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X射线诱导人外周血淋巴细胞GADD45和p21基因表达上调被引量：9: 1; 作者傅春玲童建 +2 位作者江伟威张军宁洪承皎《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期229-233,共5页; 应用实时荧光逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,定量分析不同剂量X射线体外照射对人外周血淋巴细胞GADD45和p21基因表达的影响,探讨了运用mRNA水平变化作为电离辐射生物剂量计的可能性。结果表明:经1、2、3、5Gy X射线照射后24h,GADD45和... 展开更多; 关键词生长抑制和dna损伤诱导基因45 p21 基因表达变化电离辐射外周血淋巴细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

电离辐射对人外周血淋巴细胞GADD45基因表达的影响被引量：17: 2; 作者徐丽昕艾辉胜 +5 位作者蒋本荣姚波余长林郭梅黄雅静孙琪云《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期111-114,共4页; 观察生长抑制和DNA损伤基因45(Growth arrest and DNA damage gene 45,GADD45)X射线照射后表达的改变,并研究其与照射剂量之间的关系。外周血给予0-5 GyX线照射后分离出单个核细胞并培养,在不同时间点上用反转录聚合酶链反应(Reverse tr... 展开更多; 关键词研究生长抑制 dna损伤基因45 生物剂量计基因表达反转录聚合酶链反应; 在线阅读下载PDF 职称材料

STIP1调控EGR1表达并促进胃癌细胞DNA损伤修复被引量：2: 3; 作者李全营唐红娜 +1 位作者秦长江翟二涛《消化肿瘤杂志（电子版）》 2022年第1期14-20,共7页; 目的探讨应激诱导磷酸化蛋白1(STIP1)表达对于胃癌化疗抵抗的影响,并进一步探讨其潜在机制。方法构建STIP1过表达及敲低胃癌细胞系后,应用CCK-8、单克隆形成等实验检测胃癌细胞对5-氟尿嘧啶及顺铂、奥沙利铂的敏感性;并对过表达STIP1的... 展开更多; 关键词应激诱导磷酸化蛋白1 早期生长反应基因1 dna损伤修复胃癌; 在线阅读下载PDF 职称材料

α-细辛醚调控GADD153和Smac mRNA表达诱导人食管癌细胞株Eca-109凋亡研究被引量：4: 4; 作者张妍何航 +1 位作者王丽朱艳琴《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2016年第10期1046-1049,共4页; 目的α-细辛醚具有止咳、平喘、解痉、镇静、抗惊厥等功效,文中旨在探讨α-细辛醚对人食管癌细胞株Eca-109促凋亡作用,以及对生长抑制DNA损伤基因153(GADD153)和第2个线粒体来源的半胱氨酸酶的激活剂(Smac)表达的影响。方法体外培养人... 展开更多; 关键词 Α-细辛醚生长抑制dna损伤基因153 SMAC; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名X射线诱导人外周血淋巴细胞GADD45和p21基因表达上调被引量：9: 1; 作者傅春玲童建江伟威张军宁洪承皎; 机构苏州大学放射医学与公共卫生学院苏州大学附属第一医院; 出处《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期229-233,共5页; 基金国际原子能机构(CPR/9/027)资助; 文摘应用实时荧光逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,定量分析不同剂量X射线体外照射对人外周血淋巴细胞GADD45和p21基因表达的影响,探讨了运用mRNA水平变化作为电离辐射生物剂量计的可能性。结果表明:经1、2、3、5Gy X射线照射后24h,GADD45和p21基因表达均明显上调。GADD45基因表达在1-5Gy照射剂量范围内呈指数相关。p21基因表达在1-3Gy照射剂量范围内呈线性剂量效应关系,但5.0Gy照射后,其表达不再继续增加。结果表明,X射线照射后人外周血淋巴细胞GADD45和p21基因的表达在一定剂量范围内呈剂量依赖性上调,GADD45更适合发展为核事故受照射人员的分子生物剂量计。; 关键词生长抑制和dna损伤诱导基因45 p21 基因表达变化电离辐射外周血淋巴细胞; Keywords GADD45, p21, Gene expression change, Ionizing radiation, PBLs; 分类号 R811 [医药卫生—放射医学] R818.03 [医药卫生—放射医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名电离辐射对人外周血淋巴细胞GADD45基因表达的影响被引量：17: 2; 作者徐丽昕艾辉胜蒋本荣姚波余长林郭梅黄雅静孙琪云; 机构中国人民解放军第三零四医院血液科中国人民解放军军事医学科学院附属医院; 出处《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期111-114,共4页; 文摘观察生长抑制和DNA损伤基因45(Growth arrest and DNA damage gene 45,GADD45)X射线照射后表达的改变,并研究其与照射剂量之间的关系。外周血给予0-5 GyX线照射后分离出单个核细胞并培养,在不同时间点上用反转录聚合酶链反应(Reverse transcriptase-Polymerase clain reaction,RT-PCR)的方法测定 GADD45基因的相对表达量,分析该基因的剂量、效应关系。照射后GADD45基因在转录水平表达呈剂量依赖性增加,照射后4h达峰值,以后开始下降,但在24h仍未恢复到初始水平。; 关键词研究生长抑制 dna损伤基因45 生物剂量计基因表达反转录聚合酶链反应; Keywords Growth arrest dna damage gene 45 （GADD45） Biodosimetry Gene expression Reverse transcriptase-polymerase chain reaction （RT-PCR）; 分类号 R144.1 [医药卫生—公共卫生与预防医学] R811.5 [医药卫生—放射医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名STIP1调控EGR1表达并促进胃癌细胞DNA损伤修复被引量：2: 3; 作者李全营唐红娜秦长江翟二涛; 机构河南大学淮河医院普通外科中山大学附属第一医院胃肠外科中心; 出处《消化肿瘤杂志（电子版）》 2022年第1期14-20,共7页; 基金河南省科技发展计划项目(192102310099) 国家自然科学基金青年基金(82003112)。; 文摘目的探讨应激诱导磷酸化蛋白1(STIP1)表达对于胃癌化疗抵抗的影响,并进一步探讨其潜在机制。方法构建STIP1过表达及敲低胃癌细胞系后,应用CCK-8、单克隆形成等实验检测胃癌细胞对5-氟尿嘧啶及顺铂、奥沙利铂的敏感性;并对过表达STIP1的胃癌细胞系进行RNA测序并验证获得STIP1所调控的下游分子及信号通路;最后应用免疫荧光、免疫印迹等方法检测STIP1对胃癌细胞化疗抵抗的影响是否依赖于其下游分子。结果STIP1过表达可显著增强胃癌细胞对于5-氟尿嘧啶及顺铂、奥沙利铂等细胞毒性药物的抵抗作用;并可促进化疗抵抗相关基因的表达;RNA表达谱测序发现STIP1可能促进重组修复相关信号通路的活化,而免疫印迹及qPCR等检测证实STIP1过表达可促进该通路相关基因的表达;免疫荧光检测进一步证实STIP1表达可影响5-氟尿嘧啶诱导的DNA损伤的重组修复能力;而应用重组修复抑制剂干预胃癌细胞后。免疫荧光检测获得STIP1表达对于5-氟尿嘧啶所诱导的胃癌细胞DNA损伤的影响主要是通过影响其同源重组修复途径。对于其下游机制的探索,通过生物信息学分析、免疫印迹、qPCR及免疫荧光,证实STIP1可调控EGR1表达进一步影响5-氟尿嘧啶所诱导的DNA损伤重组修复。结论STIP1调控EGR1表达影响胃癌细胞DNA损伤修复,进而促进其化疗抵抗。; 关键词应激诱导磷酸化蛋白1 早期生长反应基因1 dna损伤修复胃癌; Keywords Stress-Induced Phosphoprotein 1 early growth response gene 1 dna damage repair Gastric cancer; 分类号 R735.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名α-细辛醚调控GADD153和Smac mRNA表达诱导人食管癌细胞株Eca-109凋亡研究被引量：4: 4; 作者张妍何航王丽朱艳琴; 机构河南中医药大学基础医学院; 出处《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2016年第10期1046-1049,共4页; 基金河南省教育厅高等学校重点科研项目(16A310021) 河南省教育厅科学技术研究重点项目(14B360001) +1 种基金郑州市科技计划项目(121PCXTD520); 文摘目的α-细辛醚具有止咳、平喘、解痉、镇静、抗惊厥等功效,文中旨在探讨α-细辛醚对人食管癌细胞株Eca-109促凋亡作用,以及对生长抑制DNA损伤基因153(GADD153)和第2个线粒体来源的半胱氨酸酶的激活剂(Smac)表达的影响。方法体外培养人食管癌Eca-109细胞,以加入药物不同分为空白对照组、5-氟尿嘧啶组(5-FU,500μg/m L)和不同剂量的α-细辛醚(25、50、100μg/m L);继续培养后,采用MTT法检测细胞增殖率,Annexin V-PI法检测细胞凋亡率,Western blot和实时荧光定量PCR法分别检测GADD153、Smac蛋白及mRNA的相对表达量。结果 5-氟尿嘧啶组、α-细辛醚25μg/m L组、α-细辛醚50μg/m L组、α-细辛醚/100μg/m L组细胞凋亡率[(15.59±0.48)%、(4.61±1.13)%、(9.48±1.09)%、(12.41±0.98)%]较空白对照组[(0.29±0.08)%]明显升高(P<0.05),与空白对照组比较,α-细辛醚组细胞GADD153、Smac蛋白及GADD153、Smac mRNA相对表达量均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论α-细辛醚通过上调GADD153及Smac mRNA的表达,抑制人食管癌Eca-109细胞增殖,促进其凋亡,凋亡途径由内质网和线粒体通路共同介导。; 关键词 Α-细辛醚生长抑制dna损伤基因153 SMAC; Keywords α-Asarone Growth arrest and dna damage-inducible gene 153 Second mitochodria- derived activator of caspase; 分类号 Q786 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	X射线诱导人外周血淋巴细胞GADD45和p21基因表达上调	傅春玲童建江伟威张军宁洪承皎	《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心	2004	9	在线阅读下载PDF 职称材料
2	电离辐射对人外周血淋巴细胞GADD45基因表达的影响	徐丽昕艾辉胜蒋本荣姚波余长林郭梅黄雅静孙琪云	《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心	2006	17	在线阅读下载PDF 职称材料
3	STIP1调控EGR1表达并促进胃癌细胞DNA损伤修复	李全营唐红娜秦长江翟二涛	《消化肿瘤杂志（电子版）》	2022	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	α-细辛醚调控GADD153和Smac mRNA表达诱导人食管癌细胞株Eca-109凋亡研究	张妍何航王丽朱艳琴	《医学研究生学报》 CAS 北大核心	2016	4	在线阅读下载PDF 职称材料