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选择性环加氧酶抑制剂研究进展 被引量:2
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作者 季晖 邓钢 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期195-200,共6页
本文综述了选择性环加氧酶COX 2基因表达调节的可能机制 ;COX 2在炎症反应、呼吸道、心血管、神经系统、骨骼系统以及肿瘤等疾病中的病理生理作用 ;选择性COX 2抑制剂的研究开发现状与展望。
关键词 选择性环加氧酶抑制剂 研究进展 基因表达
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环氧合酶抑制剂NS-398增强放射诱导的肝癌细胞凋亡 被引量:3
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作者 竺鑫丽 胡立宽 +3 位作者 周林福 付雷 张帅 许曼 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期128-132,共5页
目的:探讨环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂NS-398对放射诱导的人肝癌细胞HepG2凋亡的影响及可能作用机制。方法:应用MTT法检测NS-398对细胞的抑制率;透射电子显微镜观察细胞凋亡的形态学变化,流式细胞术(FCM)定量检测细胞凋亡;实时荧光定... 目的:探讨环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂NS-398对放射诱导的人肝癌细胞HepG2凋亡的影响及可能作用机制。方法:应用MTT法检测NS-398对细胞的抑制率;透射电子显微镜观察细胞凋亡的形态学变化,流式细胞术(FCM)定量检测细胞凋亡;实时荧光定量PCR检测凋亡相关基因bcl-2、bax及caspase-3 mRNA表达;Western blotting检测Bc1-2、Bax蛋白表达;比色法分析caspase-3酶活性变化。结果:NS-398对HepG2细胞的生长抑制作用呈时间与剂量依赖性;电镜下处理组细胞呈现典型的凋亡形态学变化,NS-398显著增加放射诱导的细胞凋亡,上调bax mRNA、Bax蛋白及caspase-3 mRNA表达,并增强caspase-3酶活性,而Bcl-2表达无明显变化(P>0.05)。结论:NS-398能增加放射诱导的HepG2细胞凋亡,其机制可能与上调Bax、caspase-3表达,上升Bax/Bcl-2比例,激活线粒体凋亡通路,活化caspase-3,最终诱导细胞凋亡相关。 展开更多
关键词 环加氧酶抑制剂 肝肿瘤 细胞凋亡 HEPG2细胞
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选择性环氧合酶-2抑制剂对结肠癌细胞的 生长抑制作用及机制探讨(英文) 被引量:2
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作者 贾晓青 韩丽辉 +5 位作者 钟宁 孟繁立 阎明 李文捷 李延青 张尚忠 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期985-989,共5页
目的研究NS-398(一种选择性环氧合酶-2抑制剂)对结肠癌HT-29细胞的生长抑制作用并探讨其机制。方法通过MTT法检测细胞的增殖情况,通过流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期,通过RT-PCR检测bcl-2mRNA和baxmRNA表达,通过共聚焦激光扫描显... 目的研究NS-398(一种选择性环氧合酶-2抑制剂)对结肠癌HT-29细胞的生长抑制作用并探讨其机制。方法通过MTT法检测细胞的增殖情况,通过流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期,通过RT-PCR检测bcl-2mRNA和baxmRNA表达,通过共聚焦激光扫描显微镜观察细胞骨架成分F-actin的变化。结果NS-398 对结肠癌HT-29细胞生长的抑制具有时间和剂量依赖性。流式细胞术结果显示NS-398可剂量依赖地诱导HT- 29细胞凋亡,使其停滞于G0/G1期。经不同浓度的NS-398处理72h后,bcl-2mRNA在HT-29细胞的表达降低, bcl-2/bax比值降低。细胞骨架成分F-actin主要分布在HT-29细胞核周围,呈环状结构,NS-398作用后细胞核周围的环状结构消失。结论NS-398可显著抑制结肠癌细胞的体外生长并诱导其凋亡,这与下调bcl-2/bax比值以及细胞骨架的破坏有关。 展开更多
关键词 环加氧酶抑制剂 细胞凋亡 结肠肿瘤
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阿司匹林和全身性肥大细胞增多症
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作者 刘旭 《医药导报》 CAS 1990年第6期34-34,共1页
系统肥大细胞增多症是一种罕见的累及皮肤和多个内脏的疾病。常用H<sub>1</sub>和H<sub>2</sub>受体阻断剂治疗,但不能控制所有症状。作者报道了一例阿司匹林抑制了H<sub>1</sub>/H<sub>2<... 系统肥大细胞增多症是一种罕见的累及皮肤和多个内脏的疾病。常用H<sub>1</sub>和H<sub>2</sub>受体阻断剂治疗,但不能控制所有症状。作者报道了一例阿司匹林抑制了H<sub>1</sub>/H<sub>2</sub>拮抗作用和色甘酸双钠的致命症状。 50岁女患者主诉复发性呕吐并吞咽困难。内窥镜检上消化道没有发现损害,几月后皮肤骚痒。 展开更多
关键词 肥大细胞增多 复发性呕吐 内窥镜检 皮肤潮红 吞咽困难 拮抗作用 上消化道 受体阻断 环加氧酶抑制剂 受体拮抗
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