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异噁唑骨架构建及其含能化合物合成研究进展
1
作者
冯心雨
毕福强
+2 位作者
薛琪
王伯周
张俊林
《兵器装备工程学报》
北大核心
2025年第1期27-37,共11页
异噁唑具有氮氧五元芳香杂环结构,其能量水平低于呋咱与氧化呋咱等氮杂五元含能骨架,是构筑含能材料的含能结构单元,目前异噁唑含能化合物已成为不敏感含能材料领域的研究热点之一。概述了2种典型的异噁唑环的构建策略,并探讨了其缩合...
异噁唑具有氮氧五元芳香杂环结构,其能量水平低于呋咱与氧化呋咱等氮杂五元含能骨架,是构筑含能材料的含能结构单元,目前异噁唑含能化合物已成为不敏感含能材料领域的研究热点之一。概述了2种典型的异噁唑环的构建策略,并探讨了其缩合环化反应机理;综述了近年来十余种异噁唑含能化合物的合成研究进展,重点介绍了典型异噁唑含能化合物的物化和爆轰性能,特别是3,3’-双异噁唑-4,4’,5,5’-四亚甲基二硝酸酯,其密度为1.585 g/cm^(3)、熔点92℃、爆速7060 m/s、爆压19.3 GPa,对冲击,摩擦和静电放电表现出低敏感性,可作为潜在含能增塑剂应用。该综述为后续设计、合成新型异噁唑含能材料提供一定的理论依据,并对该类含能化合物的未来发展前景进行了展望。
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关键词
异噁唑含能化合物
骨架构建方法
环化反应机理
合成
爆轰性能
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职称材料
1,2-双(5,5′-二硝胺基-1,3,4-噁二唑-2-)乙烷的合成与性能
2
作者
马英杰
卢艳华
+1 位作者
曹一林
何金选
《含能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第7期678-684,I0009,共8页
为了得到钝感的1,3,4-噁二唑类含能化合物,以丁二酸二甲酯和溴化氰为起始原料,通过肼解、环化、硝化反应合成了1,2-双(5,5'-二硝胺基-1,3,4-噁二唑-2-)乙烷(BNOE),总收率为49.93%。采用元素分析、傅里叶变化红外光谱和核磁对其结构...
为了得到钝感的1,3,4-噁二唑类含能化合物,以丁二酸二甲酯和溴化氰为起始原料,通过肼解、环化、硝化反应合成了1,2-双(5,5'-二硝胺基-1,3,4-噁二唑-2-)乙烷(BNOE),总收率为49.93%。采用元素分析、傅里叶变化红外光谱和核磁对其结构进行了表征。用热重-差示扫量热仪研究了其热稳定性,依据GJB5891-2006方法测试了感度,采用密度瓶法测试了密度,用量子化学软件Gaussian 09计算了固相生成焓,采用EXPLO 5 V6.02程序预估了其爆轰性能。结果表明,BNOE的起始分解温度为202.2℃,热分解峰温为208.6℃,撞击感度为8.6 J,摩擦感度为88%,静电感度为108.1 mJ,实测密度为1.714 g·cm-3,固相生成焓为48.25 kJ·mol^-1,计算爆压为22.6 GPa,计算爆速为7663 m·s^-1。采用Gaussian 09分析了5-甲基-2-氨基-1,3,4-噁二唑(NAOz)的环化反应机理,认为其反应分为肼解反应和成环反应两个阶段。
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关键词
1
2-双(5
5'-二硝胺基-1
3
4-噁二唑-2-)乙烷
合成
环化反应机理
性能
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职称材料
题名
异噁唑骨架构建及其含能化合物合成研究进展
1
作者
冯心雨
毕福强
薛琪
王伯周
张俊林
机构
西安近代化学研究所
氟氮化工资源高效开发与利用国家重点实验室
出处
《兵器装备工程学报》
北大核心
2025年第1期27-37,共11页
基金
国家自然科学基金项目(22205176)
陕西省自然科学基金重点项目(2024JC-ZDXM-07)。
文摘
异噁唑具有氮氧五元芳香杂环结构,其能量水平低于呋咱与氧化呋咱等氮杂五元含能骨架,是构筑含能材料的含能结构单元,目前异噁唑含能化合物已成为不敏感含能材料领域的研究热点之一。概述了2种典型的异噁唑环的构建策略,并探讨了其缩合环化反应机理;综述了近年来十余种异噁唑含能化合物的合成研究进展,重点介绍了典型异噁唑含能化合物的物化和爆轰性能,特别是3,3’-双异噁唑-4,4’,5,5’-四亚甲基二硝酸酯,其密度为1.585 g/cm^(3)、熔点92℃、爆速7060 m/s、爆压19.3 GPa,对冲击,摩擦和静电放电表现出低敏感性,可作为潜在含能增塑剂应用。该综述为后续设计、合成新型异噁唑含能材料提供一定的理论依据,并对该类含能化合物的未来发展前景进行了展望。
关键词
异噁唑含能化合物
骨架构建方法
环化反应机理
合成
爆轰性能
Keywords
isoxazole energetic compound
skeleton construction method
cyclization reaction mechanism
synthesis
detonation property
分类号
TJ55 [兵器科学与技术—军事化学与烟火技术]
TQ560 [化学工程—炸药化工]
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职称材料
题名
1,2-双(5,5′-二硝胺基-1,3,4-噁二唑-2-)乙烷的合成与性能
2
作者
马英杰
卢艳华
曹一林
何金选
机构
航天化学动力技术重点实验室
出处
《含能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第7期678-684,I0009,共8页
基金
国家自然科学基金项目(21875061)。
文摘
为了得到钝感的1,3,4-噁二唑类含能化合物,以丁二酸二甲酯和溴化氰为起始原料,通过肼解、环化、硝化反应合成了1,2-双(5,5'-二硝胺基-1,3,4-噁二唑-2-)乙烷(BNOE),总收率为49.93%。采用元素分析、傅里叶变化红外光谱和核磁对其结构进行了表征。用热重-差示扫量热仪研究了其热稳定性,依据GJB5891-2006方法测试了感度,采用密度瓶法测试了密度,用量子化学软件Gaussian 09计算了固相生成焓,采用EXPLO 5 V6.02程序预估了其爆轰性能。结果表明,BNOE的起始分解温度为202.2℃,热分解峰温为208.6℃,撞击感度为8.6 J,摩擦感度为88%,静电感度为108.1 mJ,实测密度为1.714 g·cm-3,固相生成焓为48.25 kJ·mol^-1,计算爆压为22.6 GPa,计算爆速为7663 m·s^-1。采用Gaussian 09分析了5-甲基-2-氨基-1,3,4-噁二唑(NAOz)的环化反应机理,认为其反应分为肼解反应和成环反应两个阶段。
关键词
1
2-双(5
5'-二硝胺基-1
3
4-噁二唑-2-)乙烷
合成
环化反应机理
性能
Keywords
1
2-bis(5
5’-dinitroamino-1
3
4-oxadiazole-2-)ethane
synthesis
cyclization reaction mechanism
performance
分类号
TJ55 [兵器科学与技术—军事化学与烟火技术]
O62 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
异噁唑骨架构建及其含能化合物合成研究进展
冯心雨
毕福强
薛琪
王伯周
张俊林
《兵器装备工程学报》
北大核心
2025
0
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职称材料
2
1,2-双(5,5′-二硝胺基-1,3,4-噁二唑-2-)乙烷的合成与性能
马英杰
卢艳华
曹一林
何金选
《含能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
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职称材料
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