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茶树生长素抑制蛋白基因CsARP1的克隆与表达分析
被引量：
9
1
作者
王新超
马春雷
+2 位作者
杨亚军
姚明哲
金基强
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期910-915,921,共7页
从茶树休眠芽抑制消减杂交文库中分离得到生长素抑制蛋白基因的3'-片段,以休眠芽为材料,利用RACE技术克隆了其cDNA全长,并利用荧光定量PCR研究了该基因在不同休眠阶段芽的相对表达量。结果从茶树休眠芽中获得一个全长为711bp的生长...
从茶树休眠芽抑制消减杂交文库中分离得到生长素抑制蛋白基因的3'-片段,以休眠芽为材料,利用RACE技术克隆了其cDNA全长,并利用荧光定量PCR研究了该基因在不同休眠阶段芽的相对表达量。结果从茶树休眠芽中获得一个全长为711bp的生长素抑制蛋白基因CsARP1(GenBank登录号为HQ225758)。该基因开放阅读框为357bp,编码118个氨基酸,推测的蛋白质分子量为12.82KD,等电点约为9.57。多序列比对结果显示,该基因编码的氨基酸序列与其他植物的ARP蛋白序列相似性达到70%以上,具有生长素抑制基因家族的保守结构域。荧光定量PCR结果表明,CsARP1基因在休眠阶段表达量较高,而在解除休眠(萌发)后表达量较低,说明CsARP1基因可能与茶树芽休眠有关。
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关键词
茶树
生长素抑制蛋白基因
CsARP1
RACE
序列分析
实时荧光定量PCR
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职称材料
花生生长素抑制蛋白基因AhARP的表达分析
被引量：
1
2
作者
陈静
江玲
+2 位作者
胡晓辉
翟虎渠
万建民
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期638-645,共8页
种子休眠性是花生重要的农艺性状。为了挖掘控制花生种子休眠的重要基因,以花育52号为试材,通过转录组测序获得生长素抑制蛋白基因的全长,该基因全长为918bp,开放阅读框为363bp,编码121个氨基酸,推导出的蛋白质分子量为13.44 k Da,理论...
种子休眠性是花生重要的农艺性状。为了挖掘控制花生种子休眠的重要基因,以花育52号为试材,通过转录组测序获得生长素抑制蛋白基因的全长,该基因全长为918bp,开放阅读框为363bp,编码121个氨基酸,推导出的蛋白质分子量为13.44 k Da,理论等电点p I=9.64。序列比对表明,该序列与花生生长素抑制蛋白基因Ah ARP一致,确认该c DNA序列为编码花生生长素抑制蛋白基因的全长c DNA序列。荧光定量PCR结果表明,Ah ARP基因在种子休眠阶段表达量较高,种子休眠解除后表达量降低;乙烯利释放吸涨种子休眠过程中,Ah ARP基因受到明显诱导;说明Ah ARP基因可能与花生种子休眠有关。Ah ARP基因的序列、结构、性质以及功能的初步分析,为进一步研究该基因在花生种子休眠中的功能机制奠定了基础。
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关键词
花生
种子
休眠性
生长素抑制蛋白基因
实时荧光定量PCR
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职称材料
题名
茶树生长素抑制蛋白基因CsARP1的克隆与表达分析
被引量：
9
1
作者
王新超
马春雷
杨亚军
姚明哲
金基强
机构
中国农业科学院茶叶研究所茶树资源和改良研究中心/国家茶树改良中心
出处
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期910-915,921,共7页
基金
国家自然科学基金项目(30872059)
现代农业(茶叶)产业技术体系项目(CARS-23)
文摘
从茶树休眠芽抑制消减杂交文库中分离得到生长素抑制蛋白基因的3'-片段,以休眠芽为材料,利用RACE技术克隆了其cDNA全长,并利用荧光定量PCR研究了该基因在不同休眠阶段芽的相对表达量。结果从茶树休眠芽中获得一个全长为711bp的生长素抑制蛋白基因CsARP1(GenBank登录号为HQ225758)。该基因开放阅读框为357bp,编码118个氨基酸,推测的蛋白质分子量为12.82KD,等电点约为9.57。多序列比对结果显示,该基因编码的氨基酸序列与其他植物的ARP蛋白序列相似性达到70%以上,具有生长素抑制基因家族的保守结构域。荧光定量PCR结果表明,CsARP1基因在休眠阶段表达量较高,而在解除休眠(萌发)后表达量较低,说明CsARP1基因可能与茶树芽休眠有关。
关键词
茶树
生长素抑制蛋白基因
CsARP1
RACE
序列分析
实时荧光定量PCR
Keywords
tea plant（Camellia sinensis）
auxin-repressed protein gene（CsARP1）
RACE
sequence analysis
real-time fluorescence quantitative PCR
分类号
S571.1 [农业科学—茶叶生产加工]
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职称材料
题名
花生生长素抑制蛋白基因AhARP的表达分析
被引量：
1
2
作者
陈静
江玲
胡晓辉
翟虎渠
万建民
机构
南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/江苏省植物基因工程技术研究中心
山东省花生研究所
中国农业科学院
中国农业科学院作物科学研究所
出处
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期638-645,共8页
基金
山东省农业科学院青年英才培养计划
山东省良种工程(高产优质花生新品种培育)
青岛民生计划(14-2-3-34-nsh)
文摘
种子休眠性是花生重要的农艺性状。为了挖掘控制花生种子休眠的重要基因,以花育52号为试材,通过转录组测序获得生长素抑制蛋白基因的全长,该基因全长为918bp,开放阅读框为363bp,编码121个氨基酸,推导出的蛋白质分子量为13.44 k Da,理论等电点p I=9.64。序列比对表明,该序列与花生生长素抑制蛋白基因Ah ARP一致,确认该c DNA序列为编码花生生长素抑制蛋白基因的全长c DNA序列。荧光定量PCR结果表明,Ah ARP基因在种子休眠阶段表达量较高,种子休眠解除后表达量降低;乙烯利释放吸涨种子休眠过程中,Ah ARP基因受到明显诱导;说明Ah ARP基因可能与花生种子休眠有关。Ah ARP基因的序列、结构、性质以及功能的初步分析,为进一步研究该基因在花生种子休眠中的功能机制奠定了基础。
关键词
花生
种子
休眠性
生长素抑制蛋白基因
实时荧光定量PCR
Keywords
peanut
seed
dormancy
Ah ARP
real-time PCR
分类号
S565.2 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
茶树生长素抑制蛋白基因CsARP1的克隆与表达分析
王新超
马春雷
杨亚军
姚明哲
金基强
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
9
在线阅读
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职称材料
2
花生生长素抑制蛋白基因AhARP的表达分析
陈静
江玲
胡晓辉
翟虎渠
万建民
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
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职称材料
已选择
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