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均相玻璃态高分子中溶剂扩散系数的数学模型 被引量:5
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作者 王保国 山口猛央 中尾真一 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期338-343,共6页
以自由体积理论为基础 ,提出改良的玻璃态高分子中溶剂扩散系数的数学模型 .模型推导过程中考虑了溶剂可塑化效应对高分子凝聚态的影响 ,并以明确的物理概念计算玻璃态聚合物的自由体积 .对橡胶态适用的自由体积参数在此模型中保持有效 ... 以自由体积理论为基础 ,提出改良的玻璃态高分子中溶剂扩散系数的数学模型 .模型推导过程中考虑了溶剂可塑化效应对高分子凝聚态的影响 ,并以明确的物理概念计算玻璃态聚合物的自由体积 .对橡胶态适用的自由体积参数在此模型中保持有效 ,所引入的表达溶剂可塑化效应的唯一参数 β可以通过计算玻璃化温度来确定 .所以 ,本模型中无可调节参数存在 ,具有完全可预测性 .以芳香族溶剂苯、甲苯、乙苯在玻璃态聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯中的扩散系数为例对模型进行验证 。 展开更多
关键词 扩散系数 玻璃态高分子 自由体积理论 溶剂可塑化效应
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玻璃态高分子材料的低温塑性加工实验探讨 被引量:1
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作者 崔善子 王俊潮 +1 位作者 李新 王艳 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期104-107,共4页
通过对聚氯乙烯(PVC)和聚碳酸酯(PC)试样进行单轴拉伸,使其高分子结构实现了非平衡化,并观察了力学特性随时间的变化。研究了形变量及热历史对材料力学特性的影响,并对试样进行了差示扫描量热分析。结果表明,在形变后的短时间内,高分子... 通过对聚氯乙烯(PVC)和聚碳酸酯(PC)试样进行单轴拉伸,使其高分子结构实现了非平衡化,并观察了力学特性随时间的变化。研究了形变量及热历史对材料力学特性的影响,并对试样进行了差示扫描量热分析。结果表明,在形变后的短时间内,高分子凝聚态结构热力学非平衡程度高,高分子材料呈"软化"状态。而经过一段较长时间,与形变前相比,材料形变后的屈服应力、弹性模量等力学特性明显提高。这为利用材料形变后短时间其结构呈软化特性来实现固体高分子材料的低温成型,以及形变后长时间所发生的"硬化"现象来实现材料的高强度化,提供了实验性依据。 展开更多
关键词 玻璃态高分子材料 力学特性 塑性加工
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纯气体在玻璃态高分子膜中吸收过程机理的研究
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作者 王绍亭 李春利 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第6期712-725,共14页
基于双方式吸收的基本概念,并假设气体在膜中的溶解过程类似于在溶液中的溶解过程,得出了用于描述气体在玻璃态高分子膜中吸收过程的普遍化双方式吸收模型.该模型考虑了气体分子与膜之间的相互作用,并认为主要是溶解浓度影响了溶解度系数.
关键词 纯气体 玻璃态高分子 吸收 模型
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基于缠结微结构的非晶态玻璃态高分子材料屈服行为的分子动力学研究
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作者 张亮亮 杨帆 蒋晗 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2022年第2期151-163,共13页
非晶态玻璃态高分子材料作为结构材料在工程领域应用广泛,其机械力学性能特别是屈服变形行为受到热处理、加载应变率和环境温度的影响.采用分子动力学模拟方法研究非晶态玻璃态高分子材料不同工况下的单轴拉伸变形,基于分子链缠结微结... 非晶态玻璃态高分子材料作为结构材料在工程领域应用广泛,其机械力学性能特别是屈服变形行为受到热处理、加载应变率和环境温度的影响.采用分子动力学模拟方法研究非晶态玻璃态高分子材料不同工况下的单轴拉伸变形,基于分子链缠结微结构的概念,阐明了非晶态玻璃态高分子材料屈服和应变软化过程的内在变形机制.结果表明,拓扑缠结具有较为稳定的空间结构,难以发生解缠,决定了非晶态高分子材料屈服后的软化平台.由相邻分子链的局部链段相互作用形成的次级缠结在一定外界条件下可发生破坏或重新生成,次级缠结微结构及其演化是非晶态高分子材料发生屈服及软化的内在物理原因. 展开更多
关键词 非晶玻璃态高分子材料 分子动力学 缠结 屈服行为
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