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基于本质安全与经济性的环己烷氧化工艺参数多目标优化研究
1
作者 王一非 任婧杰 +1 位作者 毕明树 叶昊天 《化工学报》 北大核心 2025年第6期2722-2732,共11页
由于氧化反应在化工行业存在的普遍性及其危险性,针对典型工艺环己烷氧化进行研究。首先利用Aspen Plus进行建模及动力学修正,修正前主产物中最大误差为28.56%,修正后主产物中最大误差为3.11%。使用遗传算法(GA),以Dow火灾爆炸指数(F&am... 由于氧化反应在化工行业存在的普遍性及其危险性,针对典型工艺环己烷氧化进行研究。首先利用Aspen Plus进行建模及动力学修正,修正前主产物中最大误差为28.56%,修正后主产物中最大误差为3.11%。使用遗传算法(GA),以Dow火灾爆炸指数(F&EI)、年总费用(TAC)和尾氧浓度为目标函数,对环己烷无催化氧化这一过程进行多目标优化,获得了Pareto前沿。优化结果表明,与原操作条件相比,新操作条件在维持尾氧浓度小于工业预警值3%的情况下,设备费用基本维持不变,操作费用减少了34.7%,F&EI指数从156降到76.66,危险程度从较危险降为较轻。 展开更多
关键词 环己烷无催化氧化 优化设计 本质安全 遗传算法 多目标优化 PARETO前沿
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聚合离子液体设计及催化环己烷选择性氧化性能研究
2
作者 王瑞瑞 金颖 +4 位作者 刘玉梅 李梦悦 朱胜文 闫瑞一 刘瑞霞 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第4期1552-1564,共13页
以乙烯基咪唑为单体,添加不同量的引发剂,采用常规热聚合中自由基聚合的方式,合成了不同分子量的聚乙烯基咪唑,热重(TG)分析表明该聚合物具有良好的热稳定性。采用季铵化反应,对最优聚合物进行1-氯代十八烷、1-氯代十二烷以及1-氯代正... 以乙烯基咪唑为单体,添加不同量的引发剂,采用常规热聚合中自由基聚合的方式,合成了不同分子量的聚乙烯基咪唑,热重(TG)分析表明该聚合物具有良好的热稳定性。采用季铵化反应,对最优聚合物进行1-氯代十八烷、1-氯代十二烷以及1-氯代正己烷三种不同烷基链长度的取代,合成系列聚合离子液体(PIL)。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、接触角等表征手段分析了聚合离子液体的化学结构及形貌特征,并考察了PIL-C_(18)、PIL-C_(12)、PIL-C_(6)催化环己烷选择性氧化为己二酸的性能,进而选取PIL-C_(12)深入研究了离子率对催化性能的影响规律。结果表明,烷基链段长度以及离子率可以有效调控亲疏水性和反应活性位点,进而提高反应性能,使得反应生成己二酸的转化率达到21.8%,选择性为41.5%。 展开更多
关键词 聚合离子液体 离子率 环己烷 催化 氧化
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MOFs基环己烷选择性氧化催化剂研究进展 被引量：1
3
作者 叶涵 张英 陈建兵 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期81-85,共5页
系统综述了MOFs基材料作为多相催化剂、载体和前驱体在环己烷选择性催化氧化方面的研究进展,包括本征MOFs、MOFs复合物和MOFs衍生物。重点介绍了MOFs基材料中活性位点类型、组成及比例和孔结构、孔环境等对环己烷催化氧化过程转化率、... 系统综述了MOFs基材料作为多相催化剂、载体和前驱体在环己烷选择性催化氧化方面的研究进展,包括本征MOFs、MOFs复合物和MOFs衍生物。重点介绍了MOFs基材料中活性位点类型、组成及比例和孔结构、孔环境等对环己烷催化氧化过程转化率、选择性的影响效果,指出了MOFs基材料面临的挑战并展望了其未来发展方向。 展开更多
关键词 MOFS 环己烷 催化氧化 多相催化 金属位点
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单核铁配合物催化氧化环己烷研究进展
4
作者 钟良坤 金汉强 崔朝亮 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S02期360-364,共5页
金属配合物催化氧化环己烷生成环己醇和环己酮是催化化学领域中一个常见的课题。介绍了不同配合形式的单核铁配合物催化剂在该领域的研究进展,主要包括苯基配合物、杂环配合物、席夫碱型配合物、构象控制型杂环配合物。并简要分析了铁... 金属配合物催化氧化环己烷生成环己醇和环己酮是催化化学领域中一个常见的课题。介绍了不同配合形式的单核铁配合物催化剂在该领域的研究进展,主要包括苯基配合物、杂环配合物、席夫碱型配合物、构象控制型杂环配合物。并简要分析了铁基配合物的结构和性质。此外,对于铁基配合物在催化氧化环己烷方面的未来发展进行了总结和讨论。 展开更多
关键词 单核铁 配合物 催化 氧化 环己烷
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氧化铌负载镍钼催化木质素衍生酚类化合物制备环己烷的研究
5
作者 黄靖涵 符祝富 +1 位作者 孙浩云 薛渊 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期94-98,共5页
采用湿浸渍法制备了Ni/Nb_(2)O_(5)催化剂,并探究了温度、时间和氢气压力对其催化苯酚加氢脱氧的影响。为进一步增强催化剂的脱氧性能,引入第二金属组分Mo制备了不同Ni、Mo摩尔比的NiMo双金属催化剂,并应用于催化苯酚加氢脱氧反应中。利... 采用湿浸渍法制备了Ni/Nb_(2)O_(5)催化剂,并探究了温度、时间和氢气压力对其催化苯酚加氢脱氧的影响。为进一步增强催化剂的脱氧性能,引入第二金属组分Mo制备了不同Ni、Mo摩尔比的NiMo双金属催化剂,并应用于催化苯酚加氢脱氧反应中。利用XRD、SEM、XPS、H_(2)-TPR、NH_(3)-TPD等手段对催化剂进行了表征分析。结果表明,Ni_(5)Mo_(1)/Nb_(2)O_(5)催化剂表现出最佳的加氢脱氧性能,主要是因为Mo的掺杂形成的NiMo合金促进了NiMo团簇的高分散性。此外,Mo的掺杂增加了催化剂的中强酸性位点,环己烷选择性增大。在240℃、4 h、3 MPa H_(2)的反应条件下,Ni_(5)Mo_(1)/Nb_(2)O_(5)催化剂表现出最佳的环己烷选择性。 展开更多
关键词 加氢脱氧 镍钼合金催化剂 氧化铌 苯酚 环己烷
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乳酸促进的仲钼酸铵催化氧化环己烷过程
6
作者 吴琼 邢娜 +2 位作者 马喜彤 徐丽婷 邢永恒 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期85-92,共8页
环己烷的催化氧化是重要的工业反应之一,为了寻找更高效廉价的催化剂,研究了仲钼酸铵(APM)对环己烷氧化的催化活性,并着重探讨了酸助剂的种类及添加量对APM催化活性的影响。与硝酸相比,乳酸对环己醇转化为环己酮的过程促进作用更强,且... 环己烷的催化氧化是重要的工业反应之一,为了寻找更高效廉价的催化剂,研究了仲钼酸铵(APM)对环己烷氧化的催化活性,并着重探讨了酸助剂的种类及添加量对APM催化活性的影响。与硝酸相比,乳酸对环己醇转化为环己酮的过程促进作用更强,且使反应物的有效利用率更高,并由此将APM对目标产物的总TON(turn over number)值由124提高到161。 展开更多
关键词 仲钼酸铵 乳酸 硝酸 环己烷催化氧化 机理
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锆改性氧化铝负载的纳米金催化剂上环己烷氧化研究 被引量：18
7
作者 许立信 何潮洪 +3 位作者 朱明乔 吴可君 徐亚兰 赵静 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期309-313,共5页
通过浸渍法制备氧化锆改性的氧化铝载体,并采用改进的阴离子交换法(DAE)制备了负载型纳米金催化剂。以分子氧为氧化剂,考察了金催化剂在环己烷选择性氧化制环己酮和环己醇反应中的催化性能。结果表明,提高锆含量,环己烷转化率保持稳定,... 通过浸渍法制备氧化锆改性的氧化铝载体,并采用改进的阴离子交换法(DAE)制备了负载型纳米金催化剂。以分子氧为氧化剂,考察了金催化剂在环己烷选择性氧化制环己酮和环己醇反应中的催化性能。结果表明,提高锆含量,环己烷转化率保持稳定,环己酮和环己醇总选择性,尤其是环己酮的选择性明显提高。随着金负载量增加,金颗粒增大,催化剂的活性降低,金颗粒在6nm以下的催化剂具有很高的催化活性。在423K、1.5MPa、3h反应条件下,0.6%(wt)金和17%(wt)锆含量的催化剂上环己烷氧化得到9.5%的转化率,环己酮和环己醇的选择性分别为38.8%和51.5%。 展开更多
关键词 金 环己烷 氧化锆 氧化铝 氧化 催化剂
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金属卟啉配合物在催化空气氧化环己烷反应中的应用 被引量：12
8
作者 谢娟 魏雨 +2 位作者 李艳廷 赵新强 王延吉 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期406-411,共6页
以四苯基卟啉和乙酸盐为原料,合成了4种简单过渡金属配合物,并应用紫外-可见光谱仪(UV-vis)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对所得产物进行表征,获得了同周期过渡金属卟啉配合物吸收光谱的重要信息。研究表明,通过紫外-可见及红外光谱对... 以四苯基卟啉和乙酸盐为原料,合成了4种简单过渡金属配合物,并应用紫外-可见光谱仪(UV-vis)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对所得产物进行表征,获得了同周期过渡金属卟啉配合物吸收光谱的重要信息。研究表明,通过紫外-可见及红外光谱对过渡金属卟啉配合物中心离子的价态及其在周期表中的位置进行初步判断是可行的。以空气氧化环己烷制备环己醇和环己酮为探针反应,在不加入任何溶剂或助催化剂的条件下考察了金属卟啉用量、反应温度、压力、时间等对其催化活性的影响。结果发现,锰卟啉催化活性最好,在最佳反应条件下,环己烷转化率最高可达15.37%,环己醇和环己酮的总选择性约为93.94%。 展开更多
关键词 金属卟啉 环己烷 催化氧化 空气
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环己烷绿色氧化合成环己醇/环己酮(KA油)催化剂及机理研究进展 被引量：7
9
作者 陈丽娟 陈资文 +4 位作者 鄢日清 崔召伟 李佳伟 洪国志 向育君 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期4220-4228,共9页
环己烷绿色氧化合成环己醇/酮(KA油)一直是饱和C—H氧化领域的研究热点。本文综述了近十年来过氧化氢环己烷氧化和分子氧液相环己烷氧化的催化研究情况,指出过氧化氢环己烷氧化反应虽然条件温和、环己烷转化率和KA油选择性高,但活性较... 环己烷绿色氧化合成环己醇/酮(KA油)一直是饱和C—H氧化领域的研究热点。本文综述了近十年来过氧化氢环己烷氧化和分子氧液相环己烷氧化的催化研究情况,指出过氧化氢环己烷氧化反应虽然条件温和、环己烷转化率和KA油选择性高,但活性较高的反应体系一般为包含昂贵配合物、酸、溶剂和氧化剂的复杂均相体系,不利于产物和催化剂分离,同时过氧化氢利用率较低,氧化剂成本高。液相分子氧环己烷氧化采用多相催化剂,操作简单,其中金和纳米氧化物有望成为潜在的工业催化剂。对环己烷氧化机理成果进行分析,指出除了金属卟啉的氧异裂非自由基机理,环己烷氧化按自由基机理进行,为自催化反应,但催化剂可促进活性自由基产生,活化C—H键,提高反应速率。最后指出开发有潜力的环己烷氧化多相催化剂和探索反应机理是今后的研究方向。 展开更多
关键词 环己烷 氧化 催化剂 KA油 反应
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Cr沸石在环己烷氧化反应中的催化性能 被引量：11
10
作者 宋明纲 范彬彬 +1 位作者 晋春 李瑞丰 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期927-931,共5页
以环己烷氧化反应为探针,系统地比较了采用离子交换法、“ship-in-bottle”法和水热法制备的C r沸石的催化性能和稳定性。通过X射线衍射、氮吸附、傅里叶变换红外光谱、漫反射紫外-可见光谱和差热分析方法对催化剂进行了表征。分析结果... 以环己烷氧化反应为探针,系统地比较了采用离子交换法、“ship-in-bottle”法和水热法制备的C r沸石的催化性能和稳定性。通过X射线衍射、氮吸附、傅里叶变换红外光谱、漫反射紫外-可见光谱和差热分析方法对催化剂进行了表征。分析结果表明,不同方法制备的C r沸石催化剂的性质和状态不同。实验结果表明,水热法制备的C rY催化剂的催化活性最高,但C r的浸出最严重。选择不同Schiff碱配体N,N′-双(水杨醛)-丙二胺(L1)和N,N′-双(水杨醛)-环己二胺(L2)、采用“ship-in-bottle”法制备的C rL1/Y和C rL2/Y催化剂的性能均优于离子交换法制备的C r/Y催化剂,其中C rL2/Y催化剂的性能尤为突出,配体对催化剂的性能也有一定影响。 展开更多
关键词 铬 沸石 催化剂 SCHIFF碱配体 环己烷 氧化
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Au/Al_2O_3催化剂上环己烷氧化 被引量：7
11
作者 赵静 朱明乔 +3 位作者 杨洋洋 戴欢 蔡贞玉 陈新志 《浙江大学学报（工学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期232-236,242,共6页
针对金催化剂制备过程的复杂性和氯离子残留问题,介绍一种负载型金催化剂Au/Al2O3的制备方法和考察该催化剂在环己烷氧化中的催化性能.采用浸渍-氨洗法制备Au/Al2O3催化剂,并应用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、X射线衍射(XRD... 针对金催化剂制备过程的复杂性和氯离子残留问题,介绍一种负载型金催化剂Au/Al2O3的制备方法和考察该催化剂在环己烷氧化中的催化性能.采用浸渍-氨洗法制备Au/Al2O3催化剂,并应用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对其进行表征.以氧气氧化环己烷制备环己酮和环己醇为研究对象,考察金质量分数、反应温度、压力、时间等因素对催化活性的影响.结果表明,随着金质量分数增加,金颗粒增大,催化剂的活性降低,在150℃、1.5MPa条件下反应3h,Au实际质量分数为0.58%的Au/Al2O3催化剂上环己烷转化率为8.96%,环己酮、环己醇和环己基过氧化氢三者的总选择性为93.52%.此外,循环实验表明Au/Al2O3催化剂具有一定的稳定性. 展开更多
关键词 金催化剂 氧化铝 环己烷 氧化
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稀土三元催化剂催化二氧化碳/环氧丙烷/环氧环己烷的三元共聚合研究 被引量：11
12
作者 谢东 全志龙 +2 位作者 王献红 赵晓江 王佛松 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2360-2362,共3页
在稀土三元催化剂(三氯乙酸稀土配合物/二乙基锌/甘油)催化下实现了二氧化碳、环氧丙烷及环氧环己烷的三元共聚合.该催化剂对二氧化碳与环氧环己烷共聚的催化活性比对二氧化碳与环氧丙烷共聚的高.增加反应单体中环氧环己烷的比例可提高... 在稀土三元催化剂(三氯乙酸稀土配合物/二乙基锌/甘油)催化下实现了二氧化碳、环氧丙烷及环氧环己烷的三元共聚合.该催化剂对二氧化碳与环氧环己烷共聚的催化活性比对二氧化碳与环氧丙烷共聚的高.增加反应单体中环氧环己烷的比例可提高共聚物中环己撑碳酸酯的含量,大幅度改善共聚物的耐热性. 展开更多
关键词 二氧化碳 环氧丙烷 环氧环己烷 三元共聚 稀土三元催化剂
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新型仿生催化剂催化氧化环己烷 被引量：9
13
作者 高利柱 赵文军 +3 位作者 苏建玲 杨丹红 范晓芸 高林 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期774-779,共6页
考察了仿生催化剂四苯基金属卟啉-金属Schiff碱-四苯基金属卟啉催化氧化环己烷的反应,探讨了反应温度、氧气压力、反应时间、催化剂用量、不同金属离子配合物催化剂对环己基过氧化氢产量、氧化产物产量、氧化产物酸值、己二酸酸值、氧... 考察了仿生催化剂四苯基金属卟啉-金属Schiff碱-四苯基金属卟啉催化氧化环己烷的反应,探讨了反应温度、氧气压力、反应时间、催化剂用量、不同金属离子配合物催化剂对环己基过氧化氢产量、氧化产物产量、氧化产物酸值、己二酸酸值、氧化产物酯值的影响。研究结果表明,在此催化剂作用下,氧化结果与反应温度、氧气压力、反应时间、催化剂用量及配位的金属离子均有密切的关系。得到了适宜的反应条件:四苯基卟啉锰-Schiff碱锰-四苯基卟啉锰为催化剂,反应温度140℃,氧气压力2.00MPa,反应时间240min,m(催化剂)∶m(环己烷)=8.5×10-5;在此条件下,环己烷转化率36.32%,己二酸收率11.41%,氧化产物选择性达91.65%,催化剂每个活性中心上平均转化环己烷分子数达到17000。 展开更多
关键词 环己烷 仿生催化剂 氧化 环己基过氧化氢
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空心钛硅分子筛在环己烷温和氧化反应中的催化性能 被引量：10
14
作者 史春风 朱斌 林民 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期792-797,共6页
在以H2O2为氧化剂的环己烷液相温和氧化反应体系中,对空心钛硅分子筛(HTS)的催化性能进行了系统研究,详细考察了不同反应条件包括反应时间、反应温度、反应物料配比及催化剂用量对HTS催化性能的影响。结果表明,在温和反应条件下,HTS催... 在以H2O2为氧化剂的环己烷液相温和氧化反应体系中,对空心钛硅分子筛(HTS)的催化性能进行了系统研究,详细考察了不同反应条件包括反应时间、反应温度、反应物料配比及催化剂用量对HTS催化性能的影响。结果表明,在温和反应条件下,HTS催化环己烷氧化反应中,环己酮和环己醇是主要产物;在优化的反应条件下,酮醇产率超过40%,酮/醇摩尔比大于2.0。 展开更多
关键词 环己烷 氧化 钛硅分子筛 催化 环己酮 环己醇
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纵轴配位固载金属卟啉催化的环己烷氧化反应 被引量：9
15
作者 郭灿城 尹振明 +1 位作者 龙明杰 梁本熹 《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 2000年第2期27-30,75,共5页
由简单方法合成了 PVC,CPVC和 Al2 O3纵轴固载的氧桥连金属卟啉 TPPM( ) OL (M=Fe,Mn;L =PVC,CPVC和 Al2 O3) ,并将它们用于温和条件下催化 Ph IO氧化环己烷的反应 .实验结果表明 ,与未固载金属卟啉 TPPM( ) Cl比较 ,纵轴固载金属卟啉... 由简单方法合成了 PVC,CPVC和 Al2 O3纵轴固载的氧桥连金属卟啉 TPPM( ) OL (M=Fe,Mn;L =PVC,CPVC和 Al2 O3) ,并将它们用于温和条件下催化 Ph IO氧化环己烷的反应 .实验结果表明 ,与未固载金属卟啉 TPPM( ) Cl比较 ,纵轴固载金属卟啉 TPPM( ) OL具有催化效率高 ,对产物的选择性强和重复使用性能好等优点 . 展开更多
关键词 金属卟啉 催化 氧化反应 环己烷 纵轴固载
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海泡石固载金属卟啉温和催化环己烷氧化反应 被引量：8
16
作者 郭灿城 徐建兵 +2 位作者 龙明杰 黄正明 梁本熹 《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 1999年第3期17-20,共4页
合成了海泡石固载金属卟啉，研究了它们对亚碘酰苯（ＰｈＩＯ）在常温常压下选择性氧化环己烷成为环己醇和环己酮反应的催化作用．研究结果表明，对环己烷的温和氧化反应，海泡石固载金属卟啉比未固载金属卟啉具有更好的催化性能和重复... 合成了海泡石固载金属卟啉，研究了它们对亚碘酰苯（ＰｈＩＯ）在常温常压下选择性氧化环己烷成为环己醇和环己酮反应的催化作用．研究结果表明，对环己烷的温和氧化反应，海泡石固载金属卟啉比未固载金属卟啉具有更好的催化性能和重复使用性能． 展开更多
关键词 固载金属卟啉 催化 氧化反应 环己烷 海泡石
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自组装技术制备Au／SiO2催化剂及其催化空气氧化环己烷的性能研究 被引量：4
17
作者 谢娟 魏雨 +1 位作者 赵新强 王延吉 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期31-36,共6页
通过自组装方法制备了Au/SiO_2纳米复合催化剂,并采用X-射线衍射、透射电镜、原子吸收光谱、紫外-可见光谱和氮吸附脱附(比表面积及孔结构分析)对其进行表征。以空气氧化环己烷制备环己酮和环已醇为探针反应,在不加入任何溶剂或助催化... 通过自组装方法制备了Au/SiO_2纳米复合催化剂,并采用X-射线衍射、透射电镜、原子吸收光谱、紫外-可见光谱和氮吸附脱附(比表面积及孔结构分析)对其进行表征。以空气氧化环己烷制备环己酮和环已醇为探针反应,在不加入任何溶剂或助催化剂的条件下考察了焙烧温度、金含量、反应温度、压力及时间对催化剂性能的影响。结果表明,金负载量(质量分数)为1%的Au/SiO_2催化剂经500℃焙烧,在3.0MPa空气气氛中于150℃下连续反应4 h时,表现出良好的催化性能,环己烷转化率约为10%,环己酮和环己醇的总选择性约为92%。 展开更多
关键词 金 催化剂 空气 氧化 环己烷
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环氧丙烷的洁净生产技术TS-1催化丙烯环氧化过程研究进展 被引量：11
18
作者 薛俊利 孟祥坤 许锡恩 《化工进展》 EI CAS CSCD 1999年第2期15-17,24,共4页
介绍了钛硅分子筛催化剂(TS-1)和它催化下的丙烯与H_2O_2的环氧化反应,以及以此为基础发展起来的环氧化过程与H_2O_2生产相结合的集成过程。
关键词 TS-1 环氧丙烯 过程集成 丙烯 催化 环氧化
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负载型纳米金催化剂在环己烷氧化中的催化性能 被引量：6
19
作者 李德华 周继承 +1 位作者 赵虹 马利勇 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期575-580,共6页
用沉积-沉淀(DP)的方法制备了负载型催化剂Au/TS-1。采用XRD、FT-IR、SEM、TEM等方法对制备的催化剂进行了表征,并将其用于催化环己烷氧化反应。结果表明,该催化剂在环己烷氧化反应中具有优异的催化活性。当加入0.02gAu的负载量为1%的... 用沉积-沉淀(DP)的方法制备了负载型催化剂Au/TS-1。采用XRD、FT-IR、SEM、TEM等方法对制备的催化剂进行了表征,并将其用于催化环己烷氧化反应。结果表明,该催化剂在环己烷氧化反应中具有优异的催化活性。当加入0.02gAu的负载量为1%的催化剂Au/TS-1,在压力1.0MPa、150℃下反应2.5h,环己烷的转化率最高可达11.20%,环己酮、环己醇和环己基过氧化氢的总选择性达到89.60%,且催化剂使用4次后其活性基本不变。 展开更多
关键词 纳米金 负载型催化剂 环己烷 选择性氧化
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微管内环己烷无催化氧化工艺条件对产物分布影响研究 被引量：4
20
作者 刘懿 朱明乔 +2 位作者 王磊 陈新志 卢建刚 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期378-383,共6页
环己醇、环己酮是生产己内酰胺的原料,环己烷通过氧化反应制备上述原料的反应过程在安全性和时空收率等方面仍有挑战。今利用微通道的优异的安全和传热传质性能,采用氧气作为氧化剂,考察内径1 mm,长度5 m的不锈钢微管内环己烷无催化氧... 环己醇、环己酮是生产己内酰胺的原料,环己烷通过氧化反应制备上述原料的反应过程在安全性和时空收率等方面仍有挑战。今利用微通道的优异的安全和传热传质性能,采用氧气作为氧化剂,考察内径1 mm,长度5 m的不锈钢微管内环己烷无催化氧化反应的性能,重点考察了不同工艺条件,包括反应温度、反应压力、气液摩尔比和反应停留时间对环己烷氧化性能的影响。在180℃,压力1.5 MPa,氧气与环己烷的摩尔比为0.3:1,停留时间为1.5 min时,环己烷的转化率为3.93%,环己醇的选择性为23.39%,环己酮的选择性为35.95%,己二酸的选择性为26.71%,环己基过氧化氢选择性为4.78%。实验表明,微管内环己烷无催化氧化是可行的,且有一定的效果,尤其是反应时间短且安全性高,为慢反应在微管内的反应提供了借鉴。 展开更多
关键词 微管反应器 环己烷 无催化氧化 环己酮 产物分布
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