能

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新型聚芳醚砜酮／聚砜共混物的相容性及力学性能 被引量：3

14

作者 张欣涛 廖功雄 +3 位作者 董黎明 徐亚娟 冯学斌 蹇锡高 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期122-125,共4页

采用双酚A型聚砜(PSF)作为共混改性剂来改善聚芳醚砜酮(PPESK)树脂的熔融加工性能,随着PSF组分的增加,PPESK/PSF共混物的熔融加工性得到显著提高。用差示扫描量热法(DSC)检测了共混物的玻璃化转变温度(Tg),并用扫描电镜(SEM)观察了共混... 采用双酚A型聚砜(PSF)作为共混改性剂来改善聚芳醚砜酮(PPESK)树脂的熔融加工性能,随着PSF组分的增加,PPESK/PSF共混物的熔融加工性得到显著提高。用差示扫描量热法(DSC)检测了共混物的玻璃化转变温度(Tg),并用扫描电镜(SEM)观察了共混物的形貌结构,结果表明PPESK/PSF共混物出现了两个Tg,且这两个Tg都介于纯聚合物的Tg之间,共混物断面形态比较均匀,两相界面比较模糊,表明共混物为部分相容体系。用万能试验机测试了其力学强度,随着PSF含量的增加,力学强度呈现下降的趋势,但在PSF含量低于40%(质量分数)时仍能保持较高强度。 展开更多

关键词 聚芳醚砜酮 聚砜 相容性 力学强度

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含六氟异丙烷结构的聚芳醚酮和聚芳醚砜的合成与性能 被引量：6

15

作者 姜振玉 黄海蓉 陈建定 《华东理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期345-349,共5页

以双酚AF和4,4-二氟二苯酮、4,4-二氯二苯砜为单体采用亲核取代反应,通过缩聚法合成了新型含氟聚芳醚酮(PAEK-AF)和含氟聚芳醚砜(PAES-AF)。凭借FT-IR、GPC、DSC、TGA等分析手段对聚合物的结构和性能进行了表征和研究。结果表明:所合成... 以双酚AF和4,4-二氟二苯酮、4,4-二氯二苯砜为单体采用亲核取代反应,通过缩聚法合成了新型含氟聚芳醚酮(PAEK-AF)和含氟聚芳醚砜(PAES-AF)。凭借FT-IR、GPC、DSC、TGA等分析手段对聚合物的结构和性能进行了表征和研究。结果表明:所合成的PAEK-AF和PAES-AF具有较高的分子量(Mw>2.4×105);良好的耐热性(玻璃化转变温度Tg分别为163、200℃),优异的热稳定性(空气中失重5%的温度分别为515、525℃);1 MHz下的介电常数分别是1.69和1.89;良好的溶解性,室温下能溶解在N甲基吡咯烷酮、二甲基乙酰胺、四氢呋喃、氯仿等有机溶剂中。 展开更多

关键词 含氟聚芳醚酮 聚芳醚砜 热性能 溶解性 介电常数

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含萘环新型聚芳醚酮砜的合成与表征 被引量：5

16

作者 盛寿日 蔡明中 宋才生 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期161-163,共3页

以 4 ,4′-二 (β-萘氧基 )二苯砜 (BNODPS) ,2 ,5-二氯对苯二甲酰氯 (DCTPC)和二苯醚 (DPE)为单体 ,通过亲电缩聚反应 ,合成了一系列主链含萘环的新型聚芳醚酮砜。经 IR、DSC和 WAXD等方法对共聚物的研究表明 ,随着BNODPS结构单元含量... 以 4 ,4′-二 (β-萘氧基 )二苯砜 (BNODPS) ,2 ,5-二氯对苯二甲酰氯 (DCTPC)和二苯醚 (DPE)为单体 ,通过亲电缩聚反应 ,合成了一系列主链含萘环的新型聚芳醚酮砜。经 IR、DSC和 WAXD等方法对共聚物的研究表明 ,随着BNODPS结构单元含量的增加 ,共聚物的玻璃化温度 (2 1 1～ 2 2 4℃ )和溶解性逐渐提高 ,而其熔融温度、结晶度和热分解温度均逐渐下降 ,但仍具有较高的耐热性。 展开更多

关键词 聚芳醚酮砜 萘氧基 二苯砜 亲电共聚

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聚芳醚砜醚酮酰亚胺树脂的合成与表征 被引量：2

17

作者 钟鸣 吴方娟 +3 位作者 余雯雯 李静 高华华 宋才生 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期23-25,29,共4页

以N,N-′(4,4′-二苯醚)二偏苯三甲酰亚胺酰氯和4,4′-二苯氧基二苯砜、4,4′-二(2-甲基苯氧基)二苯砜、4,4′-二(2,6-二甲基苯氧基)二苯砜为单体,采用低温溶液亲电共缩聚,合成了聚芳醚砜醚酮酰亚胺树脂(PESEKI)s。用傅里叶红外(FT-IR)... 以N,N-′(4,4′-二苯醚)二偏苯三甲酰亚胺酰氯和4,4′-二苯氧基二苯砜、4,4′-二(2-甲基苯氧基)二苯砜、4,4′-二(2,6-二甲基苯氧基)二苯砜为单体,采用低温溶液亲电共缩聚,合成了聚芳醚砜醚酮酰亚胺树脂(PESEKI)s。用傅里叶红外(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)对其结构进行了表征,差示扫描热分析(DSC)、热分析(TGA)、X广角射线衍射(WAXD)研究其热转变和形态。研究表明,共聚物有较高的玻璃化转变温度(Tg),较好的耐热稳定性,在N-甲基-2-吡咯烷酮、氯仿、间甲酚和邻氯苯酚等有机溶剂中有较好的溶解性。共聚物具有良好的力学性能,其拉伸强度97.8 MPa^118.8 MPa,弹性模量达1.98 GPa^2.37 GPa,断裂伸长率在7.1%~9.4%之间。 展开更多

关键词 4 4'-二苯氧基二苯砜 聚芳醚砜醚酮酰亚胺 甲基侧基 共聚

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含不同取代基的Cardo聚芳醚酮的气体透过性能 被引量：2

18

作者 王忠刚 陈天禄 徐纪平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第11期1796-1799,共4页

研究了带有不同烷基取代基的Ｃａｒｄｏ聚芳醚酮均质膜对Ｈ２、Ｏ２、Ｎ２、ＣＯ２和ＣＨ４气体的透气性能，讨论了气体透过对温度的依赖性。与未改性酚酞聚芳醚酮相比，在主链苯环上引入异丙基侧基会使气体透过系数提高３～６倍；每个... 研究了带有不同烷基取代基的Ｃａｒｄｏ聚芳醚酮均质膜对Ｈ２、Ｏ２、Ｎ２、ＣＯ２和ＣＨ４气体的透气性能，讨论了气体透过对温度的依赖性。与未改性酚酞聚芳醚酮相比，在主链苯环上引入异丙基侧基会使气体透过系数提高３～６倍；每个结构单元苯环被４个甲基取代后，气体透过系数和选择分离系数同时得到较大改善，其中Ｈ２的透过系数为２２ｂａｒｒｅｒ，Ｈ２／Ｎ２分离系数为１１４。 展开更多

关键词 聚芳醚酮 膜 气体分离 取代基

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亲电聚合路线合成含氯取代基的聚芳醚酮酮的研究 被引量：1

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作者 蔡明中 宋才生 周丽云 《化学世界》 CAS CSCD 1993年第10期486-489,共4页

对苯二甲酰氯、2,5-二氯对苯二甲酰氯和二苯醚,在无水三氯化铝、1,2-二氯乙烷和N,N-二甲基甲酰胺存在下,通过傅-克(Friedel-Crafts)酰化缩合反应,合成了新型的含氯取代基的聚芳醚酮酮(简称PEKKC)。用红外光谱、X-射线衍射、扫描电镜、... 对苯二甲酰氯、2,5-二氯对苯二甲酰氯和二苯醚,在无水三氯化铝、1,2-二氯乙烷和N,N-二甲基甲酰胺存在下,通过傅-克(Friedel-Crafts)酰化缩合反应,合成了新型的含氯取代基的聚芳醚酮酮(简称PEKKC)。用红外光谱、X-射线衍射、扫描电镜、差示扫描量热、热失重及耐溶剂试验等对聚合物进行了表征。研究结果表明苯环上的氯取代基能显著降低聚合物的熔融温度、结晶度及表观形态的致密度,PEKKC具有和PEKK相似的耐热性及耐溶剂、抗化学腐蚀性。 展开更多

关键词 聚芳醚酮酮 含氯取代基 塑料

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聚芳醚砜醚酮共聚物的合成与表征

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作者 钟鸣 戴润英 +2 位作者 宋才生 黄红 徐玲 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期32-34,38,共4页

通过低温溶液亲电共缩聚合成了聚芳醚醚酮醚砜醚酮（Ia）、聚芳醚酮酮醚砜醚酮（Ib），甲基取代、双邻位甲基取代的聚芳醚酮酮醚酮醚砜醚酮（Ic、Id）等4种结构新型的共聚物。用傅里叶红外光谱仪（FT-IR）、核磁共振（^1H-NMR）、差示... 通过低温溶液亲电共缩聚合成了聚芳醚醚酮醚砜醚酮（Ia）、聚芳醚酮酮醚砜醚酮（Ib），甲基取代、双邻位甲基取代的聚芳醚酮酮醚酮醚砜醚酮（Ic、Id）等4种结构新型的共聚物。用傅里叶红外光谱仪（FT-IR）、核磁共振（^1H-NMR）、差示扫描量热仪（DSC）、热重分析（TGA）、X射线衍射仪（WAXD）对聚合物进行了结构表征和性能测试。结果表明，共聚物有较高的玻璃化转变温度（L）177℃～188℃；较高的热分解温度（Td5％≥460℃），共聚物能溶解于N-甲基-2-吡咯烷酮，四氯乙烷和浓硫酸中；甲基取代的共聚物溶解性得到了明显改善，室温下还能溶于二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺中。 展开更多

关键词 聚芳醚砜醚酮 共聚 结构 性能

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