国产全自动电泳系统检测HbA_2诊断β珠蛋白生成障碍性贫血 被引量：7

1

作者 张新华 周艳洁 +5 位作者 李平萍 罗瑞贵 阮丽明 吴志奎 李敏 黄有文 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期65-67,共3页

目的评价国产森特全自动电泳系统(SangTe系统)检测血红蛋白A2(HbA2)在β珠蛋白生成障碍性贫血(地贫)筛查中的应用价值,并确定诊断β地贫的HbA2临界值。方法采用同步盲法对430例参加地贫筛查的农村育龄青年进行SangTe系统和高效液相色谱... 目的评价国产森特全自动电泳系统(SangTe系统)检测血红蛋白A2(HbA2)在β珠蛋白生成障碍性贫血(地贫)筛查中的应用价值,并确定诊断β地贫的HbA2临界值。方法采用同步盲法对430例参加地贫筛查的农村育龄青年进行SangTe系统和高效液相色谱法(HPLC)的HbA2测定以及Gap-PCR技术、反向斑点杂交地贫基因诊断,其中确认无常见3种α地贫基因缺失及5种α地贫基因突变和17种β地贫基因突变的健康成人173例,β地贫杂合子65例。通过对238例样品分析,比较SangTe系统与HPLC检测HbA2的一致性,以ROC曲线确定SangTe系统β地贫杂合子HbA2诊断临界值,比较SangTe系统与HPLC法在β地贫诊断中的价值。结果当地健康人SangTe系统HbA2值95%频数分布范围为1.67%～4.61%,β地贫HbA2诊断临界值为≥4.58%,其敏感性为0.94,特异性为0.99,SangTe系统与HPLC法有良好的线性关系,其ROC曲线下面积小于HPLC但无显著性差异(P>0.05)。结论SangTe系统用于β地贫筛查误、漏诊率低,是基层医院地贫筛查取代pH8.6醋纤膜电泳较为实用的设备。 展开更多

关键词 Β珠蛋白生成障碍性贫血 HBA2 电泳仪 高效液相色谱法 ROC曲线

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高效液相色谱法定量分析HbA_2在珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用 被引量：11

2

作者 张新华 李平萍 +4 位作者 罗瑞贵 黄蒙莎 兰小英 吴志奎 王荣新 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期172-173,共2页

目的 对高效液相色谱法（HPLC）定量分析血红蛋白A2（HbA2）用于筛查β珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血,地贫）基因携带者做出方法学评价.方法 地贫筛查中随机选择的75对夫妇及140对地贫高危夫妇,以地贫基因分析结果为金标准,通过比... 目的 对高效液相色谱法（HPLC）定量分析血红蛋白A2（HbA2）用于筛查β珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血,地贫）基因携带者做出方法学评价.方法 地贫筛查中随机选择的75对夫妇及140对地贫高危夫妇,以地贫基因分析结果为金标准,通过比较样品内和样品间HbA2的HPLC测定值的变异系数评价该法的精密度和稳定性;通过分析阳性样品的基因型评价HPLC检测地贫的准确性.结果 用HPLC分析当地健康成人的HbA2的95%频数分布范围为2.28%～3.42%,HPLC诊断β地贫杂合子的HbA2临界值（cut off value）为≥4.35%.在基因分析确诊的65例β地贫杂合子、19例αβ复合地贫、2例HbE病及8例HbH病中,HPLC仅1例漏诊,无误诊.结论 高效液相色谱法是一种快速、稳定性强、精密度好的HbA2测定方法,可用于β地贫杂合子的筛查. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 珠蛋白生成障碍性贫血 血红蛋白A2

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轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者β-珠蛋白基因单核苷酸多态性分析 被引量：1

3

作者 陈卫东 李建新 房家智 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期13-14,i0001,共3页

目的对临床诊断为轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者进行β-珠蛋白基因单核苷酸多态性分析。方法用PCR法对β-珠蛋白基因进行扩增,扩增产物经纯化后测序,确定其单核苷酸多态性。结果β-珠蛋白基因分析片段中共发现3个位点存在单核苷酸多... 目的对临床诊断为轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者进行β-珠蛋白基因单核苷酸多态性分析。方法用PCR法对β-珠蛋白基因进行扩增,扩增产物经纯化后测序,确定其单核苷酸多态性。结果β-珠蛋白基因分析片段中共发现3个位点存在单核苷酸多态性,分别是外显子1第59位的T/C多态性、内含子2第-16位的G/C多态性及内含子2第-74位的T/G多态性。结论同国外报道的正常人群相比,轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者的β-珠蛋白基因单核苷酸多态性位点显著减少,各位点的碱基频率也有不同。 展开更多

关键词 Β-珠蛋白基因 单核苷酸多态性 轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血 DNA测序

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珠蛋白生成障碍性贫血的临床表现与治疗 被引量：1

4

作者 郑杰 《中国社区医师》 2010年第14期6-6,共1页

珠蛋白生成障碍性贫血(HbH)又称地中海贫血、海洋性贫血,简称地贫,是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症... 珠蛋白生成障碍性贫血(HbH)又称地中海贫血、海洋性贫血,简称地贫,是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,我国长江以南各省均有报道,以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率为高,在北方较为少见。 展开更多

关键词 珠蛋白生成障碍性贫血 临床表现 遗传性溶血性贫血 治疗 血红蛋白 地中海贫血 海洋性贫血 珠蛋白肽链

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用血常规检查鉴别诊断珠蛋白生成障碍性贫血与缺铁性贫血的效果分析 被引量：3

5

作者 陶哄哄 陈宇涵 +1 位作者 刘亚赛 刘治娟 《当代医药论丛》 2019年第19期159-160,共2页

目的 :探讨用血常规检查鉴别诊断珠蛋白生成障碍性贫血与缺铁性贫血的效果。方法 :选取2018年1月至2019年1月期间西藏自治区人民医院收治的98例贫血患者及同期在该医院进行体检的49例健康人作为研究对象。将其中49例珠蛋白生成障碍性贫... 目的 :探讨用血常规检查鉴别诊断珠蛋白生成障碍性贫血与缺铁性贫血的效果。方法 :选取2018年1月至2019年1月期间西藏自治区人民医院收治的98例贫血患者及同期在该医院进行体检的49例健康人作为研究对象。将其中49例珠蛋白生成障碍性贫血患者设为A组,将其中49例缺铁性贫血患者设为B组,将同期在该院进行体检的49例健康人设为C组。在三组受检者入院后,均对其进行血常规检查。然后比较三组受检者外周血中血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、红细胞比容(MCV)、红细胞体积分布宽度(RDW)的水平。结果:C组受检者外周血中Hb、MCH、MCV的水平均高于A组患者和B组患者,P<0.05;其外周血中RDW的水平低于A组患者和B组患者,P<0.05。C组受检者外周血中RBC的水平低于A组患者,P<0.05;其外周血中RBC的水平高于B组患者,P<0.05。A组患者外周血中Hb、RBC、MCV、RDW的水平均高于B组患者,P<0.05;其外周血中MCH的水平低于B组患者,P<0.05。结论 :用血常规检查鉴别诊断珠蛋白生成障碍性贫血与缺铁性贫血的效果较为理想。 展开更多

关键词 珠蛋白生成障碍性贫血 缺铁性贫血 血常规检查 鉴别诊断

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血常规检测在鉴别诊断珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血中的应用效果 被引量：2

6

作者 张昌森 《当代医药论丛》 2018年第18期161-162,共2页

目的 :探讨血常规检测在鉴别诊断珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血中的应用效果。方法 :将2014年2月至2017年12月期间广东省阳江市阳东区人民医院收治的52例珠蛋白生成障碍性贫血患者、48例缺铁性贫血患者和同期进行健康体检的50例健... 目的 :探讨血常规检测在鉴别诊断珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血中的应用效果。方法 :将2014年2月至2017年12月期间广东省阳江市阳东区人民医院收治的52例珠蛋白生成障碍性贫血患者、48例缺铁性贫血患者和同期进行健康体检的50例健康人作为研究对象。将52例珠蛋白生成障碍性贫血患者作为珠蛋白生成障碍性贫血组,将48例缺铁性贫血患者作为缺铁性贫血组,将50例健康人作为对照组。对三组研究对象均进行血常规检测。然后,比较三组研究对象MCH(红细胞平均血红蛋白含量)、RDW(红细胞体积分布宽度)、MCHC(红细胞平均血红蛋白浓度)、MCV(红细胞平均比容)、Hb(血红蛋白)的水平和RBC(红细胞)的水平。结果 :对照组健康人的RDW低于珠蛋白生成障碍性贫血组患者和缺铁性贫血组患者,其MCHC、MCH、MCV和Hb的水平高于珠蛋白生成障碍性贫血组患者和缺铁性贫血组患者,其RBC的水平高于缺铁性贫血组患者但低于珠蛋白生成障碍性贫血组患者,P <0.05。缺铁性贫血组患者的RDW、MCHC、MCV、Hb的水平和RBC的水平均低于珠蛋白生成障碍性贫血组患者,其MCH高于珠蛋白生成障碍性贫血组患者,P <0.05。结论 :珠蛋白生成障碍性贫血患者和缺铁性贫血患者的血常规指标存在显著的差异,可将进行血常规检测作为对这两种疾病进行鉴别诊断的主要方法。 展开更多

关键词 血常规检测 鉴别诊断 缺铁性贫血 珠蛋白生成障碍性贫血

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阳江市地区新生儿珠蛋白生成障碍性贫血筛查结果分析

7

作者 谢文光 司徒尤发 《现代医院》 2008年第5期153-154,共2页

目的调查阳江市地区新生儿珠蛋白生成障碍性贫血筛查检出阳性率及探讨对新生儿进行筛查的必要性。方法采用海伦娜全自动电泳仪对2863份新生儿脐血标本进行Hb电泳,对Hb区带进行扫描定量分析。结果2863份新生儿脐血进行Hb电泳定量分析中... 目的调查阳江市地区新生儿珠蛋白生成障碍性贫血筛查检出阳性率及探讨对新生儿进行筛查的必要性。方法采用海伦娜全自动电泳仪对2863份新生儿脐血标本进行Hb电泳,对Hb区带进行扫描定量分析。结果2863份新生儿脐血进行Hb电泳定量分析中有Hb异常者293份。α-珠蛋白生成障碍性贫血检出HbBart’s(≥1.0%)284份,检出阳性率为9.91%,其中静止型85份,标准型194份,HbH病5份,阳性率为2.96%、6.77%、0.17%;疑为β-珠蛋白生成障碍性贫血1份,阳性率为0.03%;其他异常Hb病8份,阳性率为0.28%。脐血电泳β-珠蛋白生成障碍性贫血阳性率(0.03%)与婚检、产检标本阳性率(4.4%)有显著性差异(p<0.05)。结论阳江市地区是珠蛋白生成障碍性贫血高发地区,应用新生儿脐血Hb电泳筛查α-珠蛋白生成障碍性贫血方便、快捷、经济、可靠,值得推广。欠缺之处是β-珠蛋白生成障碍性贫血检出率低,客观存在有难以判断的误差,脐血电泳筛查阴性者临床医生必须根据临床症状和其父母筛查情况建议1周岁后复查或做基因分析确诊,避免初筛漏诊和医疗纠纷。 展开更多

关键词 脐血 珠蛋白生成障碍性贫血筛查 血红蛋白电泳 阳性率

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用gap-PCR筛查α-珠蛋白合成障碍性贫血基因携带者的评价 被引量：10

8

作者 陈亚军 陈培院 +1 位作者 夏玉英 龚小倩 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期259-261,共3页

目的评价gap-PCR作为α-珠蛋白合成障碍性贫血(简称α-地贫)基因筛查技术的可行性。方法以双盲试验对随机抽取的353份血样同时采用gap-PCR筛查技术和血液学分析法分别检测α-地贫基因型和表型。结果353份样品中,检出3种常见α-地贫基因-... 目的评价gap-PCR作为α-珠蛋白合成障碍性贫血(简称α-地贫)基因筛查技术的可行性。方法以双盲试验对随机抽取的353份血样同时采用gap-PCR筛查技术和血液学分析法分别检测α-地贫基因型和表型。结果353份样品中,检出3种常见α-地贫基因--SEA、--α3.7、--α4.2分别为23例、8例、3例,总α-地贫基因携带率为9.63%(34/353)。而血液学表型检查法仅查出α-地贫23例,即漏检11例。结论gap-PCR分子筛查技术较血液学筛查法更具有特异性和可靠性,可作为临床进行α-地贫基因携带者(尤其是静止型α-地贫)筛查的一线技术。 展开更多

关键词 α-珠蛋白合成障碍性贫血 遗传筛查 聚合酶链反应 分子诊断

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重组人促红细胞生成素相关纯红细胞再生障碍性贫血的研究进展 被引量：3

9

作者 刘瑶 王京华 《临床荟萃》 CAS 2012年第22期2006-2009,共4页

自从20世纪80年代以来,重组人促红细胞生成素（recombinant human erythropoietin,rhuEPO）在临床广泛应用治疗肾性或非肾性贫血。它可以使长期透析的肾病患者脱离了长期以来对血制品输注的依赖,同时避免了输血带来的风险,使肾病患者的... 自从20世纪80年代以来,重组人促红细胞生成素（recombinant human erythropoietin,rhuEPO）在临床广泛应用治疗肾性或非肾性贫血。它可以使长期透析的肾病患者脱离了长期以来对血制品输注的依赖,同时避免了输血带来的风险,使肾病患者的贫血改善,心肌缺血症状好转,改善生命质量。 展开更多

关键词 贫血 再生障碍性 红细胞生成素 重组

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红细胞生成素抵抗及其介导纯红细胞再生障碍性贫血的诊治新进展 被引量：4

10

作者 张舒 董伟 梁馨苓 《中国血液净化》 2017年第8期512-515,共4页

目前贫血仍是导致慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者死亡的常见并发症之一,尽管红细胞生成素(erythropoietin,EPO)得到广泛应用并改善了CKD患者的贫血,但仍有部分患者因存在EPO抵抗而难以维持理想的血红蛋白水平,甚至极少数... 目前贫血仍是导致慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者死亡的常见并发症之一,尽管红细胞生成素(erythropoietin,EPO)得到广泛应用并改善了CKD患者的贫血,但仍有部分患者因存在EPO抵抗而难以维持理想的血红蛋白水平,甚至极少数患者出现抗EPO抗体介导的纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)。因EPO抵抗及其介导的PRCA发病机制及临床诊疗尚不十分明确,导致发病率有逐年增加趋势。本文就EPO抵抗及其介导的PRCA近期研究进展进行介绍。 展开更多

关键词 红细胞生成素 纯红细胞再生障碍性贫血 慢性肾脏病

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重组人促红细胞生成素引起纯红细胞再生障碍性贫血的研究综述 被引量：10

11

作者 王杉 杨普荣 《中国药物警戒》 2008年第5期304-307,共4页

随着重组人促红细胞生成素在临床的广泛应用,由其引起的不良反应—纯红细胞再生障碍性贫血也越来越受到人们重视。本文重点阐述重组人促红细胞生成素引起的纯红细胞再生障碍性贫血的发病情况,影响重组人促红细胞生成素免疫原性的可能原... 随着重组人促红细胞生成素在临床的广泛应用,由其引起的不良反应—纯红细胞再生障碍性贫血也越来越受到人们重视。本文重点阐述重组人促红细胞生成素引起的纯红细胞再生障碍性贫血的发病情况,影响重组人促红细胞生成素免疫原性的可能原因及危险因子,以及诊断治疗措施。 展开更多

关键词 重组人促红细胞生成素 纯红细胞再生障碍性贫血 药品不良反应

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抗促红细胞生成素抗体介导的纯红细胞再生障碍性贫血2例报告 被引量：2

12

作者 宋莹 刘梅 《中国中西医结合肾病杂志》 2007年第11期670-670,共1页

关键词 获得性纯红细胞再生障碍性贫血 重组人类促红细胞生成素 抗体介导 慢性肾衰竭患者 pure cell 严重贫血 肾性贫血

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重组人促红细胞生成素相关性纯红细胞再生障碍性贫血

13

作者 周杨 张宏 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2007年第16期1216-1216,F0003,共2页

关键词 促红细胞生成素 再生障碍性贫血

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重组人血小板生成素联合免疫抑制治疗对儿童重型再生障碍性贫血的疗效及对细胞因子表达的影响 被引量：1

14

作者 孙培卓 薛胜楠 《四川生理科学杂志》 2022年第2期207-210,共4页

目的:探讨重组人血小板生成素(rhTPO)联合免疫抑制(IST)治疗对儿童重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效及对细胞因子的影响。方法:选取2017年2月~2021年2月医院收治的SAA患儿64例,随机分为两组,32例/组,对照组接受IST治疗,观察组接受rhTPO联... 目的:探讨重组人血小板生成素(rhTPO)联合免疫抑制(IST)治疗对儿童重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效及对细胞因子的影响。方法:选取2017年2月~2021年2月医院收治的SAA患儿64例,随机分为两组,32例/组,对照组接受IST治疗,观察组接受rhTPO联合IST治疗,对比两组临床疗效、血液因子[血小板(plt)、血红蛋白(Hb)、网织红细胞绝对值(ARC)]水平、输血时间[脱离plt输注天数、脱离红细胞(RBC)输注天数]、细胞因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)和干扰素-γ(IFN-γ)]水平。结果:两组治疗有效率无明显差异(P>0.05);两组plt、Hb、ARC、IL-4、IL-10水平随着时间延长而升高,且观察组更高(P<0.05);观察组脱离plt、RBC输注时间均较对照组更长(P<0.05);两组IL-2、IFN-γ水平随着时间延长而降低,且观察组更低(P<0.05)。结论:rhTPO联合IST可有效提高SAA儿童疗效果,改善血常规指标及细胞因子水平,具有临床应用价值。 展开更多

关键词 重组人血小板生成素 免疫抑制 再生障碍性贫血

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特发性血小板减少性紫癜及再生障碍性贫血患儿血清血小板生成素的测定

15

作者 杨引 陆谨 《中国小儿血液》 2002年第2期59-60,共2页

研究特发性血小板减少性紫癜及再生障碍性贫血患儿血清血小板生成素水平变化及其临床意义 ,采用放射免疫法检测 1 5例特发性血小板减少性紫癜患儿、9例再生障碍性贫血患儿和 1 3例正常儿童血清血小板生成素水平。结果显示 ,特发性血小... 研究特发性血小板减少性紫癜及再生障碍性贫血患儿血清血小板生成素水平变化及其临床意义 ,采用放射免疫法检测 1 5例特发性血小板减少性紫癜患儿、9例再生障碍性贫血患儿和 1 3例正常儿童血清血小板生成素水平。结果显示 ,特发性血小板减少性紫癜患儿血清血小板生成素水平为 ( 1 0 0 0 8± 38 4 )pq ml,与正常对照组无显著差异 (P >0 0 5) ,再生障碍性贫血患儿血清血小板生成素水平为 ( 1 4 4 0 7±2 83)pq ml,显著高于正常儿 (P <0 0 5)。因此 ,儿童特发性血小板减少性紫癜血清血小板生成素水平受骨髓巨核细胞数调控 ,外周血血小板数量则是再生障碍性贫血患儿血清血小板生成素水平的主要调节因素。 展开更多

关键词 血小板生成素 特发性血小板减少性紫癜 再生障碍性贫血 小儿 紫癜 测定

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重组人血小板生成素联合免疫抑制治疗儿童重型再生障碍性贫血 被引量：8

16

作者 漆佩静 郑杰 +5 位作者 马洁 苏雁 张利强 张莉 张蕊 吴润晖 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2018年第4期184-188,共5页

目的评价重组人血小板生成素(rhTPO)联合免疫抑制治疗(IST)儿童重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效。方法对比分析29例接受rhTPO联合IST与29例单用IST治疗儿童SAA初诊患者的疗效差异。结果于IST治疗后3、6、12个月,rhTPO治疗组的治疗总有效(... 目的评价重组人血小板生成素(rhTPO)联合免疫抑制治疗(IST)儿童重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效。方法对比分析29例接受rhTPO联合IST与29例单用IST治疗儿童SAA初诊患者的疗效差异。结果于IST治疗后3、6、12个月,rhTPO治疗组的治疗总有效(OR)率分别是69%、76%和69%,完全反应(CR)率是14%、24%和41%;对照组的OR率分别是21%、62%和69%,CR率为0%、3%和21%。治疗组3个月OR率较对照组高(χ~2=13.633,P=0.000),而两组6个月和12个月的OR率差异无显著性。治疗组中位输注血制品时间短于对照组(1.2月对3.0月,Z=-3.591,P=0.000),红细胞和血小板的输注量减少。rhTPO治疗组的2年生存率为96.6%,对照组为92.5%,差异无显著性(χ~2=0.375,P=0.540)。结论 rhTPO能减少SAA患儿IST后的血制品输注,缩短起效的等待时间。 展开更多

关键词 再生障碍性贫血 儿童 免疫抑制治疗 血小板生成素

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探讨儿童再生障碍性贫血患儿初诊时检测血清促血小板生成素的临床意义 被引量：1

17

作者 颜慕霞 张力 +3 位作者 何映谊 李彦媚 吴冬燕 郭智嘉 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2016年第1期41-44,共4页

目的探讨儿童再生障碍性贫血(AA)初诊时检测血清促血小板生成素(TPO)的临床意义。方法采集45例AA患儿(AA组)和32例健康儿童(对照组)的血清样本,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测其TPO水平,比较重型AA(SAA)与非重型AA(NSAA)患儿在初... 目的探讨儿童再生障碍性贫血(AA)初诊时检测血清促血小板生成素(TPO)的临床意义。方法采集45例AA患儿(AA组)和32例健康儿童(对照组)的血清样本,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测其TPO水平,比较重型AA(SAA)与非重型AA(NSAA)患儿在初诊时的TPO水平,并分析AA患儿初诊时TPO水平与血小板、巨核细胞数目的关系。结果 AA患儿血清TPO水平明显高于健康对照儿童,两组比较差异有显著性(P<0.05);SAA患儿血清TPO水平明显高于NSAA患儿,两组比较差异有显著性(P<0.05);初诊时TPO水平与血小板数(P<0.05,r=-0.63)、巨核细胞数(P<0.05,r=-0.69)呈负相关。结论 AA患儿初诊时血清TPO水平明显增高,SAA患儿血清TPO水平明显高于NSAA患儿,TPO与血小板、巨核细胞减少程度有明确相关性,检测TPO水平有助于临床早期诊断儿童AA。 展开更多

关键词 促血小板生成素 再生障碍性贫血 儿童

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抗EPO抗体相关纯红细胞再生障碍性贫血的诊治进展 被引量：1

18

作者 张洋洋 管保章 +4 位作者 曾淑菲 陈湛华 刘璠娜 胡波 尹良红 《内科》 2016年第6期862-864,共3页

随着重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血不断得到推广,其引起的纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)逐渐引起人们的关注。伴随着越来越多的廉价仿制生物制剂被运用,PRCA发生率呈上升的趋势。本文就抗促红细胞生成素(EPO)抗体相关的纯红细胞再... 随着重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血不断得到推广,其引起的纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)逐渐引起人们的关注。伴随着越来越多的廉价仿制生物制剂被运用,PRCA发生率呈上升的趋势。本文就抗促红细胞生成素(EPO)抗体相关的纯红细胞再生障碍性贫血的发生机制、诊断和治疗综述如下。 展开更多

关键词 促红细胞生成素 纯红细胞再生障碍性贫血 诊断与治疗 综述

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CsA并用GM-CSF、Epo治疗重型再生障碍性贫血 被引量：1

19

作者 赵朴 项喜喜 李迪豪 《浙江临床医学》 2003年第12期921-921,共1页

关键词 CSA GM-CSF EPO 治疗 重型再生障碍性贫血 环孢菌素A 重组人红细胞生成素 重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子

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CsA联合EPO治疗获得性纯红细胞再生障碍性贫血16例疗效观察

20

作者 党惠兵 《山东医药》 CAS 北大核心 2007年第26期101-101,共1页

关键词 获得性纯红细胞再生障碍性贫血 疗效观察 治疗 EPO CSA 促红细胞生成素 纯红再障 红系细胞

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