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松节油合成环戊烷衍生物香料研究(Ⅰ)——由α-蒎烯合成1,2,8-三醇中间体被引量：1: 1; 作者覃小林陈友地 +1 位作者何友仁李秀玲《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期33-44,共12页; 以松节油为起始原料，经四步合成，得到新一类环戊烷衍生物香料的重要中间体——环戊烷羟基酮。环戊烷羟基酮可合成环戊烷衍生物类系列香料，这将为我国松节油的利用开辟一条新的途径。以松节油为起始原料，经四步合成，得到新一类环戊... 展开更多; 关键词香料松节油蒎烯松油醇环戊烷衍生物; 在线阅读下载PDF 职称材料

（＋）－布雷菲德菌素A的中间体合成研究Ⅱ．闭环反应及相关环戊烷衍生物的制备被引量：3: 2; 作者杨晓虹铃木敏夫海野胜男《中国抗生素杂志》 CSCD 北大核心 1996年第5期334-337,共4页; 利用氰基环氧化物（１）分子内的闭环反应，制备具有抗真菌、抗病毒等生物活性的（＋）－布雷菲德菌素Ａ的重要中间体即（１Ｒ，２Ｒ。; 关键词布雷菲德菌素A 环戊烷衍生物环氧化物; 在线阅读下载PDF 职称材料

胍基取代环戊烷衍生物的合成与抗病毒活性研究: 3; 作者刘宗英李卓荣 +2 位作者陶佩珍邵华一王淑琴《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期563-564,共2页; 目的合成不含羧基的胍基取代环戊烷衍生物并考察羧基的存在与否对化合物抗病毒活性的影响。方法以不含羧基的氨基取代环戊烷为起始原料合成得到目标化合物,并以流感病毒株粤防72-243感染的狗肾细胞为模型对其抗病毒活性进行筛选。结果... 展开更多; 关键词神经氨酸酶胍基取代环戊烷衍生物流感病毒; 在线阅读下载PDF 职称材料

（＋）—布雷菲德菌素A的中间体合成: 4; 作者杨晓虹铃木敏夫《白求恩医科大学学报》 CSCD 1994年第5期465-466,共2页; 本文介绍了通过负碳离子在环氧化物分子内的闭环反应，制备具有抗真菌、抗病毒等生物活性的（＋）—布雷菲德菌素Ａ的重要中间体即环戊烷衍生物的过程及有关问题。; 关键词布雷菲德菌素环戊烷衍生物合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名松节油合成环戊烷衍生物香料研究(Ⅰ)——由α-蒎烯合成1,2,8-三醇中间体被引量：1: 1; 作者覃小林陈友地何友仁李秀玲; 机构中国林业科学研究院林产化学工业研究所; 出处《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期33-44,共12页; 基金中国林科院科学基金; 文摘以松节油为起始原料，经四步合成，得到新一类环戊烷衍生物香料的重要中间体——环戊烷羟基酮。环戊烷羟基酮可合成环戊烷衍生物类系列香料，这将为我国松节油的利用开辟一条新的途径。以松节油为起始原料，经四步合成，得到新一类环戊烷衍生物香料的重要中间体——环戊烷羟基酮。环戊烷羟基酮可合成环戊烷衍生物类系列香料，这将为我国松节油的利用开辟一条新的途径。首先以松节油的主要成分α－蒎烯为原料，经水合萜二醇合成α－松油醇。确定了在３０％Ｈ２ＳＯ４溶液中，反应温度２８～３１℃，反应时间２４ｈ，添加乳化剂的量为蒎烯的０．７％时，为水合萜二醇得率（７３．２％）的最佳反应条件。接着在沸腾的０．３％的Ｈ２ＳＯ４溶液中反应５～６ｈ，粗松油醇得率为９５％，α－松油醇含量超过５３％。然后又以高锰酸钾为氧化剂，将α－松油醇氧化为１，２，８－艹孟三醇。本文讨论了水溶液法和相转移催化固－液法、液－液法三种氧化方法的反应机理。并研究了加料顺序、反应物料配比、催化剂种类及用量、反应时间、温度和高锰酸钾浓度等因素对反应的影响。在所采用的催化剂中，以四丁基硫酸氢铵为最佳，艹孟三醇得率达６５％。将相转移催化技术应用于氧化α－松油醇中，尚未见文献报道。水溶液法?; 关键词香料松节油蒎烯松油醇环戊烷衍生物; Keywords Turpentine αPinene αTerpineol Synthetic　perfumery; 分类号 TQ655 [化学工程—精细化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名（＋）－布雷菲德菌素A的中间体合成研究Ⅱ．闭环反应及相关环戊烷衍生物的制备被引量：3: 2; 作者杨晓虹铃木敏夫海野胜男; 机构白求恩医科大学基础医学院; 出处《中国抗生素杂志》 CSCD 北大核心 1996年第5期334-337,共4页; 文摘利用氰基环氧化物（１）分子内的闭环反应，制备具有抗真菌、抗病毒等生物活性的（＋）－布雷菲德菌素Ａ的重要中间体即（１Ｒ，２Ｒ。; 关键词布雷菲德菌素A 环戊烷衍生物环氧化物; Keywords brefeldin A Cyclopentane derivation Epoxide; 分类号 TQ465 [化学工程—制药化工] R978.1 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名胍基取代环戊烷衍生物的合成与抗病毒活性研究: 3; 作者刘宗英李卓荣陶佩珍邵华一王淑琴; 机构中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所; 出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期563-564,共2页; 基金国家自然科学基金资助项目(30371674)。; 文摘目的合成不含羧基的胍基取代环戊烷衍生物并考察羧基的存在与否对化合物抗病毒活性的影响。方法以不含羧基的氨基取代环戊烷为起始原料合成得到目标化合物,并以流感病毒株粤防72-243感染的狗肾细胞为模型对其抗病毒活性进行筛选。结果在测定浓度下所合成的化合物均未显示抗病毒活性。结论不含羧基的氨基取代环戊烷衍生物的胺基被胍基替代后失去抗病毒活性。; 关键词神经氨酸酶胍基取代环戊烷衍生物流感病毒; 分类号 R978.7 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名（＋）—布雷菲德菌素A的中间体合成: 4; 作者杨晓虹铃木敏夫; 机构日本秋田大学医学部; 出处《白求恩医科大学学报》 CSCD 1994年第5期465-466,共2页; 文摘本文介绍了通过负碳离子在环氧化物分子内的闭环反应，制备具有抗真菌、抗病毒等生物活性的（＋）—布雷菲德菌素Ａ的重要中间体即环戊烷衍生物的过程及有关问题。; 关键词布雷菲德菌素环戊烷衍生物合成; 分类号 TQ465.91 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	松节油合成环戊烷衍生物香料研究(Ⅰ)——由α-蒎烯合成1,2,8-三醇中间体	覃小林陈友地何友仁李秀玲	《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心	1997	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	（＋）－布雷菲德菌素A的中间体合成研究Ⅱ．闭环反应及相关环戊烷衍生物的制备	杨晓虹铃木敏夫海野胜男	《中国抗生素杂志》 CSCD 北大核心	1996	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	胍基取代环戊烷衍生物的合成与抗病毒活性研究	刘宗英李卓荣陶佩珍邵华一王淑琴	《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心	2006	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	（＋）—布雷菲德菌素A的中间体合成	杨晓虹铃木敏夫	《白求恩医科大学学报》 CSCD	1994	0	在线阅读下载PDF 职称材料