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生物发光显像技术对血管生成抑制因子vasostatin在肿瘤细胞PC3中活性监测
1
作者
胡洁淼
邱飞婵
+5 位作者
阴彬
龚燕华
袁建刚
强伯勤
王世真
彭小忠
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期312-317,I0003,共7页
目的应用非侵入性活体显像技术研究血管生成抑制因子vasostatin。方法采用融合表达方案,将治疗基因vasostatin和报告基因fluc偶联构建融合表达载体,使表达的融合蛋白中两个蛋白互相不干扰,并有天然的特性。结果将稳定表达FLuc阳性对照和...
目的应用非侵入性活体显像技术研究血管生成抑制因子vasostatin。方法采用融合表达方案,将治疗基因vasostatin和报告基因fluc偶联构建融合表达载体,使表达的融合蛋白中两个蛋白互相不干扰,并有天然的特性。结果将稳定表达FLuc阳性对照和V10FL融合蛋白的PC3细胞进行体外生物发光显像。用稳定表达Fluc的PC3细胞构建荷瘤模型,用生物发光显像能检测到肿瘤的发生。结论可应用非侵入性活体显像技术进行体内和体外基因表达的检测与监控。
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关键词
生物发光显像
VASOSTATIN
血管生成
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题名
生物发光显像技术对血管生成抑制因子vasostatin在肿瘤细胞PC3中活性监测
1
作者
胡洁淼
邱飞婵
阴彬
龚燕华
袁建刚
强伯勤
王世真
彭小忠
机构
中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室国家人类基因组北方基因中心
出处
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期312-317,I0003,共7页
基金
国家自然科学基金(30421003
30430200
+2 种基金
30600166)
国家重点基础研究发展计划项目(973计划)(2004CB518604
2006CB504107)~~
文摘
目的应用非侵入性活体显像技术研究血管生成抑制因子vasostatin。方法采用融合表达方案,将治疗基因vasostatin和报告基因fluc偶联构建融合表达载体,使表达的融合蛋白中两个蛋白互相不干扰,并有天然的特性。结果将稳定表达FLuc阳性对照和V10FL融合蛋白的PC3细胞进行体外生物发光显像。用稳定表达Fluc的PC3细胞构建荷瘤模型,用生物发光显像能检测到肿瘤的发生。结论可应用非侵入性活体显像技术进行体内和体外基因表达的检测与监控。
关键词
生物发光显像
VASOSTATIN
血管生成
Keywords
bioluminescent imaging
vasostatin
angiogenesis
分类号
R-331 [医药卫生]
Q-334 [生物学]
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1
生物发光显像技术对血管生成抑制因子vasostatin在肿瘤细胞PC3中活性监测
胡洁淼
邱飞婵
阴彬
龚燕华
袁建刚
强伯勤
王世真
彭小忠
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
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