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猪ST细胞染色体制备及核型分析被引量：3: 1; 作者丁国杰白同臣 +1 位作者姜力潘兴广《中国兽药杂志》 2008年第4期32-34,共3页; 运用空气干燥法制备了猪ST细胞不同代次染色体标本，并对猪ST细胞基础细胞库细胞（63代）、最高限制代次（80代）细胞及高于最高代次10代（90代）细胞进行了核型比较分析，结果表明：猪ST细胞染色体数目2n=38。并且对其进行了着丝粒定... 展开更多; 关键词猪st细胞染色体核型; 在线阅读下载PDF 职称材料

猪传染性胃肠炎病毒诱导ST细胞凋亡的初步研究被引量：2: 2; 作者戴美玲赵晓民 +3 位作者丁利许信刚黄勇童德文《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2013年第11期19-25,共7页; 【目的】探讨猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)感染猪睾丸细胞(ST细胞)后是否可诱导细胞发生凋亡,并对凋亡的信号通路进行初步探究,为进一步揭示TGEV的致病机制提供理论基础。【方法】用TGEV感染对数生长期的ST细胞,同时设立对照组,在感染后不... 展开更多; 关键词猪传染性胃肠炎病毒猪睾丸细胞(st细胞) 细胞凋亡; 在线阅读下载PDF 职称材料

猪睾丸(ST)细胞系作为猪瘟活疫苗生产用细胞基质的研究被引量：4: 3; 作者任向阳吴文福 +3 位作者岑小清刘秋燕游启有赖月辉《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2018年第7期92-95,共4页; 为评估猪睾丸(ST)细胞系作为猪瘟活疫苗生产用细胞基质的可行性,本试验取猪睾丸(ST)基础细胞库、工作细胞库不同代次细胞分别进行致瘤性检验和胞核学检验。结果表明,ST细胞在传代过程中无致瘤性且染色体遗传稳定。本试验取不同代次的ST... 展开更多; 关键词猪睾丸(st)细胞系猪瘟活疫苗细胞基质; 在线阅读下载PDF 职称材料

猪流行性腹泻病毒在反应器培养过程中提高病毒滴度的方法研究被引量：1: 4; 作者赵晓英寇春 +4 位作者王娟孙聪张华杜久斌贺笋《现代畜牧兽医》 2025年第4期33-37,共5页; 试验旨在探究培养基渗透压对猪流行性腹泻病毒(PEDV)表达的影响。试验将PEDV接种于含猪睾丸(ST)悬浮细胞的无血清培养基中,通过添加氯化钠试剂调整病毒表达阶段细胞培养液的渗透压,考察不同培养液渗透压对细胞生长、代谢情况以及病毒滴... 展开更多; 关键词猪流行性腹泻病毒猪睾丸(st)悬浮细胞渗透压病毒滴度; 在线阅读下载PDF 职称材料

黄芩多糖对PRV感染猪睾丸细胞的作用及其差异基因表达分析被引量：4: 5; 作者张王芝舒相华 +5 位作者张莹张雅靖李长妹杨春坤全伟宋春莲《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2023年第10期129-137,共9页; 为研究黄芩多糖对伪狂犬病毒(PRV)感染猪睾丸(ST)细胞的作用并筛选与调控相关的差异基因,本试验建立PRV感染ST细胞模型,将其分为预防、治疗和杀毒模式,分别使用不同浓度的黄芩多糖溶液进行处理,每个模式下设立空白对照组和PRV对照组。采... 展开更多; 关键词黄芩多糖伪狂犬病毒(PRV) 猪睾丸(st)细胞差异基因转录组; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名猪ST细胞染色体制备及核型分析被引量：3: 1; 作者丁国杰白同臣姜力潘兴广; 机构哈药集团黑龙江生物制品一厂; 出处《中国兽药杂志》 2008年第4期32-34,共3页; 文摘运用空气干燥法制备了猪ST细胞不同代次染色体标本，并对猪ST细胞基础细胞库细胞（63代）、最高限制代次（80代）细胞及高于最高代次10代（90代）细胞进行了核型比较分析，结果表明：猪ST细胞染色体数目2n=38。并且对其进行了着丝粒定位，试验结果表明：1～4号为亚中央着丝粒染色体，5～6为亚端着丝粒染色体，7～12为中央着丝粒染色体，13～18为端着丝粒染色体，一对性染色体。在基础细胞库中存在的染色体标志，在最高代次细胞中也存在，与基础细胞库细胞相比，所有细胞的染色体模式数均低于10％，并且核型相同。; 关键词猪st细胞染色体核型; Keywords swine st cell chromosome karyotype; 分类号 S852.161 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名猪传染性胃肠炎病毒诱导ST细胞凋亡的初步研究被引量：2: 2; 作者戴美玲赵晓民丁利许信刚黄勇童德文; 机构西北农林科技大学动物医学院; 出处《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2013年第11期19-25,共7页; 基金国家自然科学基金项目(31072108/C1802) 高等学校博士学科点专项科研基金项目(20110204110014) 中央高校基本科研业务费专项基金项目(QN2011064); 文摘【目的】探讨猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)感染猪睾丸细胞(ST细胞)后是否可诱导细胞发生凋亡,并对凋亡的信号通路进行初步探究,为进一步揭示TGEV的致病机制提供理论基础。【方法】用TGEV感染对数生长期的ST细胞,同时设立对照组,在感染后不同时间取细胞样品,通过细胞形态观察、细胞活性检测、细胞凋亡率检测和细胞内Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9活性检测及Western blot分析等方法,研究TGEV感染对ST细胞的影响。【结果】TGEV感染可抑制ST细胞生长,并且呈现病毒感染剂量和感染时间的依赖性。倒置显微镜和荧光显微镜观察结果显示,10MOI(感染复数)的TGEV感染24h后,ST细胞出现典型的凋亡特征,细胞皱缩变圆、聚堆,细胞核内染色质固缩。流式细胞仪检测及Caspases活性检测表明,感染TGEV的ST细胞凋亡比例随感染时间的延长而逐渐增加,细胞内Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9活性逐渐升高。Western blot分析表明,Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9无活性的酶原形式随着TGEV感染时间的延长逐渐降解,同时Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9的活化片段逐渐增加。TGEV感染能够促进FasL和Bax的表达而下调Bcl-2的表达。【结论】TGEV感染能够诱导ST细胞凋亡,Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9及FasL介导的死亡受体通路和Bcl-2家族调控的线粒体凋亡通路,在调控TGEV感染诱导的细胞凋亡过程中可能起着非常重要的作用。; 关键词猪传染性胃肠炎病毒猪睾丸细胞(st细胞) 细胞凋亡; Keywords transmissible gastroenteritis virus （TGEV） swine testis cells （st cells） cell apoptosis; 分类号 S858.282.651 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名猪睾丸(ST)细胞系作为猪瘟活疫苗生产用细胞基质的研究被引量：4: 3; 作者任向阳吴文福岑小清刘秋燕游启有赖月辉; 机构广东永顺生物制药股份有限公司广州出入境检验检疫局; 出处《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2018年第7期92-95,共4页; 文摘为评估猪睾丸(ST)细胞系作为猪瘟活疫苗生产用细胞基质的可行性,本试验取猪睾丸(ST)基础细胞库、工作细胞库不同代次细胞分别进行致瘤性检验和胞核学检验。结果表明,ST细胞在传代过程中无致瘤性且染色体遗传稳定。本试验取不同代次的ST细胞繁殖猪瘟病毒液并测定其毒液效价;取不同代次的ST细胞繁殖的猪瘟病毒分别对猪进行免疫攻毒测定其免疫原性。结果表明,将ST工作细胞传至第30代,其仍能良好地表达猪瘟病毒,且产毒稳定,病毒滴度高,连续收毒,病毒产量高,其所表达的猪瘟病毒仍保持良好的免疫原性。上述结果表明,猪睾丸(ST)细胞系适宜作为猪瘟活疫苗生产用的细胞基质。; 关键词猪睾丸(st)细胞系猪瘟活疫苗细胞基质; Keywords The Swine TesticLe （st） Cells Classical Swine Fever Live Vaccine Cells as a Substrate; 分类号 S852.65 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名猪流行性腹泻病毒在反应器培养过程中提高病毒滴度的方法研究被引量：1: 4; 作者赵晓英寇春王娟孙聪张华杜久斌贺笋; 机构天康制药股份有限公司; 出处《现代畜牧兽医》 2025年第4期33-37,共5页; 文摘试验旨在探究培养基渗透压对猪流行性腹泻病毒(PEDV)表达的影响。试验将PEDV接种于含猪睾丸(ST)悬浮细胞的无血清培养基中,通过添加氯化钠试剂调整病毒表达阶段细胞培养液的渗透压,考察不同培养液渗透压对细胞生长、代谢情况以及病毒滴度的影响。结果显示,通过添加氯化钠试剂调整病毒表达阶段的细胞培养液的渗透压并维持在(360±10)mOsm/kg,可在原有的PEDV表达工艺基础上将表达的病毒滴度从7.50 Log TCID_(50)/mL提高至8.80 Log TCID_(50)/mL,提高了收获时猪流行性腹泻抗原或种毒的病毒滴度。研究表明,通过调节培养基的渗透压能够显著提高PEDV表达的病毒滴度。; 关键词猪流行性腹泻病毒猪睾丸(st)悬浮细胞渗透压病毒滴度; Keywords Porcine epidemic diarrhea virus st suspension cells Osmotic pressure Viral titer; 分类号 S855 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名黄芩多糖对PRV感染猪睾丸细胞的作用及其差异基因表达分析被引量：4: 5; 作者张王芝舒相华张莹张雅靖李长妹杨春坤全伟宋春莲; 机构云南农业大学动物医学院云南省绿春县普查中心云南省农村科技服务中心; 出处《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2023年第10期129-137,共9页; 基金国家重点研发专项省部联动项目(2022YFD1100407)。; 文摘为研究黄芩多糖对伪狂犬病毒(PRV)感染猪睾丸(ST)细胞的作用并筛选与调控相关的差异基因,本试验建立PRV感染ST细胞模型,将其分为预防、治疗和杀毒模式,分别使用不同浓度的黄芩多糖溶液进行处理,每个模式下设立空白对照组和PRV对照组。采用CCK-8法检测黄芩多糖对ST细胞存活率的影响,显微镜观察各组细胞形态,ELISA检测IFN-γ、IFN-α和TNF-α细胞因子含量;在24 h时提取RNA进行转录组测序,分析其差异表达基因并进行GO功能和KEGG通路分析。结果显示,PRV感染ST细胞出现病变。与PRV对照组相比,黄芩多糖浓度为97.66μg/mL时,3种模式中细胞存活率均极显著升高(P<0.01),细胞病变减轻,IFN-γ和IFN-α含量均极显著提高(P<0.01),TNF-α含量极显著降低(P<0.01),治疗指数(TI)分别为2、4和4。治疗模式下,97.66μg/mL黄芩多糖处理组、空白对照组和PRV对照组比较共交集差异基因74个,其中SOCS3、VEGFA、ZBTB18、CLCN6、RSBN1、RBM47和TET2基因差异表达较为显著,差异表达基因显著富集到15条信号通路,PRV对照组与空白对照组和PRV对照组与黄芩多糖治疗组比较,差异表达基因主要分别涉及核糖体、内吞、MAPK、TNF和MAPK、mTOR、TLR等相关通路。结果表明,黄芩多糖对PRV感染ST细胞具有保护作用,其作用可能是通过调节TNF信号通路和TLR信号通路中SOCS3、CCL5、FOS、PIK3R1和MAP3K8等相关基因的表达来实现。本试验结果将为进一步探索黄芩多糖调控PRV感染宿主的作用机制提供理论依据。; 关键词黄芩多糖伪狂犬病毒(PRV) 猪睾丸(st)细胞差异基因转录组; Keywords Scutellaria baicalensis Georgi polysaccharide pseudorabies virus(PRV) swine testicular(st)cell differential gene transcriptome; 分类号 S853.7 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	猪ST细胞染色体制备及核型分析	丁国杰白同臣姜力潘兴广	《中国兽药杂志》	2008	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	猪传染性胃肠炎病毒诱导ST细胞凋亡的初步研究	戴美玲赵晓民丁利许信刚黄勇童德文	《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心	2013	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	猪睾丸(ST)细胞系作为猪瘟活疫苗生产用细胞基质的研究	任向阳吴文福岑小清刘秋燕游启有赖月辉	《中国兽医杂志》 CAS 北大核心	2018	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	猪流行性腹泻病毒在反应器培养过程中提高病毒滴度的方法研究	赵晓英寇春王娟孙聪张华杜久斌贺笋	《现代畜牧兽医》	2025	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	黄芩多糖对PRV感染猪睾丸细胞的作用及其差异基因表达分析	张王芝舒相华张莹张雅靖李长妹杨春坤全伟宋春莲	《中国兽医杂志》 CAS 北大核心	2023	4	在线阅读下载PDF 职称材料