环氧乙烷／四氢呋喃共聚醚的热氧降解机理 被引量：10

1

作者 罗善国 谭惠民 +2 位作者 张建国 唐瑞云 裴奉奎 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 1995年第6期79-88,共10页

应用电子自旋共振（ＥＳＲ）、核磁共振（ＮＭＲ）及傅里叶红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）技术研究了环氧乙烷／四氢呋喃共聚醚在空气中加热降解的机理．发现共聚醚的热氧降解首先发生在醚键的α碳上，采用苯基叔丁基硝酸灵作捕捉剂，用ＥＳＲ... 应用电子自旋共振（ＥＳＲ）、核磁共振（ＮＭＲ）及傅里叶红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）技术研究了环氧乙烷／四氢呋喃共聚醚在空气中加热降解的机理．发现共聚醚的热氧降解首先发生在醚键的α碳上，采用苯基叔丁基硝酸灵作捕捉剂，用ＥＳＲ成功地捕捉到α碳上脱氢后形成的碳自由基和氧自由基．用ＦＴ－ＩＲ跟踪检测了共聚醚在老化过程中的结构变化．结合－维核磁共振波谱及二维化学位移相关谱对降解产物进行了结构表征和归属，揭示了共聚醚热氧降解的机理． 展开更多

关键词 环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚 电子自旋共振波谱 核磁共振波谱 傅立叶红外光谱 热氧降解机理 自旋捕捉技术 苯基叔丁基硝酸灵

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环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚基热塑性聚氨酯弹性体氢键体系的定量研究 被引量：9

2

作者 多英全 陈福泰 +1 位作者 罗运军 谭惠民 《分析测试学报》 CAS CSCD 2000年第5期12-15,共4页

氢键为热塑性聚氨酯弹性体内的重要键合力特征。该文基于氢键所引起基团的频移 ,以FTIR为主要的研究手段 ,并结合通过动态力学性能(DMA)研究所建立的评估硬段与软段之间混溶的定量方程 ,对所合成的以环氧乙烷 -四氢呋喃无规共聚醚、2 ,4... 氢键为热塑性聚氨酯弹性体内的重要键合力特征。该文基于氢键所引起基团的频移 ,以FTIR为主要的研究手段 ,并结合通过动态力学性能(DMA)研究所建立的评估硬段与软段之间混溶的定量方程 ,对所合成的以环氧乙烷 -四氢呋喃无规共聚醚、2 ,4_甲苯二异氰酸酯以及1,4_丁二醇为原料的热塑性聚醚聚氨酯弹性体的氢键体系进行了定量化研究。结果表明 ,大约有30 %的硬段混溶进入软段相与软段的醚氧产生氢键作用 ,主要的氢键包括硬段羰基与硬段氨基之间的氢键以及硬段烷氧与硬段氨基之间的氢键 ,仍发生在硬段岛区内。 展开更多

关键词 热塑性弹性体 聚氨酯 氢键 微相分离 环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚

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端烯基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚的合成与表征 被引量：3

3

作者 莫洪昌 王晓川 +3 位作者 徐明辉 卢先明 黄海涛 汪伟 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期48-51,I0003,共5页

以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)和烯丙基异氰酸酯为原料,二丁基锡二月桂酸酯为催化剂,经过加成反应制备出一种含氨基甲酸酯基团的端烯基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(AUPET);通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和凝胶渗透色谱对AUPET... 以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)和烯丙基异氰酸酯为原料,二丁基锡二月桂酸酯为催化剂,经过加成反应制备出一种含氨基甲酸酯基团的端烯基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(AUPET);通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和凝胶渗透色谱对AUPET的结构进行了表征;采用锥板黏度计测定了其黏度;采用DSC测定了其玻璃化转变温度;通过拉伸实验测定了其与四甲基对苯二腈氧化物(TTNO)固化后所得聚异噁唑啉弹性体的力学性能。结果表明,反应后PET端羟基吸收峰完全消失,出现了烯基和氨基甲酸酯基团的特征峰,聚醚分子链未发生断裂;AUPET的玻璃化转变温度为-69.9℃,20℃时黏度为53.2Pa·s;AUPET基聚异噁唑啉弹性体室温下的拉伸强度为1.75MPa,断裂伸长率为125%,优于HTPB基聚异噁唑啉弹性体。 展开更多

关键词 有机化学 端烯基 环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚 烯丙基异氰酸酯 HTPB 黏合剂

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端丙烯酸酯基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚的合成与表征 被引量：1

4

作者 莫洪昌 卢先明 +3 位作者 徐明辉 刘宁 魏宗亮 张倩 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第S02期100-103,共4页

为了发展新型固化体系,以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)和丙烯酰氯为原料,三乙胺为催化剂,经过酰化反应制备出端丙烯酸酯基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(APET)粘合剂,通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和凝胶渗透色谱对APET的结构进... 为了发展新型固化体系,以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)和丙烯酰氯为原料,三乙胺为催化剂,经过酰化反应制备出端丙烯酸酯基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(APET)粘合剂,通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和凝胶渗透色谱对APET的结构进行了表征,采用锥板粘度计研究了其粘度,DSC测定了其玻璃化转变温度,考察了APET的固化行为及力学性能。结果表明,酰化反应后PET的端羟基吸收峰完全消失,出现了丙烯酸酯基团的特征峰,聚醚分子链未发生断裂,获得了目标化合物;APET的玻璃化转变温度为-67.6,20℃时粘度为11.55 Pa·s;APET不仅能与叠氮固化剂METGAP进行热固化,而且能与光引发剂TPO进行光固化,固化后的弹性体拉伸强度大于1.50 MPa,断裂伸长率大于110%,预期在3D打印复合推进剂中具有良好的应用前景。 展开更多

关键词 有机化学 丙烯酸酯基团 环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚 丙烯酰氯 固化体系

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环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚与硝酸酯相溶性的研究 被引量：2

5

作者 田林祥 谭惠民 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 1992年第S1期61-65,共5页

用GPC测定了5种不同单体比的共聚醚与硝酸酯的相溶性.测定结果表明:随共聚醚主链中环氧乙烷单元的增多,硝酸酯的相溶性增加.测定的相对标准偏差<3％.这表明,用GPC测定共聚醚与硝酸酯的相溶性是一种迅速、准确、可靠的方法。

关键词 凝胶渗透色谱 环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚 硝酸酯 相溶性

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多羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚的合成与表征 被引量：1

6

作者 莫洪昌 刘宁 +3 位作者 张倩 段秉惠 徐明辉 卢先明 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期104-106,111,共4页

以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)和3-羟甲基-3-甲基氧杂环丁烷为原料,三氟化硼·乙醚络合物为催化剂,经过阳离子开环聚合反应制备出多羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(MHPET)。并通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和差热等手段... 以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)和3-羟甲基-3-甲基氧杂环丁烷为原料,三氟化硼·乙醚络合物为催化剂,经过阳离子开环聚合反应制备出多羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(MHPET)。并通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和差热等手段对产物的结构及性能进行表征。结果表明:PET端羟基转化为多羟基聚醚链段,MHPET的玻璃化转变温度为-61.9℃,20℃时黏度为22.09Pa·s,与N100固化之后所得聚氨酯弹性体胶片在室温下的力学性能为拉伸强度2.58MPa,断裂伸长率121%。 展开更多

关键词 有机化学 多羟基 环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚 3-羟甲基-3-甲基氧杂环丁烷

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近红外光谱法测定端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚的羟值 被引量：1

7

作者 刘发龙 胡伟 +1 位作者 程福银 刘治国 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期634-637,642,共5页

提出了用近红外光谱测定端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)的羟值,结合主成分回归和偏最小二乘法建立了PET羟值与其近红外光谱之间的关联模型。结果表明,近红外光谱法与化学分析法的测定结果一致;近红外光谱法测定PET羟值的相对误差... 提出了用近红外光谱测定端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)的羟值,结合主成分回归和偏最小二乘法建立了PET羟值与其近红外光谱之间的关联模型。结果表明,近红外光谱法与化学分析法的测定结果一致;近红外光谱法测定PET羟值的相对误差在5%以内;利用遗传算法选择部分波长建立校正可以降低模型的预测误差。 展开更多

关键词 近红外光谱法 端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚 羟值

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含有氨基甲酸酯单元结构的端叠氮基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚的合成及表征

8

作者 张倩 莫洪昌 +3 位作者 徐明辉 陈曼 卢先明 刘宁 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期657-661,共5页

为了解决端羟基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚黏合剂的固化过程水敏感问题,以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚(PET)为母体聚合物,首先与2-氯乙基异氰酸酯经过亲核加成反应制备出一种含氨基甲酸酯基团的端氯基共聚醚中间体(ClTUPET),... 为了解决端羟基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚黏合剂的固化过程水敏感问题,以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚(PET)为母体聚合物,首先与2-氯乙基异氰酸酯经过亲核加成反应制备出一种含氨基甲酸酯基团的端氯基共聚醚中间体(ClTUPET),再通过与叠氮化钠的亲核取代反应制备得到了含有氨基甲酸酯结构单元的端叠氮基四氢呋喃-环氧乙烷无规共聚醚(ATUPET),探讨了ATUPET的合成机理;采用红外光谱、核磁共振碳谱、凝胶渗透色谱、DSC以及TGA对产物的结构和性能进行了表征。结果表明,端位羟基转化完全,成功制备出了ATUPET,该合成方法简单,收率93.98%;ATUPET的玻璃化转变温度-69.4℃,冷结晶温度-47.2℃,熔点约为-8.6℃,热分解温度大于200℃,具有良好的热稳定性。 展开更多

关键词 有机化学 端叠氮基 氨基甲酸酯 端羟基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚 PET 2-氯乙基异氰酸酯

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环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚与硝酸酯的相溶性

9

作者 田林祥 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 1997年第2期59-60,共2页

研究了离子增溶剂（ＩＳＲ）对Ｐ（Ｅ－ＣＯ－Ｔ）／ＮＧ体系相溶性的影响，通过ＲＰ－ＨＰＬＣ测定了互溶相中ＮＧ含量。同时考察了在ＩＳＲ存在下，Ｐ（Ｅ－ＣＯ－Ｔ）与硝酸酯体系在室温及低温下互溶限度。通过ＦＴＩＲ分析表明，在... 研究了离子增溶剂（ＩＳＲ）对Ｐ（Ｅ－ＣＯ－Ｔ）／ＮＧ体系相溶性的影响，通过ＲＰ－ＨＰＬＣ测定了互溶相中ＮＧ含量。同时考察了在ＩＳＲ存在下，Ｐ（Ｅ－ＣＯ－Ｔ）与硝酸酯体系在室温及低温下互溶限度。通过ＦＴＩＲ分析表明，在ＩＳＲ存在下，Ｐ（Ｅ－ＣＯ－Ｔ）与硝酸酯体系由于氢键作用使其相溶性明显增加。 展开更多

关键词 相溶性 环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚 硝酸酯 液相色谱法

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端基保护法制备端羟基聚四氢呋喃-环氧乙烷二嵌段共聚醚 被引量：3

10

作者 王罡 范伟伟 +3 位作者 张轩 张万斌 朱秀忠 范晓东 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期27-30,35,共5页

以高氯酸银/苄溴(Ag Cl O4/C6H5CH2Br)引发四氢呋喃(THF)阳离子开环聚合制备出苄基单端保护聚四氢呋喃(Bn O-PTHF)。以氢化钠(Na H)改性端基保护的PTHF制备大分子醇钠引发剂,引发环氧乙烷(EO)阴离子开环聚合。通过脱除保护基,制备了相... 以高氯酸银/苄溴(Ag Cl O4/C6H5CH2Br)引发四氢呋喃(THF)阳离子开环聚合制备出苄基单端保护聚四氢呋喃(Bn O-PTHF)。以氢化钠(Na H)改性端基保护的PTHF制备大分子醇钠引发剂,引发环氧乙烷(EO)阴离子开环聚合。通过脱除保护基,制备了相对分子质量可控、窄分布的端羟基聚四氢呋喃-环氧乙烷二嵌段共聚醚(PTHF-PEG)。研究了反应条件对相对分子质量的影响,并确定了聚合工艺——0℃避光引发制备Bn O-PTHF;1379 k Pa,75℃反应8h制备PTHF-PEG。用红外光谱、核磁共振氢谱等对产物结构进行了分析测定,并采用凝胶渗透色谱-多角度激光光散射联用仪对聚合物相对分子质量进行了表征。结果表明,产物相对分子质量可控(珚Mn=7880,珚Mw/珚Mn=1.12),制备的二嵌段共聚醚与设计结构一致。 展开更多

关键词 苄基单端保护聚四氢呋喃 阴离子开环聚合 聚四氢呋喃-环氧乙烷二嵌段共聚醚

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扩链剂对聚四氢呋喃环氧乙烷共聚醚聚三唑弹性体力学特性和网络结构的影响 被引量：1

11

作者 胡京汇 邹业成 +1 位作者 何吉宇 杨荣杰 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第3期324-330,共7页

选用端叠氮基聚四氢呋喃环氧乙烷共聚醚(AzTPET)或端叠氮基二甘醇(KL-1)作为扩链剂与端炔基聚四氢呋喃环氧乙烷共聚醚反应制备聚四氢呋喃环氧乙烷共聚醚聚三唑弹性体(PTPET).反应体系黏度稳定下,分析扩链剂对PTPET弹性体的力学性能和交... 选用端叠氮基聚四氢呋喃环氧乙烷共聚醚(AzTPET)或端叠氮基二甘醇(KL-1)作为扩链剂与端炔基聚四氢呋喃环氧乙烷共聚醚反应制备聚四氢呋喃环氧乙烷共聚醚聚三唑弹性体(PTPET).反应体系黏度稳定下,分析扩链剂对PTPET弹性体的力学性能和交联网络的影响.力学结果表明:在20℃时,未扩链的PTPET延伸率为112%,经40%(叠氮官能团比,下同)的AzTPET扩链后可提高到300%;在60℃时,延伸率由70.1%扩链后可达153%.经50%的KL-1扩链后样品在20℃时延伸率为200%,60℃下为120%.两种扩链剂制备样品的延伸率均大幅提高,但前者强度有所降低.在−40℃下,两扩链剂制备弹性体的拉伸强度均随扩链剂用量的增加而升高.KL-1扩链的PTPET弹性体表观密度高于AzTPET.综合分析,两种扩链剂均能显著提高PTPET的断裂延伸率,但扩链剂KL-1在PTPET中的力学强度优于AzTPET. 展开更多

关键词 扩链剂 溶胀 力学测试 聚四氢呋喃环氧乙烷共聚醚聚三唑弹性体

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碳纳米管共价改性环氧乙烷-四氢呋喃嵌段共聚醚的研究 被引量：1

12

作者 吉喆 汤永威 张弛 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期64-65,共2页

以羟基化碳纳米管为交联剂,通过共价修饰的方法制得环氧乙烷-四氢呋喃嵌段共聚物基聚氨酯弹性体,并进行了相关结构表征和性能测试。透射电子显微镜图显示碳纳米管在反应后均匀的分散在聚氨酯基体中。当碳纳米管含量为0.5%(wt,质量分数)... 以羟基化碳纳米管为交联剂,通过共价修饰的方法制得环氧乙烷-四氢呋喃嵌段共聚物基聚氨酯弹性体,并进行了相关结构表征和性能测试。透射电子显微镜图显示碳纳米管在反应后均匀的分散在聚氨酯基体中。当碳纳米管含量为0.5%(wt,质量分数)时,弹性体拉伸强度可达11.4MPa,延伸率为1110%,起始分解温度为250℃,具有良好的热稳定性。 展开更多

关键词 纳米复合材料 环氧乙烷-四氢呋喃嵌段共聚醚 碳纳米管 共价修饰 力学性能

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环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚结构与性能测定的研究

13

作者 魏秀贞 李惠生 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1989年第2期12-18,共7页

关键词 环氧乙烷 四氢呋喃 共聚醚

全文增补中

聚乙二醇对四氢呋喃共聚醚/多官能度异氰酸酯粘合剂体系固化反应动力学和力学性能的影响 被引量：6

14

作者 毛科铸 罗运军 夏敏 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期34-37,共4页

为了提高四氢呋喃共聚醚(PET)/多官能度异氰酸酯(N-100)粘合剂体系的力学性能,在体系中分别添加不同量的聚乙二醇(PEG200),制备PET/PEG/N-100聚氨酯弹性体胶片。分别利用非等温差示扫描量热法(DSC)和单轴拉伸实验,研究了其固化反应的动... 为了提高四氢呋喃共聚醚(PET)/多官能度异氰酸酯(N-100)粘合剂体系的力学性能,在体系中分别添加不同量的聚乙二醇(PEG200),制备PET/PEG/N-100聚氨酯弹性体胶片。分别利用非等温差示扫描量热法(DSC)和单轴拉伸实验,研究了其固化反应的动力学和力学性能。结果表明,PEG200的端羟基与异氰酸酯基团的反应活性要高于PET;PEG200的加入能提高粘合剂体系的反应活性;当异氰酸酯基团与羟基基团的物质的量比(R值)为1.2时,PET/N-100聚氨酯弹性体的力学性能较佳;当PEG与PET的羟基物质的量比为1∶1时,聚氨酯弹性体的力学性能较为理想,其玻璃化转变温度变化不大,并出现冷结晶峰。 展开更多

关键词 聚氨酯弹性体 力学性能 聚乙二醇 四氢呋喃共聚醚

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微交联聚丁二酸丁二醇酯/聚四氢呋喃醚嵌段共聚物的合成和性能 被引量：3

15

作者 黄勇 周涛 +2 位作者 刘俊红 周庭 张爱民 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期5-8,共4页

以丁二酸、丁二醇、聚四氢呋喃醚(PTMO)和柠檬酸为原料,采用熔融缩聚法合成了微交联聚丁二酸丁二醇酯/聚四氢呋喃醚(c-PBS/PTMO)嵌段共聚物,其中PTMO质量分数为50%。采用核磁共振(1H-NMR)对其结构进行了表征;采用差示扫描量热(DSC)、乌... 以丁二酸、丁二醇、聚四氢呋喃醚(PTMO)和柠檬酸为原料,采用熔融缩聚法合成了微交联聚丁二酸丁二醇酯/聚四氢呋喃醚(c-PBS/PTMO)嵌段共聚物,其中PTMO质量分数为50%。采用核磁共振(1H-NMR)对其结构进行了表征;采用差示扫描量热(DSC)、乌氏黏度计和流变性能测试仪对其结晶熔融性能和流变力学行为进行了研究。研究表明,当加入的柠檬酸质量为PBS质量的1%时,聚合物凝胶含量为20.3%,特性黏数增加38%;使PBS硬段结晶熔融温度降低8.4℃,熔融焓、结晶焓和结晶度分别降低3.1 J/g、6.4 J/g和5.7%,但对PTMO软段影响较小;使嵌段共聚物的剪切储能模量和复数黏度提高,而损耗角tanδ降低。表明少量的柠檬酸的引入,有利于提高c-PBS/PTMO嵌段共聚物的熔体强度。 展开更多

关键词 聚丁二酸丁二醇酯 聚四氢呋喃醚 嵌段共聚物 柠檬酸

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四臂聚乙二醇/四氢呋喃星形嵌段共聚醚的实验研究 被引量：4

16

作者 张彬 张丽华 +1 位作者 仲涛 汪存东 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期73-76,共4页

以四臂聚乙二醇(4a PEG)为大分子起始剂,三氟化硼乙醚(BF3·OEt2)为催化剂,在0℃冰水浴下用环氧丙烷(PO)引发四氢呋喃(THF)阳离子开环聚合合成出4a PEG/THF星形嵌段共聚醚。考察了4a PEG与THF质量比、PO用量、催化剂用量、反应时间... 以四臂聚乙二醇(4a PEG)为大分子起始剂,三氟化硼乙醚(BF3·OEt2)为催化剂,在0℃冰水浴下用环氧丙烷(PO)引发四氢呋喃(THF)阳离子开环聚合合成出4a PEG/THF星形嵌段共聚醚。考察了4a PEG与THF质量比、PO用量、催化剂用量、反应时间对合成星形共聚醚产率、羟值和黏度的影响。用红外光谱(IR)、核磁共振(1H-MNR和13C-MNR)对星形共聚醚进行了表征。研究结果表明,合成星形共聚醚的较佳条件为THF与4a PEG质量比为3∶1,PO物质的量为THF物质的量的10%,催化剂物质的量为THF物质的量的3%,反应时间为1.5 h。 展开更多

关键词 四臂聚乙二醇 四氢呋喃 阳离子开环聚合 星形嵌段共聚醚

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硬段结构对3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷-四氢呋喃共聚醚弹性体力学性能的影响 被引量：3

17

作者 菅晓霞 田书春 +3 位作者 宋育芳 张怀龙 周伟良 肖乐勤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期22-25,30,共5页

以3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷-四氢呋喃共聚醚(PBT)为软段,不同异氰酸酯和扩链剂为硬段,以一步法合成了不同硬段结构的聚氨酯弹性体。采用广角X射线衍射对其结构进行表征,表明刚性扩链剂(SR)制备的弹性体衍射峰强度比柔性扩链剂(DEG)制... 以3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷-四氢呋喃共聚醚(PBT)为软段,不同异氰酸酯和扩链剂为硬段,以一步法合成了不同硬段结构的聚氨酯弹性体。采用广角X射线衍射对其结构进行表征,表明刚性扩链剂(SR)制备的弹性体衍射峰强度比柔性扩链剂(DEG)制备的弹性体强,表明其硬段排列较规整。进一步采用常温拉伸、高温蠕变和低温动态力学分析等手段对其进行了不同温度的力学性能测试,结果显示SR扩链后弹性体拉伸强度达到5.36 MPa,较DEG扩链弹性体的2.29 MPa有很大提高,初始分解温度前者(208℃)也高于后者(198℃),高温蠕变量也从90.1%降到39.7%;与扩链剂相比,异氰酸酯结构对力学性能的影响较小,由包含对称结构的甲苯二异氰酸酯(TDI)固化的弹性体拉伸强度(5.36 MPa)比4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)固化的弹性体(3.16 MPa)高,低温和高温性能相差不大。 展开更多

关键词 3 3-双(叠氮甲基)环氧丁烷-四氢呋喃共聚醚 弹性体 力学性能 高温蠕变 动态力学性能

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3,3-二叠氮甲基氧丁环-四氢呋喃共聚醚推进剂的力学性能影响因素 被引量：3

18

作者 谢五喜 赵昱 +2 位作者 刘运飞 黄海涛 张伟 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期163-165,172,共4页

采用力学性能测试和扫描电镜等手段研究了不同网络调节剂、固化剂和键合剂对3,3-二叠氮甲基氧丁环-四氢呋喃共聚醚(BAMO-THF)推进剂力学性能的影响。结果表明:网络调节剂三羟甲基丙烷使推进剂高温50℃和常温25℃强度提高到0.318MPa和0.3... 采用力学性能测试和扫描电镜等手段研究了不同网络调节剂、固化剂和键合剂对3,3-二叠氮甲基氧丁环-四氢呋喃共聚醚(BAMO-THF)推进剂力学性能的影响。结果表明:网络调节剂三羟甲基丙烷使推进剂高温50℃和常温25℃强度提高到0.318MPa和0.358MPa;固化剂的异氰酸酯使推进剂高温和常温强度提高到0.656MPa和0.734MPa;组合键合剂N和T使BAMO-THF推进剂的高温、低温和常温强度分别达到0.653MPa、2.228MPa和0.693MPa,延伸率分别为47.0%、62.1%和42.3%。 展开更多

关键词 3 3-二叠氮甲基氧丁环-四氢呋喃共聚醚推进剂 力学性能 交联剂 固化剂 键合剂

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用裂解色谱法测定环氧乙烷-环氧丙烷共聚醚的结构 被引量：1

19

作者 刘尔嘉 徐尊亮 李丹萍 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期30-34,共5页

本文用裂解色谱法对环氧乙烷—环氧丙烷共聚醚表面活性剂进行了结构分析。样品在磷酸存在下,用管式炉裂解器在470℃裂解,裂解碎片在GDX-403柱上进行色谱分离。选择了最佳裂解条件。定性了各裂解碎片峰。依据特征峰可鉴别该类表面活性剂... 本文用裂解色谱法对环氧乙烷—环氧丙烷共聚醚表面活性剂进行了结构分析。样品在磷酸存在下,用管式炉裂解器在470℃裂解,裂解碎片在GDX-403柱上进行色谱分离。选择了最佳裂解条件。定性了各裂解碎片峰。依据特征峰可鉴别该类表面活性剂,区别无规和嵌段共聚醚并对端基的情况进行判断。依据碎片峰的校正峰面积可以测定氧乙烯基和氧丙烯基的比例,测定结果与核磁法结果相符。方法简单、快速、样品用量少。 展开更多

关键词 环氧乙烷 EO 共聚醚 表面活性剂 PO

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水溶性聚合物和两亲聚合物:12.环氧乙烷-环氧丙烷无规共聚醚结构与性能的关系

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作者 方天如 孙克时 +2 位作者 高林 徐素贤 朱晓光 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1992年第1期47-53,共7页

来用连续加料法,以二元醇-KOH为引发剂合成一组不同组成的环氧乙烷-环氧丙烷无规共聚醚,并用核磁共振、红外光谱、示差扫描量热计和热失重等方法对其本体聚合物,用浊点和表面张力测定的方法对其水溶液,进行系统的表征。

关键词 环氧乙烷 环氧丙烷 无规共聚醚

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