期刊文献+
共找到150篇文章
< 1 2 8 >
每页显示 20 50 100
二维液相色谱-串联质谱法定量检测突发中毒生物样本中河豚毒素
1
作者 方力 邱凤梅 王玉超 《色谱》 北大核心 2025年第10期1162-1169,共8页
河豚毒素是一种高毒性小分子神经毒素,可通过抑制神经细胞膜对Na+的通透性,影响神经信号传导,进而导致神经麻痹,严重者可因呼吸衰竭而死亡。我国部分沿海地区存在食用河豚鱼、织纹螺等海产品的习惯,因摄食含河豚毒素海产品导致中毒的事... 河豚毒素是一种高毒性小分子神经毒素,可通过抑制神经细胞膜对Na+的通透性,影响神经信号传导,进而导致神经麻痹,严重者可因呼吸衰竭而死亡。我国部分沿海地区存在食用河豚鱼、织纹螺等海产品的习惯,因摄食含河豚毒素海产品导致中毒的事件时有发生。尽早识别毒素并进行对症解毒治疗可提高中毒患者的救治成功率,同时人体生物样本中毒素的浓度在一定程度上可以反映中毒程度和患者的预后状况。本研究建立了二维液相色谱-串联质谱法(2D-LC-MS/MS)定量检测突发中毒生物样本中河豚毒素的新方法。血浆或尿液样品经0.5%(v/v)乙酸乙腈溶液提取后高速离心,上清液先经第一维反相C_(18)液相色谱柱粗分离,随后通过六通阀切换将目标物转移至亲水Amide液相色谱柱进行第二维色谱分离,电喷雾电离,选择反应监测(SRM)模式检测,基质匹配内标法定量。在0.2~40.0μg/L(相当于生物样品中河豚毒素的含量为1.0~200.0μg/L)范围内,河豚毒素呈现良好的线性关系,相关系数达到0.9994以上;以3倍和10倍信噪比所对应的浓度为检出限和定量限时,血浆、尿液中河豚毒素的检出限均为0.3μg/L,定量限均为1.0μg/L;在2.0、10.0、50.0和200.0μg/L的加标水平下,血浆和尿液中河豚毒素的日内回收率分别为84.4%~98.4%和84.4%~96.9%;日间回收率分别为87.7%~96.2%和84.8%~95.7%。检测方法日内、日间相对标准偏差均≤7.5%。该检测方法快速准确,无需复杂前处理,已成功应用于河豚毒素中毒生物样本的检测。 展开更多
关键词 二维液相色谱 质谱:血浆 尿液 生物样本 河豚毒素 中毒
在线阅读 下载PDF
突发公共卫生事件下生物样本库研究数据共享的伦理审视
2
作者 单芳 俞典 王莹倪 《医学与哲学》 北大核心 2025年第21期39-44,共6页
全球化背景下,突发公共卫生事件对人类健康与社会秩序构成严峻挑战。生物样本库研究是危机应对的关键支撑,而数据共享过程却面临标准不一、规则冲突、安全隐患等现实困境。从隐私保护、知情同意、弱势群体保护、伦理审查等维度梳理突发... 全球化背景下,突发公共卫生事件对人类健康与社会秩序构成严峻挑战。生物样本库研究是危机应对的关键支撑,而数据共享过程却面临标准不一、规则冲突、安全隐患等现实困境。从隐私保护、知情同意、弱势群体保护、伦理审查等维度梳理突发情境下数据共享的伦理问题,针对性地提出建立共享标准体系、构建隐私分级保护机制、优化知情同意模式、建立应急伦理审查通道、推动协同共治格局等系列治理对策,推动生物样本库研究数据共享更好地服务于人类健康福祉,为应对全球突发公共卫生事件提供伦理支持与制度保障。 展开更多
关键词 突发公共卫生事件 生物样本 数据共享 伦理问题
在线阅读 下载PDF
离体时间和冻存时间对生物样本库乳腺癌和食管癌冰冻组织样本RNA质量的影响 被引量:1
3
作者 郑仰思 林旋豪 +5 位作者 李帆 肖坤胜 陈锡丰 刘春鹏 姚佩秀 王少洪 《复旦学报(医学版)》 北大核心 2025年第3期437-445,共9页
目的探讨离体时间和冻存时间对乳腺癌和食管癌冰冻组织样本RNA质量影响,为生物样本库建立科学规范的样本处理流程和质量控制标准提供理论依据。方法采集6例乳腺癌患者和6例食管癌患者的肿瘤组织及其配对正常组织样本,冷冻保存于汕头市... 目的探讨离体时间和冻存时间对乳腺癌和食管癌冰冻组织样本RNA质量影响,为生物样本库建立科学规范的样本处理流程和质量控制标准提供理论依据。方法采集6例乳腺癌患者和6例食管癌患者的肿瘤组织及其配对正常组织样本,冷冻保存于汕头市中心医院生物样本库。同时采集镜像组织制备石蜡切片进行形态学分析。根据样本离体时间分为<15 min组和15~30 min组,在冻存8~10个月(T_(1))、14~16个月(T_(2))、26~28个月(T_(3))和38~40个月(T_(4))4个时间点对样本进行RNA质量分析。结果共检测96份组织样本,RNA完整性指数(RNA integrity number,RIN)≥6的高质量样本占93.8%(90/96),乳腺癌组高质量样本占89.6%(43/48),食管癌组高质量样本占97.9%(47/48)。乳腺癌组与食管癌组样本RIN值的差异有显著统计学意义(8.050 vs.8.600,P=0.009)。在食管癌组样本中,RIN值与RNA产量显著负相关(P<0.001),且肿瘤组织与正常组织RIN值的差异有显著统计学意义(7.550 vs.9.000,P<0.001),而乳腺癌组样本中肿瘤组织与正常组织RIN值的差异无统计学意义(8.200 vs.7.700,P=0.348)。RIN值与28S/18S显著正相关(P<0.001),其与肿瘤细胞百分比(P=0.676)和坏死细胞百分比(P=0.055)不相关。离体时间(<15 min和15~30 min:8.200 vs.8.300,P=0.932)和冻存时间(T_(1)~T_(4):8.400、7.700、8.450和8.600,P=0.163)均不会对组织样本RIN值产生影响。结论不同器官来源和不同组织类型的冰冻组织样本RNA质量存在差异性,有限的离体时间(≤30 min)和中长期冻存(38~40个月)对乳腺癌和食管癌冰冻组织样本RNA质量不会产生不利影响。 展开更多
关键词 生物样本 RNA质量 离体时间 冻存时间 乳腺癌 食管癌
在线阅读 下载PDF
生物样本库知情同意研究 被引量:2
4
作者 郑君 李义庭 李鑫 《中国医学伦理学》 北大核心 2025年第1期72-77,共6页
随着生物样本库逐步在生物医学研究领域显现出的重大价值,其也对现有社会规范和伦理规则提出了挑战,使得研究参与者知情同意的规范性问题备受关注。当前研究对样本收集、保藏、利用等环节知情同意探讨不足,针对各环节复杂性与多样性,倡... 随着生物样本库逐步在生物医学研究领域显现出的重大价值,其也对现有社会规范和伦理规则提出了挑战,使得研究参与者知情同意的规范性问题备受关注。当前研究对样本收集、保藏、利用等环节知情同意探讨不足,针对各环节复杂性与多样性,倡导细化知情同意策略,确保研究参与者权益得到全面保护。鉴于知情同意的持续性与动态性,建议构建灵活的复审机制,以应对研究内容变更、风险增加或研究参与者能力变化,确保研究的伦理合法性与研究参与者自主决定权。同时,强调在样本入库前充分确认知情同意,出库利用及废物处理时采取适宜同意形式,并特别关注人类遗传资源的相关伦理与法律问题。 展开更多
关键词 生物样本 知情同意 研究参与者 人类遗传资源
在线阅读 下载PDF
UPLC-MS/MS测定生物样本中替来他明及其代谢物方法的建立及应用
5
作者 蔡子豪 严文广 +2 位作者 李嘉豪 丁艳君 凌江 《中南大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第6期1002-1012,共11页
目的:兽用麻醉剂替来他明为新型毒品替代物,在全球多地区出现滥用情况,对公众健康造成巨大危害,但其检测方法的灵敏度难以满足法医学实践需求。本研究旨在建立一种测定人体生物样本中替来他明及其代谢物去乙基替来他明的超高效液相色谱... 目的:兽用麻醉剂替来他明为新型毒品替代物,在全球多地区出现滥用情况,对公众健康造成巨大危害,但其检测方法的灵敏度难以满足法医学实践需求。本研究旨在建立一种测定人体生物样本中替来他明及其代谢物去乙基替来他明的超高效液相色谱-串联质谱(ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)法,并通过方法学验证其能否应用于法医学实践。方法:选择SKF525A为内标,采用乙腈(含1 ng/mL SKF525A)萃取生物样本,漩涡振荡10 min,超声处理20 min,以10000 r/min离心10 min,取500μL上清液经0.22μm滤膜过滤,采用高效液相色谱系统(ACQUITY UPLC H-Class PLUS)和三重四极杆质谱仪(XEVO TQ-S Micro)进行检测。色谱条件采用ACQUITY UPLC?BEH C18(1.7μm,2.1 mm×100 mm)色谱柱,0.3 mL/min流速,考察4种流动相体系(20 mmol/L乙酸铵和0.1%甲酸水溶液+甲醇、20 mmol/L乙酸铵和0.1%甲酸水溶液+乙腈、水+甲醇、水+乙腈)对替来他明及去乙基替来他明的分离效果。质谱条件采用电喷雾离子源正离子模式(electrospray ionization in positive mode,ESI+)、多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM),替来他明和去乙基替来他明分别选用质荷比为224.043→179.016、196.08→151.06作为定量离子对。以添加0.1、0.2、0.5、1、2、5、10、20、50、100、200 ng/mL替来他明的血样的质谱响应值为纵坐标,替来他明浓度为横坐标,通过最小二乘法进行线性回归获得校准曲线,考察替来他明在血样中的线性范围、检出限和定量限;选取替来他明低(5 ng/mL)、中(20 ng/mL)、高(100 ng/mL)3种浓度制备多份血液、肝脏及肾脏的阳性添加样本和空白样本,经前处理后上机进行检测分析并记录其响应值,考察替来他明在不同生物样本中的精密度、准确度、基质效应、提取回收率和稳定性。最后,采用UPLC-MS/MS定量检测实际案例获取的替来他明样本,以验证其适用性。结果:建立的UPLC-MS/MS法可同时检测人体生物样本中的替来他明及代谢物去乙基替来他明,保留时间分别为3.42 min和2.82 min。以流动相A(20 mmol/L乙酸铵和0.1%甲酸水溶液)和流动相B(乙腈)梯度洗脱替来他明和去乙基替来他明的效果最佳。血液样品中替来他明在0.1~200 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.992,决定系数R2=0.983,检出限为0.03 ng/mL,定量限为0.1 ng/mL,提取回收率为92%~107%,基质效应为71%~99%;肝脏样本中的提取回收率为91%~98%,基质效应为69%~96%;肾脏样本中的提取回收率为93%~104%,基质效应为72%~100%。本方法在不同样本中的日内、日间精密度[以相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)表示]和准确度[以相对误差(relative error,RE)表示]均控制在15%以内,且样本在-20℃冻存条件下表现出良好的稳定性。从实际案件获取的生物样本中检测到替来他明成分:案例1血液、肝脏、肾脏样本含量分别为0.37μg/mL、0.15μg/g、0.11μg/g,案例2血液样本含量为8.75 ng/mL;在血样中检测到代谢物去乙基替来他明成分。结论:UPLC-MS/MS法高效、准确、灵敏,适用于人体生物样本中替来他明和代谢物去乙基替来他明成分的检测。 展开更多
关键词 法医毒理学 新精神活性物质 替来他明 去乙基替来他明 生物样本
在线阅读 下载PDF
生物样本中塑料颗粒的分析方法挑战
6
作者 代思波 燕少玮 +3 位作者 于皓 文昊楠 刘倩 江桂斌 《环境化学》 北大核心 2025年第10期3544-3559,共16页
随着环境中塑料的持续累积,塑料颗粒对生物及人体健康的潜在风险日益凸显.精准分析生物样本中的塑料颗粒是评估其健康影响的关键环节.本文系统综述了生物样本中塑料颗粒的分析方法,包括样品前处理与质量控制程序,以及扫描电子显微镜-能... 随着环境中塑料的持续累积,塑料颗粒对生物及人体健康的潜在风险日益凸显.精准分析生物样本中的塑料颗粒是评估其健康影响的关键环节.本文系统综述了生物样本中塑料颗粒的分析方法,包括样品前处理与质量控制程序,以及扫描电子显微镜-能量色散光谱、傅里叶变换红外光谱、显微拉曼光谱、激光红外直接成像和热裂解-气相色谱质谱联用等检测技术,评述了各类方法的优势与局限性.当前分析面临分辨率不足、基质干扰、标准化缺失等挑战.新兴技术结合人工智能可提升检测精度与效率.研究范式需从单一污染物转向复合污染物视角,关注塑料颗粒携带的添加剂、微生物及毒性协同效应.未来需建立标准化流程,深化光谱-质谱联用技术,并结合机器学习推动塑料颗粒的精准风险评估与污染防控. 展开更多
关键词 微塑料 纳塑料 生物样本 人工智能.
在线阅读 下载PDF
基于贝叶斯网络的生物样本无人机运输风险评估 被引量:1
7
作者 柳青 沈恬 《中国安全科学学报》 北大核心 2025年第1期16-24,共9页
为量化生物样本无人机(UAV)运输风险,首先,依据国家标准规范和相关研究,在分析生物样本无人机运输流程基础上,从人-机-环-管-危5个维度确定生物样本无人机运输过程的32个风险因素;其次,利用Netica软件构建生物样本UAV运输风险评估贝叶... 为量化生物样本无人机(UAV)运输风险,首先,依据国家标准规范和相关研究,在分析生物样本无人机运输流程基础上,从人-机-环-管-危5个维度确定生物样本无人机运输过程的32个风险因素;其次,利用Netica软件构建生物样本UAV运输风险评估贝叶斯网络(BN),利用专家先验知识和模糊集量化分析确定先验概率;然后,利用建立的生物样本无人机运输风险评估模型进行双向推理和情景分析;最后,以深圳某无人机企业为例,评估生物样本无人机运输风险,得出关键影响因素。结果表明:以正向推理计算出的生物样本UAV运输的风险概率约为2.203×10^(-5),造成运输风险的主要原因是危险品因素,其次是设施设备因素;影响生物样本UAV运输风险的核心因素为危险品包装件的尺寸/数量/重量、专用冷链物流箱控温效果、应急预案完善情况、安全应急处置能力、安全教育管理和障碍物因素。 展开更多
关键词 贝叶斯网络(BN) 生物样本 无人机(UAV)运输 风险评估 应急处置
在线阅读 下载PDF
《赫尔辛基宣言》中强化生物样本伦理治理及启示
8
作者 周吉银 徐玉梅 《医学与哲学》 北大核心 2025年第14期28-32,共5页
2024版《赫尔辛基宣言》强调使用生物样本要获得研究参与者自由和充分知情的同意,伦理委员会要监管生物样本库的建立和持续使用,我国生物样本研究伦理治理面临诸多挑战。适应我国生物样本库快速发展亟须规范治理的现状,使用生物样本研... 2024版《赫尔辛基宣言》强调使用生物样本要获得研究参与者自由和充分知情的同意,伦理委员会要监管生物样本库的建立和持续使用,我国生物样本研究伦理治理面临诸多挑战。适应我国生物样本库快速发展亟须规范治理的现状,使用生物样本研究的伦理审查要点包括:研究剩余生物样本明确目的的二次使用应当获得自由和充分知情的同意;通过严格的治理体系保障泛知情同意有效实施;规范有效使用免知情同意;加强对生物样本库使用的监管;探索委托第三方生物样本库存储,以更加全面地保护研究参与者的权益,促进生物样本库的规范化运行和有效利用。 展开更多
关键词 《赫尔辛基宣言》 生物样本 伦理治理
在线阅读 下载PDF
基于PDCA循环模式进行生物样本全过程质量控制应用探讨 被引量:2
9
作者 苏慧 张宁梅 +8 位作者 陈晓芳 常晓宇 孙强 袁明强 伍霞 裴培 孙点剑一 陈小芳 吴先萍 《中国医院》 北大核心 2024年第10期65-68,共4页
彭州市项目点在中国慢性病前瞻性研究项目调查中,基于PDCA循环模式构建了由国家项目办、省级指导办公室、地区项目办、实验室及现场调查队组成的四级质量控制体体系。该体系构建了以项目实施方案为纲领性文件,地区项目办公室操作手册为... 彭州市项目点在中国慢性病前瞻性研究项目调查中,基于PDCA循环模式构建了由国家项目办、省级指导办公室、地区项目办、实验室及现场调查队组成的四级质量控制体体系。该体系构建了以项目实施方案为纲领性文件,地区项目办公室操作手册为管理制度文件,现场调查手册及实验室标准操作手册为作业指导书,原始记录及流转表格为记录文件的四级文件体系,对生物样本采集、登记、分装、储存、运输实施了全过程质量控制。本文所探讨的质量控制方法,最大程度地避免了人员变动、设备设施、环境条件等对生物样本采集、登记、分装、储存、运输的影响,确保在时间跨度长达17年的4次调查中,每次调查收集到的生物样本均能达到质量要求,为类似的调查项目提供一定的科学依据。 展开更多
关键词 PDCA 生物样本 质量控制
在线阅读 下载PDF
《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》对生物样本的要求及对伦理审查的挑战 被引量:4
10
作者 周维佳 周吉银 《中国医学伦理学》 北大核心 2024年第4期384-391,共8页
关于生物样本,相较于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》,新发布的《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》更新了定义,明确了范畴,界定了主体责任,强调了管理体系、伦理审查和知情同意。通过对比分析国内外生物样本的管理现状,... 关于生物样本,相较于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》,新发布的《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》更新了定义,明确了范畴,界定了主体责任,强调了管理体系、伦理审查和知情同意。通过对比分析国内外生物样本的管理现状,发现中国对生物样本的管理和伦理审查仍存在诸多问题,生物样本的管理体系较混乱,管理的责任主体不明确,缺少行业内广泛认可的生物样本管理规范,伦理委员会缺位,伦理审查不规范,知情同意不充分或无法落实,研究结果难反馈等。因此,建议建立规范化的生物样本管理体系,进行规范有效的伦理审查和充分必要的知情同意等,以达到《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》对生物样本的要求,提升中国生物样本的管理质量。 展开更多
关键词 生物样本 伦理审查 知情同意
在线阅读 下载PDF
3种生物样本透射电镜OTE染色效果
11
作者 武永杰 马琳 +3 位作者 赵慧英 周若言 陈鸿 徐永平 《动物医学进展》 北大核心 2024年第12期84-88,共5页
为探究乌龙茶提取物(OTE)取代醋酸双氧铀(UA)在畜牧生物样本透射电镜制样中的染色效果,选取畜牧业中3种常见的生物样本即山羊坐骨神经、酵母菌及苜蓿叶片组织为测试对象,经多聚甲醛-戊二醛PBS混合溶液预固定后制备超薄切片,采用OTE染色... 为探究乌龙茶提取物(OTE)取代醋酸双氧铀(UA)在畜牧生物样本透射电镜制样中的染色效果,选取畜牧业中3种常见的生物样本即山羊坐骨神经、酵母菌及苜蓿叶片组织为测试对象,经多聚甲醛-戊二醛PBS混合溶液预固定后制备超薄切片,采用OTE染色,再用透射电镜观察样品反差情况,并与传统UA染色法进行比较。结果显示3种生物样品的OTE单染组和双染组(OTE-Pb双染)在反差对比度、图像清晰度、结构辨识度等方面均与对应的UA单染组和双染组(UA-Pb双染)相当,甚至更佳。结果说明OTE染色在畜牧生物类样品透射电镜制样中的染色效果稳定,反差良好,而且比常规使用的UA安全性高,具有更广阔的应用前景。 展开更多
关键词 乌龙茶提取物 醋酸双氧铀 畜牧生物样本 超微结构 透射电子显微镜
在线阅读 下载PDF
我国高等医学院校生物样本库建设共享问题研究 被引量:9
12
作者 曹原 宋艳双 徐明 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2024年第3期263-271,共9页
近年来,我国建立了一些国家级或地区联盟级别的生物样本库,然而共享机制是长期制约各级各类生物样本库资源充分利用的重要问题。该文聚焦我国高等医学院校的生物样本库建设,分析共享问题难点、堵点,并提出对应的政策参考。通过调查研究... 近年来,我国建立了一些国家级或地区联盟级别的生物样本库,然而共享机制是长期制约各级各类生物样本库资源充分利用的重要问题。该文聚焦我国高等医学院校的生物样本库建设,分析共享问题难点、堵点,并提出对应的政策参考。通过调查研究发现,共享意愿不足、信息披露不完全、利益分享机制不清、样本与信息质量缺少标准化、伦理担忧是阻碍共享的突出问题。通过参照国际、国内成功案例,对高等医学院校生物样本库建设提出以下建议:一是统筹构建校级生物样本库实体以及信息共享平台;二是推动建设标准统一化;三是强化伦理治理体系构建;四是创新惠益分享模式;五是加强高校生物样本库学科化建设。 展开更多
关键词 高等医学院校 生物样本 共享
在线阅读 下载PDF
全氟和多氟烷基物质在人体生物样本中的检测方法与暴露水平研究进展 被引量:4
13
作者 江建明 李敏杰 +3 位作者 叶铖 罗海威 洪文俊 郭良宏 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期2881-2896,共16页
全氟和多氟烷基物质(PFASs)是一类人工合成的化学物质,在环境介质和人体生物样本中被广泛检出.本文针对人体血液、尿液、母乳、头发和指甲等5种人体生物样本,总结了PFASs的前处理方法和仪器分析方法,介绍了国内外关于人体生物样本中PFAS... 全氟和多氟烷基物质(PFASs)是一类人工合成的化学物质,在环境介质和人体生物样本中被广泛检出.本文针对人体血液、尿液、母乳、头发和指甲等5种人体生物样本,总结了PFASs的前处理方法和仪器分析方法,介绍了国内外关于人体生物样本中PFASs暴露水平的最新研究进展,展望了这一领域的发展方向.通过研究结果显示,PFASs在普通人群5种样本中的检出情况为血液>母乳>尿液>头发和指甲,人群的饮食特征、饮用水来源、研究区域工业化水平等均为影响PFASs暴露水平的重要因素,且研究发现从事相关行业的职业人群或相关行业周边居住居民其体内PFASs暴露水平比普通人群普遍高1—2个数量级.在5种人体生物样本中,PFOA和PFOS均为检出浓度较高的物质.本文旨在为今后关于PFASs的人体暴露和检测分析提供参考,为国家和地区人体生物监测提供技术支撑. 展开更多
关键词 全氟和多氟烷基物质 人体生物样本 检测方法 暴露水平
在线阅读 下载PDF
基于高分辨质谱技术的生物样本中蛋白同化雄性类固醇分析研究进展
14
作者 郭振硕 段文佳 +2 位作者 刘玙 汤以绫 严慧 《法医学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第6期533-541,共9页
蛋白同化雄性类固醇(anabolic androgenic steroid,AAS)是一类拟雄性激素的人工合成的甾体激素,也是全世界滥用最为严重的一类兴奋剂。高分辨质谱技术凭借高分辨率、高灵敏度、高选择性及数据可追溯等优点在AAS检测中具有独特优势。高... 蛋白同化雄性类固醇(anabolic androgenic steroid,AAS)是一类拟雄性激素的人工合成的甾体激素,也是全世界滥用最为严重的一类兴奋剂。高分辨质谱技术凭借高分辨率、高灵敏度、高选择性及数据可追溯等优点在AAS检测中具有独特优势。高分辨质谱不仅可用于不同生物样本中AAS及其代谢物的定性定量分析,有效提升分析复杂样品的能力,增加分析结果的可靠性,还可通过结合体内外代谢模型,推断AAS代谢物,揭示代谢途径。本文对高分辨质谱技术在AAS分析方法和体内外代谢的研究进展进行综述,同时对其在司法鉴定领域的应用前景进行展望。 展开更多
关键词 法医学 毒物分析 高分辨质谱 蛋白同化雄性类固醇 兴奋剂 生物样本 代谢物 综述
在线阅读 下载PDF
江苏省重大传染病研究生物样本库的构建研究 被引量:4
15
作者 朱叶飞 周学迅 +8 位作者 朱乃文 朱立国 翟祥军 卞倩 彭红 鲍倡俊 许卫国 羊海涛 汪华 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期1566-1568,共3页
目的建立大规模人群的重大传染病研究生物样本库,为重大传染病前瞻性研究做储备。方法研发有效的样本管理系统,将样本条形码和采集对象居民身份证关联,运用数据库接口技术将生物样本库管理系统和实验室信息系统及居民健康管理系统对接... 目的建立大规模人群的重大传染病研究生物样本库,为重大传染病前瞻性研究做储备。方法研发有效的样本管理系统,将样本条形码和采集对象居民身份证关联,运用数据库接口技术将生物样本库管理系统和实验室信息系统及居民健康管理系统对接。结果建立起可容纳150 000人队列研究的多中心生物样本库,并同步收集研究对象的问卷调查及体格检查信息。结论传染病研究生物样本库收集的样本和相关信息为传染病研究提供了有益的资源。涵盖样本的采集、运输、处理及存储、查询等全流程的传染病生物样本库管理标准操作规范的制订,对生物医学发展有着深远影响。 展开更多
关键词 重大传染病 生物样本 生物样本管理系统 实验室信息系统 居民健康管理系统
在线阅读 下载PDF
论生物样本的人格权局部共有及区分所有权 被引量:2
16
作者 刘瑞爽 《医学与哲学(A)》 北大核心 2017年第2期20-25,共6页
生物样本包括载体、环境暴露信息、遗传信息三个要素,其中遗传信息决定了对生物样本的研究与传统研究所引起的伦理法律问题的不同,主要包括同意的方式、再次同意、保密、样本和数据的所有权问题、利益的公正分配问题、商业化和利益冲突... 生物样本包括载体、环境暴露信息、遗传信息三个要素,其中遗传信息决定了对生物样本的研究与传统研究所引起的伦理法律问题的不同,主要包括同意的方式、再次同意、保密、样本和数据的所有权问题、利益的公正分配问题、商业化和利益冲突等。类似于建筑物的区分所有权现象,生物样本遗传信息具有多个权利主体的人格权益的局部共有以及财产权利区分所有的特性。"多个权利主体"包括但不限于样本提供者、血亲、族群乃至国家。样本提供者享有生物样本的原初所有权,但不享有研究机构的专利权。 展开更多
关键词 生物样本 生物样本 遗传信息 所有权 隐私 知情同意 再次同意 广泛同意
在线阅读 下载PDF
临床生物样本库信息系统建设与发展 被引量:21
17
作者 郭丹 杨文航 徐英春 《协和医学杂志》 2018年第1期81-86,共6页
随着转化医学的快速发展,临床生物样本库的作用日益凸显,其建设和应用日益受到关注和重视。信息管理系统是样本库的核心部分,其建设应立足于支撑样本库的运营、管理和服务全过程,通过建立样本信息数据采集流程、数据集成与交换系统及安... 随着转化医学的快速发展,临床生物样本库的作用日益凸显,其建设和应用日益受到关注和重视。信息管理系统是样本库的核心部分,其建设应立足于支撑样本库的运营、管理和服务全过程,通过建立样本信息数据采集流程、数据集成与交换系统及安全系统,形成一体化整合数据库和公共门户网站,实现生物样本、临床资料和分子数据等各种资源的高效管理和全面共享。 展开更多
关键词 临床生物样本 信息系统 生物样本管理 公共网络平台
在线阅读 下载PDF
临床生物样本库发展的机遇与挑战 被引量:13
18
作者 刘世建 傅启华 +2 位作者 王伟 江帆 江忠仪 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期265-269,共5页
精准医学计划和"健康中国2030"规划战略的提出,使生物样本库迎来了难得的发展机遇。目前我国生物样本库建设依然面临诸多挑战,包括样本库标准难以统一、电子信息系统标准不统一、临床治疗标准不同、相关的法律法规不完善和可... 精准医学计划和"健康中国2030"规划战略的提出,使生物样本库迎来了难得的发展机遇。目前我国生物样本库建设依然面临诸多挑战,包括样本库标准难以统一、电子信息系统标准不统一、临床治疗标准不同、相关的法律法规不完善和可持续发展障碍等。需要通过样本库行业人员的不懈努力,才能使中国的生物样本库发展走上标准化、信息化和规范化的正轨。 展开更多
关键词 生物样本 标准化 信息化 法规 伦理学
在线阅读 下载PDF
生物样本中丙二醛测定方法的研究进展 被引量:54
19
作者 张秋萍 吴霞红 +1 位作者 郑剑恒 孙孟炜 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期979-985,共7页
综述了生物样本(主要包括生物体液、尿液、动物组织)中丙二醛的测定方法,主要包括紫外-可见分光光度法、荧光光谱法、高效液相色谱法、气相色谱-质谱法、酶联免疫吸附法和拉曼光谱法等,并对生物样本中丙二醛的测定方法进行了展望(引用文... 综述了生物样本(主要包括生物体液、尿液、动物组织)中丙二醛的测定方法,主要包括紫外-可见分光光度法、荧光光谱法、高效液相色谱法、气相色谱-质谱法、酶联免疫吸附法和拉曼光谱法等,并对生物样本中丙二醛的测定方法进行了展望(引用文献36篇)。 展开更多
关键词 生物样本 丙二醛 测定方法
在线阅读 下载PDF
生物样本库发展的现状、机遇与挑战 被引量:50
20
作者 郜恒骏 杜莉利 +2 位作者 张小燕 张可浩 叶扬 《协和医学杂志》 2018年第2期172-176,共5页
生物样本库是实现转化医学与精准医学的重要源头与关键环节之一,随着精准医学计划和"健康中国2030"战略规划的提出,生物样本库迎来了难得的发展机遇。同时我国生物样本库存在的问题也日益凸显,包括相关国家标准尚未出台、标... 生物样本库是实现转化医学与精准医学的重要源头与关键环节之一,随着精准医学计划和"健康中国2030"战略规划的提出,生物样本库迎来了难得的发展机遇。同时我国生物样本库存在的问题也日益凸显,包括相关国家标准尚未出台、标准化流程实施与质量控制有待推进、共享应用机制尚待完善、低层次重复建设较为严重、自身造血能力普遍较弱及可持续发展机制有待探索等。在过去十年,生物样本库在标准化、共享应用、集约化和可持续发展等方面取得了一定发展,促进了生物样本资源在生物医药产业链各环节的充分应用,开启了中国生物样本库标准化建设的新时代。 展开更多
关键词 生物样本 标准化 共享应用 集约化 可持续发展
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 8 下一页 到第
使用帮助 返回顶部