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猪细小病毒病弱毒疫苗的保存期试验 被引量:1
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作者 张婉华 朱永军 +3 位作者 徐平 曹伟明 何锡忠 彭丽英 《上海农业学报》 CSCD 2015年第5期32-36,共5页
将2批猪细小病毒病弱毒疫苗分别在2—8℃保存11个月、12个月、13个月,-20℃保存22个月、24个月、26个月,进行物理性状、无菌检验、支原体检验、外源病毒检验、安全试验及免疫效力试验,探讨不同保存条件和保存期对疫苗的影响。结果表明:... 将2批猪细小病毒病弱毒疫苗分别在2—8℃保存11个月、12个月、13个月,-20℃保存22个月、24个月、26个月,进行物理性状、无菌检验、支原体检验、外源病毒检验、安全试验及免疫效力试验,探讨不同保存条件和保存期对疫苗的影响。结果表明:物理性状、无菌检验、支原体检验、外源病毒检验均符合《中国兽药典》的要求。安全试验每批次疫苗接种乳鼠全部健活;以10头份/头的剂量接种PPV HI抗体阴性猪,接种后定期采集血样和鼻肛分泌物进行病毒分离,结果均为阴性。疫苗在2—8℃保存至13个月,-20℃保存至26个月TCID_(50)均≥10^(6.25)笛/头份;接种PPV HI抗体阴性豚鼠抗体全部转为阳性;疫苗免疫PPV HI抗体阴性猪,免疫后1个月、7个月分别用PPV强毒攻击获得100%保护。 展开更多
关键词 猪细小病毒病弱毒疫苗 保存 安全试验 免疫效力试验
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猪细小病毒弱毒株(PPV_(s-1)A)及其疫苗的免疫效力 被引量:10
2
作者 叶向阳 张婉华 +4 位作者 潘雪珠 徐平 曹伟明 徐亚芬 严贞秀 《上海农业学报》 CSCD 1996年第1期9-13,共5页
以PPVs-1A株弱毒肌肉接种后备母猪2头,每头注射1mL。接种后第8天的HI价为128~256。以后抗体上升,攻毒前HI价平均为1280。对照母猪2头HI抗体均为阴性。4头母猪配种后,怀孕至38~40d时攻毒,结果... 以PPVs-1A株弱毒肌肉接种后备母猪2头,每头注射1mL。接种后第8天的HI价为128~256。以后抗体上升,攻毒前HI价平均为1280。对照母猪2头HI抗体均为阴性。4头母猪配种后,怀孕至38~40d时攻毒,结果从接种母猪的血浆中没有分离到病毒,而对照母猪的血浆中则分离到病毒。攻毒40d后宰杀,接种母猪共怀25头胎猪,从它们的脏器中均没有分离到病毒,而对照母猪共怀23头胎猪,其中有10头的脏器分离到病毒。4批弱毒苗免疫11头5.5月龄阴性猪,1周内全部产生抗体反应,1个月时平均HI价为599,免疫后1~7个月攻毒,结果免疫猪的血浆和内脏均未分离到病毒,相反,8头对照猪在攻毒前HI价保持阴性,攻毒后1周HI1024~4096,从血浆和内脏都分离到病毒。试验证明,弱毒苗免疫持续期至少为7个月;保存期11个月。 展开更多
关键词 细小病毒 疫苗 免疫性
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猪细小病毒N株弱毒疫苗免疫产生期最小免疫量和安全性测定 被引量:5
3
作者 白安斌 杜坚 +7 位作者 梁保忠 梁家幸 黄安国 姚瑞英 陈西宁 李斌 卢树莲 蒋玉雯 《猪业科学》 2006年第7期62-63,共2页
关键词 细小病毒 最小免疫量 免疫产生期 疫苗 安全性 细小病毒感染 初产母 免疫原性 特性研究
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猪细小病毒N株弱毒疫苗区域试验 被引量:3
4
作者 白安斌 梁家幸 +6 位作者 梁保忠 姚瑞英 黄安国 杜坚 卢树莲 李斌 蒋玉雯 《广西畜牧兽医》 2007年第5期195-196,共2页
用三批PPV-N株弱毒疫苗分别在三个规模化猪场进行了较大范围的区域试验,共免疫后备母猪32930头,观察其安全性和免疫效力。结果表明,三批苗均能使豚鼠产生良好的抗体反应。猪只注苗后食欲、体温均正常,无任何不良临床反应。平均每胎产健... 用三批PPV-N株弱毒疫苗分别在三个规模化猪场进行了较大范围的区域试验,共免疫后备母猪32930头,观察其安全性和免疫效力。结果表明,三批苗均能使豚鼠产生良好的抗体反应。猪只注苗后食欲、体温均正常,无任何不良临床反应。平均每胎产健活仔10.96头,而死胎仅为0.52头,说明PPV-N株弱毒疫苗是预防猪细小病毒感染安全、有效的弱毒疫苗。 展开更多
关键词 细小病毒N株疫苗 区域试验
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猪细小病毒弱毒冻干疫苗的检测报告 被引量:1
5
作者 张婉华 叶向阳 +2 位作者 祁贤 朱永军 陆鑫芳 《上海畜牧兽医通讯》 2002年第3期21-21,共1页
关键词 繁殖障碍 检测实验 安全性 免疫原性 细小病毒 冻干疫苗
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猪细小病毒病弱毒冻干疫苗预防猪细小病毒病
6
作者 张婉华 叶向阳 +2 位作者 祁贤 朱永军 陆鑫芳 《上海畜牧兽医通讯》 2001年第4期24-24,共1页
关键词 细小病毒 冻干疫苗 预防
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豚鼠对猪细小病毒弱毒苗抗体反应的研究 被引量:10
7
作者 盘宝进 白安斌 +3 位作者 姚瑞英 陈西宁 黄安国 蒋玉雯 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期467-470,共4页
用不同批次、不同剂量、不同保存时间的猪细小病毒N株弱毒苗接种豚鼠 ,观察豚鼠对PPVN株弱毒苗的抗体反应。结果 4种不同剂量和 3个不同批次的PPVN株弱毒苗接种豚鼠后第 14天均产生抗体反应 ,其PPVHI效价在 1∶16~ 1∶6 4之间 ,0 .1ml... 用不同批次、不同剂量、不同保存时间的猪细小病毒N株弱毒苗接种豚鼠 ,观察豚鼠对PPVN株弱毒苗的抗体反应。结果 4种不同剂量和 3个不同批次的PPVN株弱毒苗接种豚鼠后第 14天均产生抗体反应 ,其PPVHI效价在 1∶16~ 1∶6 4之间 ,0 .1ml和 1ml剂量接种豚鼠产生的PPVHI抗体水平相近 ,抗体持续长达 12个月以上。在 4℃保存 0天、12个月和 - 2 0℃保存 2年、3年的PPVN株弱毒苗接种豚鼠 ,其PPVHI价在 1∶16~ 1∶32之间 ,说明该苗在 4℃至少能保存 12个月 ,- 2 0℃能保存 3年以上。比较了不同批次疫苗接种猪和豚鼠所产生的抗体反应 ,结果两者相似。用 3批引起豚鼠产生抗体反应的PPVN株弱毒苗接种 76 8头后备母猪 ,共产仔 7136头 ,其中健活仔 6 5 75头 ,平均每窝产健活仔 8.5 6头 ,产死仔仅 0 .73头。证明豚鼠是监测PPV弱毒苗抗体的首选实验动物。 展开更多
关键词 豚鼠 细小病毒 PPV N株 抗体反应
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猪细小病毒疫苗研究进展 被引量:12
8
作者 吕建强 陈焕春 赵俊龙 《动物医学进展》 CSCD 2002年第1期31-34,共4页
猪细小病毒是引起猪繁殖障碍的主要病原之一, 在世界范围内造成了巨大的经济损 失。本文就常规疫苗、免疫程序及新型疫苗的研究作了综述,特别是猪细小病毒VP2基因 在基因工程疫苗及核酸疫苗方面的应用前景的介绍,对其深入的研... 猪细小病毒是引起猪繁殖障碍的主要病原之一, 在世界范围内造成了巨大的经济损 失。本文就常规疫苗、免疫程序及新型疫苗的研究作了综述,特别是猪细小病毒VP2基因 在基因工程疫苗及核酸疫苗方面的应用前景的介绍,对其深入的研究甚有参考价值。 展开更多
关键词 细小病毒 疫苗 灭活疫苗 免疫程序
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猪流行性腹泻病毒变异毒株、经典毒株及弱毒疫苗株多重RT-PCR鉴别检测方法的建立及应用 被引量:6
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作者 秦毅斌 卢冰霞 +8 位作者 段群棚 何颖 李斌 梁家幸 苏乾莲 周英宁 蒋冬福 卢敬专 赵武 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第11期2746-2751,共6页
为建立猪流行性腹泻病毒(PEDV)变异毒株、经典毒株及弱毒疫苗株快速鉴别检测方法,根据Gen Bank中公布的PEDV变异毒株、经典毒株及弱毒疫苗株的S基因和ORF3基因,设计合成2对特异性扩增引物,用以扩增PEDV S基因和ORF3基因,通过目的片段的... 为建立猪流行性腹泻病毒(PEDV)变异毒株、经典毒株及弱毒疫苗株快速鉴别检测方法,根据Gen Bank中公布的PEDV变异毒株、经典毒株及弱毒疫苗株的S基因和ORF3基因,设计合成2对特异性扩增引物,用以扩增PEDV S基因和ORF3基因,通过目的片段的数量和片段大小来判断PEDV的毒株类型;通过对退火温度等反应条件的优化,建立了检测不同PEDV毒株类型的多重RT-PCR鉴别检测方法。结果显示,所建立的多重RT-PCR鉴别检测方法能特异性区分PEDV变异毒株、经典毒株和弱毒疫苗株;PEDV变异毒株扩增出2条目的条带,分别为234 bp的ORF3基因片段和826 bp的S基因片段;PEDV经典毒株扩增出1条目的条带,片段大小为234 bp的ORF3基因片段;而弱毒疫苗株扩增出1条目的条带,片段大小为185 bp的ORF3基因片段;与猪传染性胃肠炎病毒、A群猪轮状病毒、猪嵴病毒、猪繁殖与呼吸综合症病毒、猪伪狂犬病毒、猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪乙型脑炎病毒、猪细环病毒及猪细小病毒均无交叉反应;敏感性试验显示,该方法能检测到的最低核酸浓度为2.3×10-4ng/μl;且该方法具有良好的重复性。利用该方法对采集自广西部分地区的91份临床腹泻样品进行检测,样品中PEDV阳性样品有64份,其中变异毒株占89.06%(57/64),经典毒株占4.69%(3/64),弱毒疫苗株占6.25%(4/64)。结果表明,该多重RT-PCR鉴别检测方法特异性强、灵敏度高、操作简单,为猪流行性腹泻的流行病学及病原的鉴别诊断研究提供了可供借鉴的技术手段。 展开更多
关键词 流行性腹泻病毒 变异 经典 疫苗 RT-PCR 鉴别诊断
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用豚鼠效检猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗判断标准的初步研究 被引量:10
10
作者 张婉华 叶向阳 +1 位作者 徐平 曹伟明 《上海农业学报》 CSCD 2004年第1期120-122,共3页
8批猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗共免疫PPVHI抗体阴性猪 2 3头 ,每批 2~ 3头 ;免疫阴性豚鼠2 4只 ,每批 3只。均设不免疫为对照。定期采血 ,测定PPVHI抗体 ,进行猪和豚鼠免疫后抗体比较试验。全部出现抗体反应的时间 ,猪是免疫后 1周 ,... 8批猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗共免疫PPVHI抗体阴性猪 2 3头 ,每批 2~ 3头 ;免疫阴性豚鼠2 4只 ,每批 3只。均设不免疫为对照。定期采血 ,测定PPVHI抗体 ,进行猪和豚鼠免疫后抗体比较试验。全部出现抗体反应的时间 ,猪是免疫后 1周 ,豚鼠是免疫后 4周。 2 3头免疫猪攻毒后 ,从血浆和内脏中均未分离到病毒 ,而从对照猪血浆和内脏中均分离到病毒 ,证明当免疫豚鼠HI≥ 6 4时 ,免疫猪能抵抗PPV强毒的攻击。 展开更多
关键词 豚鼠 细小病毒 油乳剂灭活疫苗 判断标准 病毒分离
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犬瘟热、细小病毒、腺病毒三联弱毒疫苗的研究 被引量:3
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作者 刘长明 王端 +1 位作者 张洪英 刘立奎 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 1999年第3期182-184,共3页
以犬瘟热(CDVA)、猫细小病毒(FPV)、犬腺病毒(CAV1)三个弱毒株为毒种,用SPF鸡胚成纤维细胞、CRFK细胞、MDCK细胞分别增毒制苗,按一定比例与冻干保护剂混合,经冻干工艺精制成冻干三联弱毒疫苗。试验对... 以犬瘟热(CDVA)、猫细小病毒(FPV)、犬腺病毒(CAV1)三个弱毒株为毒种,用SPF鸡胚成纤维细胞、CRFK细胞、MDCK细胞分别增毒制苗,按一定比例与冻干保护剂混合,经冻干工艺精制成冻干三联弱毒疫苗。试验对制苗工艺参数、半成品与成品的检验、疫苗的安全性与免疫原性、疫苗的临床应用等内容进行了研究。结果显示:三联苗对犬、貉、狐等动物预防三种病毒性传染病效果显著。 展开更多
关键词 犬瘟热 细小病毒 病毒 疫苗 三联疫苗
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猪细小病毒自然弱毒N株非结构蛋白NS1基因原核表达 被引量:4
12
作者 苏乾莲 李斌 +5 位作者 赵武 梁家幸 梁保忠 何颖 秦毅斌 何苹萍 《广西农业科学》 CAS CSCD 2010年第7期710-713,共4页
为进一步探讨猪细小病毒自然弱毒N株(PPV-N株)的分子病原学机理,根据GenBank上已发表的PPV全基因组序列(登录号NC_001718)设计1对引物,通过PCR方法扩增获得PPV-N株NS1全长基因,将其克隆到pMD18-T载体上,进而构建原核表达重组质粒pET32a-... 为进一步探讨猪细小病毒自然弱毒N株(PPV-N株)的分子病原学机理,根据GenBank上已发表的PPV全基因组序列(登录号NC_001718)设计1对引物,通过PCR方法扩增获得PPV-N株NS1全长基因,将其克隆到pMD18-T载体上,进而构建原核表达重组质粒pET32a-NS1,并在BL21(DE3)pLysS中进行IPTG诱导表达。SDS-PAGE电泳显示NS1在大肠杆菌中得到成功表达,重组蛋白大小约为90.0 kDa;Western blotting分析表明,该蛋白能与PPV阳性血清发生特异性反应,证明该蛋白具有良好生物学活性。NS1在大肠杆菌中成功表达,且具有免疫原性,可作为PPV临床鉴别诊断抗原。 展开更多
关键词 细小病毒 自然N株 NS1 原核表达
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猪细小病毒弱每株(PPVs-1A)对猪的安全性试验 被引量:5
13
作者 叶向阳 张婉华 +3 位作者 潘雪珠 徐平 曹伟明 徐亚芬 《上海畜牧兽医通讯》 北大核心 1995年第6期8-9,共2页
为了证买PPV_(S-1)株的黄全性,以1—4毫升肌注接种5月龄左右阴性猪6只,观察8天,接种猪无明显临床症状,没有发生病毒血症和排毒.以4毫升(TCIDS_(50)10^(7.5)HA:4096)肌注接种孕猪(孕龄38~46天)4只,一头未接种怀孕母猪与接种孕猪同居饲... 为了证买PPV_(S-1)株的黄全性,以1—4毫升肌注接种5月龄左右阴性猪6只,观察8天,接种猪无明显临床症状,没有发生病毒血症和排毒.以4毫升(TCIDS_(50)10^(7.5)HA:4096)肌注接种孕猪(孕龄38~46天)4只,一头未接种怀孕母猪与接种孕猪同居饲养42天.结果5只孕猪都没有发生病毒血症,接种后42天宰杀,共收集到胎猪68只,从68只胎猪中没有分离到PPV. 展开更多
关键词 细小病毒 疫苗接种 安全性
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牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗在怀孕母牛中垂直传播能力评价 被引量:1
14
作者 孙艳永 田赵勇 +2 位作者 徐瑞 陈宁 文世富 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2024年第1期82-87,共6页
本研究通过对怀孕母牛免疫牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗后检测胎牛组织中是否存在疫苗病毒,以评价该疫苗的垂直传播能力。试验将16头牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗原和抗体阴性,怀孕... 本研究通过对怀孕母牛免疫牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗后检测胎牛组织中是否存在疫苗病毒,以评价该疫苗的垂直传播能力。试验将16头牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗原和抗体阴性,怀孕60~90 d的母牛随机分成2组,第1组6母牛肌肉注射2.0 mL牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗;另外2头牛不做任何接种作为哨兵牛同群饲养。第2组6母牛肌肉注射2.0 mL牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗;另外2头牛不做任何接种作为哨兵牛同群饲养。母牛免疫后血清抗体转阳,BVDV抗体明显升高。免疫后第56 d剖取免疫牛的胎牛,采集胎牛脑、胸腺、肠系膜淋巴结和脾脏组织用病毒分离方法检测牛病毒性腹泻病毒。结果显示,所有怀孕母牛在整个试验期内无任何临床症状,也无流产现象。试验结束时胎牛发育良好,且未在胎牛的脑、胸腺、肠系膜淋巴结和脾脏组织中分离到牛病毒性腹泻病毒。综上所述,牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗对怀孕母牛和胎牛都是安全的,无垂直传播。 展开更多
关键词 病毒性腹泻病毒 基因缺失疫苗 垂直传播
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牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗对4~6月龄犊牛的安全性研究 被引量:1
15
作者 孙艳永 杨德洪 +1 位作者 徐瑞 陈宁 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2024年第2期97-105,共9页
本试验旨在评估牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗对4~6月龄犊牛的安全性。12头4~6月龄犊牛随机分成3组,每组4头,各组分别肌肉注射牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗、牛病毒... 本试验旨在评估牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗对4~6月龄犊牛的安全性。12头4~6月龄犊牛随机分成3组,每组4头,各组分别肌肉注射牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗、牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗或疫苗稀释液,2 mL/头。试验结果表明,免疫后所有试验用牛无牛病毒性腹泻病毒引起的发热和临床症状,也不引起白细胞水平的下降;仅1头牛在免疫牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失疫苗后第7 d检测到病毒血症和鼻腔排毒,在其他时间点均为阴性。所有犊牛均无大体病理学和组织病理学变化。综上所述,牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因弱毒疫苗对4~6月龄的犊牛安全性良好。 展开更多
关键词 病毒性腹泻病毒 基因缺失疫苗 安全性
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猪细小病毒-伪狂犬病病毒二联油乳剂灭活疫苗的研制 被引量:4
16
作者 吕建强 陈焕春 +4 位作者 赵俊龙 何启盖 方六荣 曹胜波 吴斌 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2005年第6期17-20,共4页
关键词 细小病毒 伪狂犬 二联油乳剂灭活疫苗 免疫保护力
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猪细小病毒自然弱毒N株VP2基因的克隆及原核表达 被引量:1
17
作者 李斌 苏乾莲 +5 位作者 赵武 梁家幸 梁保忠 何颖 秦毅斌 何苹萍 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2011年第1期310-314,共5页
为了进一步研究猪细小病毒自然弱毒株(PPV-N株)的自然弱毒分子生物学机理,对PPV-N株VP2基因进行克隆、测序和原核表达研究。结果表明,成功构建PPV-N株VP2基因的克隆重组质粒pMD18-T-VP2及表达重组质粒pET32a-VP2,经SDS-PAGE及Western bl... 为了进一步研究猪细小病毒自然弱毒株(PPV-N株)的自然弱毒分子生物学机理,对PPV-N株VP2基因进行克隆、测序和原核表达研究。结果表明,成功构建PPV-N株VP2基因的克隆重组质粒pMD18-T-VP2及表达重组质粒pET32a-VP2,经SDS-PAGE及Western blotting鉴定,PPV-N株VP2基因在BL21(DE3)plysS菌中成功进行融合表达,表达出约85.4 KDa的VP2融合蛋白,且表达的VP2融合蛋白能与PPV阳性血清发生特异性反应。PPV-N株VP2基因的成功克隆及原核表达为今后研究PPV-N株的自然弱毒的分子生物学机理和研制PPV诊断抗原奠定了基础。 展开更多
关键词 细小病毒自然株(PPV-N株) VP2基因 克隆 原核表达
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猪细小病毒N株弱毒苗田间试验 被引量:10
18
作者 白安斌 杜坚 +7 位作者 姚瑞英 梁家幸 梁保忠 黄安国 陈西宁 卢树莲 李斌 蒋玉雯 《广西畜牧兽医》 2006年第6期248-250,共3页
关键词 细小病毒 N株 田间试验 细小病毒感染 疫苗 规模化 免疫原性 后备母
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猪繁殖与呼吸综合征病毒疫苗弱毒株的克隆与鉴定 被引量:2
19
作者 蔡家利 蔡宝祥 +1 位作者 姜平 马志永 《西南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 1999年第2期115-119,共5页
自美国和荷兰引进的猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)疫苗弱毒株,经MARC-145细胞培养复壮,采取有限稀释法对疫苗株进行纯化克隆。克隆毒株在MARC-145细胞上培养72h出现典型的细胞病变(CPE)。取接种病毒后36... 自美国和荷兰引进的猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)疫苗弱毒株,经MARC-145细胞培养复壮,采取有限稀释法对疫苗株进行纯化克隆。克隆毒株在MARC-145细胞上培养72h出现典型的细胞病变(CPE)。取接种病毒后36h的MARC-145细胞作超薄切片电镜观察,于感染细胞浆内及空泡化内质网内均有散在的病毒颗粒,大小约50~60nm。疫苗毒株经ELISA鉴定,并以MARC-145细胞上的病毒培养物初步纯化作为抗原,检测了PRRS可疑猪场的血清80份,其中阳性34份,阳性率为42.5%,并探讨了疫苗毒株作为抗原的可能性。 展开更多
关键词 繁殖-呼吸综合征 病毒 疫苗 克隆 鉴定
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猪细小病毒疫苗研究进展及应用情况 被引量:11
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作者 李斌 赵武 +4 位作者 梁家幸 梁保忠 姚瑞英 黄安国 蒋玉雯 《猪业科学》 2008年第2期34-37,共4页
猪细小病毒病是南猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)引起的,该病的主要特征为受感染的母猪,特别是初产母猪及血清学阴性经产母猪发生流产、不孕、死胎、畸形胎、木乃伊胎及弱仔等,尤其以产木乃伊为主,而母猪本身并不表现除流... 猪细小病毒病是南猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)引起的,该病的主要特征为受感染的母猪,特别是初产母猪及血清学阴性经产母猪发生流产、不孕、死胎、畸形胎、木乃伊胎及弱仔等,尤其以产木乃伊为主,而母猪本身并不表现除流产之外的临床症状,其他猪感染后也无明显的临床症状。 展开更多
关键词 细小病毒 病毒疫苗 应用 经产母 临床症状 初产母 木乃伊 血清学
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