环硫-环氧活性稀释剂的合成与性能研究 被引量：3

1

作者 尹文华 贾文静 吴璧耀 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期69-72,共4页

利用环氧活性稀释剂乙二醇二缩水甘油醚(商品名JX-21)和环硫化剂硫脲合成了新型的环氧树脂活性稀释剂,并利用红外光谱等手段研究了产品分子结构。该类活性稀释剂和E-44环氧树脂进行复合并以甲基六氢邻苯二甲酸酐(MeHHPA)为固化剂,考察... 利用环氧活性稀释剂乙二醇二缩水甘油醚(商品名JX-21)和环硫化剂硫脲合成了新型的环氧树脂活性稀释剂,并利用红外光谱等手段研究了产品分子结构。该类活性稀释剂和E-44环氧树脂进行复合并以甲基六氢邻苯二甲酸酐(MeHHPA)为固化剂,考察了固化物力学性能、吸水性及玻璃化温度等。 展开更多

关键词 环氧活性稀释剂 环硫-环氧活性稀释剂 环硫化反应 合成

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活性稀释剂对环氧豆油丙烯酸酯光固化体系的影响 被引量：2

2

作者 蔡娟 舒武炳 +1 位作者 贠伦刚 昝丽娜 《涂料工业》 CAS CSCD 2006年第2期12-15,共4页

用环氧豆油与丙烯酸反应制备出环氧豆油丙烯酸酯预聚物,研究了活性稀释剂的组成、配比对紫外光固化速率、固化膜性能及施工性能的影响,并利用红外光谱对涂料光固化前后的结构进行了表征。结果表明:活性稀释剂的加入量以30%为宜,当其配比... 用环氧豆油与丙烯酸反应制备出环氧豆油丙烯酸酯预聚物,研究了活性稀释剂的组成、配比对紫外光固化速率、固化膜性能及施工性能的影响,并利用红外光谱对涂料光固化前后的结构进行了表征。结果表明:活性稀释剂的加入量以30%为宜,当其配比为10%苯乙烯,20%三羟甲基丙烷三丙烯酸酯时,光固化速率较快,固化膜无色透明,表面光滑平整,其硬度达到3H,且具有较好的柔韧性和附着力。 展开更多

关键词 环氧豆油丙烯酸酯(AESO) UV固化 活性稀释剂 苯乙烯 三羟甲基丙烷三丙烯酸酯

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1,3-氧硫戊环为受体的Hg^(2+)荧光探针的设计、合成及性能 被引量：1

3

作者 梁庆祥 周五 +2 位作者 吴爱斌 舒文明 余维初 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1913-1917,共5页

Hg^(2+)是毒性最强的重金属离子之一,会造成空气、土壤和水的污染,严重损害人体健康,开发有效的分析方法检测环境体系中的Hg^(2+)尤为重要。荧光探针因其灵敏度高、选择性好、响应速度快、可实时在线检测等优点,已广泛应用于Hg^(2+)检... Hg^(2+)是毒性最强的重金属离子之一,会造成空气、土壤和水的污染,严重损害人体健康,开发有效的分析方法检测环境体系中的Hg^(2+)尤为重要。荧光探针因其灵敏度高、选择性好、响应速度快、可实时在线检测等优点,已广泛应用于Hg^(2+)检测。以Hg^(2+)促进硫代缩醛的去保护反应设计合成了一种全新的以1,3-氧硫戊环为受体的开启型Hg^(2+)荧光探针[2-(pyren-1-yl)-1,3-oxathiolane,POX],通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS对POX结构进行表征,考察了POX在CH_(3)CH_(2)OH/H_(2)O中对Hg^(2+)的选择性、竞争性、浓度滴定、pH滴定、时间依赖性、检出限和识别机理等。研究结果表明,POX可在较宽的pH范围内对Hg^(2+)快速识别,并表现出高度的选择性和灵敏度;向POX中加入Hg^(2+)后,在386 nm处出现明显的荧光发射峰,表明POX对Hg^(2+)呈现出显著的荧光“开启”效应,其识别过程几乎不受其他金属离子干扰;荧光滴定实验表明POX在Hg^(2+)浓度为0~6.5μmol·L^(-1)范围内具有良好的线性响应(R^(2)=0.9994),检出限为0.168μmol·L^(-1),在实际水样中检测Hg^(2+)的RSD小于2.92%。由于POX合成简单、原料易得且pH适用范围较广,可作为定性和定量检测环境中Hg^(2+)的潜在工具。 展开更多

关键词 荧光探针 Hg^(2+) 1 3-氧硫戊环 荧光开启

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1,3-双芳氧乙酰基-1,3,2-二氮磷杂环戊烷-2-硫(硒)代化合物的合成及除草活性研究 被引量：2

4

作者 邓胜娄 陈茹玉 杨秀凤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1833-1837,共5页

利用 P( NEt2 ) 3 与双酰胺类化合物在干馏条件下的环缩合反应合成了一系列含双芳氧乙酰基的新型五元磷杂环 ,对所合成的化合物进行了元素分析和谱学表征 .初步生物活性测定表明 ,部分化合物具有优良的选择性除草活性 .合成中首次发现... 利用 P( NEt2 ) 3 与双酰胺类化合物在干馏条件下的环缩合反应合成了一系列含双芳氧乙酰基的新型五元磷杂环 ,对所合成的化合物进行了元素分析和谱学表征 .初步生物活性测定表明 ,部分化合物具有优良的选择性除草活性 .合成中首次发现此类磷杂环的 P Se与 P—Se的转化现象 ,通过 X射线单晶衍射确证了产物的结构 。 展开更多

关键词 环缩合反应 五元磷杂环 除草活性 合成 除草剂 1 3-双芳氧乙酰基-1 3 2-二氮磷杂环戊烷-2-硫(硒)化代合物

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2-氧代和2-羟基环烷基磺酰胺对14种病原真菌的杀菌活性 被引量：5

5

作者 李兴海 吴德财 +3 位作者 祁之秋 谷祖敏 李修伟 纪明山 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期423-426,共4页

为了研究2-氧代和2-羟基环烷基磺酰胺类化合物的杀菌谱,选择N-（2-三氟甲基-4-氯苯基）-2-氧代和2-羟基环戊、己、庚、辛、十二烷基磺酰胺（A1-A5和B1-B5）共10个化合物,采用菌丝生长速率法测试了其对14种病原真菌的杀菌活性,并进行了... 为了研究2-氧代和2-羟基环烷基磺酰胺类化合物的杀菌谱,选择N-（2-三氟甲基-4-氯苯基）-2-氧代和2-羟基环戊、己、庚、辛、十二烷基磺酰胺（A1-A5和B1-B5）共10个化合物,采用菌丝生长速率法测试了其对14种病原真菌的杀菌活性,并进行了初步的构效关系分析。在质量浓度50mg/L下,2-氧代环庚、环辛烷基衍生物（A3、A4）和2-羟基环庚、环辛烷基衍生物（B3、B4）的杀菌谱接近或宽于对照药剂百菌清。精密毒力测定结果表明,化合物A3和B3对小麦赤霉病菌Gibberella zeae（Schw.）Petch、棉花黄萎病菌Verticillium dahliae等8种病原菌的EC50值均在20mg/L以内。2-氧代和2-羟基对该类化合物杀菌活性的影响基本一致,7、8员环化合物的活性明显高于5、6员环和12员环化合物。 展开更多

关键词 2-氧代环烷基磺酰胺 2-羟基环烷基磺酰胺 杀菌活性 构效关系

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(E)-O-芳酰基-α-氧代环十二酮肟的合成及除草活性 被引量：8

6

作者 侯学太 陈昶 +4 位作者 梁晓梅 吴学民 吴景平 金淑惠 王道全 《农药学学报》 CAS CSCD 1999年第1期40-44,共5页

以环十二酮为原料 ,制得中间体 (E) -α-氧代环十二酮肟 ( )后 ,经酰化合成了九个 (E) - O-芳酰基 -α-氧代环十二酮肟 ( ) ,它们的结构得到元素分析、IR和 1HNMR的确证。生测结果表明 ,部分化合物具有良好的除草活性。对活性较高的 3... 以环十二酮为原料 ,制得中间体 (E) -α-氧代环十二酮肟 ( )后 ,经酰化合成了九个 (E) - O-芳酰基 -α-氧代环十二酮肟 ( ) ,它们的结构得到元素分析、IR和 1HNMR的确证。生测结果表明 ,部分化合物具有良好的除草活性。对活性较高的 3还通过精密毒力测定 ,求得 IC50 值。中间体 在贝克曼反应条件下发生断裂反应生成 11-氰基十一酸 ( ) ,证实了 具有 (E) -构型的结构特征。 展开更多

关键词 (E)-O-芳酰基-α-氧代环十二酮肟 11-氰基十一酸 合成 除草活性 除草剂

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环氧-环硫树脂/凹凸棒土复合体系性能 被引量：7

7

作者 何臻 赵亚丽 +1 位作者 庄韦 俞强 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期67-70,116,共5页

采用双酚A型E-51环氧树脂与硫脲为原料,制备了环氧-环硫树脂(EP-ES)。通过IR分析确定合成产物结构中有环硫基团存在。对合成产物固化过程的DSC测试,表明环氧-环硫树脂具有比环氧树脂更低的固化温度及更少的固化反应热。并通过超声分散... 采用双酚A型E-51环氧树脂与硫脲为原料,制备了环氧-环硫树脂(EP-ES)。通过IR分析确定合成产物结构中有环硫基团存在。对合成产物固化过程的DSC测试,表明环氧-环硫树脂具有比环氧树脂更低的固化温度及更少的固化反应热。并通过超声分散和溶液共混法制备了环氧-环硫树脂/有机化凹凸棒土(EP-ES/OAT)复合材料,对该复合材料的形态结构和性能进行力学性能、SEM、DMA和TGA测试。结果表明:与EP-ES树脂相比,EP-ES/OAT复合材料的力学性能、玻璃化温度以及耐热性能均有不同程度的提高。 展开更多

关键词 凹凸棒土 环氧-环硫树脂 复合材料 固化温度 力学性能

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(E)-α-氧代环十二酮肟醚的合成及其杀菌活性(英文) 被引量：6

8

作者 李明磊 梁晓梅 +1 位作者 覃兆海 王道全 《农药学学报》 CAS CSCD 2006年第3期209-213,共5页

由环十二酮先后经肟化和醚化反应合成了一系列（E）-α-氧代环十二酮肟醚，收率59％～92％。其结构经IR，^1H NMR，^13CNMR确证。以化合物50为代表，通过单晶X-衍射分析确证了其构型为E式。生物测定结果表明，多数化合物对蔬菜苗期立枯... 由环十二酮先后经肟化和醚化反应合成了一系列（E）-α-氧代环十二酮肟醚，收率59％～92％。其结构经IR，^1H NMR，^13CNMR确证。以化合物50为代表，通过单晶X-衍射分析确证了其构型为E式。生物测定结果表明，多数化合物对蔬菜苗期立枯病菌、黄瓜黑星病菌、黄瓜炭疽病菌、瓜类灰霉病菌，棉花枯萎病菌和芦笋茎枯病菌的生长有良好的抑制活性。如5k对上述6种病原菌的EC50值分别为13、9、12、19、14、3mg/L。 展开更多

关键词 (E)-α-氧代环十二酮肟醚 合成 构型 杀菌活性

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海藻提取物环氧加酶-2抑制活性研究 被引量：2

9

作者 史大永 李晓红 +2 位作者 李敬 郭书举 苏华 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期30-32,共3页

系统采集中国沿海10种代表性海藻,进行有效成分提取与粗分;利用昆虫杆状病毒表达系统克隆人COX-2基因,并在昆虫Spodoptera frugiperda(sf9)细胞中表达获得COX-2蛋白;以花生四烯酸为底物,通过测定前列腺素PGE2的生成浓度,测定海藻不同部... 系统采集中国沿海10种代表性海藻,进行有效成分提取与粗分;利用昆虫杆状病毒表达系统克隆人COX-2基因,并在昆虫Spodoptera frugiperda(sf9)细胞中表达获得COX-2蛋白;以花生四烯酸为底物,通过测定前列腺素PGE2的生成浓度,测定海藻不同部位对COX-2酶的抑制活性。结果表明,萱藻(Scytosiphon lomentarius)乙醇提取物、鼠尾藻(Sargassum thunbergii)和刺松藻(Codium fragile)乙酸乙酯相、松节藻(Rhodomela conferroides)正丁醇相表现出良好的COX-2酶抑制活性(质量浓度为10μg/mL时,抑制率大于50%)。首次对上述海藻进行COX-2酶抑制活性研究,其中萱藻乙醇提取物、鼠尾藻和刺松藻乙酸乙酯相、松节藻正丁醇相表现出良好的COX-2抑制活性。 展开更多

关键词 海藻 环氧加酶-2(COX-2) 抑制活性

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二甲基三硫和β-环柠檬醛的颗粒活性炭吸附机理研究 被引量：2

10

作者 成银 高乃云 +3 位作者 张可佳 安娜 戎文磊 周圣东 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期54-58,共5页

以饮用水源中2种典型的嗅味物质二甲基三硫和β-环柠檬醛为研究对象,分别从吸附平衡试验和吸附动力学方面进行了颗粒活性炭(GAC)吸附试验。结果表明,GAC吸附二甲基三硫和β-环柠檬醛均同时符合伪1级反应动力学和伪2级反应动力学模型;在... 以饮用水源中2种典型的嗅味物质二甲基三硫和β-环柠檬醛为研究对象,分别从吸附平衡试验和吸附动力学方面进行了颗粒活性炭(GAC)吸附试验。结果表明,GAC吸附二甲基三硫和β-环柠檬醛均同时符合伪1级反应动力学和伪2级反应动力学模型;在4种等温吸附模型中,Freundlich方程能最好地拟合吸附等温线;GAC对二甲基三硫和β-环柠檬醛的吸附容量较大,当二甲基三硫和β-环柠檬醛的初始质量浓度为500μg.L-1时,吸附容量分别达到8.680、16.04 L.mg-1;pH>10时更有利于GAC吸附二甲基三硫,而pH为2～13对β-环柠檬醛的吸附效果无显著影响。 展开更多

关键词 二甲基三硫 β-环柠檬醛 颗粒活性炭 嗅味物质 吸附

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7-(3-羟基-1,5-二氮杂环庚烷-1-胺基)-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4氧代喹啉-3-羧酸及其类似物的合成与抗菌活性

11

作者 韩杰 支永刚 张良辅 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期440-442,450,共4页

设计并合成了新化合物 7- (3-羟基 - 1,5 -二氮杂环庚烷 - 1-胺基 ) - 1-环丙基 - 6 -氟 - 1,4-二氢 - 4-氧代喹啉 - 3-羧酸 (5 a)及其类似物 5 b- 5 d,采用标准二倍稀释法测定了其对 2 6株有代表性的革兰氏阳性及革兰氏阴性菌的体外抗... 设计并合成了新化合物 7- (3-羟基 - 1,5 -二氮杂环庚烷 - 1-胺基 ) - 1-环丙基 - 6 -氟 - 1,4-二氢 - 4-氧代喹啉 - 3-羧酸 (5 a)及其类似物 5 b- 5 d,采用标准二倍稀释法测定了其对 2 6株有代表性的革兰氏阳性及革兰氏阴性菌的体外抗菌活性。结果表明化合物 5 a- 5 d对所测菌株的抑菌活性低于司帕沙星 ,而 5 a和 5 e则对革兰氏阳性菌金葡球菌有较高的活性 ,其最低抑菌浓度 MIC值为 0 .12 5 mg/ L。 展开更多

关键词 喹诺酮衍生物 合成 抗菌活性 7-(3-羟基-1 5-二氮杂环庚烷-1-胺基)-1-环丙基-6-氟-1 4-二氢-4氧代喹啉-3-羧酸

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3-酰胺基喹唑啉酮类化合物合成与环氧合酶-2分子对接抗炎活性预测研究

12

作者 张金 刘佳 +3 位作者 马养民 任德成 李姣 付方辉 《陕西科技大学学报（自然科学版）》 2015年第6期94-98,115,共6页

采用以纳米氧化铜为催化剂,乙醇为溶剂,靛红酸酐、酰肼、芳香醛为底物,80℃条件下一锅法合成得到了一系列3-酰胺基喹唑啉酮类化合物,产物通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外等手段进行结构表征.利用Autodock 4.0分子对接软件对得到... 采用以纳米氧化铜为催化剂,乙醇为溶剂,靛红酸酐、酰肼、芳香醛为底物,80℃条件下一锅法合成得到了一系列3-酰胺基喹唑啉酮类化合物,产物通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外等手段进行结构表征.利用Autodock 4.0分子对接软件对得到的系列化合物进行分子对接模拟.结果显示其对参与生物体抗炎活动的环氧合酶-2(COX-2)有潜在的抑制活性,可以作为一种潜在的抗炎药物. 展开更多

关键词 3-酰胺基喹唑啉酮类化合物 环氧合酶-2 分子对接 抗炎活性

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酚醛环氧-环硫树脂的合成和表征 被引量：3

13

作者 魏东 张旭玲 曾繁涤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期32-35,共4页

采用F-51环氧树脂与硫化剂在水溶液中反应制备F-51环氧-环硫树脂。聚合物用红外光谱,核磁共振进行了表征。研究了反应时间,反应温度,环硫树脂含量对凝胶时间的影响。实验结果表明,随着环硫树脂的量的增加,凝胶化时间逐渐缩短。同时,还... 采用F-51环氧树脂与硫化剂在水溶液中反应制备F-51环氧-环硫树脂。聚合物用红外光谱,核磁共振进行了表征。研究了反应时间,反应温度,环硫树脂含量对凝胶时间的影响。实验结果表明,随着环硫树脂的量的增加,凝胶化时间逐渐缩短。同时,还对环氧-环硫树脂的折光指数进行了测试。 展开更多

关键词 酚醛环氧-环硫树脂 合成 表征 凝胶化时间

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6-硫-6-烷硫基-12H-氯溴代双苯并[d,g][1,3,2]-二氧磷杂八环的合成 被引量：4

14

作者 袁光耀 杨代斌 陈万义 《农药学学报》 CAS CSCD 2000年第4期11-16,共6页

通过双 [2 -羟基 - 3-溴 (氯 ) - 5-氯 (溴 )代苯基 ]甲烷 4 A(4 B)与 P4 S10 在三乙胺存在下关环 ,得到中间体 6 -硫 -巯基 - 4 ,8-二溴 (氯 ) - 2 ,10 -二氯 (溴 ) - 12 H -双苯并 [d,g][1,3,2 ]-二氧磷杂八环三乙胺盐 5A(5B)。后者... 通过双 [2 -羟基 - 3-溴 (氯 ) - 5-氯 (溴 )代苯基 ]甲烷 4 A(4 B)与 P4 S10 在三乙胺存在下关环 ,得到中间体 6 -硫 -巯基 - 4 ,8-二溴 (氯 ) - 2 ,10 -二氯 (溴 ) - 12 H -双苯并 [d,g][1,3,2 ]-二氧磷杂八环三乙胺盐 5A(5B)。后者与卤代物反应得到了一系列相应的酯 6。测试并讨论了合成的 6的 1H、3 1P、13 C NMR、MS及抑菌活性。 展开更多

关键词 6-硫-6-烷硫基-12H-溴氯化双苯并[d g][1 3 2]-二氧磷杂八环 合成 抑菌活性

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二氧四胺大环配合物紫外-可见吸收谱 被引量：2

15

作者 贾东方 林美容 +1 位作者 房芳 朱守荣 《天津大学学报（自然科学与工程技术版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期368-371,共4页

测量了二氧四胺大环配体及其 Cu( ) ,Co( ) ,Ni( )配合物的紫外 -可见吸收光谱 ,对谱带作了归属 ,发现配合物的 d- d跃迁波长满足λNi<λCo<λCu,并对其做了解释 .

关键词 二氧四胺大环配合物 紫外-可见吸收谱 D-D跃迁 抗炎活性 超氧歧化酶 铜 钴 镍 谱带归属

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3,5-二甲氧基苯乙烯环酮类化合物的合成及表征 被引量：1

16

作者 郑丽玲 敖桂珍 李振卿 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1051-1055,共5页

To design 3,5-dimethoxystyrene-linked cyclic ketone derivatitves as new anti-inflammatory drugs,eight target compounds were synthesized through 3,5-dimethoxy benzaldehyde and heterocycle or alicyclic ring condensation... To design 3,5-dimethoxystyrene-linked cyclic ketone derivatitves as new anti-inflammatory drugs,eight target compounds were synthesized through 3,5-dimethoxy benzaldehyde and heterocycle or alicyclic ring condensation.Their structures were identified by IR,HR-MS and 1H NMR,and their reaction conditions were studied. 展开更多

关键词 3 5-二甲氧基苯乙烯环酮类衍生物 环氧合酶/5-脂氧酶双重抑制 合成 抗炎活性

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2,4-二芳基-1,3-二硫戊环化合物的定量构效关系研究

17

作者 王德传 张奕华 +1 位作者 彭司勋 吉念宁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期457-459,共3页

目的　为进一步设计和研究 2 ,4-二芳基 - 1,3 -二硫戊环类化合物提供可参考依据。方法　对合成的 68个 2 ,4-二芳基 - 1,3 -二硫戊环化合物以 POL YGEN软件中的 CHARMm程序对其活性化合物的结构进行计算机分子模拟。根据所得化合物的... 目的　为进一步设计和研究 2 ,4-二芳基 - 1,3 -二硫戊环类化合物提供可参考依据。方法　对合成的 68个 2 ,4-二芳基 - 1,3 -二硫戊环化合物以 POL YGEN软件中的 CHARMm程序对其活性化合物的结构进行计算机分子模拟。根据所得化合物的能量最低构象 ,计算了其 VDW体积、偶极矩、总键能、总键角能、总非正则能以及硫原子电荷等值 ,将其结果作为结构参数分别与这些化合物的 i NOS抑制活性进行相关分析。结果　以逐步回归法建立了相关性方程 :- log IC50 =2 .2 847+ 0 .10 5 2 X3+ 0 .0 5 89X6 - 0 .0 0 44 X1 8( n=16,R=0 .919466,S=0 .7112 2 5 ,F=2 1.8760 5 )。结论　二硫戊环类化合物的 i NOS抑制活性与分子总键角能、分子总范德华能呈正相关 ,与二硫戊环 2位芳基相连 展开更多

关键词 定量构效关系 二硫戊环 POLYGEN软件 iNOS抑制活性 2 4-二芳基-1 3-二硫戊环化合物

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CoMFA方法用于α-氧代环十二烷基磺酰胺的QSAR研究

18

作者 谢桂荣 汪晓平 +2 位作者 王道全 苏阳 周家驹 《农药学学报》 CAS CSCD 1999年第2期17-24,共8页

本文将比较分子场分析 (Comparative Molecular Field Analysis)方法 ,即 Co MFA方法用于 α-氧代环十二烷基磺酰胺 QSAR研究 ,建立了较好的模型。根据模型的立体场和静电场要求设计了一批化合物 ,其中多数化合物预报的杀菌活性较高 ,... 本文将比较分子场分析 (Comparative Molecular Field Analysis)方法 ,即 Co MFA方法用于 α-氧代环十二烷基磺酰胺 QSAR研究 ,建立了较好的模型。根据模型的立体场和静电场要求设计了一批化合物 ,其中多数化合物预报的杀菌活性较高 ,为进一步合成和筛选该类化合物提供了依据。 展开更多

关键词 QSAR研究 α-氧代环十二烷基磺酰胺 杀菌活性 比较分子场分析 CoMFA方法 构效方法 构效关系 农药

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酚醛环氧—环硫树脂的固化行为 被引量：2

19

作者 魏东 曾勤 +1 位作者 张旭玲 曾繁涤 《绝缘材料》 CAS 2006年第2期29-31,共3页

用二氨基二苯基砜为固化剂,在一定条件下固化酚醛环氧—环硫树脂。并用红外分析的方法对固化机理进行了研究。通过凝胶化时间分别计算出酚醛环氧树脂/二氨基二苯基砜和酚醛环氧—环硫树脂/二氨基二苯基砜的固化反应的活化能。并且根据... 用二氨基二苯基砜为固化剂,在一定条件下固化酚醛环氧—环硫树脂。并用红外分析的方法对固化机理进行了研究。通过凝胶化时间分别计算出酚醛环氧树脂/二氨基二苯基砜和酚醛环氧—环硫树脂/二氨基二苯基砜的固化反应的活化能。并且根据不同升温速率下的DSC数值推算出该反应的固化工艺。 展开更多

关键词 酚醛环氧-环硫树脂 固化 凝胶化时间

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异戊二烯/1,2-环氧己烷嵌段共聚物的合成及其固定化酶 被引量：3

20

作者 胡志国 张一烽 +1 位作者 薛怀国 沈之荃 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期373-376,共4页

采用三元催化剂 [Nd( P2 0 4) 3-Al( i-Bu) 3-Br CH2 CH2 Br]以顺序聚合法合成异戊二烯 / 1 ,2 -环氧己烷嵌段共聚物 ,研究了共聚合特征 .用红外光谱和元素分析对共聚物进行表征 .用电化学吸附法将葡萄糖氧化酶固定在该共聚物中制成异... 采用三元催化剂 [Nd( P2 0 4) 3-Al( i-Bu) 3-Br CH2 CH2 Br]以顺序聚合法合成异戊二烯 / 1 ,2 -环氧己烷嵌段共聚物 ,研究了共聚合特征 .用红外光谱和元素分析对共聚物进行表征 .用电化学吸附法将葡萄糖氧化酶固定在该共聚物中制成异戊二烯 / 1 ,2 -环氧己烷嵌段共聚物葡萄糖氧化酶电极 ,该电极呈现典型的酶催化反应动力学特征 .固定葡萄糖氧化酶的表观米氏常数为 32 .2 mmol/ L,酶催化反应的活化能为 37.2 k J/ 展开更多

关键词 稀土催化剂 异戊二烯 嵌段共聚 葡萄糖氧化酶 固定化酶 1 2-环氧己烷 电极 催化活性 催化合成

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