O-甲基丙烯酰-氧乙基二甲基环氧丙基氯化铵的合成与表征 被引量：1

1

作者 秦松 黄凤萍 +1 位作者 张光华 何志琴 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期616-619,共4页

以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)和环氧氯丙烷(ECH)为主要原料,合成了一种活性体O-甲基丙烯酰-氧乙基二甲基环氧丙基氯化铵(ODEAC)。采用单因素实验分别讨论了反应溶剂、反应温度、物料比及反应时间对产物的转化率和环氧值的影响,确定了... 以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)和环氧氯丙烷(ECH)为主要原料,合成了一种活性体O-甲基丙烯酰-氧乙基二甲基环氧丙基氯化铵(ODEAC)。采用单因素实验分别讨论了反应溶剂、反应温度、物料比及反应时间对产物的转化率和环氧值的影响,确定了最佳合成工艺为:反应温度60℃,反应溶剂为异丙醇,物料比n(ECH)∶n(DM)=1∶1.6,反应时间4 h,在该条件下目标产物的转化率可达91.67%。并采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和核磁共振波谱仪(1HNMR)对产物结构进行了表征。 展开更多

关键词 环氧丙基季铵盐 表面活性剂中间体 可聚合醚化剂 甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 环氧氯丙烷

在线阅读 下载PDF 职称材料

N,N-二烯丙基-N-羰丁氧甲基氯化铵的合成与表征 被引量：6

2

作者 刘立华 肖体乐 +1 位作者 吴俊 赵艳敏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期702-706,710,共6页

以二烯丙基胺、氯乙酸丁酯和K2CO3为原料,合成了N,N-二烯丙基-N-羰丁氧甲基胺（DACBMA）,将油相与水相分离后用无水硫酸镁干燥,再减压蒸馏,收集157~161℃/1 333 Pa的馏分;然后将收集的馏分用6 mol/L的盐酸中和至油相消失,得到N,N-二烯丙... 以二烯丙基胺、氯乙酸丁酯和K2CO3为原料,合成了N,N-二烯丙基-N-羰丁氧甲基胺（DACBMA）,将油相与水相分离后用无水硫酸镁干燥,再减压蒸馏,收集157~161℃/1 333 Pa的馏分;然后将收集的馏分用6 mol/L的盐酸中和至油相消失,得到N,N-二烯丙基-N-羰丁氧甲基氯化铵（DACBMAC）溶液;或将其溶于无水乙醚,通入干燥氯化氢,可得到固体DACBMAC。结果表明,当n（二烯丙基胺）∶n（氯乙酸丁酯）∶n（K2CO3）=1.5∶1∶1,反应温度70℃,氯乙酸丁酯滴加时间60 m in,反应时间8 h时,DACBMA的收率为74.30%;将分离得到的水相和减压蒸馏得到的低沸点馏分回用,其收率可提高到83.23%;与干燥氯化氢季铵化相比,采用盐酸中和反应快,无尾气污染,但不能得到固体产物;DACBMAC收率达81.56%,比干燥氯化氢季铵化高10.51%。用元素分析、FTIR和1HNMR对中间产物和终产物的结构进行了表征。并已进行了1 L规模的扩试。 展开更多

关键词 N N-二烯丙基-N-羰丁氧甲基氯化铵(DACBMAC) 二烯丙基胺 氯乙酸丁酯 水处理技术

在线阅读 下载PDF 职称材料

相转移自催化法合成2,3-环氧丙基三甲基氯化铵 被引量：7

3

作者 刘泽民 张玉清 +1 位作者 王静刚 胡陆军 《河南科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2006年第6期93-95,共3页

用三甲胺盐酸盐与环氧氯丙烷反应,采用相转移自催化法合成了2,3-环氧丙基三甲基氯化铵。结果表明,在原料摩尔配比1∶1、反应温度70℃、反应时间3.5h和反应液pH值8.2条件下,产品的收率达到93.1%。并用IR图谱对产品结构作了表征。

关键词 三甲胺盐酸盐 环氧氯丙烷 相转移自催化法合成 环氧丙基三甲基氯化铵

在线阅读 下载PDF 职称材料

聚(N,N-二烯丙基-N-丁氧羰甲基氯化铵)的合成及其杀菌性能 被引量：1

4

作者 刘立华 肖体乐 +2 位作者 陈金文 赵艳敏 刘俊峰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期887-892,共6页

以N,N-二烯丙基-N-丁氧羰甲基氯化铵(DACBMAC)为单体,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合合成了聚(N,N-二烯丙基-N-丁氧羰甲基氯化铵)(PDACBMAC),用FT-IR和1HNMR测试技术对其结构进行了表征,并研究了其对大肠杆菌的杀菌性能和抗菌机理。... 以N,N-二烯丙基-N-丁氧羰甲基氯化铵(DACBMAC)为单体,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合合成了聚(N,N-二烯丙基-N-丁氧羰甲基氯化铵)(PDACBMAC),用FT-IR和1HNMR测试技术对其结构进行了表征,并研究了其对大肠杆菌的杀菌性能和抗菌机理。结果表明,PDACBMAC对大肠杆菌的杀菌能力明显高于聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC),在剂量低于20mg/L时,其杀菌能力稍高于十二烷基二甲基苄基氯化铵(DDBAC);其对大肠杆菌的杀菌率随特性粘数的增加而增加,当特性粘数为1.371dL/g,剂量为30mg/L时,杀菌率可达99.7%;其杀菌效果明显受pH值影响,在pH值为4.7～6.7时,杀菌率随pH值升高而增加,pH>6.7时,其杀菌率随pH值升高而降低。浊度测定结果表明,PDACBMAC具有优良的絮凝除浊能力。β-半乳糖苷酶活性测定结果表明,PDACBMAC的抗菌机理是基于杀菌作用。 展开更多

关键词 聚(N N-二烯丙基-N-丁氧羰甲基氯化铵) 杀菌性能 抗菌机理 大肠杆菌

在线阅读 下载PDF 职称材料

碘化钾催化合成2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的研究 被引量：1

5

作者 彭霏 蔺丽 方能虎 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期66-67,共2页

以环氧氯丙烷(EPIC)和三甲胺(TMA)为原料,碘化钾为催化剂,在乙醇介质中常温下合成了高活性醚化剂2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)。采用正交实验法考察了反应温度、物料配比、催化剂用量和反应时间对产品收率的影响。GTA最佳合成工艺条件... 以环氧氯丙烷(EPIC)和三甲胺(TMA)为原料,碘化钾为催化剂,在乙醇介质中常温下合成了高活性醚化剂2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)。采用正交实验法考察了反应温度、物料配比、催化剂用量和反应时间对产品收率的影响。GTA最佳合成工艺条件为:n(EPIC)∶n(TMA)∶n(KI)=1∶0.3∶0.02,反应温度20℃,总反应时间4 h,在此优化条件下收率可达87.1%。 展开更多

关键词 碘化钾 催化 合成 2 3-环氧丙基三甲基氯化铵

在线阅读 下载PDF 职称材料

N,N,N-三甲基-2-羟基-3-硬脂酰氧基丙基氯化铵的合成与表征 被引量：5

6

作者 郭乃妮 郑敏燕 +1 位作者 杨建洲 杨连利 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期24-26,38,共4页

以环氧氯丙烷(ECH)和三甲胺(TMA)为原料,在40 kHz超声辅助下合成了季铵盐型活性醚化剂环氧氯丙基三甲基氯化铵(GTA);GTA在超声辅助下与硬脂酸反应,合成了阳离子单酯表面活性剂N,N,N-三甲基-2-羟基-3-硬脂酰氧基丙基氯化铵(CMESA)。通过... 以环氧氯丙烷(ECH)和三甲胺(TMA)为原料,在40 kHz超声辅助下合成了季铵盐型活性醚化剂环氧氯丙基三甲基氯化铵(GTA);GTA在超声辅助下与硬脂酸反应,合成了阳离子单酯表面活性剂N,N,N-三甲基-2-羟基-3-硬脂酰氧基丙基氯化铵(CMESA)。通过元素分析,IR等手段对CMESA进行了表征,并考察了反应温度,n(GTA)∶n(硬脂酸),pH和反应时间等因素对产率的影响。结果表明,CMESA的合适合成条件为:超声频率50 kHz,n(GTA)∶n(硬脂酸)=3∶1,反应温度70℃,反应时间4 h,此条件下CMESA的产率为94.90%。 展开更多

关键词 阳离子表面活性剂 环氧氯丙基三甲基氯化铵 合成 表征

在线阅读 下载PDF 职称材料

环氧-聚醚端基改性硅油合成与工艺研究 被引量：6

7

作者 崔晴晴 李同国 +2 位作者 赵莹 张宝昌 宋晓峰 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期221-223,共3页

以烯丙基聚醚(F-6)、环氧氯丙烷、1,1,3,3-四甲基二硅氧烷为原料制得环氧基烯丙基聚醚二硅氧烷。在碱性条件下,八甲基环四硅氧烷(D4)开环缩合,与环氧基烯丙基聚醚二硅氧烷反应合成环氧-聚醚端基改性硅油。1 H-NMR表明成功合成目标产物,... 以烯丙基聚醚(F-6)、环氧氯丙烷、1,1,3,3-四甲基二硅氧烷为原料制得环氧基烯丙基聚醚二硅氧烷。在碱性条件下,八甲基环四硅氧烷(D4)开环缩合,与环氧基烯丙基聚醚二硅氧烷反应合成环氧-聚醚端基改性硅油。1 H-NMR表明成功合成目标产物,讨论了物料比、反应温度、反应时间和催化剂用量对产物性能的影响,确定最佳工艺:环氧基烯丙基聚醚二硅氧烷与D4质量配合比为1∶1,催化剂用量为0.7%(wt,质量分数),60℃,反应3h,制得的环氧-聚醚端基改性硅油,收率达到78%。 展开更多

关键词 环氧基烯丙基聚醚二硅氧烷 八甲基环四硅氧烷 环氧-聚醚端基改性硅油 工艺优化

在线阅读 下载PDF 职称材料

壳聚糖羟丙基三甲基季铵盐的合成及絮凝净水性能 被引量：5

8

作者 姜翠玉 宋林花 朱成君 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期40-42,共3页

在有机溶剂中合成了壳聚糖羟丙基三甲基季铵盐(HTAC),探索了最佳反应条件,得到了转化率较高、水溶性好的产品。该产品6 mg/L与60 mg/L的聚合铝复配,使孤一、孤五污水站污水浊度分别由90.4 mg/L、64.0 mg/L降到3.6 mg/L、4.2 mg/L。加入... 在有机溶剂中合成了壳聚糖羟丙基三甲基季铵盐(HTAC),探索了最佳反应条件,得到了转化率较高、水溶性好的产品。该产品6 mg/L与60 mg/L的聚合铝复配,使孤一、孤五污水站污水浊度分别由90.4 mg/L、64.0 mg/L降到3.6 mg/L、4.2 mg/L。加入该产品40 mg/L和聚合铝50 mg/L,使孤二联污水油质量浓度由2 706.8mg/L降到18.5 mg/L,浊度由960 mg/L降到4.4 mg/L,絮凝净水效果十分显著。 展开更多

关键词 壳聚糖 2 3-环氧丙基三甲基氯化铵 壳聚糖季铵盐 絮凝剂 油田污水处理

在线阅读 下载PDF 职称材料

二乙氧基硅烷与三乙氧基硅烷共聚物的合成及表征 被引量：2

9

作者 庞青涛 昝丽娜 +1 位作者 邵水源 王启强 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期180-182,185,共4页

利用盐酸为催化剂,以二甲基乙氧基硅烷、二苯基乙氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷及水进行水解缩聚反应,制备了具有反应活性的有机-无机杂化有机硅树脂共聚物。通过正交实验研究了催化剂浓度、原料配比、温度及水对树脂产... 利用盐酸为催化剂,以二甲基乙氧基硅烷、二苯基乙氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷及水进行水解缩聚反应,制备了具有反应活性的有机-无机杂化有机硅树脂共聚物。通过正交实验研究了催化剂浓度、原料配比、温度及水对树脂产率的影响,得出适宜的合成工艺条件为酸浓度为0.05mol/L、原料配比为1.5∶2.5∶6、温度为70℃、水量为0.1mol。采用红外光谱、核磁对最优配比产物结构进行了表征,表明树脂中具有可反应性基团,其主链为硅氧链。采用GPC分析,数均分子量为43040,分散系数为2.3,分布较宽。 展开更多

关键词 二甲基乙氧基硅烷 二苯基乙氧基硅烷 γ-(2 3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷

在线阅读 下载PDF 职称材料

环氧衍生物开环法制备壳聚糖季铵盐 被引量：2

10

作者 龚盛昭 胡兴国 +1 位作者 程建华 庞可亮 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期748-752,共5页

采用异丙醇为溶剂,以壳聚糖（CTS）、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵（GTA）为原料,用环氧衍生物开环法制备了壳聚糖季铵盐（HACC）,通过单因素实验,考察了反应物摩尔比、反应时间、反应温度等因素对产物取代度的影响,结果表明,制备壳聚糖季... 采用异丙醇为溶剂,以壳聚糖（CTS）、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵（GTA）为原料,用环氧衍生物开环法制备了壳聚糖季铵盐（HACC）,通过单因素实验,考察了反应物摩尔比、反应时间、反应温度等因素对产物取代度的影响,结果表明,制备壳聚糖季铵盐的最优工艺条件为：n（CTS）∶n（GTA）=1∶4,壳聚糖相对分子质量（简称分子量,下同）3.2×10^5,碱化时间14 h,预处理壳聚糖含水率20%,反应pH=7,反应温度75℃,反应时间8 h。通过红外光谱、扫描电镜、热重分析对壳聚糖、壳聚糖季铵盐的结构、外观形貌、热稳定性进行了表征与分析,结果表明,壳聚糖季铵化改性以N取代为主,改性后外貌和粒度有了明显变化,并且热稳定性降低。 展开更多

关键词 壳聚糖 2 3-环氧丙基三甲基氯化铵 壳聚糖季铵盐 环氧衍生物开环法 医药与日化原料

在线阅读 下载PDF 职称材料

癸基硫酸钠和癸烷磺酸钠与阳离子聚电解质相互作用的差别 被引量：3

11

作者 王晨 严鹏 肖进新 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1775-1778,共4页

通过表面张力及荧光探针方法,研究了癸基硫酸钠和癸烷磺酸钠与阳离子聚电解质聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)的相互作用.结果表明,虽然单一癸基硫酸钠和癸烷磺酸钠性质非常相似,但它们与PDMDAAC的相互作用有明显差别,癸基硫酸盐与PDMD... 通过表面张力及荧光探针方法,研究了癸基硫酸钠和癸烷磺酸钠与阳离子聚电解质聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)的相互作用.结果表明,虽然单一癸基硫酸钠和癸烷磺酸钠性质非常相似,但它们与PDMDAAC的相互作用有明显差别,癸基硫酸盐与PDMDAAC的相互作用明显强于癸烷磺酸盐.通过量子化学计算结果对本文实验观测结果进行了解释. 展开更多

关键词 荧光探针 癸基硫酸钠 癸烷磺酸钠 聚二甲基二烯丙基氯化铵

在线阅读 下载PDF 职称材料

木质素含量调控的阳离子化纸浆结构-性能协同机制及其抗菌功能强化研究

12

作者 王为壮 李志强 +2 位作者 严晨阳 吴豪 李群 《中国造纸》 北大核心 2025年第8期61-70,共10页

本研究以化学机械竹浆为原料,通过酸性亚氯酸钠法梯度调控木质素含量(2.47%~18.67%),并以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(EPTAC)为醚化剂进行阳离子化改性,系统表征了纸浆改性前后的结构与性能。结果表明,EPTAC在纸浆上成功接枝季铵基团,Zet... 本研究以化学机械竹浆为原料,通过酸性亚氯酸钠法梯度调控木质素含量(2.47%~18.67%),并以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(EPTAC)为醚化剂进行阳离子化改性,系统表征了纸浆改性前后的结构与性能。结果表明,EPTAC在纸浆上成功接枝季铵基团,Zeta电位显著提升;木质素含量与阳离子取代度呈正相关(HPY0取代度0.098,HPY180降至0.078)。抗菌实验表明,阳离子化纸浆对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果随木质素含量增加而增强,其归因于木质素的天然抑菌特性、阳离子化取代度较高及阳离子电荷的协同作用。 展开更多

关键词 木质素 阳离子化 2 3-环氧丙基三甲基氯化铵 抗菌性能

在线阅读 下载PDF 职称材料

新型两性聚电解质型壳聚糖衍生物CMCTS-g-GDDA的制备及性能初探 被引量：2

13

作者 陈煜 唐焕林 +3 位作者 孟薇薇 邵自强 王文俊 谭惠民 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期906-910,共5页

利用环氧丙基癸基二甲基氯化铵在羧甲基壳聚糖骨架上的接枝反应,制备了新型壳聚糖衍生物羧甲基壳聚糖-g-羟丙基十烷基二甲基氯化铵(CMCTS-g-GDDA)。CMCTS-g-GDDA具有两性聚电解质的结构特点,具有特殊的溶液黏度随pH值变化规律,在pH=2和p... 利用环氧丙基癸基二甲基氯化铵在羧甲基壳聚糖骨架上的接枝反应,制备了新型壳聚糖衍生物羧甲基壳聚糖-g-羟丙基十烷基二甲基氯化铵(CMCTS-g-GDDA)。CMCTS-g-GDDA具有两性聚电解质的结构特点,具有特殊的溶液黏度随pH值变化规律,在pH=2和pH=12处各出现一个黏度最大值,在pH=7附近达到等电点,黏度最小,在等电点处溶液黏度随离子强度的增大而增大。CMCTS-g-GDDA在弱酸性条件下对重金属离子具有良好的吸附效果,吸附量依Zn2+>Pb2+>Cd2+的顺序递减。CMCTS-g-GDDA溶液对金黄色葡萄球菌和谷草芽胞杆菌均具有良好的抑制效果,0.039%的CMCTS-g-GDDA溶液对上述两种细菌的抑菌圈直径分别为(0.91±0.17)cm和(1.00±0.21)cm。 展开更多

关键词 羧甲基壳聚糖 环氧丙基癸基二甲基氯化铵 接枝 两性聚电解质

在线阅读 下载PDF 职称材料

高取代度阳离子淀粉的合成及其降滤失性能 被引量：18

14

作者 姜翠玉 于维钊 张春晓 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期424-428,共5页

以2,3环-氧丙基三甲基氯化铵为阳离子化试剂,采用半干法合成了季铵型阳离子淀粉。考察了体系的含水量、碱用量、反应温度、反应时间对取代度和反应效率的影响。当淀粉用量为25 g,醚化剂(2,3环-氧丙基三甲基氯化铵(RPTMAC))为13.1 g时,... 以2,3环-氧丙基三甲基氯化铵为阳离子化试剂,采用半干法合成了季铵型阳离子淀粉。考察了体系的含水量、碱用量、反应温度、反应时间对取代度和反应效率的影响。当淀粉用量为25 g,醚化剂(2,3环-氧丙基三甲基氯化铵(RPTMAC))为13.1 g时,最佳反应条件为NaOH质量分数为1.2%,反应温度80℃,反应时间5 h,反应体系中水的质量分数为25%,此时取代度为0.45,反应效率为80.1%。对其泥浆性能进行初步评价。结果表明,季铵型阳离子淀粉用作泥浆处理剂时具有较好的降滤失能力,抗盐能力强,防塌效果好。 展开更多

关键词 环氧丙基三甲基氯化铵 阳离子淀粉 半干法 钻井液 降滤失剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

阳离子壳聚糖在卷烟纸抄造中的应用研究 被引量：8

15

作者 段韦江 查瑞涛 +2 位作者 潘泉利 韩培培 胡惠仁 《中国造纸》 CAS 北大核心 2010年第8期25-28,共4页

以壳聚糖(CTS)和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵为主要原料制备了水溶性的2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HTCC),研究了HTCC对卷烟纸浆料的Zeta电位、细小组分留着率、灰分留着率、卷烟纸透气度及其抗张强度的影响。结果表明,在取代度为0.5,HTC... 以壳聚糖(CTS)和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵为主要原料制备了水溶性的2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HTCC),研究了HTCC对卷烟纸浆料的Zeta电位、细小组分留着率、灰分留着率、卷烟纸透气度及其抗张强度的影响。结果表明,在取代度为0.5,HTCC用量达到1 mg/g时,细小组分留着率达到85.2%,灰分留着率达到22.7%。同时,对HTCC和瓜尔胶助留效果进行了比较,在HTCC加入量为0.5 mg/g时,灰分留着率达到28.5%,留着效果好于瓜尔胶(17.3%)。 展开更多

关键词 壳聚糖 卷烟纸 助留 2 3-环氧丙基三甲基氯化铵

在线阅读 下载PDF 职称材料

阳离子淀粉制备条件优化及其对野外蓝藻的絮凝效果 被引量：6

16

作者 冯闪闪 吴幸强 +4 位作者 王纯波 彭颖 庆卉 刘瑶 肖邦定 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期37-42,共6页

淀粉改性阳离子型絮凝剂具有无毒、价廉、高效以及可生物降解等优点而被广泛关注。该研究首先采用正交法对其制备条件进行了优化,并利用该制备材料在不同条件下进行了野外蓝藻的絮凝优化实验。结果表明:当2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA... 淀粉改性阳离子型絮凝剂具有无毒、价廉、高效以及可生物降解等优点而被广泛关注。该研究首先采用正交法对其制备条件进行了优化,并利用该制备材料在不同条件下进行了野外蓝藻的絮凝优化实验。结果表明:当2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)与淀粉用量比例为1∶5,中火微波条件下合成的阳离子淀粉絮凝效率最佳。在富营养化水体中,最佳的絮凝条件为:搅拌速度在120 r/min以上,搅拌时间在0.5~4 min范围内时,絮凝效率可高达90%以上,且p H在5~9范围内对絮凝效率无影响。阳离子淀粉的投加量与初始叶绿素a浓度呈正相关,当初始叶绿素a浓度为100μg/L时,阳离子淀粉絮凝剂浓度仅需16.7 mg/L。 展开更多

关键词 阳离子淀粉 2 3-环氧丙基三甲基氯化铵 野外蓝藻 制备条件 絮凝效率

在线阅读 下载PDF 职称材料

半干法制备高取代度阳离子淀粉及表征 被引量：8

17

作者 潘安龙 吴修利 +1 位作者 邢大辉 薛冬桦 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期6-10,共5页

以玉米淀粉为原料,利用N-(2,3-环氧丙基)三甲基氧化铵(GTA)为醚化剂,在NaOH为催化剂条件下,通过半干法制备阳离子淀粉。实验表明:对阳离子淀粉取代度(DS)影响的因素顺序依次为:反应时间>反应温度>体系中含水量>氢氧化钠用量。... 以玉米淀粉为原料,利用N-(2,3-环氧丙基)三甲基氧化铵(GTA)为醚化剂,在NaOH为催化剂条件下,通过半干法制备阳离子淀粉。实验表明:对阳离子淀粉取代度(DS)影响的因素顺序依次为:反应时间>反应温度>体系中含水量>氢氧化钠用量。当淀粉用量为10g、GTA用量为1.5g、NaOH0.2g、反应温度80℃、反应时间4h、体系中含水量24%时,DS可达到0.105。对不同取代度的阳离子淀粉进行理化性质分析及表征,结果表明:阳离子淀粉的透明度、溶解度均随着取代度的增高有所增加。通过对阳离子淀粉进行红外光谱、偏光分析和X射线衍射分析,证实取代反应过程中淀粉结构发生了一定程度的变化。 展开更多

关键词 阳离子淀粉 取代度(DS) N-(2 3-环氧丙基)三甲基氯化铵(GTA) 结构表征

在线阅读 下载PDF 职称材料

阳离子壳聚糖的合成及絮凝性能研究 被引量：8

18

作者 姜翠玉 单玲 苏长春 《中国石油大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期106-109,共4页

以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(EPTMAC)为醚化剂,在有机溶剂中合成了壳聚糖(chitosan)季铵盐,并选择出了最佳的合成路线。最佳反应条件为2,3-环氧丙基三甲基氯化铵水溶液质量分数为35%,n(EPTMAC)/n(chi-tosan)为1.5,反应温度为80℃,反应... 以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(EPTMAC)为醚化剂,在有机溶剂中合成了壳聚糖(chitosan)季铵盐,并选择出了最佳的合成路线。最佳反应条件为2,3-环氧丙基三甲基氯化铵水溶液质量分数为35%,n(EPTMAC)/n(chi-tosan)为1.5,反应温度为80℃,反应时间为10 h。在此条件下合成的产品转化率高,水溶性好,对油田污水具有良好的絮凝净水性能。 展开更多

关键词 壳聚糖季铵盐 2 3-环氧丙基三甲基氯化铵 絮凝剂 油田污水处理

在线阅读 下载PDF 职称材料

季铵盐壳聚糖的制备及其在抗菌纸中的应用 被引量：29

19

作者 张美云 郭惠萍 《中国造纸》 CAS 北大核心 2008年第2期14-17,共4页

用季铵化试剂2,3环氧丙基三甲基氯化铵对壳聚糖进行改性,制备了季铵盐壳聚糖类衍生物羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HACC)。IR谱图证实了以N上取代为主。研究了产物的取代度、酸碱稳定性以及抗菌性能。同时研究了HACC抗菌纸的制备方法,并验... 用季铵化试剂2,3环氧丙基三甲基氯化铵对壳聚糖进行改性,制备了季铵盐壳聚糖类衍生物羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HACC)。IR谱图证实了以N上取代为主。研究了产物的取代度、酸碱稳定性以及抗菌性能。同时研究了HACC抗菌纸的制备方法,并验证了抗菌纸的抑菌效果。 展开更多

关键词 2 3环氧丙基三甲基氯化铵 季铵盐 改性 抑菌

在线阅读 下载PDF 职称材料

苯乙烯-马来酸酐共聚物阳离子化改性及其在颜料分散中的应用 被引量：5

20

作者 白福顺 张霞 +2 位作者 田安丽 付少海 王潮霞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1164-1168,1172,共6页

采用环氧丙基三甲基氯化铵(ETA),通过界面反应对苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)进行改性,制备高分子分散剂(SMG)。红外光谱测试结果表明,ETA和SMA中酸酐发生反应,生成了酯键,当ETA对SMA摩尔比为1.3、对甲苯磺酸占SMA总质量的14%、反应时间... 采用环氧丙基三甲基氯化铵(ETA),通过界面反应对苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)进行改性,制备高分子分散剂(SMG)。红外光谱测试结果表明,ETA和SMA中酸酐发生反应,生成了酯键,当ETA对SMA摩尔比为1.3、对甲苯磺酸占SMA总质量的14%、反应时间6 h、反应温度78℃时,SMG阳离子化度为30.96%。应用实验表明,SMG对炭黑的分散效果明显优于SMA,当SMG阳离子度大于14%、pH=9、SMG对颜料的质量分数为7%时,制备炭黑分散体粒径为170 nm,炭黑分散体热稳定性较佳,60℃处理24 h,粒径变化率仅为3.6%。所制备分散体在pH=3时,炭黑Zeta电位为+28.61 mV,当pH>6.5后,Zeta电位变为负值,表现出两性特征。 展开更多

关键词 苯乙烯-马来酸酐共聚物 环氧丙基三甲基氯化铵 分散剂 颜料分散 表面活性剂

在线阅读 下载PDF 职称材料