相转移自催化法合成2,3-环氧丙基三甲基氯化铵 被引量：7

1

作者 刘泽民 张玉清 +1 位作者 王静刚 胡陆军 《河南科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2006年第6期93-95,共3页

用三甲胺盐酸盐与环氧氯丙烷反应,采用相转移自催化法合成了2,3-环氧丙基三甲基氯化铵。结果表明,在原料摩尔配比1∶1、反应温度70℃、反应时间3.5h和反应液pH值8.2条件下,产品的收率达到93.1%。并用IR图谱对产品结构作了表征。

关键词 三甲胺盐酸盐 环氧氯丙烷 相转移自催化法合成 环氧丙基三甲基氯化铵

在线阅读 下载PDF 职称材料

N,N,N-三甲基-2-羟基-3-硬脂酰氧基丙基氯化铵的合成与表征 被引量：5

2

作者 郭乃妮 郑敏燕 +1 位作者 杨建洲 杨连利 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期24-26,38,共4页

以环氧氯丙烷(ECH)和三甲胺(TMA)为原料,在40 kHz超声辅助下合成了季铵盐型活性醚化剂环氧氯丙基三甲基氯化铵(GTA);GTA在超声辅助下与硬脂酸反应,合成了阳离子单酯表面活性剂N,N,N-三甲基-2-羟基-3-硬脂酰氧基丙基氯化铵(CMESA)。通过... 以环氧氯丙烷(ECH)和三甲胺(TMA)为原料,在40 kHz超声辅助下合成了季铵盐型活性醚化剂环氧氯丙基三甲基氯化铵(GTA);GTA在超声辅助下与硬脂酸反应,合成了阳离子单酯表面活性剂N,N,N-三甲基-2-羟基-3-硬脂酰氧基丙基氯化铵(CMESA)。通过元素分析,IR等手段对CMESA进行了表征,并考察了反应温度,n(GTA)∶n(硬脂酸),pH和反应时间等因素对产率的影响。结果表明,CMESA的合适合成条件为:超声频率50 kHz,n(GTA)∶n(硬脂酸)=3∶1,反应温度70℃,反应时间4 h,此条件下CMESA的产率为94.90%。 展开更多

关键词 阳离子表面活性剂 环氧氯丙基三甲基氯化铵 合成 表征

在线阅读 下载PDF 职称材料

碘化钾催化合成2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的研究 被引量：1

3

作者 彭霏 蔺丽 方能虎 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期66-67,共2页

以环氧氯丙烷(EPIC)和三甲胺(TMA)为原料,碘化钾为催化剂,在乙醇介质中常温下合成了高活性醚化剂2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)。采用正交实验法考察了反应温度、物料配比、催化剂用量和反应时间对产品收率的影响。GTA最佳合成工艺条件... 以环氧氯丙烷(EPIC)和三甲胺(TMA)为原料,碘化钾为催化剂,在乙醇介质中常温下合成了高活性醚化剂2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)。采用正交实验法考察了反应温度、物料配比、催化剂用量和反应时间对产品收率的影响。GTA最佳合成工艺条件为:n(EPIC)∶n(TMA)∶n(KI)=1∶0.3∶0.02,反应温度20℃,总反应时间4 h,在此优化条件下收率可达87.1%。 展开更多

关键词 碘化钾 催化 合成 2 3-环氧丙基三甲基氯化铵

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于三乙胺的环氧氯丙基三乙基氯化铵的合成 被引量：6

4

作者 郭乃妮 杨建洲 杨连利 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期61-64,共4页

采用环氧氯丙烷和三甲胺制备季铵盐型活性醚化剂环氧氯丙基三甲基氯化铵时,由于三甲胺为气态,其合成工艺较难控制,为此,探讨用液态三乙胺替代气态三甲胺合成季铵盐型阳离子醚化剂环氧氯丙基三乙基氯化铵（GTA）的方法。通过分析合成工... 采用环氧氯丙烷和三甲胺制备季铵盐型活性醚化剂环氧氯丙基三甲基氯化铵时,由于三甲胺为气态,其合成工艺较难控制,为此,探讨用液态三乙胺替代气态三甲胺合成季铵盐型阳离子醚化剂环氧氯丙基三乙基氯化铵（GTA）的方法。通过分析合成工艺参数对GTA产率的影响,获得了最佳合成工艺。并对产物GTA的元素含量、环氧值、熔点、水溶性进行了测试。GTA产率为94.53%,环氧值为90.36%,熔点在138~140℃之间。认为产品的性能优良,液态三乙胺的使用使反应过程易于操作控制,符合工业化批量生产的要求。 展开更多

关键词 三乙胺 环氧氯丙烷 环氧氯丙基三乙基氯化铵 合成 醚化剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

2，3─环氧丙基三甲基氯化铵的合成和油田化学应用 被引量：6

5

作者 周效金 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期115-119,共5页

２，３－环氧丙基三甲基氯化铵有着十分广泛的用途，是一种重要的功能化阳离子改性剂。它的合成技术和高转化率引起人们极大的兴趣，它可以与许多天然高分子和合成聚合物或部分反应性单体生成新型功能化的季铵型聚合物或新的功能性阳离... ２，３－环氧丙基三甲基氯化铵有着十分广泛的用途，是一种重要的功能化阳离子改性剂。它的合成技术和高转化率引起人们极大的兴趣，它可以与许多天然高分子和合成聚合物或部分反应性单体生成新型功能化的季铵型聚合物或新的功能性阳离子单体。本文重点就２，３－环氧丙基三甲基氯化铵的合成工艺技术要点及其在油田化学中的应用前景作一概述。 展开更多

关键词 环氧丙基 三甲基 氧化铵 合成

在线阅读 下载PDF 职称材料

微波辐照合成固载咪唑鎓离子液体中间体:1-甲基-3-(3-三乙氧硅基丙基)咪唑氯鎓 被引量：2

6

作者 徐龙泉 杨敏 +3 位作者 汪德祥 彭黔荣 刘娜 曹淑莉 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期132-134,共3页

采用家用微波炉,在无溶剂的状态下,以1-甲基咪唑和3-氯丙基三乙氧基硅烷为原料,合成了固载咪唑鎓离子液体中间体:1-甲基-3-(3-三乙氧硅基丙基)咪唑氯鎓。考察了微波辐照方式、辐照时间、微波功率以及投料比对产物收率的影响。与传统加... 采用家用微波炉,在无溶剂的状态下,以1-甲基咪唑和3-氯丙基三乙氧基硅烷为原料,合成了固载咪唑鎓离子液体中间体:1-甲基-3-(3-三乙氧硅基丙基)咪唑氯鎓。考察了微波辐照方式、辐照时间、微波功率以及投料比对产物收率的影响。与传统加热方法相比,微波辐照法不仅大大缩短了反应时间,而且提高了收率;为中间体1-甲基-3-(3-三乙氧硅基丙基)咪唑氯鎓离子液体的合成提供了一个快速、高效、环保绿色的方法。 展开更多

关键词 微波辐照 合成 固载化离子液体 中间体 1-甲基-3-(3-三乙氧硅基丙基)咪唑氯鎓

在线阅读 下载PDF 职称材料

壳聚糖羟丙基三甲基季铵盐的合成及絮凝净水性能 被引量：5

7

作者 姜翠玉 宋林花 朱成君 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期40-42,共3页

在有机溶剂中合成了壳聚糖羟丙基三甲基季铵盐(HTAC),探索了最佳反应条件,得到了转化率较高、水溶性好的产品。该产品6 mg/L与60 mg/L的聚合铝复配,使孤一、孤五污水站污水浊度分别由90.4 mg/L、64.0 mg/L降到3.6 mg/L、4.2 mg/L。加入... 在有机溶剂中合成了壳聚糖羟丙基三甲基季铵盐(HTAC),探索了最佳反应条件,得到了转化率较高、水溶性好的产品。该产品6 mg/L与60 mg/L的聚合铝复配,使孤一、孤五污水站污水浊度分别由90.4 mg/L、64.0 mg/L降到3.6 mg/L、4.2 mg/L。加入该产品40 mg/L和聚合铝50 mg/L,使孤二联污水油质量浓度由2 706.8mg/L降到18.5 mg/L,浊度由960 mg/L降到4.4 mg/L,絮凝净水效果十分显著。 展开更多

关键词 壳聚糖 2 3-环氧丙基三甲基氯化铵 壳聚糖季铵盐 絮凝剂 油田污水处理

在线阅读 下载PDF 职称材料

二乙氧基硅烷与三乙氧基硅烷共聚物的合成及表征 被引量：2

8

作者 庞青涛 昝丽娜 +1 位作者 邵水源 王启强 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期180-182,185,共4页

利用盐酸为催化剂,以二甲基乙氧基硅烷、二苯基乙氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷及水进行水解缩聚反应,制备了具有反应活性的有机-无机杂化有机硅树脂共聚物。通过正交实验研究了催化剂浓度、原料配比、温度及水对树脂产... 利用盐酸为催化剂,以二甲基乙氧基硅烷、二苯基乙氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷及水进行水解缩聚反应,制备了具有反应活性的有机-无机杂化有机硅树脂共聚物。通过正交实验研究了催化剂浓度、原料配比、温度及水对树脂产率的影响,得出适宜的合成工艺条件为酸浓度为0.05mol/L、原料配比为1.5∶2.5∶6、温度为70℃、水量为0.1mol。采用红外光谱、核磁对最优配比产物结构进行了表征,表明树脂中具有可反应性基团,其主链为硅氧链。采用GPC分析,数均分子量为43040,分散系数为2.3,分布较宽。 展开更多

关键词 二甲基乙氧基硅烷 二苯基乙氧基硅烷 γ-(2 3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷

在线阅读 下载PDF 职称材料

3-溴-1,1,1-三氟-2-丙醇辅助CO2与烯丙基缩水甘油醚偶联反应

9

作者 马辉 谷玉杰 +3 位作者 王博 赵波 毛伟 吕剑 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1072-1076,共5页

以烯丙基缩水甘油醚（AGE）、CO2为原料,以3-溴-1,1,1-三氟-2-丙醇（BTFP）为活化剂,以四丁基溴化铵（TBAB）为有机分子催化剂,经偶联反应合成4-烯丙氧甲基-1,3-二氧环戊-2-酮（AGC）。对四丁基季铵盐和活化剂种类进行了筛选,考察了反... 以烯丙基缩水甘油醚（AGE）、CO2为原料,以3-溴-1,1,1-三氟-2-丙醇（BTFP）为活化剂,以四丁基溴化铵（TBAB）为有机分子催化剂,经偶联反应合成4-烯丙氧甲基-1,3-二氧环戊-2-酮（AGC）。对四丁基季铵盐和活化剂种类进行了筛选,考察了反应温度、活化剂BTFP与催化剂TBAB用量、反应压力、反应时间对产物收率的影响,并提出了可能的反应机理。采用GC-MS、FTIR、NMR对目标产物进行了表征。结果表明：BTFP用量为AGE物质的量的2.0%,TBAB用量为AGE物质的量的2.0%,无需任何反应溶剂,在90℃、0.5 MPa CO2压力下反应18 h,AGC收率可达96.5%。 展开更多

关键词 3-溴-1 1 1-三氟-2-丙醇 二氧化碳 烯丙基缩水甘油醚 4-烯丙氧甲基-1 3-二氧环戊-2-酮 偶联反应 精细化工中间体

在线阅读 下载PDF 职称材料

环氧衍生物开环法制备壳聚糖季铵盐 被引量：2

10

作者 龚盛昭 胡兴国 +1 位作者 程建华 庞可亮 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期748-752,共5页

采用异丙醇为溶剂,以壳聚糖（CTS）、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵（GTA）为原料,用环氧衍生物开环法制备了壳聚糖季铵盐（HACC）,通过单因素实验,考察了反应物摩尔比、反应时间、反应温度等因素对产物取代度的影响,结果表明,制备壳聚糖季... 采用异丙醇为溶剂,以壳聚糖（CTS）、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵（GTA）为原料,用环氧衍生物开环法制备了壳聚糖季铵盐（HACC）,通过单因素实验,考察了反应物摩尔比、反应时间、反应温度等因素对产物取代度的影响,结果表明,制备壳聚糖季铵盐的最优工艺条件为：n（CTS）∶n（GTA）=1∶4,壳聚糖相对分子质量（简称分子量,下同）3.2×10^5,碱化时间14 h,预处理壳聚糖含水率20%,反应pH=7,反应温度75℃,反应时间8 h。通过红外光谱、扫描电镜、热重分析对壳聚糖、壳聚糖季铵盐的结构、外观形貌、热稳定性进行了表征与分析,结果表明,壳聚糖季铵化改性以N取代为主,改性后外貌和粒度有了明显变化,并且热稳定性降低。 展开更多

关键词 壳聚糖 2 3-环氧丙基三甲基氯化铵 壳聚糖季铵盐 环氧衍生物开环法 医药与日化原料

在线阅读 下载PDF 职称材料

乳液催化大豆油的环氧化 被引量：2

11

作者 韦妹成 唐书宏 +4 位作者 唐辈 彭关平 谢梦姣 刘鹏 周喜 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期77-82,共6页

以磷钨酸为催化剂,考察了乳化剂季铵盐的种类对合成环氧大豆油的影响。其中,十六烷基三甲基氯化铵的效果相对较好。结合磷钨酸的催化性能与十六烷基三甲基氯化铵的乳化性能,实现大豆油的高效环氧化,且易溶于反应体系的磷钨酸与十六烷基... 以磷钨酸为催化剂,考察了乳化剂季铵盐的种类对合成环氧大豆油的影响。其中,十六烷基三甲基氯化铵的效果相对较好。结合磷钨酸的催化性能与十六烷基三甲基氯化铵的乳化性能,实现大豆油的高效环氧化,且易溶于反应体系的磷钨酸与十六烷基三甲基氯化铵可原位生成不溶的磷钨酸季铵盐固体,易于与产物分离。此外,也考察了反应温度、甲酸用量、双氧水用量、磷钨酸与十六烷基三甲基氯化铵的总用量和反应时间对合成环氧大豆油的影响。在大豆油∶甲酸∶双氧水∶磷钨酸∶十六烷基三甲基氯化铵=1∶0.12∶1.20∶0.0062∶0.002(以大豆油的质量为基准),反应温度70℃,反应时间6 h的优化条件下,合成的环氧大豆油环氧值为6.15%,碘值为2.46%。经FT-IR表征,大豆油的不饱和键已基本转化为环氧大豆油的环氧基团。 展开更多

关键词 大豆油 环氧大豆油 磷钨酸 十六烷基三甲基氯化铵 乳化剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

木质素含量调控的阳离子化纸浆结构-性能协同机制及其抗菌功能强化研究

12

作者 王为壮 李志强 +2 位作者 严晨阳 吴豪 李群 《中国造纸》 北大核心 2025年第8期61-70,共10页

本研究以化学机械竹浆为原料,通过酸性亚氯酸钠法梯度调控木质素含量(2.47%~18.67%),并以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(EPTAC)为醚化剂进行阳离子化改性,系统表征了纸浆改性前后的结构与性能。结果表明,EPTAC在纸浆上成功接枝季铵基团,Zet... 本研究以化学机械竹浆为原料,通过酸性亚氯酸钠法梯度调控木质素含量(2.47%~18.67%),并以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(EPTAC)为醚化剂进行阳离子化改性,系统表征了纸浆改性前后的结构与性能。结果表明,EPTAC在纸浆上成功接枝季铵基团,Zeta电位显著提升;木质素含量与阳离子取代度呈正相关(HPY0取代度0.098,HPY180降至0.078)。抗菌实验表明,阳离子化纸浆对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果随木质素含量增加而增强,其归因于木质素的天然抑菌特性、阳离子化取代度较高及阳离子电荷的协同作用。 展开更多

关键词 木质素 阳离子化 2 3-环氧丙基三甲基氯化铵 抗菌性能

在线阅读 下载PDF 职称材料

烯丙基聚乙二醇存在下阳离子聚丙烯酸酯无皂乳液的制备工艺研究 被引量：2

13

作者 薛强 强西怀 张辉 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期28-33,共6页

以烯丙基聚乙二醇(APEG-2400)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为功能单体,以2,2′-偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐(AIBI,VA-440)为引发剂,通过种子半连续乳液聚合法制备新型阳离子聚丙烯酸酯无皂乳液。红外光谱(FT-IR)证实了各种单体均... 以烯丙基聚乙二醇(APEG-2400)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为功能单体,以2,2′-偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐(AIBI,VA-440)为引发剂,通过种子半连续乳液聚合法制备新型阳离子聚丙烯酸酯无皂乳液。红外光谱(FT-IR)证实了各种单体均参加了共聚反应;通过测定乳液的粒径分布、Zeta电位及黏度,考察了APEG-2400、AIBI及DMC用量对乳液聚合过程的影响。结果表明:当APEG-2400用量为3.0%,AIBI用量为1.2%,DMC用量为3.0%时,可制得具有良好外观且性能稳定的阳离子聚丙烯酸酯无皂乳液。 展开更多

关键词 烯丙基聚乙二醇 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 阳离子聚丙烯酸酯 无皂乳液

在线阅读 下载PDF 职称材料

高取代度阳离子淀粉的合成及其降滤失性能 被引量：18

14

作者 姜翠玉 于维钊 张春晓 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期424-428,共5页

以2,3环-氧丙基三甲基氯化铵为阳离子化试剂,采用半干法合成了季铵型阳离子淀粉。考察了体系的含水量、碱用量、反应温度、反应时间对取代度和反应效率的影响。当淀粉用量为25 g,醚化剂(2,3环-氧丙基三甲基氯化铵(RPTMAC))为13.1 g时,... 以2,3环-氧丙基三甲基氯化铵为阳离子化试剂,采用半干法合成了季铵型阳离子淀粉。考察了体系的含水量、碱用量、反应温度、反应时间对取代度和反应效率的影响。当淀粉用量为25 g,醚化剂(2,3环-氧丙基三甲基氯化铵(RPTMAC))为13.1 g时,最佳反应条件为NaOH质量分数为1.2%,反应温度80℃,反应时间5 h,反应体系中水的质量分数为25%,此时取代度为0.45,反应效率为80.1%。对其泥浆性能进行初步评价。结果表明,季铵型阳离子淀粉用作泥浆处理剂时具有较好的降滤失能力,抗盐能力强,防塌效果好。 展开更多

关键词 环氧丙基三甲基氯化铵 阳离子淀粉 半干法 钻井液 降滤失剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

阳离子壳聚糖在卷烟纸抄造中的应用研究 被引量：8

15

作者 段韦江 查瑞涛 +2 位作者 潘泉利 韩培培 胡惠仁 《中国造纸》 CAS 北大核心 2010年第8期25-28,共4页

以壳聚糖(CTS)和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵为主要原料制备了水溶性的2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HTCC),研究了HTCC对卷烟纸浆料的Zeta电位、细小组分留着率、灰分留着率、卷烟纸透气度及其抗张强度的影响。结果表明,在取代度为0.5,HTC... 以壳聚糖(CTS)和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵为主要原料制备了水溶性的2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HTCC),研究了HTCC对卷烟纸浆料的Zeta电位、细小组分留着率、灰分留着率、卷烟纸透气度及其抗张强度的影响。结果表明,在取代度为0.5,HTCC用量达到1 mg/g时,细小组分留着率达到85.2%,灰分留着率达到22.7%。同时,对HTCC和瓜尔胶助留效果进行了比较,在HTCC加入量为0.5 mg/g时,灰分留着率达到28.5%,留着效果好于瓜尔胶(17.3%)。 展开更多

关键词 壳聚糖 卷烟纸 助留 2 3-环氧丙基三甲基氯化铵

在线阅读 下载PDF 职称材料

阳离子淀粉制备条件优化及其对野外蓝藻的絮凝效果 被引量：6

16

作者 冯闪闪 吴幸强 +4 位作者 王纯波 彭颖 庆卉 刘瑶 肖邦定 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期37-42,共6页

淀粉改性阳离子型絮凝剂具有无毒、价廉、高效以及可生物降解等优点而被广泛关注。该研究首先采用正交法对其制备条件进行了优化,并利用该制备材料在不同条件下进行了野外蓝藻的絮凝优化实验。结果表明:当2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA... 淀粉改性阳离子型絮凝剂具有无毒、价廉、高效以及可生物降解等优点而被广泛关注。该研究首先采用正交法对其制备条件进行了优化,并利用该制备材料在不同条件下进行了野外蓝藻的絮凝优化实验。结果表明:当2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)与淀粉用量比例为1∶5,中火微波条件下合成的阳离子淀粉絮凝效率最佳。在富营养化水体中,最佳的絮凝条件为:搅拌速度在120 r/min以上,搅拌时间在0.5~4 min范围内时,絮凝效率可高达90%以上,且p H在5~9范围内对絮凝效率无影响。阳离子淀粉的投加量与初始叶绿素a浓度呈正相关,当初始叶绿素a浓度为100μg/L时,阳离子淀粉絮凝剂浓度仅需16.7 mg/L。 展开更多

关键词 阳离子淀粉 2 3-环氧丙基三甲基氯化铵 野外蓝藻 制备条件 絮凝效率

在线阅读 下载PDF 职称材料

半干法制备高取代度阳离子淀粉及表征 被引量：8

17

作者 潘安龙 吴修利 +1 位作者 邢大辉 薛冬桦 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期6-10,共5页

以玉米淀粉为原料,利用N-(2,3-环氧丙基)三甲基氧化铵(GTA)为醚化剂,在NaOH为催化剂条件下,通过半干法制备阳离子淀粉。实验表明:对阳离子淀粉取代度(DS)影响的因素顺序依次为:反应时间>反应温度>体系中含水量>氢氧化钠用量。... 以玉米淀粉为原料,利用N-(2,3-环氧丙基)三甲基氧化铵(GTA)为醚化剂,在NaOH为催化剂条件下,通过半干法制备阳离子淀粉。实验表明:对阳离子淀粉取代度(DS)影响的因素顺序依次为:反应时间>反应温度>体系中含水量>氢氧化钠用量。当淀粉用量为10g、GTA用量为1.5g、NaOH0.2g、反应温度80℃、反应时间4h、体系中含水量24%时,DS可达到0.105。对不同取代度的阳离子淀粉进行理化性质分析及表征,结果表明:阳离子淀粉的透明度、溶解度均随着取代度的增高有所增加。通过对阳离子淀粉进行红外光谱、偏光分析和X射线衍射分析,证实取代反应过程中淀粉结构发生了一定程度的变化。 展开更多

关键词 阳离子淀粉 取代度(DS) N-(2 3-环氧丙基)三甲基氯化铵(GTA) 结构表征

在线阅读 下载PDF 职称材料

阳离子壳聚糖的合成及絮凝性能研究 被引量：8

18

作者 姜翠玉 单玲 苏长春 《中国石油大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期106-109,共4页

以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(EPTMAC)为醚化剂,在有机溶剂中合成了壳聚糖(chitosan)季铵盐,并选择出了最佳的合成路线。最佳反应条件为2,3-环氧丙基三甲基氯化铵水溶液质量分数为35%,n(EPTMAC)/n(chi-tosan)为1.5,反应温度为80℃,反应... 以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(EPTMAC)为醚化剂,在有机溶剂中合成了壳聚糖(chitosan)季铵盐,并选择出了最佳的合成路线。最佳反应条件为2,3-环氧丙基三甲基氯化铵水溶液质量分数为35%,n(EPTMAC)/n(chi-tosan)为1.5,反应温度为80℃,反应时间为10 h。在此条件下合成的产品转化率高,水溶性好,对油田污水具有良好的絮凝净水性能。 展开更多

关键词 壳聚糖季铵盐 2 3-环氧丙基三甲基氯化铵 絮凝剂 油田污水处理

在线阅读 下载PDF 职称材料

季铵盐壳聚糖的制备及其在抗菌纸中的应用 被引量：29

19

作者 张美云 郭惠萍 《中国造纸》 CAS 北大核心 2008年第2期14-17,共4页

用季铵化试剂2,3环氧丙基三甲基氯化铵对壳聚糖进行改性,制备了季铵盐壳聚糖类衍生物羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HACC)。IR谱图证实了以N上取代为主。研究了产物的取代度、酸碱稳定性以及抗菌性能。同时研究了HACC抗菌纸的制备方法,并验... 用季铵化试剂2,3环氧丙基三甲基氯化铵对壳聚糖进行改性,制备了季铵盐壳聚糖类衍生物羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HACC)。IR谱图证实了以N上取代为主。研究了产物的取代度、酸碱稳定性以及抗菌性能。同时研究了HACC抗菌纸的制备方法,并验证了抗菌纸的抑菌效果。 展开更多

关键词 2 3环氧丙基三甲基氯化铵 季铵盐 改性 抑菌

在线阅读 下载PDF 职称材料

阳离子淀粉的干法合成及其堵水调剖剂性能初探 被引量：8

20

作者 姜翠玉 于维钊 +1 位作者 张春晓 戴瑞斌 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期176-179,187,共5页

以环氧丙基三甲基氯化铵为醚化剂,用干法合成了阳离子淀粉,确定最佳合成条件如下:催化剂为NaOH,其用量为淀粉质量的1.2%,反应温度80℃,反应时间5小时,反应体系中水的质量分数为25%,取代度随醚化剂与淀粉摩尔比增大而增大,该摩尔比为0.9... 以环氧丙基三甲基氯化铵为醚化剂,用干法合成了阳离子淀粉,确定最佳合成条件如下:催化剂为NaOH,其用量为淀粉质量的1.2%,反应温度80℃,反应时间5小时,反应体系中水的质量分数为25%,取代度随醚化剂与淀粉摩尔比增大而增大,该摩尔比为0.9时取代度可达0.6以上,取代度在0.45以下时醚化剂反应效率超过80%.将20 g/L的取代度～0.4的阳离子淀粉溶液与2.0～2.5 g/L的HPAM溶液混合后在65℃下注入0.3 m长岩心,对水相的封堵率超过90%(23和5.6μm2岩心),对油相的封堵率达98%(4.0μm2岩心).在孤岛聚驱油田4口出聚严重的油井依次注入40 g/L的取代度～0.4的阳离子淀粉溶液和2.0～2.5 g/L的HPAM溶液并顶替至地层,3口井注入压力由0升至6 MPa,日产液量、含水量大幅下降,产油量大幅上升,出聚量分别由807、1042、1500mg/L降至458、458、500 mg/L;阳离子淀粉与HPAM生成的淀淀物堵塞可在地层稳定存在3个月以上.图5表4参12. 展开更多

关键词 阳离子淀粉 高取代度 2 3-环氧丙基三甲基氯化铵 干法制备 阳离子淀粉/部分水解聚丙烯酰胺体系 深部堵水调剖 出聚油井 胜利孤岛油田

在线阅读 下载PDF 职称材料