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环氧化酶-2抑制剂对Ⅰ型单纯疱疹病毒复活的抑制作用 被引量：2
1
作者 夏元 黄振平 +1 位作者 马飞 薛春燕 《医学研究生学报》 CAS 2006年第11期991-994,I0010,共5页
目的:证实选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂可阻断前列腺素在Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)复活中的作用。方法:用HSV-1感染小鼠角膜,待30 d病毒在三叉神经节内的潜伏感染建立后,腹腔注射氯诺昔康(Lornoxi-can),处理后的小鼠和对照组均用紫外线... 目的:证实选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂可阻断前列腺素在Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)复活中的作用。方法:用HSV-1感染小鼠角膜,待30 d病毒在三叉神经节内的潜伏感染建立后,腹腔注射氯诺昔康(Lornoxi-can),处理后的小鼠和对照组均用紫外线B光照射170m J/cm2,诱导HSV-1复活,将角膜擦拭液和三叉神经节匀浆分别和指示细胞—293细胞共同培养,以鉴别有无病毒复制。结果:腹腔给予氯诺昔康注射的小鼠角膜和三叉神经节内包含的病毒复发率比对照组小鼠明显减少(2χ角膜=22.43,P角膜<0.01;2χ三叉神经节=29.16,P三叉神经节<0.01)。结论:选择性COX-2抑制剂能显著抑制紫外线诱导的Ⅰ型单纯疱疹病毒的复活。 展开更多
关键词 环氧化酶-2抑制剂 单纯疱疹性角膜炎 复发
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机器学习方法用于选择性环氧化酶-2抑制剂活性预测模型的建立 被引量：2
2
作者 王正国 饶含兵 李泽荣 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1317-1321,共5页
与传统的非甾体类消炎药相比,选择性环氧化酶-2抑制剂具有无胃肠道粘膜损伤,溃疡和肾功能障碍等严重的副作用,设计选择性环氧化酶-2抑制剂具有重要意义。本文用支持矢量学习机和神经网络两种机器学习方法建立选择性环氧化酶-2抑制剂的... 与传统的非甾体类消炎药相比,选择性环氧化酶-2抑制剂具有无胃肠道粘膜损伤,溃疡和肾功能障碍等严重的副作用,设计选择性环氧化酶-2抑制剂具有重要意义。本文用支持矢量学习机和神经网络两种机器学习方法建立选择性环氧化酶-2抑制剂的活性预测模型,以期为选择性环氧化酶-2抑制剂药物的合成提供先导化合物。我们将467个环氧化酶-2抑制剂用Kennard-Stone方法分为训练集,验证集和独立测试集,对每一抑制剂分子我们计算了463个包含组成描述符和拓扑描述符的分子描述符来表征其分子结构,并通过F-Score方法选取最重要的分子描述符用于分类模型的建立。结果表明,SVM方法通过变量筛选后具有很好的预测能力,其预测正确率达到93.30%。 展开更多
关键词 环氧化酶-2抑制剂 分子描述符 机器学习方法
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两种选择性环氧化酶-2抑制剂对翼状胬肉成纤维细胞生长影响的对比研究 被引量：2
3
作者 高媛 程旭康 陈丹 《国际眼科杂志》 CAS 2010年第8期1497-1499,共3页
目的:观察两种选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂对体外培养人翼状胬肉成纤维细胞(HPF)增殖和凋亡的影响,并比较两者作用强弱,寻找辅助治疗和预防翼状胬肉复发的新途径。方法:用0～200μmol/L尼美舒利(nimesulide)和美洛昔康(meloxicam)作... 目的:观察两种选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂对体外培养人翼状胬肉成纤维细胞(HPF)增殖和凋亡的影响,并比较两者作用强弱,寻找辅助治疗和预防翼状胬肉复发的新途径。方法:用0～200μmol/L尼美舒利(nimesulide)和美洛昔康(meloxicam)作用体外培养的HPF,24～96h后观察不同浓度的两种药物对HPF的影响。MTT法及免疫组织化学染色增生细胞核抗原(PCNA)检测细胞生长活性,流式细胞仪测定细胞周期时相变化。结果:在尼美舒利50μmol/L作用24h后,美洛昔康100μmol/L作用24h后均能显著抑制HPF的增殖(P<0.05),呈剂量和时间依赖性。100μmol/L尼美舒利和美洛昔康分别作用48h后,流式细胞仪检测结果发现,药物作用组均出现典型的亚二倍体凋亡峰,G0/G1期细胞百分比上升(P<0.05),S期细胞百分比下降(P<0.05),说明细胞阻滞于G0/G1期。当尼美舒利的浓度在25～200μmol/L,美洛昔康在50～200μmol/L范围内能浓度依赖性地抑制细胞表达PCNA(P<0.05)。结论:两种选择性COX-2抑制剂均能抑制HPF的生长,并诱导其调亡,对COX-2的选择性越高,对HPF的抑制作用越强,尼美舒利的作用强于美洛昔康。 展开更多
关键词 翼状胬肉 成纤维细胞 选择性环氧化酶-2抑制剂 尼美舒利 美洛昔康
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非甾体类抗炎药—环氧化酶-2选择性抑制剂研究新进展 被引量：3
4
作者 温新民 《济宁医学院学报》 2004年第4期71-73,共3页
关键词 NSAIDS 非甾体类抗炎药 研究新进展 选择性抑制剂 环氧化酶-2 临床应用 药物 合成过程 拜耳公司 解热镇痛药
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环氧化酶-2抑制剂抑制眼部新生血管临床应用新进展
5
作者 李瑾 赵欣 郝玉华 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2009年第4期303-306,共4页
眼部新生血管一直是眼科界的难题之一,发病机制尚未完全清楚。目前,炎症与新生血管的关系成为了研究热点,其中环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)逐渐受到人们的重视。COX-2与新生血管密切相关,它通过诱导血管内皮生长因子等血管生长... 眼部新生血管一直是眼科界的难题之一,发病机制尚未完全清楚。目前,炎症与新生血管的关系成为了研究热点,其中环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)逐渐受到人们的重视。COX-2与新生血管密切相关,它通过诱导血管内皮生长因子等血管生长因子或其他途径来促进新生血管的生长。近年来,COX-2抑制剂对角膜新生血管、视网膜新生血管、脉络膜新生血管等抑制作用的研究取得进展,本文就COX-2的生物学特性及其抑制剂在抑制眼部新生血管方面的应用作一综述。 展开更多
关键词 环氧化酶-2抑制剂 眼部新生血管 血管内皮生长因子
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临床上应慎用环氧化酶-2(COX-2)抑制剂
6
作者 王云 马素清 《护士进修杂志》 北大核心 2005年第2期151-151,共1页
以非甾体抗炎药(NSAD)为代表的解热镇痛药是临床应用最多、最广泛的药物之一.本类药物具有良好的抗炎、解热和镇痛作用,广泛用于骨关节炎、类风湿性关节炎、缓解各种疼痛(如牙痛、头痛、痛经及肌肉痛等)症状及肿瘤止痛的阶梯治疗等.
关键词 环氧化酶-2抑制剂 非留体抗炎药 药理
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选择性环氧化酶-2抑制剂对Hep-2细胞裸鼠移植瘤血管生成的影响
7
作者 皮蓉芳 陈祖尧 +4 位作者 梁灼萍 许胜恩 李晋 文静 覃纲 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 2012年第6期297-300,共4页
目的研究选择性环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂尼美舒利对人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞(简称Hep-2细胞)裸鼠移植瘤血管生成的影响,并探讨其相关作用机制。方法建立Hep-2细胞裸鼠皮下移植瘤模型,实验组予以尼美舒利腹腔注射治疗,... 目的研究选择性环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂尼美舒利对人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞(简称Hep-2细胞)裸鼠移植瘤血管生成的影响,并探讨其相关作用机制。方法建立Hep-2细胞裸鼠皮下移植瘤模型,实验组予以尼美舒利腹腔注射治疗,对照组腹腔等量注射生理盐水,4周后处死裸鼠并取肿瘤组织,利用免疫组化染色法检测移植瘤组织中CD31表达,并计算微血管密度(microvessel density,MVD),利用RT-PCR和免疫组化染色法分别检测移植瘤组织中COX-2、血管生成素-2(angiopoietin-2,Ang-2)、碱性成纤维生长因子(basicfibroblast growth factor,bFGF)mRNA和蛋白的表达,比较分析实验组与对照组MVD及COX-2、Ang-2、bFGF表达差异。结果实验组MVD值为12.83±3.06,明显低于对照组25.50±4.85,实验组移植瘤组织中COX-2、Ang-2、bFGF的mRNA和蛋白水平与对照组相比明显降低,且MVD与COX-2、Ang-2、bFGF蛋白表达水平关系密切。结论尼美舒利能有效抑制Hep-2细胞裸鼠移植瘤血管生成,其机制可能与抑制Ang-2、bFGF直接产生抗血管生成作用以及减少COX-2表达有关。 展开更多
关键词 环氧化酶2 血管生成素2 成纤维细胞生长因子2 喉肿瘤 肿瘤 鳞状细胞 血管生成抑制剂
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各国发布环氧化酶-2抑制剂监管措施 被引量：3
8
作者 王丹 《中国药物警戒》 2005年第2期122-123,共2页
自2004年9月默克公司产品罗非昔布(商品名：万络)在全球撤市以来，环氧化酶-2(COX-2)抑制剂类药品就一直是业内和公众关注的焦点。一些国家的药品管理部门纷纷召开专家会议，对COX-2抑制剂类药品的风险和利益作全面地评估。目前，欧洲... 自2004年9月默克公司产品罗非昔布(商品名：万络)在全球撤市以来，环氧化酶-2(COX-2)抑制剂类药品就一直是业内和公众关注的焦点。一些国家的药品管理部门纷纷召开专家会议，对COX-2抑制剂类药品的风险和利益作全面地评估。目前，欧洲、美国、澳大利亚、新西兰已完成了对COX-2抑制剂的初步再评价工作，并得出结论： 展开更多
关键词 环氧化酶-2抑制剂 监管措施 罗非昔布 COX-2抑制剂 风险评估 利益评估
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基于配体垂钓技术筛选三七叶中环氧合酶-2抑制剂
9
作者 张帆 王薇 +2 位作者 曹颖 张祎 吴丽杰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1126-1135,共10页
市售环氧合酶-2(COX-2)抑制剂如美洛昔康、塞来昔布等与传统的非甾体抗炎药相比虽能够有效治疗炎症,但是也存在着引起肝毒性、心血管疾病的风险。中药三七、人参等被证实具有良好的抗炎作用且毒副作用小,因此从中药中筛选潜在的COX-2抑... 市售环氧合酶-2(COX-2)抑制剂如美洛昔康、塞来昔布等与传统的非甾体抗炎药相比虽能够有效治疗炎症,但是也存在着引起肝毒性、心血管疾病的风险。中药三七、人参等被证实具有良好的抗炎作用且毒副作用小,因此从中药中筛选潜在的COX-2抑制剂对于开发安全有效的新型抗炎药具有重要意义。本研究以磁性纳米材料作为高效载体,采用配体垂钓法替代传统低效筛选手段,结合固定化金属亲和技术,解决了传统酶固定方法带来的酶活性降低或酶分子堆积等问题。首先合成了聚多巴胺(PDA)包覆的Fe_(3)O_(4),在PDA表面螯合Ni^(2+),利用金属离子亲和作用固定COX-2,制备了一种绿色环保、特异性好的垂钓工具。采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱仪、热重分析仪、振动样品磁强计等方法对其结构进行了表征,结果显示磁性纳米材料为核壳结构,粒径为250~300 nm,具有较大的比表面积,且磁性强、稳定性好。以COX-2抑制剂塞来昔布为垂钓目标物对COX-2的固定条件及垂钓条件进行了优化。该法成功应用于三七叶中潜在COX-2抑制剂的筛选,最终得到了13种能与COX-2相互作用的成分,经液相色谱-质谱联用技术鉴定均为20(S)-原人参二醇型皂苷。与传统的筛选方法相比,本方法简便快速,酶活性高,能够实现对特定目标物的捕获与富集。该研究对新型抗炎药的合成与开发具有指导意义,为高效地从中药复杂体系中发现抗炎药物或先导化合物提供了借鉴,同时也为三七叶的资源化合理应用提供了新的思路。 展开更多
关键词 配体垂钓 环氧化酶-2抑制剂 三七叶 皂苷 抗炎
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川芎挥发油对环氧化酶-2活性的选择性抑制作用 被引量：2
10
作者 杨金蓉 宋军 +2 位作者 马晓文 李祖伦 胡荣 《甘肃中医》 2008年第2期50-51,共2页
目的:探讨川芎挥发油解热作用机理。方法:应用体外酶反应实验体系,采用EIA法观察川芎挥发油对环氧化酶-1(COX-1)和环氧化酶-2(COX-2)纯酶活性的影响。结果:在高浓度时川芎挥发油对COX-1和COX-2均有强的抑制作用,在一定浓度范围内对COX-... 目的:探讨川芎挥发油解热作用机理。方法:应用体外酶反应实验体系,采用EIA法观察川芎挥发油对环氧化酶-1(COX-1)和环氧化酶-2(COX-2)纯酶活性的影响。结果:在高浓度时川芎挥发油对COX-1和COX-2均有强的抑制作用,在一定浓度范围内对COX-2的抑制作用强于COX-1,呈量效关系,有选择性。结论:川芎挥发油对COX-1和COX-2均具有抑制作用,且在一定浓度范围内对COX-2活性具有选择性抑制作用。 展开更多
关键词 川芎挥发油 环氧化酶 抑制剂
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基于鸟枪法脂质组学研究环氧酶-2抑制剂对关节炎模型血清脂代谢的干预作用 被引量：2
11
作者 潘洁莉 胡长锋 +2 位作者 韦双双 陈娇 周佳 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期550-557,共8页
心血管疾病(CVD)是类风湿关节炎(RA)患者死亡的重要原因之一,脂代谢紊乱与CVD发生有密切关联,因而有必要对RA和药物治疗导致的脂代谢改变进行探讨。该研究采用胶原诱导法(CIA)构建关节炎模型,引入多维质谱鸟枪法开展血清脂质分析,检测... 心血管疾病(CVD)是类风湿关节炎(RA)患者死亡的重要原因之一,脂代谢紊乱与CVD发生有密切关联,因而有必要对RA和药物治疗导致的脂代谢改变进行探讨。该研究采用胶原诱导法(CIA)构建关节炎模型,引入多维质谱鸟枪法开展血清脂质分析,检测了血清中105种脂质分子,发现模型大鼠体内7种磷脂酰肌醇、15种鞘磷脂、5种神经酰胺、10种磷脂酰胆碱和2种溶血磷脂酰胆碱异常上调,环氧酶-2(COX-2)抑制剂可部分修复紊乱的脂代谢,但对5种磷脂酰胆碱和1种溶血磷脂酰胆碱具有异常调控作用。该研究从脂质分子水平探讨了RA及COX-2抑制剂对脂代谢的干预作用,可以为RA的心血管风险研究提供信息。 展开更多
关键词 多维质谱鸟枪法脂质组学技术 环氧酶-2抑制剂 脂质代谢 胶原诱导性关节炎 类风湿关节炎
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环氧化酶-2和血管内皮生长因子C表达与喉癌淋巴管转移 被引量：1
12
作者 曾泉 胡国华 谢亚柳 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2008年第7期430-431,共2页
环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)是前列腺素合成的关键酶,在头颈鳞状细胞癌(简称鳞癌)等多种恶性肿瘤中表达上调,并与肿瘤发生和发展有关。淋巴管转移是喉鳞癌最常见的转移方式,血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth fact... 环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)是前列腺素合成的关键酶,在头颈鳞状细胞癌(简称鳞癌)等多种恶性肿瘤中表达上调,并与肿瘤发生和发展有关。淋巴管转移是喉鳞癌最常见的转移方式,血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C) 展开更多
关键词 喉肿瘤(Laryngeal Neoplasms) 环氧化酶2(cyclooxygenase 2) 血管内皮生长因子C(Vascular ENDOTHELIAL Growth Factor C) 肿瘤转
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1,2-二芳基环戊烯类环氧合酶-2抑制剂的3D-QSAR研究 被引量：2
13
作者 杨国臣 仝建波 刘淑玲 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 2008年第3期32-37,共6页
采用三维全息原子场作用矢量(3D-HoVAIF)对26个1,2-二芳基环戊烯类环氧合酶-2抑制剂进行结构参数化表征并与其活性建立定量构效关系(QSAR)模型。运用偏最小二乘回归(PLS)建模,同时采用内部和外部双重验证的方法对所得模型稳定性进行分... 采用三维全息原子场作用矢量(3D-HoVAIF)对26个1,2-二芳基环戊烯类环氧合酶-2抑制剂进行结构参数化表征并与其活性建立定量构效关系(QSAR)模型。运用偏最小二乘回归(PLS)建模,同时采用内部和外部双重验证的方法对所得模型稳定性进行分析和检验。所得模型的复相关系数(R2cum)、留一法(LOO)交互校验(CV)复相关系数(Q2cum)和外部样本校验复相关系数(Q2ext)分别为0.820,0.734和0.749。结果表明,3D-HoVAIF能较好地表征1,2-二芳基环戊烯类环氧合酶-2抑制剂分子结构信息,所建模型具有较好稳定性能和预测能力。 展开更多
关键词 三维全息原子场作用矢量 1 2-二芳基环戊烯类环氧合酶-2抑制剂 定量构效关系
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黄嘌呤氧化酶抑制剂非布司他杂质2-(2-羟基-5-甲酰基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯的合成及晶体结构表征
14
作者 龚飞虎 吴云登 赵赛 《化学世界》 CAS 2023年第6期459-463,共5页
以2-羟基硫代苯甲酰胺为起始原料,经环合,然后甲酰基化,即得2-(2-羟基-5-甲酰基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯。目标产物经核磁共振氢谱、质谱、红外光谱进行了表征,再经挥发得到了目标产物的单晶,并通过X单晶衍射分析表征了其结构。
关键词 黄嘌呤氧化酶抑制剂 非布司他杂质 2-(2-羟基-5-甲酰基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 合成 晶体结构
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环氧合酶-2抑制剂塞来昔布对早期糖尿病大鼠视网膜组织促红细胞生成素的影响 被引量：1
15
作者 潘桂萍 刘光辉 谢勇军 《临床眼科杂志》 2014年第2期176-179,共4页
目的观察塞来昔布环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂引起糖尿病大鼠视网膜组织促红细胞生成素的改变,探讨其防治早期糖尿病视网膜的机制。方法 40只SD雄性大鼠随机分为4组,即正常组、糖尿病组、对照组、实验组,每组10只。1%链尿佐菌素腹腔... 目的观察塞来昔布环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂引起糖尿病大鼠视网膜组织促红细胞生成素的改变,探讨其防治早期糖尿病视网膜的机制。方法 40只SD雄性大鼠随机分为4组,即正常组、糖尿病组、对照组、实验组,每组10只。1%链尿佐菌素腹腔注射建立糖尿病模型,饲养3个月后,处死大鼠取视网膜,HE染色观察视网膜形态学变化,SYBR荧光实时定量PCR检测视网膜组织中COX-2、EPO mRNA表达变化。结果 3个月后,HE染色糖尿病组和对照组结构出现了改变;COX-2、EPO mRNA在糖尿病组和对照组,组间两两比较,无统计学差异(P<0.05),其余各组间比较均有显著性差异(P>0.05)。结论塞来昔布能够有效促进EPO的表达,可以用于早期糖尿病视网膜病变防治。 展开更多
关键词 环氧合酶-2抑制剂 塞来昔布 糖尿病 糖尿病视网膜病变 促红细胞生成素
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环氧化酶-2和Survivin mRNA在舌癌中的表达及临床意义
16
作者 王鹏 王敬 +2 位作者 李乐 霍峰 李春辉 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2013年第9期499-500,共2页
1资料与方法 1.1一般资料。收集我科2006～2011年舌癌手术切除标本60例,其中男37例,女23例,年龄40～75岁,所有患者手术前均未经化疗、放疗或者免疫治疗。另收集舌外伤、舌修整正常舌黏膜组织30例,全部标本1份经甲醛溶液固定,用于病理诊... 1资料与方法 1.1一般资料。收集我科2006～2011年舌癌手术切除标本60例,其中男37例,女23例,年龄40～75岁,所有患者手术前均未经化疗、放疗或者免疫治疗。另收集舌外伤、舌修整正常舌黏膜组织30例,全部标本1份经甲醛溶液固定,用于病理诊断,另1份置液氮中冻存备做逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）。 展开更多
关键词 舌肿瘤(Tongue Neoplasms) 环氧化酶2(cyclooxygenase 2) 凋亡抑制蛋白质类(Inhibitor of Apoptosis Proteins) 逆转录聚合酶链反应(Reverse Transcriptase POLYMERASE Chain Reaction)
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选择性环氧合酶-2抑制剂罗非昔布对胆囊癌生长的影响
17
作者 段瑞钦 刘建霞 +2 位作者 赵素斌 沈香荣 李守霞 《山东医药》 CAS 北大核心 2007年第27期17-19,共3页
目的研究选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂罗非昔布对人胆囊癌细胞生长及凋亡的影响,观察罗非昔布对人裸鼠胆囊癌移植瘤生长的抑制作用。方法用免疫组化检测细胞COX-2的表达,用TUNEL染色法检测细胞凋亡。建立裸鼠胆囊癌移植瘤模型,给予罗... 目的研究选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂罗非昔布对人胆囊癌细胞生长及凋亡的影响,观察罗非昔布对人裸鼠胆囊癌移植瘤生长的抑制作用。方法用免疫组化检测细胞COX-2的表达,用TUNEL染色法检测细胞凋亡。建立裸鼠胆囊癌移植瘤模型,给予罗非昔布8周,观察肿瘤大小、肿瘤组织的COX-2的表达情况。结果罗非昔布能诱导胆囊癌细胞的凋亡、降低胆囊癌细胞的COX-2的表达。罗非昔布对裸鼠胆囊癌移植瘤的抑瘤率为89.4%;肿瘤组织的COX-2的表达较对照组明显下降。结论选择性环氧合酶-2抑制剂罗非昔布能抑制人胆囊癌细胞的生长,并诱导其凋亡。罗非昔布能显著抑制裸鼠胆囊癌移植瘤的生长。 展开更多
关键词 胆囊肿瘤 环氧合酶-2 抑制剂 罗非昔布
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环氧化酶-2与前列腺癌发生发展的关系
18
作者 李博 赵庆利 杜立萍 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第21期80-81,共2页
关键词 环氧化酶 抑制剂 前列腺癌
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环氧合酶-2抑制剂对大鼠胃肿瘤的预防作用
19
作者 康金旺 杨敬芳 +5 位作者 史宝林 曹宝森 李银 季建中 张瑞 石玉宝 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第25期24-25,共2页
目的探讨环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞莱昔布对实验大鼠胃肿瘤发生的预防作用。方法雌性SD大鼠100只,除正常对照组20只外,其余80只大鼠给予苯并芘混悬液(5 mg/ml)50 mg/kg灌胃,每周2次,共4周。给药后4周,将大鼠随机分成模型对照组20只、... 目的探讨环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞莱昔布对实验大鼠胃肿瘤发生的预防作用。方法雌性SD大鼠100只,除正常对照组20只外,其余80只大鼠给予苯并芘混悬液(5 mg/ml)50 mg/kg灌胃,每周2次,共4周。给药后4周,将大鼠随机分成模型对照组20只、塞莱昔布15、10和5 mg/kg组各20只;正常对照组及模型对照组喂养普通饲料,塞莱昔布大、中、小剂量组喂养相应的含药饲料。结果塞莱昔布中、大剂量组与模型对照组比较,肿瘤发生数量及肿瘤发生率均呈现明显抑制作用(P<0.05或<0.01),肿瘤细胞分化程度较高;小剂量组肿瘤组织大部分细胞分化较低。结论 COX-2抑制剂有预防实验动物胃肿瘤的作用。 展开更多
关键词 环氧合酶-2抑制剂 塞莱昔布 苯并芘 胃肿瘤 大鼠
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环氧化酶-2与白血病的关系研究进展
20
作者 赖冬雪 邹亚伟 陈福雄 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2014年第6期332-336,共5页
白血病是血液系统恶性肿瘤中的常见病，其发生、发展机制尚未明确，且在治疗过程中常发生耐药现象，这使白血病的治疗成为一个难点。环氧化酶-2（cyclooxygenase-2，Cox-2）是合成前列腺素的限速酶，在白血病细胞中有不同程度的表达，... 白血病是血液系统恶性肿瘤中的常见病，其发生、发展机制尚未明确，且在治疗过程中常发生耐药现象，这使白血病的治疗成为一个难点。环氧化酶-2（cyclooxygenase-2，Cox-2）是合成前列腺素的限速酶，在白血病细胞中有不同程度的表达，并在白血病细胞的存活、增殖、血管生成、凋亡抑制、免疫逃逸和耐药等方面发挥重要作用，成为了治疗白血病的新靶点。因此，Cox-2抑制剂将成为治疗白血病的一种新药物。本文重点对Cox-2及Cox-2抑制剂对白血病的作用以及耐药的影响做一综述。 展开更多
关键词 白血病细胞 环氧化酶-2 COX-2抑制剂 血液系统恶性肿瘤 耐药现象 前列腺素 血管生成 凋亡抑制
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