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肺鳞状细胞癌组织中Flap-核酸内切酶1和复制因子C2的表达及临床意义: 1; 作者李倩金凤 +3 位作者何佳慧胡涛吴峰顾扬《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第6期655-660,共6页; 目的探讨肺鳞状细胞癌组织中Flap-核酸内切酶1(Flap-endonuclease 1,FEN1)和复制因子C2(replication factor C2,RFC2)的表达及其临床意义。方法采用生物信息学方法分析FEN1、RFC2在肺鳞状细胞癌组织中的表达;采用免疫组化法检测80例肺... 展开更多; 关键词肺肿瘤鳞状细胞癌 Flap-核酸内切酶1 复制因子C2 预后; 在线阅读下载PDF 职称材料

FEN1酶介导的功能核酸生物传感器的研究进展被引量：1: 2; 作者孙雨阁李宸葳 +1 位作者杜再慧许文涛《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期208-224,共17页; 瓣状核酸内切酶-1(Flap endonuclease 1,FEN1)是一种可以识别三碱基重叠结构(三核酸)并对其进行切割,释放出5’-flap片段的结构特异性酶,并且有着高效稳定的切割效率。基于此种特性,通过不同的信号输出方式,FEN1酶现被用于DNA、RNA、病... 展开更多; 关键词 fen1酶三核酸信号放大生物传感器核酸内切酶; 在线阅读下载PDF 职称材料

APE1通过NF-κB通路调节PD-L1在喉鳞状细胞癌中的表达被引量：1: 3; 作者杜国强王立银 +3 位作者王晓凤李君张明明王瑾《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期865-870,共6页; 目的检测脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1 (APE1)和程序性死亡蛋白配体1 (PD-L1)在喉鳞状细胞癌中的表达,探讨两者的相关性。方法采用实时定量荧光PCR检测60例喉癌标本及30例癌旁黏膜组织中PD-L1、APE1基因的表达,并分析其与临床病理因素的关... 展开更多; 关键词喉鳞状细胞癌脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1 程序性死亡蛋白配体1 核因子ΚB信号通路 HEP-2细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

程序性翻译后修饰对FEN1功能调控的研究进展被引量：2: 4; 作者贾兰兰王依依 +1 位作者华跃进徐虹《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1205-1212,共8页; 瓣状核酸内切酶(FEN1)是结构特异性5′核酸酶超家族成员,以参与冈崎片段成熟、DNA重组、细胞凋亡DNA片段化和长片段碱基切除修复(LP-BER)而闻名,在生物体的多种代谢途径中发挥作用,对维持不同物种基因组的稳定性发挥着十分重要的作用。F... 展开更多; 关键词瓣状核酸内切酶(fen1) 磷酸化琥珀酰化甲基化泛素化; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肺鳞状细胞癌组织中Flap-核酸内切酶1和复制因子C2的表达及临床意义: 1; 作者李倩金凤何佳慧胡涛吴峰顾扬; 机构扬州大学临床医学院临床医学系扬州大学附属医院呼吸与危重症医学科安徽医科大学第一附属医院病理科; 出处《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第6期655-660,共6页; 基金国家自然科学基金(81903850)。; 文摘目的探讨肺鳞状细胞癌组织中Flap-核酸内切酶1(Flap-endonuclease 1,FEN1)和复制因子C2(replication factor C2,RFC2)的表达及其临床意义。方法采用生物信息学方法分析FEN1、RFC2在肺鳞状细胞癌组织中的表达;采用免疫组化法检测80例肺鳞状细胞癌及癌旁组织中FEN1和RFC2蛋白的表达,利用RT-PCR法检测两者mRNA表达并分析相关性,分析FEN1、RFC2与临床病理特征的关系;收集患者随访资料,绘制患者的生存曲线。结果FEN1和RFC2在肺鳞状细胞癌组织中的高表达率分别为77.50%(62/80)、70.00%(56/80),在癌旁组织中的高表达率分别为42.50%(34/80)、32.50%(26/80),与公共数据库分析结果一致。RT-PCR结果显示,肺鳞状细胞癌组织中RFC2、FEN1 mRNA表达均高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.01);相关性分析结果显示,两者的表达存在明显正相关。不同TNM分期患者的FEN1、RFC2蛋白表达差异有统计学意义,是否存在胸膜侵犯与RFC2蛋白的表达差异有关。FEN1、RFC2高表达肺鳞状细胞癌患者的总生存期均低于低表达组。单因素分析结果表明:RFC2高表达、FEN1高表达、TNM分期与肺鳞状细胞癌患者的预后有关;多因素分析结果表明:TNM分期、FEN1和RFC2高表达是影响肺鳞状细胞癌患者预后的独立危险因素。结论FEN1和RFC2有助于评估肺鳞状细胞癌患者的预后,两者之间存在协同作用,可能成为新的肿瘤标志物。; 关键词肺肿瘤鳞状细胞癌 Flap-核酸内切酶1 复制因子C2 预后; Keywords lung neoplasms squamous cell carcinoma Flap endonuclease 1 replication factor C2 prognosis; 分类号 R735.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名FEN1酶介导的功能核酸生物传感器的研究进展被引量：1: 2; 作者孙雨阁李宸葳杜再慧许文涛; 机构中国农业大学食品科学与营养工程学院农业部农业转基因生物安全评价(食用)重点实验室; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期208-224,共17页; 基金转基因重大专项(2018ZX08011-06B) 国家自然科学基金项目(31871875) 北京市大学生科学研究与创业行动计划(201910019328)。; 文摘瓣状核酸内切酶-1(Flap endonuclease 1,FEN1)是一种可以识别三碱基重叠结构(三核酸)并对其进行切割,释放出5’-flap片段的结构特异性酶,并且有着高效稳定的切割效率。基于此种特性,通过不同的信号输出方式,FEN1酶现被用于DNA、RNA、病毒等放大检测中。首先对FEN1酶的发现、性质以及作用方面做了相应介绍,然后根据所检测的靶物质不同,对FEN1酶所介导的生物传感器进行分类,主要包括对单核苷酸多态性的检测、甲基化检测、基因型检测、RNA检测、病毒检测、肿瘤检测和微生物检测等。此外,对FEN1酶与纳米材料的结合以及体内表征及治疗也进行了较为详细的介绍。同时,还对传感器之间的原理、灵敏度、特异性及适用领域等方面进行比较和优缺点的简单评价。最后,对FEN1酶所介导的生物传感器的中存在的不足,以及未来的发展方向进行了展望,旨在为今后研发更便携、更灵敏、更准确的FEN1功能核酸生物传感器提供理论参考。; 关键词 fen1酶三核酸信号放大生物传感器核酸内切酶; Keywords fen1 triplex DNA structure signal amplification biosensor endonuclease; 分类号 TP212.3 [自动化与计算机技术—检测技术与自动化装置]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名APE1通过NF-κB通路调节PD-L1在喉鳞状细胞癌中的表达被引量：1: 3; 作者杜国强王立银王晓凤李君张明明王瑾; 机构中国医科大学附属盛京医院耳鼻咽喉科中国医科大学附属盛京医院急诊科中国医科大学附属盛京医院病理科; 出处《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期865-870,共6页; 基金国家自然科学基金青年基金(81202126); 文摘目的检测脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1 (APE1)和程序性死亡蛋白配体1 (PD-L1)在喉鳞状细胞癌中的表达,探讨两者的相关性。方法采用实时定量荧光PCR检测60例喉癌标本及30例癌旁黏膜组织中PD-L1、APE1基因的表达,并分析其与临床病理因素的关系;利用siRNA脂质体转染、脂多糖[LPS,核因子κB (NF-κB)信号通路激动剂]和PDTC (NF-κB信号通路抑制剂)干预Hep-2细胞系,采用Western blotting检测APE1、PD-L1、NF-κB、pNF-κB蛋白的表达。结果喉癌组织中APE1、PD-L1基因的表达显著高于癌旁组织(P <0.05),两者表达呈正相关(r=0.37,P <0.01)。PD-L1表达与喉癌发生部位有关,声门型喉癌组织中PD-L1mRNA表达水平显著高于声门上型和声门下型(P <0.05)。同时,喉癌组织中APE1 m RNA的表达与淋巴结转移与否具有相关性(P <0.05)。APE1-siRNA转染Hep-2细胞后,显著抑制细胞APE1、NF-κB、pNF-κB、PD-L1蛋白的表达水平(P <0.05)。在一定浓度范围内,LPS和PDTC干预Hep-2细胞后,PD-L1、NF-κB蛋白表达分别逐渐增高和逐渐降低(P <0.05)。而沉默Hep-2细胞中APE1基因表达后进行LPS干预,细胞NF-κB、PD-L1表达较未干预组和LPS干预组降低(P <0.05)。结论相对于声门下型和声门上型喉癌,声门型喉癌可能对PD1/PD-L1免疫检查点相关的免疫治疗相对敏感。APE1可能通过NF-κB信号通路调节PD-L1的表达。PD-L1和APE1表达的联合检测对抑制喉癌生长具有潜在的临床价值。; 关键词喉鳞状细胞癌脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1 程序性死亡蛋白配体1 核因子ΚB信号通路 HEP-2细胞; Keywords laryngeal squamous cell carcinoma apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 programmed death ligand 1 nuclear factor-κB pathway Hep-2 cells; 分类号 R767.1 [医药卫生—耳鼻咽喉科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名程序性翻译后修饰对FEN1功能调控的研究进展被引量：2: 4; 作者贾兰兰王依依华跃进徐虹; 机构浙江大学原子核农业科学研究所/农业农村部和浙江省核农学重点实验室; 出处《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1205-1212,共8页; 基金国家自然科学基金青年科学基金项目(31700688) 浙江省教育厅科研项目(Y201430595)。; 文摘瓣状核酸内切酶(FEN1)是结构特异性5′核酸酶超家族成员,以参与冈崎片段成熟、DNA重组、细胞凋亡DNA片段化和长片段碱基切除修复(LP-BER)而闻名,在生物体的多种代谢途径中发挥作用,对维持不同物种基因组的稳定性发挥着十分重要的作用。FEN1的功能或表达异常会导致生物体内的多个生命过程发生紊乱,如突变率增加、微卫星序列不稳定、DNA降解等,对生物体造成严重危害。因此,FEN1在生物体内的表达必须受到严格、精确、及时的调控。研究表明,翻译后修饰对FEN1蛋白的活性强弱、细胞定位及功能稳定性发挥着重要的调控作用。本文对关于FEN1翻译后修饰调控的相关研究进展进行总结,系统归纳翻译后修饰对FEN1功能的调控和影响,为后续开展FEN1程序性调控研究提供了参考。; 关键词瓣状核酸内切酶(fen1) 磷酸化琥珀酰化甲基化泛素化; Keywords flap endonuclease 1(fen1) phosphorylation succinylation methylation ubiquitylation; 分类号 Q55 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	肺鳞状细胞癌组织中Flap-核酸内切酶1和复制因子C2的表达及临床意义	李倩金凤何佳慧胡涛吴峰顾扬	《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	FEN1酶介导的功能核酸生物传感器的研究进展	孙雨阁李宸葳杜再慧许文涛	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2020	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	APE1通过NF-κB通路调节PD-L1在喉鳞状细胞癌中的表达	杜国强王立银王晓凤李君张明明王瑾	《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2018	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	程序性翻译后修饰对FEN1功能调控的研究进展	贾兰兰王依依华跃进徐虹	《核农学报》 CAS CSCD 北大核心	2020	2	在线阅读下载PDF 职称材料