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杉木杂交组合内生长性状分离的机制探讨 被引量:2
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作者 王海蓉 齐明 +1 位作者 叶金俊 何贵平 《浙江林业科技》 2020年第3期1-8,共8页
为研究杉木Cunninghamia lanceolata杂交组合内子代生长性状分离的分子机制,以杉木杂种和亲本为研究对象,从基因表达水平揭示超亲杂种优于低亲杂种的形成分子机制,采用Illumina Hiseq 4000高通量测序技术对不同生长势的杉木杂种(龙15... 为研究杉木Cunninghamia lanceolata杂交组合内子代生长性状分离的分子机制,以杉木杂种和亲本为研究对象,从基因表达水平揭示超亲杂种优于低亲杂种的形成分子机制,采用Illumina Hiseq 4000高通量测序技术对不同生长势的杉木杂种(龙15×1339)的超高亲子代(HF1)和超低亲子代(LF2)及其亲本(龙15和1339)进行无参转录组测序和差异比较。结果表明,所有样本经转录组测序共产生Clean reads 5.8E+08条,总拼接长度为49803726nt,将Clean reads在6个数据库(Nr,Swiss-prot,KOG,KEGG,Pfam,GO)进行BLASTX分析,比对结果产生80171个基因;杉木同一组合内的HF1比LF2的生产力高,是因为HF1在不同的GO和KEGG terms内和terms间两个层面上的差异表达基因的分布处于不均匀、不平衡状态;HF1的GO terms和KEEG terms的差异基因的分布不均匀、不平衡;LF2 GO terms和KEEG terms的差异基因的分布趋于均匀、平衡状态。利用分子生物学技术对育种群体展开遗传多样性研究,选择表达基因互补的亲本进行杂交组配,这样可以降低杂种间生长性状的分离,以达到收获期大体一致的目的,是一条可行的技术路线。 展开更多
关键词 杉木 杂交组合 生长性状分离 转录组测序 分子机理
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