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猪细小病毒GZ株NS1基因主要抗原区的克隆与序列分析
被引量：
3
1
作者
刘建
汤德元
+7 位作者
李春燕
曾智勇
罗险峰
甘振磊
王凤
郝飞
姜德荣
王洪光
《贵州农业科学》
CAS
北大核心
2013年第9期129-132,共4页
为了解猪细小病毒（PPV）的分子流行病学和遗传变异等，对送检的疑似猪细小病毒感染病料进行了病毒分离鉴定，将分离毒株同步接种于ST细胞，并对分离病毒分别进行了血凝试验、中和试验、病毒理化特性和病毒核酸类型检测等鉴定；同时设计...
为了解猪细小病毒（PPV）的分子流行病学和遗传变异等，对送检的疑似猪细小病毒感染病料进行了病毒分离鉴定，将分离毒株同步接种于ST细胞，并对分离病毒分别进行了血凝试验、中和试验、病毒理化特性和病毒核酸类型检测等鉴定；同时设计1对扩增PPVNS1基因主要抗原区的特异性引物，扩增、克隆和分析了分离毒株的NS1基因主要抗原区序列。结果表明：从送检的疑似猪细小病毒感染病料中成功分离出1株PPV贵州毒株，并将其命名为Gz株；扩增的NS1基因主要抗原区序列长度为1131bp；遗传进化分析表明，PPVGZ株与国内分离的GX株、N株、SR-1株、PPV2010株、s-1株和YL株的核苷酸序列同源性达到98．3％以上，推导的氨基酸序列的同源性为97．9％～100％，表明NS1基因序列比较保守，PPV的NS1基因主要抗原区基因克隆测序可以作为诊断猪细小病毒感染的依据。
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关键词
猪细小病毒gz株
NS1基因
抗原区
克隆
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题名
猪细小病毒GZ株NS1基因主要抗原区的克隆与序列分析
被引量：
3
1
作者
刘建
汤德元
李春燕
曾智勇
罗险峰
甘振磊
王凤
郝飞
姜德荣
王洪光
机构
贵州大学动物科学学院
贵州省动物疫病预防控制中心
出处
《贵州农业科学》
CAS
北大核心
2013年第9期129-132,共4页
基金
贵州省2011年农业攻关项目"贵州省规模化猪场主要病毒性疫病的调查及综合防控对策的研究与示范"[黔科合NY字(2011)3103]
贵州大学研究生创新基金项目"猪细小病毒NS1蛋白主要抗原区间接ELISA方法的建立"(研农2013020)
文摘
为了解猪细小病毒（PPV）的分子流行病学和遗传变异等，对送检的疑似猪细小病毒感染病料进行了病毒分离鉴定，将分离毒株同步接种于ST细胞，并对分离病毒分别进行了血凝试验、中和试验、病毒理化特性和病毒核酸类型检测等鉴定；同时设计1对扩增PPVNS1基因主要抗原区的特异性引物，扩增、克隆和分析了分离毒株的NS1基因主要抗原区序列。结果表明：从送检的疑似猪细小病毒感染病料中成功分离出1株PPV贵州毒株，并将其命名为Gz株；扩增的NS1基因主要抗原区序列长度为1131bp；遗传进化分析表明，PPVGZ株与国内分离的GX株、N株、SR-1株、PPV2010株、s-1株和YL株的核苷酸序列同源性达到98．3％以上，推导的氨基酸序列的同源性为97．9％～100％，表明NS1基因序列比较保守，PPV的NS1基因主要抗原区基因克隆测序可以作为诊断猪细小病毒感染的依据。
关键词
猪细小病毒gz株
NS1基因
抗原区
克隆
Keywords
Porcine Parvovirus
gz
Strain NS1 gene antigen region l cloning
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
猪细小病毒GZ株NS1基因主要抗原区的克隆与序列分析
刘建
汤德元
李春燕
曾智勇
罗险峰
甘振磊
王凤
郝飞
姜德荣
王洪光
《贵州农业科学》
CAS
北大核心
2013
3
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