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猪细环病毒1型间接ELISA抗体检测方法的建立: 1; 作者杨敩校刘芊麟 +5 位作者陈丙生蒋小玲王建舫董虹肖兴周双海《北京农学院学报》 2024年第1期43-46,共4页; 【目的】建立一种检测猪细环病毒1型抗体的血清学方法。【方法】以猪细环病毒1型衣壳蛋白为包被抗原,筛选和优化抗体检测反应条件来建立一种检测猪细环病毒1型衣壳蛋白抗体的间接ELISA方法,之后进行特异性和重复性试验,并进行初步临床... 展开更多; 关键词猪细环病毒1型衣壳蛋白间接ELISA 抗体检测; 在线阅读下载PDF 职称材料

猪细环病毒1型衣壳蛋白的原核表达及鉴定被引量：1: 2; 作者王俊陈丙生 +3 位作者杨倩于红欣刘芊麟周双海《北京农学院学报》 2015年第4期78-81 93,93,共5页; 为了制备猪细环病毒1型(TTSuV1)抗体,并为建立TTSuV1免疫学检测方法奠定基础。用PCR技术扩增TTSuV1衣壳蛋白(Cap)基因片段,与载体pET-32a定向连接,构建重组原核表达质粒pET-32a-Cap,转化入大肠杆菌Rosetta(DE3),诱导重组阳性菌表达,SDS-... 展开更多; 关键词猪细环病毒1型衣壳蛋白原核表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

部分地区猪细环病毒1型感染的流行情况调查被引量：2: 3; 作者王园师锦 +2 位作者谢晓妍陈丙生周双海《猪业科学》 2021年第6期76-78,共3页; 猪细环病毒1型是近年来发现的又一种环状DNA病毒,可能存在潜在致病作用。为了初步了解其流行情况,用PCR技术和ELISA技术对来自京津冀、华东与华南地区578头保育猪血清样品进行了检测。结果显示,猪细环病毒1型的核酸与抗体的猪场阳性率均... 展开更多; 关键词猪细环病毒1型核酸抗体流行情况; 在线阅读下载PDF 职称材料

四川地区猪细环病毒1型的流行病学调查和分子特征研究被引量：5: 4; 作者阮文强宝志鹏 +4 位作者覃思楠陈新诺何欢岳华张斌《动物医学进展》北大核心 2018年第3期19-23,共5页; 为了解猪细环病毒1型(TTSuV1)在四川地区猪群中的流行情况及其遗传进化关系,采用PCR对四川省不同地区的5个规模化猪场采集的140份临床健康猪血清进行检测,并根据NCBI已发表的TTSuV1的全基因组序列,对TTSuV1中的2个亚型TTSuV1a和TTSuV1b... 展开更多; 关键词猪细环病毒1型分子流行病学全基因组进化分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

猪细环病毒1型感染与猪繁殖与呼吸综合征的相关性分析被引量：2: 5; 作者陈天慧单晶晶 +3 位作者王立娇王俊于红欣周双海《北京农学院学报》 2016年第3期63-66,共4页; 【目的】分析猪细环病毒1型(TTSuV1)感染与猪繁殖与呼吸综合征(PPRS)的发生是否存在相关性。【方法】采集40头临床疑似PRRS病猪血清和40头同群健康猪血清,确认PRRS病猪与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PPRSV)亚临床感染猪,用荧光定量PCR方法检... 展开更多; 关键词猪细环病毒1型猪繁殖与呼吸综合征荧光定量PCR 病毒载量相关性; 在线阅读下载PDF 职称材料

猪细环病毒1b型ORF3基因克隆及序列分析被引量：3: 6; 作者胡崇伟陈如敬 +3 位作者陈秋勇林群群陈鹏强修金生《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第8期76-80,共5页; 为明确福建省猪细环病毒(porcine torque teno sus virus,PTTSuV)1b型(PTTSuV-1b)ORF3基因的遗传进化特征,本研究根据GenBank中登录的PTTSuV-1b基因组特征设计特异性引物,对福建省某猪场患有仔猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)的猪血清进... 展开更多; 关键词猪细环病毒1b型 ORF3基因序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

猪细环病毒1a型ORF1基因的克隆与序列分析被引量：1: 7; 作者陈鹏强胡崇伟 +2 位作者林群群陈秋勇修金生《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第7期1668-1673,共6页; 为明确猪细环病毒(porcine Torque teno sus virus,PTTSuV)1a型福建株ORF1基因的特征,本研究采用分段扩增的办法从PTTSuV 1a型感染阳性粪便中扩增PTTSuV 1a型福建株ORF1基因,对PCR扩增产物胶回收克隆测序后利用SeqMan软件拼接出完整的PT... 展开更多; 关键词猪细环病毒1a型 ORF1基因克隆序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名猪细环病毒1型间接ELISA抗体检测方法的建立: 1; 作者杨敩校刘芊麟陈丙生蒋小玲王建舫董虹肖兴周双海; 机构北京农学院动物科学技术学院衡阳市畜牧水产事务中心; 出处《北京农学院学报》 2024年第1期43-46,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(31340050) 北京市家畜创新团队项目(BAIC05-2023)。; 文摘【目的】建立一种检测猪细环病毒1型抗体的血清学方法。【方法】以猪细环病毒1型衣壳蛋白为包被抗原,筛选和优化抗体检测反应条件来建立一种检测猪细环病毒1型衣壳蛋白抗体的间接ELISA方法,之后进行特异性和重复性试验,并进行初步临床应用检测。【结果】确定了检测猪细环病毒1型衣壳蛋白抗体的间接ELISA方法的各项最佳反应条件;对8种猪源病毒阳性血清的检测结果显示只有猪细环病毒1型阳性血清为阳性,显示出良好的特异性;批内变异系数均小于5%,批间变异系数均小于10%,显示出良好的重复性。对来源于北京和湖南地区的400份猪血清样品的检测结果显示,猪细环病毒1型衣壳蛋白抗体阳性率为75.25%,PCR阳性率为71.00%,二者之间没有显著差异(P>0.05),表明这两个地区存在较多的的猪细环病毒1型感染。【结论】建立了一种特异性和重复性都良好的检测猪细环病毒1型衣壳蛋白抗体的间接ELISA,可用于猪细环病毒1型抗体的临床检测。; 关键词猪细环病毒1型衣壳蛋白间接ELISA 抗体检测; Keywords TTSuV1 capsid protein indirect ELISA antibody detection; 分类号 S855.3 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名猪细环病毒1型衣壳蛋白的原核表达及鉴定被引量：1: 2; 作者王俊陈丙生杨倩于红欣刘芊麟周双海; 机构北京农学院动物科学技术学院; 出处《北京农学院学报》 2015年第4期78-81 93,93,共5页; 基金国家自然科学基金项目(31340050); 文摘为了制备猪细环病毒1型(TTSuV1)抗体,并为建立TTSuV1免疫学检测方法奠定基础。用PCR技术扩增TTSuV1衣壳蛋白(Cap)基因片段,与载体pET-32a定向连接,构建重组原核表达质粒pET-32a-Cap,转化入大肠杆菌Rosetta(DE3),诱导重组阳性菌表达,SDS-PAGE研究融合蛋白表达情况。对重组融合蛋白进行纯化、复性后,免疫BALB/c小鼠4次来制备鼠抗TTSuV1-Cap蛋白抗体。分别以鼠抗TTSuV1-Cap蛋白抗体和TTSuV1猪阳性血清为一抗,对重组融合蛋白进行免疫印迹检测。结果显示,成功表达了TTSuV1Cap截短体融合蛋白,表达产物以包涵体形式存在,重组蛋白可与鼠抗TTSuV1-Cap蛋白抗体及TTSuV1猪阳性血清发生特异性结合,表明表达的TTSuV1-Cap融合蛋白具有良好的免疫原性和反应原性。; 关键词猪细环病毒1型衣壳蛋白原核表达; Keywords Torque teno sus virus type 1 Cap protein prokaryotic expression; 分类号 S852.659.2 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名部分地区猪细环病毒1型感染的流行情况调查被引量：2: 3; 作者王园师锦谢晓妍陈丙生周双海; 机构北京农学院动物科技学院大兴区畜牧技术推广站; 出处《猪业科学》 2021年第6期76-78,共3页; 基金北京高等学校高水平人才交叉培养实培计划科研训练计划深化项目(PXM2019_014207_000035)。; 文摘猪细环病毒1型是近年来发现的又一种环状DNA病毒,可能存在潜在致病作用。为了初步了解其流行情况,用PCR技术和ELISA技术对来自京津冀、华东与华南地区578头保育猪血清样品进行了检测。结果显示,猪细环病毒1型的核酸与抗体的猪场阳性率均为100%;核酸阳性率为73.88%,抗体阳性率为78.72%,二者之间无显著差异(P>0.05)。进一步分析发现,猪细环病毒1型的核酸阳性率和抗体阳性率都超过50%的猪场达到86.67%,都超过80%的占53.33%。调查结果表明,猪细环病毒1型感染在我国部分地区普遍流行,其在多数猪场的感染率很高。; 关键词猪细环病毒1型核酸抗体流行情况; Keywords TTSuV1 Nucleic acid Antibody Prevalence; 分类号 S858.28 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名四川地区猪细环病毒1型的流行病学调查和分子特征研究被引量：5: 4; 作者阮文强宝志鹏覃思楠陈新诺何欢岳华张斌; 机构西南民族大学生命科学与技术学院云南农业职业技术学院国家民族事务委员会青藏高原动物疫病防控创新团队; 出处《动物医学进展》北大核心 2018年第3期19-23,共5页; 基金 “十三五”国家雷点研废计划项目(2016YFD0500705) 西南民族大学研究生创新科研项目(CX2017SZ054); 文摘为了解猪细环病毒1型(TTSuV1)在四川地区猪群中的流行情况及其遗传进化关系,采用PCR对四川省不同地区的5个规模化猪场采集的140份临床健康猪血清进行检测,并根据NCBI已发表的TTSuV1的全基因组序列,对TTSuV1中的2个亚型TTSuV1a和TTSuV1b进行全基因的扩增。结果显示,在140份临床健康猪血清样本中TTSuV1a和TTSuV1b的阳性检出率分别为49.29%(95%CI:40.7%~57.9%)和39.29%(95%CI:31.1%~47.9%)。通过克隆转化,序列测定后拼接获得TTSuV1a的近似全基因组长为2 497bp,TTSuV1b为2 693bp,对测得序列进行同源性和遗传进化分析。结果表明,扩增得到TTSuV1a的ORF1和ORF2序列,与国内外已发表的参考毒株间的核苷酸同源性分别为79.3%~97.5%和92.7%~98.2%,TTSuV1b的ORF1、ORF2序列与其他参考毒株间的核苷酸同源性分别为100%和97.1%~98.6%,分析表明其差异较小,亲缘关系较近。研究结果为四川省部分地区猪群中TTSuV1的流行情况提供数据参考,为进一步研究TTSuV的遗传进化提供一定的理论依据。; 关键词猪细环病毒1型分子流行病学全基因组进化分析; Keywords Porcine torque teno sus virus 1 molecular epidemiology complete gene sequence evolutionaryanalysis; 分类号 S852.651 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名猪细环病毒1型感染与猪繁殖与呼吸综合征的相关性分析被引量：2: 5; 作者陈天慧单晶晶王立娇王俊于红欣周双海; 机构北京农学院动物科学技术学院北京市房山区动物疫病预防控制中心; 出处《北京农学院学报》 2016年第3期63-66,共4页; 基金北京市农委"菜篮子"能力提升工程项目(20150203-13); 文摘【目的】分析猪细环病毒1型(TTSuV1)感染与猪繁殖与呼吸综合征(PPRS)的发生是否存在相关性。【方法】采集40头临床疑似PRRS病猪血清和40头同群健康猪血清,确认PRRS病猪与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PPRSV)亚临床感染猪,用荧光定量PCR方法检测TTSuV1和PRRSV载量,进行差异比较和相关性分析。【结果】常规PCR结合荧光定量PCR检测确认有31头PRRS病猪和27头PPRSV亚临床感染猪,前者PRRSV载量极显著(P<0.01)高于后者;虽然PRRS病猪的TTSuV1载量高于PRRSV亚临床感染猪,但其差异不显著。PRRSV感染猪的血清中的TTSuV1载量与PRRSV载量之间无显著(P>0.05)相关性。【结论】TTSuV1感染与PRRS发生之间可能没有相关性。; 关键词猪细环病毒1型猪繁殖与呼吸综合征荧光定量PCR 病毒载量相关性; Keywords TTSuV1 PRRS fluorescent quantitative PCR virus load correlation; 分类号 S852.659.2 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名猪细环病毒1b型ORF3基因克隆及序列分析被引量：3: 6; 作者胡崇伟陈如敬陈秋勇林群群陈鹏强修金生; 机构福建农林大学动物科学学院福建省农业科学院畜牧兽医研究所; 出处《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第8期76-80,共5页; 基金福建省自然科学基金(2013J05042); 文摘为明确福建省猪细环病毒(porcine torque teno sus virus,PTTSuV)1b型(PTTSuV-1b)ORF3基因的遗传进化特征,本研究根据GenBank中登录的PTTSuV-1b基因组特征设计特异性引物,对福建省某猪场患有仔猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)的猪血清进行PTTSuV-1b分段扩增,并分别对PCR扩增产物进行胶回收后克隆测序,将测序结果经BLAST分析后进行序列拼接。试验结果表明,所扩增的目的片段编码有完整的PTTSuV-1bORF3蛋白,全长为600bp,编码有199个氨基酸。将获得的PTTSuV-1b型福建株与GenBank中PTTSuV-1b型的ORF3基因进行比对分析,其与FJ/China/2010/TTV2/2株核苷酸同源性最高,为99.7%,与西班牙PTTSuV-1b分离株TTV2_G43核苷酸同源性为97.3%,与SC株核苷酸同源性稍低,但也达94.0%;而与猪细环病毒K2型德国家猪分离株472142株核苷酸同源性仅为60.7%,与猪细环病毒1a型西班牙分离株PTTV1_1914株核苷酸同源性仅为46.8%。从遗传进化关系上看,PTTSuV-1bORF3基因在遗传进化上呈2个大的遗传进化分支(分支Ⅰ和分支Ⅱ),本研究分离株处于分支Ⅰ。; 关键词猪细环病毒1b型 ORF3基因序列分析; Keywords porcine torque teno sus virus 1b ORF3 gene sequence analysis; 分类号 S852.65 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名猪细环病毒1a型ORF1基因的克隆与序列分析被引量：1: 7; 作者陈鹏强胡崇伟林群群陈秋勇修金生; 机构福建农林大学动物科学学院; 出处《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第7期1668-1673,共6页; 基金福建省农业科学技术项目(2014-01) 福建省自然科学基金项目(2013J05042); 文摘为明确猪细环病毒(porcine Torque teno sus virus,PTTSuV)1a型福建株ORF1基因的特征,本研究采用分段扩增的办法从PTTSuV 1a型感染阳性粪便中扩增PTTSuV 1a型福建株ORF1基因,对PCR扩增产物胶回收克隆测序后利用SeqMan软件拼接出完整的PTTSuV 1a型福建株ORF1基因,通过分子生物学软件对其编码蛋白进行生物信息学分析。结果表明,PTTSuV 1a型福建株ORF1基因全长为1 947bp,编码648个氨基酸,其理论等电点为10.06。核苷酸同源性比对结果表明,本试验PTTSuV 1a型福建株ORF1基因和PTTSuV 1a型TTV1Bj2-1株(GenBank登录号:HM633243)同源性最高,达99.7%。利用Mega 6.06绘制其遗传进化树,可见PTTSuV1a型ORF1基因在遗传进化上呈两个大的遗传进化分支(分支Ⅰ和分支Ⅱ),分支Ⅰ又可分为两个小的分支(Ⅰa和Ⅰb),本研究为丰富福建源PTTSuV 1a型分子流行病学数据库奠定基础。; 关键词猪细环病毒1a型 ORF1基因克隆序列分析; Keywords porcine Torque teno sus virus type la ORF1 gene clone sequence analysis; 分类号 S852.65 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	猪细环病毒1型间接ELISA抗体检测方法的建立	杨敩校刘芊麟陈丙生蒋小玲王建舫董虹肖兴周双海	《北京农学院学报》	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	猪细环病毒1型衣壳蛋白的原核表达及鉴定	王俊陈丙生杨倩于红欣刘芊麟周双海	《北京农学院学报》	2015	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	部分地区猪细环病毒1型感染的流行情况调查	王园师锦谢晓妍陈丙生周双海	《猪业科学》	2021	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	四川地区猪细环病毒1型的流行病学调查和分子特征研究	阮文强宝志鹏覃思楠陈新诺何欢岳华张斌	《动物医学进展》北大核心	2018	5	在线阅读下载PDF 职称材料
5	猪细环病毒1型感染与猪繁殖与呼吸综合征的相关性分析	陈天慧单晶晶王立娇王俊于红欣周双海	《北京农学院学报》	2016	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	猪细环病毒1b型ORF3基因克隆及序列分析	胡崇伟陈如敬陈秋勇林群群陈鹏强修金生	《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心	2014	3	在线阅读下载PDF 职称材料
7	猪细环病毒1a型ORF1基因的克隆与序列分析	陈鹏强胡崇伟林群群陈秋勇修金生	《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心	2015	1	在线阅读下载PDF 职称材料