“甜梦胶囊”治疗失眠的临床观察 被引量：3

1

作者 项春兰 邵晓林 +1 位作者 项春晓 杨金霞 《中国医药导报》 CAS 2006年第23期147-148,共2页

目的探讨“甜梦胶囊”治疗失眠的有效性和耐受性。方法对220例失眠患者进行为期8周的“甜梦胶囊”治疗,定期进行睡眠时间、临床相关症状观察及副反应量表TESS评价,同时检测血常规、尿常规、肝、肾功能、血糖、血脂、心肌酶、心电图、脑... 目的探讨“甜梦胶囊”治疗失眠的有效性和耐受性。方法对220例失眠患者进行为期8周的“甜梦胶囊”治疗,定期进行睡眠时间、临床相关症状观察及副反应量表TESS评价,同时检测血常规、尿常规、肝、肾功能、血糖、血脂、心肌酶、心电图、脑电图、胸透等。结果治疗后比治疗前睡眠时间明显延长,临床相关症状表现明显改善,毒副作用小。结论“甜梦胶囊”可有效治疗失眠症,无严重不良反应,耐受性、依从性良好。 展开更多

关键词 甜梦胶囊 失眠

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甜梦胶囊治疗更年期综合征66例 被引量：2

2

作者 章其春 张自正 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2003年第3期53-53,共1页

关键词 甜梦胶囊 更年期综合征 中医药治疗

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甜梦胶囊治疗更年期综合征的临床观察 被引量：4

3

作者 兰培敏 孙萍 商建然 《中国医药导报》 2007年第10X期121-121,共1页

目的:观察甜梦胶囊对更年期综合征的临床疗效。方法:将92例患者随机分为2组,即观察组48例和对照组44例,观察组服用甜梦胶囊,对照组服用尼尔雌醇。结果:观察组总有效率85.5%,对照组总有效率59.1%,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。对照... 目的:观察甜梦胶囊对更年期综合征的临床疗效。方法:将92例患者随机分为2组,即观察组48例和对照组44例,观察组服用甜梦胶囊,对照组服用尼尔雌醇。结果:观察组总有效率85.5%,对照组总有效率59.1%,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。对照组8例出现胃部不适,食欲低下;5例出现乳房胀感、刺痛;1例出现皮肤瘙痒。观察组未发现不良反应。结论:甜梦胶囊治疗更年期综合征安全有效。 展开更多

关键词 更年期综合征 甜梦胶囊

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甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗睡眠障碍对照研究 被引量：2

4

作者 彭纯清 《临床医药实践》 2009年第9Z期2059-2061,共3页

目的:观察甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗睡眠障碍的疗效及不良反应。方法:将86例睡眠障碍患者按时间顺序分为研究组和对照组,每组各43例。研究组采用艾司唑仑联合甜梦胶囊治疗,对照组单用艾司唑仑治疗,疗程均为4w。于治疗前和治疗第1w、2w... 目的:观察甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗睡眠障碍的疗效及不良反应。方法:将86例睡眠障碍患者按时间顺序分为研究组和对照组,每组各43例。研究组采用艾司唑仑联合甜梦胶囊治疗,对照组单用艾司唑仑治疗,疗程均为4w。于治疗前和治疗第1w、2w、4w末及停药后第1w、4w、8w末采用匹兹堡睡眠质量指数量表评定临床疗效。结果:经过4w治疗,患者的睡眠质量均得以改善。研究组阿普唑仑的平均剂量低于对照组,且不良反应少而轻,停药后睡眠改善。结论:甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症疗效肯定,不良反应少,停药后反跳现象不明显。 展开更多

关键词 睡眠障碍 甜梦胶囊 艾司唑仑

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甜梦胶囊联合百忧解治疗卒中后抑郁的临床观察 被引量：3

5

作者 路煜 《中国社区医师》 2016年第11期103-104,共2页

目的:探讨甜梦胶囊联合百忧解治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:收治PSD患者72例,随机分为观察组及对照组各36例,对照组采用百忧解治疗,观察组采用甜梦胶囊联合百忧解治疗,比较两组的治疗效果。结果:观察组的治疗效果优于对照组。结论:... 目的:探讨甜梦胶囊联合百忧解治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:收治PSD患者72例,随机分为观察组及对照组各36例,对照组采用百忧解治疗,观察组采用甜梦胶囊联合百忧解治疗,比较两组的治疗效果。结果:观察组的治疗效果优于对照组。结论:甜梦胶囊联合百忧解治疗卒中后抑郁的临床疗效显著。 展开更多

关键词 甜梦胶囊 百忧解 卒中后抑郁

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文拉法辛联合甜梦胶囊治疗脑梗死后焦虑抑郁对照研究

6

作者 刘俊超 张娜 《临床心身疾病杂志》 CAS 2021年第6期22-26,35,共6页

目的探讨文拉法辛联合甜梦胶囊治疗脑梗死后焦虑抑郁的临床疗效,及对患者躯体化症状、神经递质及睡眠质量的影响。方法将118例脑梗死后焦虑抑郁患者按1:1配对随机化原则分为观察组(59例)、对照组(59例)。对照组给予文拉法辛治疗,观察组... 目的探讨文拉法辛联合甜梦胶囊治疗脑梗死后焦虑抑郁的临床疗效,及对患者躯体化症状、神经递质及睡眠质量的影响。方法将118例脑梗死后焦虑抑郁患者按1:1配对随机化原则分为观察组(59例)、对照组(59例)。对照组给予文拉法辛治疗,观察组在对照组基础上联合甜梦胶囊治疗,观察6周。比较两组临床疗效,比较治疗前后焦虑自评量表、抑郁自评量表、躯体化症状情况、匹兹堡睡眠质量指数评分及血清神经递质(5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素、孤啡肽)水平,统计不良反应发生率。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗3周、6周末两组焦虑自评量表、抑郁自评量表、躯体化症状情况评分均较治疗前显著降低(P<0.01),5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素水平均较治疗前显著升高(P<0.01),孤啡肽水平较治疗前显著降低(P<0.01),组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗6周末两组匹兹堡睡眠质量指数总分及各维度分均较治疗前显著降低(P<0.01),观察组显著低于对照组(P<0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论文拉法辛联合甜梦胶囊治疗脑梗死后焦虑抑郁疗效显著,可减轻焦虑抑郁情绪及躯体化症状,调节神经递质水平,改善睡眠质量,安全性高。 展开更多

关键词 脑梗死 焦虑 抑郁 甜梦胶囊 文拉法辛 神经递质 睡眠质量

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甜梦胶囊联合盐酸舍曲林片治疗脑卒中后抑郁症的效果 被引量：19

7

作者 庞兆烽 徐武华 +3 位作者 吴婉霞 朱冬林 陈海山 周惠仪 《中国医药导报》 CAS 2020年第2期65-68,共4页

目的探讨甜梦胶囊联合盐酸舍曲林片治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的临床效果。方法选取2018年1~11月广州市红十字会医院收治的PSD患者95例为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(47例)和研究组(48例)。对照组给予盐酸舍曲林片治疗,研究组... 目的探讨甜梦胶囊联合盐酸舍曲林片治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的临床效果。方法选取2018年1~11月广州市红十字会医院收治的PSD患者95例为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(47例)和研究组(48例)。对照组给予盐酸舍曲林片治疗,研究组给予甜梦胶囊联合盐酸舍曲林片治疗。比较两组临床疗效、血清5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平、抑郁焦虑状况、睡眠质量及不良反应。结果研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后研究组5-HT、BDNF水平高于对照组(P<0.05);治疗后研究组汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表评分及匹兹堡睡眠质量指数量表评分低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甜梦胶囊联合盐酸舍曲林片治疗PSD患者的临床效果较好,可改善抑郁焦虑状况,提高睡眠质量,不良反应低,值得临床推广。 展开更多

关键词 甜梦胶囊 脑卒中后抑郁症 盐酸舍曲林片 疗效

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甜梦胶囊联合阿普唑仑治疗睡眠障碍对照研究 被引量：4

8

作者 丁杰豪 王国强 《临床心身疾病杂志》 CAS 2005年第4期307-308,共2页

目的探讨甜梦胶囊联合阿普唑仑治疗睡眠障碍的疗效及不良反应。方法将84例睡眠障碍患者按时间顺序分为两组,每组各42例。研究组采用阿普唑仑联合甜梦胶囊治疗,对照组单用阿普唑仑治疗,疗程均为4w。于治疗前和治疗第1、2、4w末及停药后第... 目的探讨甜梦胶囊联合阿普唑仑治疗睡眠障碍的疗效及不良反应。方法将84例睡眠障碍患者按时间顺序分为两组,每组各42例。研究组采用阿普唑仑联合甜梦胶囊治疗,对照组单用阿普唑仑治疗,疗程均为4w。于治疗前和治疗第1、2、4w末及停药后第1、4、8w末采用匹兹堡睡眠质量指数量表评定临床疗效和自行设计的不良反应量表评定不良反应。其中研究组2例不合作、3例失访,资料完整者37例;对照组失访4例,资料完整者38例。两组共65例顺利完成治疗和随访。结果经过4w治疗,患者的睡眠质量均得以改善。研究组阿普唑仑的平均剂量低于对照组,且不良反应少而轻,停药后睡眠改善持续时间长。结论甜梦胶囊联合阿普唑仑治疗失眠症疗效肯定,用药剂量低,且不良反应少而轻,停药后反跳现象不明显。 展开更多

关键词 心身疾病 睡眠障碍 甜梦胶囊 阿普唑仑 联合用药

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甜梦胶囊治疗老年性失眠疗效观察 被引量：6

9

作者 谌剑飞 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2006年第1期74-75,共2页

关键词 老年 失眠症 甜梦胶囊 中医药疗法

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更年安寐饮配合甜梦胶囊治疗更年期失眠63例 被引量：2

10

作者 张有成 《中国实用医药》 2009年第29期112-113,共2页

目的观察滋补肝肾,平肝潜阳,宁心安神类中药配合甜梦胶囊口服治疗更年期失眠患者的疗效。方法将120例失眠症患者随机分成两组,治疗组给予自拟更年安寐饮配合甜梦胶囊内服,对照组给予谷维素、维生素B1、地西泮、豆腐果苷片治疗。结果治... 目的观察滋补肝肾,平肝潜阳,宁心安神类中药配合甜梦胶囊口服治疗更年期失眠患者的疗效。方法将120例失眠症患者随机分成两组,治疗组给予自拟更年安寐饮配合甜梦胶囊内服,对照组给予谷维素、维生素B1、地西泮、豆腐果苷片治疗。结果治疗组治愈28例,好转30例,未愈7例,总有效率92.06%,对照组:治愈8例,好转27例,未愈22例,总有效率61.4%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P>0.05)。结论更年安寐配合甜梦胶囊治疗更年期失眠有效,其疗效优于对照组。 展开更多

关键词 更年期/并发症 不寐/中医药疗法 滋肾平肝宁心剂/治疗应用 更年安寐饮 甜梦胶囊

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盐酸帕罗西汀联合甜梦胶囊治疗脑卒中后抑郁疗效观察 被引量：5

11

作者 戴军 谈伟 《中国社区医师》 2016年第17期104-104,106,共2页

目的:探讨帕罗西汀联合甜梦胶囊治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法:对照组主要给予对症治疗,对治疗组给予帕罗西汀同时辅助甜梦胶囊治疗。治疗前、治疗后第4、8及12周末分别评定其疗效和不良反应。结果:治疗组治疗后4、8、12周HAMD、NIHSS... 目的:探讨帕罗西汀联合甜梦胶囊治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法:对照组主要给予对症治疗,对治疗组给予帕罗西汀同时辅助甜梦胶囊治疗。治疗前、治疗后第4、8及12周末分别评定其疗效和不良反应。结果:治疗组治疗后4、8、12周HAMD、NIHSS评分明显低于对照组(P<0.01);治疗组的临床疗效明显优于对照组(P<0.01)。帕罗西汀联合甜梦胶囊组在治疗过程中无不良反应。结论:帕罗西汀联合甜梦胶囊治疗卒中后抑郁,疗效满意。 展开更多

关键词 帕罗西汀 甜梦胶囊 脑卒中 抑郁

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高效液相色谱法测定甜梦胶囊中4种成分

12

作者 李志娇 巩长芹 +3 位作者 张晓博 陈静 方君卉 杨小薛 《食品与药品》 CAS 2023年第5期453-456,共4页

目的建立高效液相色谱-波长切换法同时测定甜梦胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、朝藿定C、橙皮苷的含量。方法以Thermo Hypersil Gold AQ为色谱柱,选用乙腈(A)-0.2%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱;毛蕊异黄酮葡萄糖苷检测波长为260 nm,... 目的建立高效液相色谱-波长切换法同时测定甜梦胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、朝藿定C、橙皮苷的含量。方法以Thermo Hypersil Gold AQ为色谱柱,选用乙腈(A)-0.2%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱;毛蕊异黄酮葡萄糖苷检测波长为260 nm,淫羊藿苷、朝藿定C检测波长为270 nm,橙皮苷检测波长为283 nm;流速为1.0 ml/min,柱温为30℃。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷进样量在0.0406~0.6893μg(r=0.9996)、橙皮苷进样量在0.0607~0.8415μg(r=0.9999)、朝藿定C进样量在0.0354~0.5415μg(r=0.9999)、淫羊藿苷进样量在0.0262~0.3939μg(r=0.9999)范围内有良好的线性关系;平均回收率分别为98.86%,98.29%,98.87%,99.12%,RSD均在2.0%以内。结论此法准确、可靠、分离度高,重复性较好,可为甜梦胶囊的质量标准提供理论依据。 展开更多

关键词 甜梦胶囊 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 淫羊藿苷 朝藿定C 橙皮苷 高效液相色谱法

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黄精治疗认知障碍的研究进展 被引量：9

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作者 韦妮娜 徐曼曼 +3 位作者 高少才 潘菊华 黄世敬 王彦云 《中国医药导报》 CAS 2019年第30期42-45,共4页

本文查阅近年来国内外黄精药理作用方面的文献报道,对其治疗认知功能障碍的作用机制进行分析、归纳和总结,得出黄精及其有效成分和黄精复方制剂能够有效改善具有认知障碍生物的学习记忆能力,缓解失眠、乏力、健忘等症状,调节各项生理生... 本文查阅近年来国内外黄精药理作用方面的文献报道,对其治疗认知功能障碍的作用机制进行分析、归纳和总结,得出黄精及其有效成分和黄精复方制剂能够有效改善具有认知障碍生物的学习记忆能力,缓解失眠、乏力、健忘等症状,调节各项生理生化指标,保护心脑血管,抗炎,抗衰老,提高免疫功能的结论。表明黄精在防治认知障碍方面疗效确切,可为临床防治认知功能障碍提供参考,为研发健脑益智新药提供新思路。 展开更多

关键词 认知障碍 黄精 有效成分 甜梦胶囊 黄精地龙方 预知子汤

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