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生物催化不对称合成研究新进展 被引量:2
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作者 王云英 徐渡新 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第3期103-110,共8页
生物催化手性合成是近些年来备受关注的一个重大课题,生物催化的手性合成反应条件温和、环境友好、高效率和高选择性。这使它成为当今手性合成方法研究的热点和发展方向。本文就近几年来,尤其是1997年以来在这些方面的研究进展作一总结。
关键词 生物催化不对称合成 研究进展 生物催化手性合成 反应条件 催化 还原 氧化 脱羧反应 联合催化 光学转化
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化学酶法合成盐酸度洛西汀的研究进展 被引量:5
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作者 李龙 邱贵森 +2 位作者 蒋泰龙 曾聪明 姚其正 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1839-1843,1870,共6页
抑郁症的发病率在全球呈现明显上升趋势。盐酸度洛西汀是较好的抗抑郁药物,目前工业上采用全化学合成方法存在着一定的缺陷,而酶催化反应条件温和、环境友好,尤其对手性化合物的合成有极高的对映选择性,引入酶法能弥补化学合成的不足。... 抑郁症的发病率在全球呈现明显上升趋势。盐酸度洛西汀是较好的抗抑郁药物,目前工业上采用全化学合成方法存在着一定的缺陷,而酶催化反应条件温和、环境友好,尤其对手性化合物的合成有极高的对映选择性,引入酶法能弥补化学合成的不足。本文针对化学法和酶法相结合制备手性药物盐酸度洛西汀的研究进展进行了综述,重点介绍了酶法拆分和生物催化不对称合成技术制备盐酸度洛西汀关键单一对映中间体:(S)-1-(噻吩-2-基)-1-仲醇衍生物的策略,分析了它们的优缺点,展望了发展前景,指出筛选高催化性能和高稳定性的微生物是实现酶催化技术工业化应用的主要方向。 展开更多
关键词 盐酸度洛西汀 生物催化 酶法拆分 生物催化不对称合成
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