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苯乙烯-甲基丙烯酸叔丁酯嵌段共聚物的合成与表征 被引量:7
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作者 逄杰斌 金关泰 +1 位作者 侯元雪 张洪敏 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期428-431,共4页
在 10℃下 ,采用阴离子聚合方法合成相对分子质量、嵌段组成均可控且相对分子质量分布窄的苯乙烯 -甲基丙烯酸叔丁酯嵌段共聚物 ,对所得共聚物进行了IR、NMR、TG、TEM等表征 。
关键词 苯乙烯 甲基丙烯酸叔丁酯 嵌段共聚物 阴离子
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SiO_2/聚甲基丙烯酸叔丁酯核壳复合微粒的制备与表征 被引量:3
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作者 刘晓云 黄一钊 +4 位作者 阎捷 赵辉鹏 李兰 张青松 查刘生 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期546-550,共5页
以甲基丙烯酸-3-(三甲氧基硅基)丙酯(MPS)修饰的SiO2胶体粒子为种子,甲基丙烯酸叔丁酯(tBMA)为单体、十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,采用种子乳液聚合法制备了SiO2/聚甲基丙烯酸叔丁酯的核壳复合微粒。微粒经水解后形成具有pH敏感性的无... 以甲基丙烯酸-3-(三甲氧基硅基)丙酯(MPS)修饰的SiO2胶体粒子为种子,甲基丙烯酸叔丁酯(tBMA)为单体、十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,采用种子乳液聚合法制备了SiO2/聚甲基丙烯酸叔丁酯的核壳复合微粒。微粒经水解后形成具有pH敏感性的无机/有机复合微粒。研究了影响核壳复合微粒形态结构的因素,结果发现,控制SiO2种子乳液的质量分数在1.5%~2%,可避免聚合过程中生成纯聚甲基丙烯酸叔丁酯乳胶粒子;反应体系中乳化剂SDS的用量超过质量分数0.3%时,易形成纯聚合物乳胶粒子;SDS用量低于质量分数0.15%时,生成的核壳复合微粒易产生团聚;单体和交联剂用量升高,核壳复合微粒的壳层厚度增加,用量过高会导致核壳复合微粒出现团聚现象,并且有纯聚合物乳胶粒子生成。采用TEM、NMR和FTIR及接触角测试技术分析结果表明,复合微粒是由SiO和聚甲基丙烯酸叔丁酯组成的核壳结构微粒。 展开更多
关键词 无机/有机复合微粒 核壳结构 SIO2 甲基丙烯酸叔丁酯 种子乳液聚合
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甲基丙烯酸叔丁酯的原子转移自由基聚合 被引量:1
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作者 杨伟 顾瑾 +3 位作者 刘晓亚 杨成 潘光艳 陈明清 《江南大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第5期585-588,593,共5页
分别以对氯甲基苯乙烯和α-溴代丙酸乙酯为引发剂,联二吡啶和N,N,N′,N″,N″-五甲基二亚乙基三胺为配位剂,在氯化亚铜的催化作用下,使甲基丙烯酸叔丁酯(tBMA)进行本体聚合.用凝胶渗透色谱跟踪聚合物的相对分子质量变化,发现不同引发剂... 分别以对氯甲基苯乙烯和α-溴代丙酸乙酯为引发剂,联二吡啶和N,N,N′,N″,N″-五甲基二亚乙基三胺为配位剂,在氯化亚铜的催化作用下,使甲基丙烯酸叔丁酯(tBMA)进行本体聚合.用凝胶渗透色谱跟踪聚合物的相对分子质量变化,发现不同引发剂与配位剂对聚合反应速率有明显的影响.根据体系中的ln([cM0]/[cM])变化与聚合反应时间成线形的关系,证明tBMA的聚合过程在实验范围内符合原子转移自由基聚合(ATRP)反应规律.利用ATRP的反应特点,改变引发剂与单体tBMA的配比,可将聚甲基丙烯酸叔丁酯(PtBMA)的相对分子质量控制在所需范围内,并保持PtBMA的相对分子质量分布≤1.2;同时用核磁共振氢谱对产物的结构进行表征,结果表明所得聚合物PtBMA的结构明确. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸叔丁酯 原子转移自由基聚合 聚合速率常数 引发剂 配位剂
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反应物料组成对SiO_2/Poly(tBMA)核壳复合微粒形态影响的TEM研究
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作者 阎捷 刘晓云 查刘生 《电子显微学报》 CAS CSCD 2006年第B08期77-78,共2页
关键词 复合微粒 形态结构 SIO2 物料组成 核壳 甲基丙烯酸叔丁酯 甲基丙烯酸乙二醇酯 TEM
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非离子型紫外光敏树脂合成与性能研究
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作者 汪霞 谭俊玉 +2 位作者 马国庆 艾照全 王彩霞 《胶体与聚合物》 2022年第3期122-125,共4页
通过Wittig反应合成带双键的非离子型产酸单体,将其与甲基丙烯酸叔丁酯在四氢呋喃中回流共聚,以偶氮二异丁腈作为引发剂,制得非离子型紫外光敏树脂。通过红外光谱、核磁和热重分析对光敏树脂的结构与性能进行表征。同时研究了引发剂种... 通过Wittig反应合成带双键的非离子型产酸单体,将其与甲基丙烯酸叔丁酯在四氢呋喃中回流共聚,以偶氮二异丁腈作为引发剂,制得非离子型紫外光敏树脂。通过红外光谱、核磁和热重分析对光敏树脂的结构与性能进行表征。同时研究了引发剂种类和用量对光敏树脂的分子量和分子量分布的影响。 展开更多
关键词 光敏树脂 光致产酸剂 甲基丙烯酸叔丁酯
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四臂双亲性PEMA-b-PMAA嵌段共聚物的合成
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作者 姚山山 储鸿 +2 位作者 胡娜 倪忠斌 陈明清 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期25-28,共4页
由2-溴异丁酰溴和季戊四醇反应合成了四臂引发剂,以CuCl为催化剂,N,N,N′,N″,N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)为配体,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中分步引发甲基丙烯酸乙酯(EMA)和甲基丙烯酸叔丁酯(tBMA)进行原子转移自由基聚合(... 由2-溴异丁酰溴和季戊四醇反应合成了四臂引发剂,以CuCl为催化剂,N,N,N′,N″,N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)为配体,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中分步引发甲基丙烯酸乙酯(EMA)和甲基丙烯酸叔丁酯(tBMA)进行原子转移自由基聚合(ATRP),得到了四臂型嵌段共聚物PEMA-b-PtBMA。改变聚合反应条件,可将四臂大分子引发剂PEMA-Br的平均分子量控制在0.8×104~2.2×104之间。通过FT-IR和1H-NMR证明,在三氟乙酸存在的条件下PtB-MA链段上的叔丁基可定向水解,其水解率在99%以上,转变为四臂双亲性嵌段共聚物PEMA-b-PMAA。采用LLS和TEM对四臂PEMA-b-PMAA自组装形成的胶束粒径及分布进行表征发现,其大小在200 nm左右,分布较均匀。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸叔丁酯 原子转移自由基聚合 嵌段共聚物 胶束
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