不同发育阶段牦牛睾丸生精小管和间质细胞的形态学变化 被引量：11

1

作者 朱俊峰 谷来凤 +2 位作者 闫振龙 田旦增 袁莉刚 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期18-22,共5页

利用常规石蜡切片、HE染色进行显微结构观察并结合形态剂量学分析，研究不同年龄（3月、1岁、3岁、9岁）牦牛睾丸的显微结构，探讨不同发育阶段牦牛睾丸生精小管和间质细胞的发育及其变化规律.结果表明：3月龄牦牛睾丸生精小管细而稀疏... 利用常规石蜡切片、HE染色进行显微结构观察并结合形态剂量学分析，研究不同年龄（3月、1岁、3岁、9岁）牦牛睾丸的显微结构，探讨不同发育阶段牦牛睾丸生精小管和间质细胞的发育及其变化规律.结果表明：3月龄牦牛睾丸生精小管细而稀疏，偶见完整的内腔，小管中仅仅是精原细胞和支持细胞，可以看见单个或者成群分布的间质细胞；1岁牦牛生精小管排列略紧密，上皮中有不同发育阶段的生精细胞，间质可见3～4群的间质细胞；3岁牦牛生精小管密集、生精小管外直径增加明显（P〈0.05），上皮细胞层数较其它年龄达到最大值，大量间质细胞出现；9岁牦牛生精小管稀疏，上皮生精细胞和间质细胞均明显减少（P〈0.05）.3月牦牛龄生精小管内无精子生成；1岁牦牛时有精子的出现，间质细胞数量逐渐增加；3岁牦牛生精小管及间质细胞发育充分，处于生殖旺盛的性成熟阶段；9岁牦牛睾丸生精小管内生精能力明显降低. 展开更多

关键词 牦牛 发育 睾丸 生精小管 间质细胞

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二甲磺基乙烷处理生精小管体外培养模型的建立 被引量：3

2

作者 张磊 张齐好 +1 位作者 苏志坚 黄亚东 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期327-332,共6页

目的建立二甲磺基乙烷(EDS)处理生精小管的体外培养模型。方法雄性SD大鼠于实验前7 d腹腔注射EDS,分离生精小管进行体外培养,分为基础处理组(加入胰岛素-转铁蛋白-亚硒酸钠培养基添加剂ITS,即ITS组)和促黄体素(LH)处理组(加入ITS和LH,即... 目的建立二甲磺基乙烷(EDS)处理生精小管的体外培养模型。方法雄性SD大鼠于实验前7 d腹腔注射EDS,分离生精小管进行体外培养,分为基础处理组(加入胰岛素-转铁蛋白-亚硒酸钠培养基添加剂ITS,即ITS组)和促黄体素(LH)处理组(加入ITS和LH,即ITS+LH组),采用Ed U标记技术检测睾丸间质干细胞增殖情况,放射免疫分析技术及3β-HSD染色检测睾酮分泌及睾丸间质干细胞的分化情况。取雄性成年小鼠睾丸并分离生精小管,分别以不同浓度的EDS处理,其后再进行分组(ITS组和ITS+LH组)处理连续培养,采用放射免疫法检测培养基上清液中睾酮的分泌情况。结果与ITS组比较,大鼠生精小管ITS+LH组睾丸间质干细胞增殖较为明显。睾酮的分泌呈现与体内睾丸间质细胞发育分化趋势一致;且该模型在LH作用下,睾酮产生量大,持续时间长,表明该模型对LH敏感。1.72 mmol/L EDS可有效杀死小鼠生精小管上的成熟睾丸间质细胞;该处理模型在经过培养后又有睾酮的产生,且ITS+LH组生精小管培养上清液中睾酮含量显著高于ITS组(P<0.01),表明EDS可以杀死成熟睾丸间质细胞,同样该模型也表现出对LH敏感。结论雄性大鼠和小鼠生精小管体外培养模型中,睾丸间质干细胞的发育分化过程与体内睾丸间质干细胞的发育分化相似,该模型是一个研究睾丸间质细胞发育分化的合适模型。 展开更多

关键词 生精小管 睾丸间质细胞 二甲磺基乙烷 促黄体素

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雄性大鼠发育期生精小管NOS和P450的表达及意义 被引量：2

3

作者 任亚萍 廖卒 +4 位作者 孙莉 农林琳 陈筠 熊彬 邵晓云 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第20期3653-3655,共3页

目的:探讨一氧化氮合酶(eNOS、iNOS、nNOS)和细胞色素P450(芳香化酶)在雄性SD大鼠生精小管中的表达及意义。方法:选取出生后5周、7周和10周的雄性SD大鼠各6只,左侧睾丸行石蜡切片,运用免疫组化ABC法观察eNOS、iNOS、nNOS和P450在雄性SD... 目的:探讨一氧化氮合酶(eNOS、iNOS、nNOS)和细胞色素P450(芳香化酶)在雄性SD大鼠生精小管中的表达及意义。方法:选取出生后5周、7周和10周的雄性SD大鼠各6只,左侧睾丸行石蜡切片,运用免疫组化ABC法观察eNOS、iNOS、nNOS和P450在雄性SD大鼠性成熟期睾丸中的表达变化情况。结果:eNOS和P450在出生后5周,生精小管精母细胞免疫表达呈强阳性,在出生后7周和10周阳性程度皆依次减弱;nNOS在出生后5周精母细胞免疫表达为弱阳性表达,出生后7周和10周呈阴性表达;iNOS在三期均为阴性表达。结论:在性成熟期雄性SD大鼠的精子发生过程中,随着性成熟发育的进展过程,eNOS和P450的表达具有关联性,且主要参与了青春期启动时的精母细胞的发育过程。 展开更多

关键词 一氧化氮合酶 细胞色素P450 生精小管 SD大鼠

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成年小鼠生精小管及睾丸的冷冻保存 被引量：2

4

作者 李莲军 何志云 《动物医学进展》 CSCD 2005年第6期72-74,共3页

采用含不同浓度抗冻剂二甲基亚砜(DMSO)、乙二醇(EG)、丙二醇(PG)及丙三醇(G)的DMEM培养基作为冻存液,对成年小鼠生精小管及完整睾丸进行慢速冷冻,液氮保存,37 ℃水浴复苏,并测定细胞复苏率。结果表明,成年小鼠生精小管在50 mL/L、100 ... 采用含不同浓度抗冻剂二甲基亚砜(DMSO)、乙二醇(EG)、丙二醇(PG)及丙三醇(G)的DMEM培养基作为冻存液,对成年小鼠生精小管及完整睾丸进行慢速冷冻,液氮保存,37 ℃水浴复苏,并测定细胞复苏率。结果表明,成年小鼠生精小管在50 mL/L、100 mL/L 及150 mL/L DMSO冻存液中的细胞复苏率分别为92.6%、93.4%及69.4%,在50 mL/L、100 mL/L及150 mL/L PG 冻存液中的细胞复苏率分别为94.2%,93.3%及66. 9%,在50 mL/L、100 mL/L 及150mL/L EG 冻存液中的细胞复苏率分别为87.2%、91. 0%及62. 6%,在50 mL/L、100mL/L及150 mL/L G冻存液中的细胞复苏率分别为90.0%、90.5%及67.1%。各种抗冻剂的最高细胞复苏率之间差异不显著(P> 0. 05 )。成鼠完整睾丸在含100 mL/LDMSO、PG、EG或G的冻存液中的细胞复苏率分别为56.0%、50.0%、50.2%及50.2%。结果显示,DMSO、PG、EG 及G 均适宜用作成年小鼠生精小管的抗冻剂,最佳使用浓度均为50 mL/L^100 mL/L。完整睾丸冷冻后的细胞复苏率低于60%,仍需进一步研究。 展开更多

关键词 冷冻保存 抗冻剂 生精小管 睾丸 小鼠

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小鼠精原细胞在生精小管内迁移的研究 被引量：1

5

作者 张健 李健 段相林 《电子显微学报》 CAS CSCD 2000年第3期265-266,共2页

关键词 小鼠 精原细胞 生精小管 细胞迁移 睾丸

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小鼠睾丸生精小管内残余体颗粒形成及转归的观察

6

作者 肖长义 王雅琴 +2 位作者 黎家华 汤桂成 魏霞 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期529-534,共6页

目的通过对小鼠睾丸生精小管内残余体物质的形成与转归的观察,了解机体器官是如何处置结构废弃物的。方法取体重18-20g成年BALB/c小鼠的睾丸,石蜡切片后进行残余体特异性染色和观察,超薄切片后进行透射电镜染色和观察。结果残余体特异... 目的通过对小鼠睾丸生精小管内残余体物质的形成与转归的观察,了解机体器官是如何处置结构废弃物的。方法取体重18-20g成年BALB/c小鼠的睾丸,石蜡切片后进行残余体特异性染色和观察,超薄切片后进行透射电镜染色和观察。结果残余体特异性染色显示,部分生精小管内有染成深蓝色、大小不等的圆形或不规则形的颗粒。这些颗粒最早可见于生精周期Ⅳ-Ⅴ期,在精子细胞朝向管腔一侧的胞质之内出现细粒状的细小蓝色颗粒。伴随着生精时相的向后推移,精子细胞的胞质逐渐减少,颗粒逐渐变大,颗粒数量相应减少,至精子排放时,即生精周期的Ⅶ-Ⅷ期,颗粒的总量达到高峰,颗粒全部聚集于生精上皮的表面。当精子释放完成后,颗粒即迅速向小管周边移动。在颗粒向基部迁移时,伴随着数量的逐渐减少。这些颗粒就是残余体。电镜观察,可见这些颗粒的动态分布特征与光镜观察的一致。这些颗粒大小差异大,内部结构形态多样,电子密度差异明显。在精子释放完成后,颗粒迅速向管周移动,内部结构与电子密度也不断发生变化,最终转化成为脂质样颗粒。这些脂质样颗粒在接近基膜处,可能最终被排入到睾丸间质之中。结论小鼠生精小管在生精过程中产生的残余体颗粒,在向上皮基底部转移的过程中,逐渐转化成为脂质样颗粒,这些脂质样颗粒可能最终被排泄于生精小管之外。观察提示睾丸可以通过将睾丸自身生产的结构废弃物排出而保持自洁。 展开更多

关键词 小鼠 睾丸 生精小管 残余体 形成 转归

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七日龄小鼠生精小管及睾丸的冷冻保存

7

作者 李莲军 李卫真 +2 位作者 尹革芬 龚伟 何志云 《云南农业大学学报》 CAS CSCD 2005年第2期262-264,共3页

在DMEM培养液中添加10%小牛血清(NBS)及10%二甲基亚砜(DMSO)作为冻存液,慢速降温冷冻,液氮保存7日龄小鼠生精小管及完整睾丸,37℃水浴复苏,0 25%胰蛋白酶消化成单细胞,台盼蓝染色测定细胞复苏率。结果:生精小管及完整睾丸冷冻复苏后细... 在DMEM培养液中添加10%小牛血清(NBS)及10%二甲基亚砜(DMSO)作为冻存液,慢速降温冷冻,液氮保存7日龄小鼠生精小管及完整睾丸,37℃水浴复苏,0 25%胰蛋白酶消化成单细胞,台盼蓝染色测定细胞复苏率。结果:生精小管及完整睾丸冷冻复苏后细胞复苏率分别为87 3%及85 0%,两复苏率之间无显著差异,与生精小管单细胞对照组相比也无显著差异。冷冻损失率分别为10 1%及12 4%。结果表明,对于7日龄小鼠生精小管及完整睾丸,以10%DMSO为抗冻剂,慢速降温冷冻,液氮保存,37℃水浴复苏是一种适宜的冷冻保存方法。 展开更多

关键词 冷冻保存 生精小管 睾丸 小鼠

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中华绒螯蟹精巢发育组织学 被引量：9

8

作者 马丹丹 康现江 +3 位作者 董丽君 穆淑梅 王琦 刘桂荣 《水产科学》 CAS 北大核心 2006年第6期291-296,共6页

试验结果表明:中华绒螯蟹精巢由生精小管组成,生精小管一侧为管壁上皮,另一侧为生发区。各个生精小管中生殖细胞发育不同步:同一个生精小管内生殖细胞的成熟方式由近基膜处产生生殖细胞,向管腔推进,最终进入输精小管;不同生精小管生殖... 试验结果表明:中华绒螯蟹精巢由生精小管组成,生精小管一侧为管壁上皮,另一侧为生发区。各个生精小管中生殖细胞发育不同步:同一个生精小管内生殖细胞的成熟方式由近基膜处产生生殖细胞,向管腔推进,最终进入输精小管;不同生精小管生殖细胞由精巢前端顶部开始成熟,沿精巢外侧向后端输精小管方向推移,成熟的精子进入输精小管;取不同发育时期的河蟹,依据河蟹外部形态和精巢形态,组织结构及生精小管内占优势的雄性生殖细胞种类和数量,可以把河蟹精巢发育分为5个时期,即精原细胞期,精母细胞期,精子细胞期,精子期和休止期。 展开更多

关键词 中华绒螯蟹 精巢 生精小管 性早熟

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1.84GHz射频电磁辐射对SD大鼠睾丸能量代谢酶的影响及其抗氧化损伤作用 被引量：4

9

作者 吴涛 林艳云 +5 位作者 郭奇彦 郎海洋 王锐 刘军叶 曾丽华 郭国祯 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期2571-2576,共6页

为了探讨频率为1.84 GHz的射频电磁辐射对SD大鼠睾丸能量代谢酶的影响及其抗氧化损伤作用,将24只成年雄性SD大鼠按体质量随机分成了1组对照组(即假辐照组)和3组辐照组,采用频率为1.84 GHz、比吸收率(SAR)分别为0.2、0.5、1.5 W/kg的射... 为了探讨频率为1.84 GHz的射频电磁辐射对SD大鼠睾丸能量代谢酶的影响及其抗氧化损伤作用,将24只成年雄性SD大鼠按体质量随机分成了1组对照组(即假辐照组)和3组辐照组,采用频率为1.84 GHz、比吸收率(SAR)分别为0.2、0.5、1.5 W/kg的射频电磁辐射,连续辐照3周时间,每周辐照5 d时间,每天辐照30 min时间;辐照后立即麻醉处死SD大鼠,取睾丸组织,左侧睾丸组织给予多聚甲醛固定,右侧睾丸组织制备组织匀浆;采用苏木精-伊红(HE)染色后用十字交叉法观察了SD大鼠生精小管直径,采用化学比色法检测了睾丸组织内乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性及丙二醛(MDA)的浓度。研究结果表明:与对照组相比,辐照组SD大鼠睾丸生精小管直径没有明显缩短,辐照组CAT活性和MDA浓度没有明显差异,但辐照组SOD的活性明显降低(概率P<0.05),且SAR为0.5 W/kg和1.5 W/kg的辐照组LDH和SDH活性明显降低(P<0.05)。在此辐照条件下,频率为1.84 GHz的射频电磁辐射,没有对雄性SD大鼠睾丸组织造成明显的氧化损伤,但是降低了SD大鼠睾丸组织内能量代谢酶和部分抗氧化酶的活性。 展开更多

关键词 1.84 GHz射频电磁辐射 SD大鼠 睾丸 生精小管 能量代谢 抗氧化损伤

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睾丸内注射和体内电穿孔法建立转基因小鼠的实验研究 被引量：4

10

作者 袁进 安靓 +1 位作者 顾为望 黄吴健 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期168-171,共4页

目的探讨在体睾丸生精小管注射合并体内电穿孔建立转基因小鼠的可行性。方法将两种不同处理的转染液分别注射到4组SPF级雄性昆明小鼠睾丸生精小管内,然后对同一种转染液注射的两组动物中的一组进行体内电穿孔,另一组则不进行体内电穿孔;... 目的探讨在体睾丸生精小管注射合并体内电穿孔建立转基因小鼠的可行性。方法将两种不同处理的转染液分别注射到4组SPF级雄性昆明小鼠睾丸生精小管内,然后对同一种转染液注射的两组动物中的一组进行体内电穿孔,另一组则不进行体内电穿孔;2周后各组SPF级雄性昆明小鼠分别与超排处理的SPF级雌性昆明小鼠合笼交配,最后对各组新生仔鼠进行PCR-Southern检测。结果PCR检测,四组之间存在显著差异(P<0.01),并且以A组最高(45%);Southernblotting检测,4组之间差异不显著(P>0.05),但A组的整合效率(25%)仍高于其他3组。结论运用在体睾丸生精小管内注射合并体内电穿孔技术可以显著地提高外源基因的转染效率,该方法是否可广泛用于生产转基因动物还有待于进一步深入研究。 展开更多

关键词 睾丸生精小管内注射 体内电穿孔 转基因小鼠

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中华鳖精巢发育的组织学观察 被引量：6

11

作者 朱道玉 吴红松 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第22期10522-10524,10677,共4页

[目的]研究中华鳖精巢的形成、分化和发育。[方法]以200枚中华鳖受精鳖卵为试验材料，研究1～4龄鳖的生殖腺指数以及精巢的形成、发育和组织学变化，观察其生精细胞及精子的显微结构。[结果]在（32±0．5）℃条件下孵化鳖卵，胚胎... [目的]研究中华鳖精巢的形成、分化和发育。[方法]以200枚中华鳖受精鳖卵为试验材料，研究1～4龄鳖的生殖腺指数以及精巢的形成、发育和组织学变化，观察其生精细胞及精子的显微结构。[结果]在（32±0．5）℃条件下孵化鳖卵，胚胎发育至第5天形成生殖嵴；第16天原始生殖细胞开始分化，至第24～26天性腺分化结束形成精巢或卵巢；成熟的精巢由生精小管组成，生精小管一侧为管壁上皮，另一侧为生发区；各个生精小管中生殖细胞发育基本同步，在生精小管内生殖细胞的成熟方式由近基膜处向管腔推进，依次是精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子，最终进入输精小管。[结论]中华鳖精巢的发育可分4个时期，即精原细胞期、精母细胞期、精子细胞期和精子期。 展开更多

关键词 中华鳖 精巢 生精小管

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一种新的大鼠隐睾模型的建立 被引量：2

12

作者 朱斌 傅骞 +4 位作者 郝喜娟 杨佳佳 王宏蕾 朱牧 胡素敏 《中国比较医学杂志》 CAS 2012年第5期64-67,87,88,共6页

目的改善大鼠隐睾模型的制作方法,提高隐睾模型的质量,并对新模型的稳定性进行研究。方法28只大鼠随机分为对照组(ctrl)和模型组(modl)采用模拟失重大鼠模型,对大鼠进行3周尾部悬吊进行造模,随后模型组大鼠解悬吊恢复8周观察该模型的稳... 目的改善大鼠隐睾模型的制作方法,提高隐睾模型的质量,并对新模型的稳定性进行研究。方法28只大鼠随机分为对照组(ctrl)和模型组(modl)采用模拟失重大鼠模型,对大鼠进行3周尾部悬吊进行造模,随后模型组大鼠解悬吊恢复8周观察该模型的稳定性。结果经过3周的尾部悬吊,模型组所有大鼠睾丸均滑入腹腔,同时和对照组相比,睾丸和附睾的重量出现极显著的降低(P<0.01)。HE染色发现对照组大鼠睾丸的生精小管结构排列紊乱,精原细胞消失,附睾尾中成熟精子消失。经过8周的恢复,大鼠的睾丸及附睾仍未恢复到正常水平(P<0.01),HE染色显示其生精小管结构和精原细胞数量并未出现明显的改善。结论尾吊法所建立的大鼠隐睾模型效果稳定,可以有效模拟大鼠隐睾时的睾丸温度变化情况,同时对大鼠的伤害较小,操作比较简单。 展开更多

关键词 隐睾 睾丸 附睾尾 生精小管

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枣庄黑盖猪精液品质与睾丸组织学研究 被引量：2

13

作者 陈涛 朱晓东 +2 位作者 孙厚伟 曾勇庆 陈伟 《养猪》 2022年第2期59-62,共4页

研究系统测定了枣庄黑盖猪不同年龄的精液品质与睾丸组织学指标,旨在探讨年龄对枣庄黑盖猪精液品质与睾丸组织学的影响。结果发现,随年龄增加枣庄黑盖猪精液品质呈降低趋势,其中1~2岁枣庄黑盖猪的精子密度(2.03亿/mL)、精子活力(0.85)... 研究系统测定了枣庄黑盖猪不同年龄的精液品质与睾丸组织学指标,旨在探讨年龄对枣庄黑盖猪精液品质与睾丸组织学的影响。结果发现,随年龄增加枣庄黑盖猪精液品质呈降低趋势,其中1~2岁枣庄黑盖猪的精子密度(2.03亿/mL)、精子活力(0.85)和精子活率(93.11%)显著优于3~6岁;pH、采精量和射精时间均随年龄先升高后降低。通过对生精小管组织切片进行染色分析,结果发现日龄对枣庄黑盖猪生精小管发育有极显著影响;在80日龄枣庄黑盖猪生精小管管腔内发现有精子生成。综上研究结果表明,枣庄黑盖猪精液品质和睾丸组织中生精小管的发育受年龄的直接影响,而且枣庄黑盖猪在80日龄左右就进入了初情期;建议枣庄黑盖猪育种核心群公猪年龄在1~2岁为宜。 展开更多

关键词 枣庄黑盖猪 精液品质 生精小管 睾丸组织学

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椒蒿挥发油对小鼠自身免疫性睾丸炎的影响 被引量：3

14

作者 骆靖华 王春娥 +1 位作者 斯依提尼沙汗.吾满尔 玛衣拉.阿不拉克 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期124-127,共4页

目的研究椒蒿挥发油对小鼠自身免疫性睾丸炎睾丸组织结构及血清抑制素B和卵泡刺激素含量的影响。方法健康成年雄性BALB/c小鼠150只,随机分为生理盐水组、模型组及椒蒿低、中、高剂量组(即椒蒿挥发油的体积分数为0.938%、1.875%、3.375%)... 目的研究椒蒿挥发油对小鼠自身免疫性睾丸炎睾丸组织结构及血清抑制素B和卵泡刺激素含量的影响。方法健康成年雄性BALB/c小鼠150只,随机分为生理盐水组、模型组及椒蒿低、中、高剂量组(即椒蒿挥发油的体积分数为0.938%、1.875%、3.375%),采用单侧睾丸注射冰醋酸的方法造模。各组都在造模前3d开始灌胃,手术并单侧睾丸注射冰醋酸后继续灌胃,连续灌胃24d后,分别于术后3周、6周、9周取材检测,光镜观察非手术侧睾丸生精小管内的变化,ELISA法检测血清抑制素B和卵泡刺激素的变化情况。结果术后3、6、9周,模型组及椒蒿低、中剂量组血清抑制素B含量均低于生理盐水组,差异有统计学意义(P<0.05),卵泡刺激素含量均高于生理盐水组,差异有统计学意义(P<0.05),术后9周,椒蒿高剂量组血清抑制素B和卵泡刺激素含量与生理盐水组比较,差异无统计学意义(P>0.05),术后9周,椒蒿高剂量组光镜下睾丸组织结构基本正常。结论椒蒿挥发油对小鼠自身免疫性睾丸炎的发生有一定的拮抗作用,同时也跟剂量有关,高剂量组的拮抗效果最好,术后灌胃9周,睾丸组织结构基本恢复正常。 展开更多

关键词 抑制素B 卵泡刺激素 椒蒿挥发油 自身免疫性睾丸炎 生精小管

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