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猪繁殖与呼吸综合征病毒生命周期的研究进展 被引量:1
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作者 刘爱军 张传亮 +1 位作者 黄晓兵 周彩琴 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第3期1027-1041,共15页
猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)引起的以猪呼吸系统疾病和母猪繁殖障碍为主要特征的传染病,给全球... 猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)引起的以猪呼吸系统疾病和母猪繁殖障碍为主要特征的传染病,给全球养猪业造成了巨大的经济损失。然而,PRRS至今仍没有安全有效的疫苗和药物进行防治。全面深入理解PRRSV生命周期可以为PRRS防控提供新的思路。因此,本文在简述PRRSV生命周期的基础上,重点对病毒侵入、复制与转录、翻译及翻译后修饰、组装等过程的研究进展进行综述,以期为PRRSV致病机制及防控研究提供参考。 展开更多
关键词 猪繁殖呼吸综合征病毒 入侵 复制和转录 翻译及翻译后修饰 组装
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猪繁殖与呼吸综合征病毒三重纳米RT-PCR检测方法的建立 被引量:1
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作者 茹敏 高洁 +3 位作者 赵治钤 郑丹阳 赵谜 穆杨 《动物医学进展》 北大核心 2025年第7期18-25,共8页
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在猪群中不断变异和传播,给世界养猪业造成严重的经济损失。将纳米颗粒与传统RT-PCR技术相结合,根据不同毒株Nsp2核苷酸序列,设计合成PRRSV特异性通用引物,在对退火温度、引物浓度、反应循环数等进行优化... 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在猪群中不断变异和传播,给世界养猪业造成严重的经济损失。将纳米颗粒与传统RT-PCR技术相结合,根据不同毒株Nsp2核苷酸序列,设计合成PRRSV特异性通用引物,在对退火温度、引物浓度、反应循环数等进行优化后,建立了能鉴别经典、高致病性和NADC30样PRRSV毒株的三重纳米RT-PCR(Nano RT-PCR)检测方法。特异性试验结果显示,使用该方法检测猪瘟病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪圆环病毒2型、伪狂犬病病毒、猪细小病毒等病毒均无交叉反应。该方法对经典、高致病性和NADC30样PRRSV毒株的Nsp2重组质粒的检出限分别为3.32×10^(2)、6.18×10^(3)、3.26×10^(3)拷贝/μL,高于常规RT-PCR方法的灵敏度。对80份临床样本的检测结果显示,该方法可用于临床样品中PRRSV经典毒株、高致病性毒株和NADC30样毒株的鉴别检测,并可确定毒株类型,为猪繁殖与呼吸综合征病毒的快速检测提供了技术支撑。 展开更多
关键词 猪繁殖呼吸综合征病毒 经典毒株 高致病性毒株 NADC30样毒株 纳米RT-PCR
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2020-2023年福建省猪繁殖与呼吸综合征病毒分子流行病学调查及ORF5基因变异分析
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作者 黄文琳 于慧 +5 位作者 蓝欣 杨圆 陈洪博 范克伟 魏春华 刘建奎 《动物医学进展》 北大核心 2025年第5期9-16,共8页
为了研究2020-2023年福建省猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行和变异规律,采用荧光定量RT-PCR方法,对福建不同地区收集的240份疑似PRRSV的组织样品和血清进行PRRSV-1和PRRSV-2检测,对阳性样品采用RT-PCR方法扩增PRRSV ORF5基因,应用... 为了研究2020-2023年福建省猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行和变异规律,采用荧光定量RT-PCR方法,对福建不同地区收集的240份疑似PRRSV的组织样品和血清进行PRRSV-1和PRRSV-2检测,对阳性样品采用RT-PCR方法扩增PRRSV ORF5基因,应用分子生物学软件进行同源性和遗传变异分析。结果显示,福建省PRRSV总体阳性率为18.8%(45/240),其中PRRSV-2的阳性率为16.3%(39/240),PRRSV-1的阳性率为2.5%(6/240)。经RT-PCR成功扩增35个PRRSV-2 ORF5基因和3个PRRSV-1 ORF5基因。序列比对分析表明,35个PRRSV-2 ORF5基因核苷酸同源性为81.3%~99.8%,与代表毒株VR2332、NADC30、NADC34、QYYZ和JXA1的核苷酸同源性为80.9%~99.3%。3个PRRSV-1 ORF5基因核苷酸同源性为82.8%~98.5%,与代表毒株LV、Amervac PRRS、FJQEU14、FJEU13等的核苷酸序列同源性为81.5%~99.7%。遗传进化分析表明,福建省PRRSV-2可分为Lineage1、Lineage3和Lineage8,其中Lineage1占比最高,为68.6%(24/35,18株为NADC30-like毒株,6株为NADC34-like毒株),PRRSV-1均属于SubtypeⅠ。氨基酸分析表明,PRRSV-1 GP5蛋白氨基酸变异主要集中于信号肽区域(aa 1-33)和2个胞外域(aa 33-67和aa 89-109);PRRSV-2 GP5蛋白氨基酸变异主要集中于信号肽区域(aa 1-25)、aa 27-36区域和抗原表位C(aa 52-62)。综上表明,PRRSV-1和PRRSV-2同时在福建省流行,NADC30-like PRRSV-2为优势流行毒株且呈现遗传多样性,NADC34-like PRRSV-2和PRRSV-1可能已在福建省潜在流行。 展开更多
关键词 猪繁殖呼吸综合征病毒 ORF5基因 序列分析 遗传进化分析 NADC34
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黄芩苷对猪繁殖与呼吸综合征病毒的体外抑制作用
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作者 吴非凡 常伟辰 +6 位作者 孔亮 张素梅 黎露露 徐曾浩 张红英 袁淑萍 杨明凡 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第5期2270-2278,共9页
旨在探讨黄芩苷对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的体外抑制作用。利用实时定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)、间接免疫荧光(IFA)、半数组织培养感染剂量(TCID50)等试验观察黄芩苷对PRRSV感染阻断、直接杀灭、增殖抑制3种作用方式;吸附、内... 旨在探讨黄芩苷对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的体外抑制作用。利用实时定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)、间接免疫荧光(IFA)、半数组织培养感染剂量(TCID50)等试验观察黄芩苷对PRRSV感染阻断、直接杀灭、增殖抑制3种作用方式;吸附、内化、复制、释放4个复制环节以及与PRRSV病毒粒子直接相互作用的影响。结果发现,黄芩苷在不同作用方式下均可抑制PRRSV复制,感染阻断4 h时抑制作用显著(P<0.05);黄芩苷可以抑制PRRSV复制过程各个阶段,吸附和内化阶段抑制效果显著(P<0.05),且呈剂量依赖;黄芩苷可直接与PRRSV病毒粒子相互作用,抑制PRRSV复制(P<0.05)。综上,黄芩苷在体外对PRRSV的复制具有抑制作用。 展开更多
关键词 黄芩苷 猪繁殖呼吸综合征病毒 体外抑制作用
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猪繁殖与呼吸综合征病毒的逆转录重组酶介导等温扩增荧光检测方法的建立及应用
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作者 张紫薇 黄春媛 +4 位作者 于娜 郑佳馨 张艳 刘光亮 曹宗喜 《新疆农业科学》 北大核心 2025年第5期1286-1292,共7页
【目的】开发研究一种临床上快速、简单和准确的检测PRRSV的方法。【方法】该研究建立一种基于逆转录重组酶介导等温扩增荧光检测PRRSV的方法。该方法通过针对PRRSV ORF4基因序列设计特异性引物和探针。【结果】荧光RT-RAA检测可在41℃... 【目的】开发研究一种临床上快速、简单和准确的检测PRRSV的方法。【方法】该研究建立一种基于逆转录重组酶介导等温扩增荧光检测PRRSV的方法。该方法通过针对PRRSV ORF4基因序列设计特异性引物和探针。【结果】荧光RT-RAA检测可在41℃下用引物和探扩增20 min,通过荧光定量PCR仪实时观察结果。该方法具有较高的灵敏度和较强的特异性,与其他猪病原体无交叉反应。【结论】使用荧光RT-RAA和PCR检测180份样品,两种方法之间的符合率98.3%。 展开更多
关键词 猪繁殖呼吸综合征病毒 ORF4 RAA 快速检测
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2023年华南地区猪繁殖与呼吸综合征病毒的遗传变异分析
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作者 李松倍 谢永生 +5 位作者 龙晓琴 张晓晓 陈永杰 张春红 焦茂兴 郭春和 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第1期331-340,共10页
[目的]了解2023年华南地区猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)的遗传变异情况,为华南地区PRRSV的防控提供理论依据。[方法]采用实时荧光定量PCR方法对华南地区不同猪场采集的328... [目的]了解2023年华南地区猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)的遗传变异情况,为华南地区PRRSV的防控提供理论依据。[方法]采用实时荧光定量PCR方法对华南地区不同猪场采集的328份样品进行PRRSV检测,对来自不同猪场具有代表性的29个PRRSV阳性样品ORF5基因进行测序和遗传进化分析。[结果]所有样本中PRRSV的阳性率为54.27%(178/328),获得29株PRRSV。ORF5基因序列分析结果显示,所获得的PRRSV毒株均属于基因Ⅱ型毒株,29株PRRSV ORF5基因之间的核苷酸序列相似性为83.7%~100%,氨基酸序列相似性为83.0%~100%。其中6株属于以重组毒株NADC30-like为代表的谱系1,2株属于以经典毒株VR2332为代表的谱系5,21株属于以高致病性毒株JXA1为代表的谱系8。ORF5基因氨基酸突变主要集中在2个高变区、1个诱饵表位和3个跨膜区。谱系1的5株毒株的诱饵表位区域发生了V27A突变,谱系5的2株毒株的诱饵表位区域发生了V29A突变。在中和表位区域,谱系1的8株毒株发生了I39L突变,谱系8的5株毒株发生了I39F突变。在毒力相关位点中,部分毒株发生了R13Q、R151K、R151I、R151G突变。此外,谱系1的N-糖基化位点变异较多,主要集中在第30-32、32-34、33-35、34-36、35-37、57-59位氨基酸处,而谱系5和谱系8的N-糖基化位点相对保守。[结论]目前华南地区猪场的PRRSV阳性率仍较高,PRRSV流行以多谱基因Ⅱ型为特征,谱系8和谱系1毒株占比较高,并且变异复杂多样,需加强对PRRSV的监测,以掌握PRRSV毒株之间的遗传变异情况,及时做好防控。 展开更多
关键词 猪繁殖呼吸综合征病毒(PRRSV) 遗传变异 ORF5基因 谱系
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谱系1和8重组猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离鉴定与遗传进化分析
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作者 邹舟 黎颖 +2 位作者 韦莹莹 刘惠僮 韦祖樟 《动物医学进展》 北大核心 2025年第1期29-37,共9页
2023年从广西疑似发生猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染猪场的病猪肺脏组织中分离到1株PRRSV,将其命名为GXWZ20230831。采用RT-PCR扩增其全基因组序列并测序,分析遗传进化特点。结果显示,GXWZ20230831能够在Marc-145细胞上增殖,且产... 2023年从广西疑似发生猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染猪场的病猪肺脏组织中分离到1株PRRSV,将其命名为GXWZ20230831。采用RT-PCR扩增其全基因组序列并测序,分析遗传进化特点。结果显示,GXWZ20230831能够在Marc-145细胞上增殖,且产生明显的细胞病变;该毒株全基因组长度为15019个核苷酸(nt),与基因2型PRRSV谱系1 NADC30-like毒株的同源性最高,为94.0%,与基因1型PRRSV代表毒株Lelystad virus同源性最低,仅为60.0%;通过Nsp2氨基酸序列比对,结果发现GXWZ20230831存在NADC30-like典型的131(111+1+19)个氨基酸的不连续缺失模式;与美洲型代表株VR2332相比,GXWZ20230831的GP5蛋白在非中和抗原表位发生了V27A、V185A以及R191K 3处突变,同时在GP5蛋白中存在4个潜在的N-糖基化位点;构建的全基因组序列、nsp2基因、ORF5基因遗传进化树均显示该毒株处于谱系1的分支;重组分析表明,GXWZ20230831是1株以谱系1经典毒株NADC30为骨架,谱系8毒株提供重组片段的重组毒株,重组断点位于基因组的nsp1(458-1821 nt)和Nsp4(5405-8179 nt)中。研究结果可为掌握广西地区的PRRSV遗传变异规律提供参考,为制定防控措施提供科学依据。 展开更多
关键词 猪繁殖呼吸综合征病毒 分离鉴定 重组 遗传进化分析
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一株类NADC30猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离鉴定及致病力分析
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作者 李明桃 刘云涛 +4 位作者 邹立宏 柳珊 刘茜 焦玉兰 郁宏伟 《中国畜禽种业》 2025年第2期104-111,共8页
该研究旨在建立猪繁殖与呼吸综合征病毒类NADC30流行毒株的感染模型评价其致病性。从广西某猪场发病猪肺脏组织中分离到1株类NADC30毒株(RP-1株),为探究其对仔猪的致病性,将其作为感染毒株接种易感染猪只,其中感染组3头猪,对照组1头猪,... 该研究旨在建立猪繁殖与呼吸综合征病毒类NADC30流行毒株的感染模型评价其致病性。从广西某猪场发病猪肺脏组织中分离到1株类NADC30毒株(RP-1株),为探究其对仔猪的致病性,将其作为感染毒株接种易感染猪只,其中感染组3头猪,对照组1头猪,感染后每日观察临床症状,测量直肠温度,并采集血液、口腔拭子、肛拭子以检测病毒血症与排毒情况,试验结束后进行病理剖检,观察大体病理变化。结果显示,感染组在感染后体温升高,第7天1头猪出现发热,第9天1头猪直肠温度达到峰值41.16℃;感染后第2天出现病毒血症及排毒,持续至感染后第21天;病理剖检发现肺部呈暗红色,局部发生实质性病变,未感染对照组未出现上述情况。可见,RP-1株可引起易感染猪只发病,并表现出明显的临床症状,但未致死,是一株中等毒力毒株,可为疫苗效力的评价提供毒株来源。 展开更多
关键词 猪繁殖呼吸综合征病毒 类NADC30毒株 病毒分离 致病力
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反转录-重组酶介导等温扩增(RT-RAA)快速检测猪繁殖与呼吸综合征
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作者 于娜 赵爱云 +8 位作者 黄春媛 马佳镁 张紫薇 范悦轩 郑佳馨 张艳 刘光亮 齐萌 曹宗喜 《新疆农业科学》 北大核心 2025年第3期748-753,共6页
【目的】针对PRRSV Nsp2基因建立反转录重组酶介导等温扩增(RT-RAA)荧光法快速检测方法。【方法】设计经典毒株和高致病毒株引物及探针,检测RT-RAA的敏感性及特异性等。【结果】方法与猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病毒(PRV Bartha-K61)、猪... 【目的】针对PRRSV Nsp2基因建立反转录重组酶介导等温扩增(RT-RAA)荧光法快速检测方法。【方法】设计经典毒株和高致病毒株引物及探针,检测RT-RAA的敏感性及特异性等。【结果】方法与猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病毒(PRV Bartha-K61)、猪流行性腹泻病毒(PEDV Purdue)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV LJX)的核酸均无交叉反应;方法对高致病性毒株最低检出限为1.71×10^(1) copies/μL,对经典株最低检出限为2.19×10^(3) copies/μL。高致病毒株方法敏感性为95.5%,特异性为100%;经典株方法敏感性为93.0%,特异性为100%,2种方法具有高度的一致性。【结论】建立的PRRSV RT-RAA荧光法可以区分2种不同的毒株并且特异性良好、灵敏度高。 展开更多
关键词 猪繁殖于呼吸综合征病毒 RT-RAA NSP2基因 特异性 敏感性 高致病毒 经典毒株
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天津地区猪繁殖与呼吸综合征病毒流行毒株ORF5基因的克隆及遗传变异分析
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作者 李文忠 荣新利 +4 位作者 刘野 吴庆东 张乐 孙英峰 于海 《中国动物传染病学报》 北大核心 2025年第2期156-164,共9页
为了解天津地区猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)的流行和遗传变异情况,收集2021-2022年天津地区养殖场209份临床疑似发病猪的组织进行检测及ORF5遗传变异分析。结果显示:PRRSV阳性样品总检出率为37.3%(78/209),并从阳性样本中选择15... 为了解天津地区猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)的流行和遗传变异情况,收集2021-2022年天津地区养殖场209份临床疑似发病猪的组织进行检测及ORF5遗传变异分析。结果显示:PRRSV阳性样品总检出率为37.3%(78/209),并从阳性样本中选择15个不同地区来源具有代表性样品进行ORF5基因克隆序列。序列及遗传进化分析显示:该15株PRRSV毒株均属于美洲型,其中8条PRRSV毒株的ORF5基因与以HuN4为代表的类HP-PRRSV毒株同源性较高,核苷酸序列与推导氨基酸序列的同源性分别为89.4%~97.3%和80.6%~95.5%,而与NADC30、VR2332、NADC34等毒株的同源性较低,分别为77.1%~87.1%和77.1%~86.6%;6条PRRSV毒株的ORF5基因与以NADC30为代表的类NADC30毒株同源性最高,核苷酸序列与推导氨基酸序列的同源性分别为91.9%-92.7%和91.5%-93.0%,而与HuN4、VR2332、NADC34等毒株的同源性较低,分别为83.6%-87.8%和79.6%~86.6%;1条PRRSV毒株的ORF5基因与以NADC34为代表的类NADC34毒株同源性最高,核苷酸序列与推导氨基酸序列的同源性为96.4%和95.5%,而与NADC30、HuN4、VR2332等毒株的同源性为86.7%~89.9%和86.6%~92.0%。结果表明,2021-2022年天津地区以类HP-PRRSV、类NADC30 PRRSV为主要流行毒株,同时出现类NADC34毒株的流行,存在明显的遗传多样性。研究结果可为天津地区PRRS的防控提供理论依据。 展开更多
关键词 猪繁殖呼吸障碍综合征病毒 ORF5基因 序列分析 遗传变异 同源性分析
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桂附散对猪繁殖与呼吸综合征病毒的抑制作用
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作者 常可欣 刘博文 +7 位作者 周波 吴琼 张华 崔德凤 刘岩琪 宋嘉芸 张永红 童津津 《北京农学院学报》 2025年第1期62-67,共6页
【目的】基于网络药理学探讨桂附散(GFS)对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的抑制作用。【方法】通过TCMSP、HERB和ETCM数据库筛选GFS的有效成分及作用靶点,结合CTD、OMIM、GeneCards数据库查找PRRSV的相关靶点,通过STRING数据库构建蛋... 【目的】基于网络药理学探讨桂附散(GFS)对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的抑制作用。【方法】通过TCMSP、HERB和ETCM数据库筛选GFS的有效成分及作用靶点,结合CTD、OMIM、GeneCards数据库查找PRRSV的相关靶点,通过STRING数据库构建蛋白互作(PPI)网络;运用Cytoscape 3.7.2软件筛选出核心靶点,导入DAVID数据库进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并构建药物-疾病-靶点-通路网络。【结果】结果表明,GFS中发挥抗PRRSV的活性成分有槲皮素、美迪紫檀素、山柰酚、刺芒柄花素、5-甲基-7-甲氧基异黄酮等共136个,核心作用靶点有肿瘤坏死因子、核转录激活蛋白1、细胞肿瘤抗原p53、胱天蛋白酶3和丝裂原激活蛋白激酶14,GO功能和KEGG通路富集分析显示,靶点作用包含生物过程190条、细胞组分14条和分子功能36条,参与趋化因子信号通路、黏着斑、生长激素合成分泌和作用、坏死性凋亡等代谢通路。【结论】综上所述,通过筛选GFS抑制PRRSV的有效成分、关键作用靶点及代谢通路,为GFS抗PRRSV的应用提供了参考依据。 展开更多
关键词 桂附散 猪繁殖呼吸综合征病毒 网络药理学
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猪繁殖与呼吸综合征病毒NADC30毒株鉴别诊断荧光RT-PCR检测方法的建立
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作者 覃国喜 米树运 +3 位作者 孙竹筠 刘德清 罗婷婷 熊炜 《中国动物传染病学报》 北大核心 2025年第3期84-90,共7页
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的危害生猪养殖业的重要传染病之一。NADC30毒株是PRRSV的一种新毒株,其Nsp2存在131个不连续氨基酸缺失。该毒株在临床流行中致病力不同,且常规PRRSV疫苗免疫无法有效预... 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的危害生猪养殖业的重要传染病之一。NADC30毒株是PRRSV的一种新毒株,其Nsp2存在131个不连续氨基酸缺失。该毒株在临床流行中致病力不同,且常规PRRSV疫苗免疫无法有效预防其感染,给养殖企业防控PRRSV带来困难。本研究基于TaqMan探针技术,针对经典型PRRSV保守基因序列及PRRSV NADC30缺失区域保守序列,设计不同荧光标记探针,建立双重实时荧光RT-PCR鉴别方法,可区分经典型PRRSV与PRRSV NADC30毒株。结果表明,该方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,可快速区分经典型PRRSV毒株与PRRSV NADC30毒株,对PRRSV经典型疫苗毒株及临床NADC30毒株样本检测效果良好,适用于猪场临床样品中PRRSV NADC30毒株的快速鉴别诊断。 展开更多
关键词 猪繁殖呼吸综合征病毒 NDAC30毒株 双重实时荧光RT-PCR
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鉴别猪繁殖与呼吸综合征2型病毒4种变异株分型RT-PCR方法的建立和应用
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作者 漆启文 王永富 +2 位作者 张乐宜 青易 李幽幽 《四川农业科技》 2025年第6期104-108,共5页
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在我国广泛流行,且具有多种基因亚型共存的特点。为建立一种可以精确诊断PRRSV的变异株型的检测方法,试验通过比对PRRSV经典毒株(Classic-PRRSV)、高致病性毒株(HP-PRRSV)、类NADC30(NADC30-like)和类NADC... 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在我国广泛流行,且具有多种基因亚型共存的特点。为建立一种可以精确诊断PRRSV的变异株型的检测方法,试验通过比对PRRSV经典毒株(Classic-PRRSV)、高致病性毒株(HP-PRRSV)、类NADC30(NADC30-like)和类NADC34(NADC34-like)毒株的Nsp2基因,设计了一对用于鉴别4种流行变异株的通用引物,Classic-PRRSV的扩增片段为1041bp,HP-PRRSV的扩增片段为951bp,NADC34-like的扩增片段为741bp,NADC30-like的扩增片段为741bp。经过试验验证,该RT-PCR方法可以成功区分4种参考毒株的重组阳性质粒,且具有较高特异性和灵敏度。将该RT-PCR方法应用于66份疑似阳性临床样品检测,检出其中Classic-PRRSV 11份,HP-PRRSV 15份,NADC34-like 2份,NADC30-like 17份,与四川地区的PRRSV流行情况相符,将阳性样品进行核酸测序,符合率为82%。该检测方法具有灵敏、快捷、简便的优点,为PRRSV的快速诊断提供了新的技术手段。 展开更多
关键词 猪繁殖呼吸综合征病毒 RT-PCR 鉴别 Classic-PRRSV HP-PRRSV NADC30-like NADC34-like
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猪繁殖与呼吸综合征病毒检测方法的比较
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作者 车凤琴 任明 叶生辉 《中国畜牧业》 2025年第16期50-51,共2页
为比较自建猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproduc-tive and respiratory syndrome virus,PRRSV)核酸检测方法与不同商品化试剂盒的检测效果,建立一种适合本实验室的PRRSV检测方法。本研究使用高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫苗毒株为... 为比较自建猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproduc-tive and respiratory syndrome virus,PRRSV)核酸检测方法与不同商品化试剂盒的检测效果,建立一种适合本实验室的PRRSV检测方法。本研究使用高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫苗毒株为模拟样品,提取核酸,分别使用试剂盒A、B、C和自建方法进行检测,通过荧光RT-PCR方法比较自建方法与各试剂盒之间的检测效果。结果显示,自建方法与商品化试剂盒PRRSV核酸检测均一致。灵敏性方面,试剂盒A=自建方法>试剂盒B>试剂盒C。因此,自建方法完全可以替代商品化试剂盒在临床检测中应用。 展开更多
关键词 PRRSV检测 猪繁殖呼吸综合征病毒 核酸检测
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根皮酸体外抗猪繁殖与呼吸综合征病毒活性的作用研究
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作者 朱玲云 赵谦 +4 位作者 毕峻龙 杨贵伟 李国涛 亐开兴 王蕾 《中国畜禽种业》 2025年第7期111-117,共7页
该研究用Marc-145细胞体外培养为模型,通过预防给药、直接作用、直接杀灭给药3种方式阐明根皮酸化合物体外抗猪繁殖与呼吸综合征病毒活性,结合根皮酸化合物作用PRRSV后病毒滴度的测定结果,综合评定根皮酸化合物的抗病毒作用。结果显示:... 该研究用Marc-145细胞体外培养为模型,通过预防给药、直接作用、直接杀灭给药3种方式阐明根皮酸化合物体外抗猪繁殖与呼吸综合征病毒活性,结合根皮酸化合物作用PRRSV后病毒滴度的测定结果,综合评定根皮酸化合物的抗病毒作用。结果显示:根皮酸化合物对Marc-145细胞的最大无毒浓度TC0为25 μmol/L;根皮酸化合物3种作用方式都能显著抑制PRRSV增殖,其最佳抗病毒的作用方式是直接作用。同时测定了PRRSV的TCID50的变化,与病毒对照组相比,根皮酸化合物直接作用猪繁殖与呼吸综合征病毒后,病毒TCID50由10-5.3/100 μL降低至10-3.6/100 μL。可见,25 μmol/L根皮酸化合物以直接作用方式在体外能有效抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒增殖。 展开更多
关键词 猪繁殖呼吸综合征 根皮酸 病毒活性
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猪繁殖与呼吸综合征病毒1型和2型毒株ORF6双重qPCR检测方法的构建
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作者 闫才杰 王聪 +12 位作者 刘纪玉 段连茂 朱光山 孙少辉 王紫荷 万进 马妮妮 戴银娣 胡娟 王天硕 韩峰 罗刚 张振东 《中国猪业》 2025年第3期80-88,共9页
为了实现同时快速检测与鉴别猪繁殖与呼吸综合征病毒1型和2型,本研究以PRRSV 1与PRRSV2常见参考毒株的ORF6基因序列为靶序列,分别设计1对特异性引物,以及1条TaqMan MGB探针。通过对各反应条件进行优化,并开展特异性、重复性以及敏感性试... 为了实现同时快速检测与鉴别猪繁殖与呼吸综合征病毒1型和2型,本研究以PRRSV 1与PRRSV2常见参考毒株的ORF6基因序列为靶序列,分别设计1对特异性引物,以及1条TaqMan MGB探针。通过对各反应条件进行优化,并开展特异性、重复性以及敏感性试验,建立了快速鉴别检测PRRSV 1和PRRSV 2的双重qPCR方法。结果显示,PRRSV 1阳性质粒标准品的最低检出限为10 copies/μL,PRRSV 2阳性质粒标准品的最低检出限为10~2 copies/μL,敏感性较高;该方法组内和组间重复性试验的变异系数(CV)均在1.4%以下,PRRSV 1和PRRSV 2的R2分别为0.936和0.985,重复性较好;该方法能够特异性扩增PRRSV 1和PRRSV 2临床阳性样本,与猪伪狂犬病毒(PRV)等8种常见猪传染性病原以及阴性对照无交叉反应,特异性显著。综上所述,本研究建立的PRRSV 1与PRRSV 2双重qPCR方法可同时对2种病原进行鉴别检测,为猪场PRRSV的快速检测及其分子流行病学调查提供了技术支撑。 展开更多
关键词 猪场 疾病 猪繁殖呼吸综合征 PRRSV 双重TaqMan qPCR 混合感染 检测
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猪繁殖与呼吸综合征病毒抗原表位的研究进展
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作者 刘豪丽 刘素梅 +1 位作者 刘占通 邱天宝 《河南畜牧兽医》 2025年第3期5-8,共4页
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是一种基因组为单股正链的RNA病毒。PRRSV毒株不断发生突变和重组,在感染的猪体中一般为多种毒株并存,给我国的养猪业健康发展造成巨大的损失。免疫接种是预防PRRS最有效的措施,而PRRSV蛋白抗原表位是设... 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是一种基因组为单股正链的RNA病毒。PRRSV毒株不断发生突变和重组,在感染的猪体中一般为多种毒株并存,给我国的养猪业健康发展造成巨大的损失。免疫接种是预防PRRS最有效的措施,而PRRSV蛋白抗原表位是设计疫苗的重要靶点。以PRRSV的非结构蛋白、主要结构蛋白以及次要囊膜蛋白基因编码的不同区域为特征,对已鉴定并报道的PRRSV蛋白抗原表位,分别进行简要的综述,为深入探究PRRSV对机体细胞感染的过程找寻新的研究思路,同时也为针对性的多表位定向疫苗的研制工作奠定基础。 展开更多
关键词 猪繁殖呼吸综合征病毒 抗原表位 结构蛋白 非结构蛋白 次要囊膜蛋白 多表位定向疫苗
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云南大理地区猪繁殖与呼吸综合征病毒流行株遗传进化特征
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作者 李志敏 袁鸿胜 +4 位作者 王研 杨蔚 王凤刘 朱培英 李文贵 《畜牧兽医杂志》 2025年第2期1-5,18,共6页
采用RT-PCR和ELISA技术,以大理各地区采集的4800份猪肺脏和脾脏为实验材料,经RNA提取、浓度检测、反转录、RT-PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳检测、测序、毒株序列进化树分析等步骤,分析大理地区猪繁殖与呼吸综合征流行情况。结果显示:(1)阳... 采用RT-PCR和ELISA技术,以大理各地区采集的4800份猪肺脏和脾脏为实验材料,经RNA提取、浓度检测、反转录、RT-PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳检测、测序、毒株序列进化树分析等步骤,分析大理地区猪繁殖与呼吸综合征流行情况。结果显示:(1)阳性样品有5份、其余4795份样品均为阴性,阳性率仅为0.104%。(2)阳性样品测序对比发现均为高致病性PRRSV感染。(3)经Nsp2基因测序、序列比对和遗传进化树分析,5份样品均属于JXA1毒株。研究发现大理地区PRRSV流行毒株是JXA1毒株,目前防控效果良好。由于变异毒株不断出现,市售商品化检测试剂存在漏检,应基于分子流行病学信息建立特异检测方法,避免监测工作中的漏诊。此外,科学合理选择使用疫苗防控,严格做好生物安全措施和生猪引种调运监管工作。 展开更多
关键词 猪繁殖呼吸综合征 分子流行病学特征 大理地区 RT-PCR检测
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2021—2024年河南省猪繁殖与呼吸综合征流行病学监测
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作者 靳冬 赵胜杰 尼博 《中国动物检疫》 2025年第6期9-12,54,共5页
为掌握近年来河南省猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)流行情况,2021—2024年对采自4211场次的80865份猪组织样品进行了PRRS病原学检测,并按年份、月份和季节,区域以及场点类别对检测结果进行了时间、空间和群间分布分析。结果显示:2021—2024年... 为掌握近年来河南省猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)流行情况,2021—2024年对采自4211场次的80865份猪组织样品进行了PRRS病原学检测,并按年份、月份和季节,区域以及场点类别对检测结果进行了时间、空间和群间分布分析。结果显示:2021—2024年,河南省猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)平均场群阳性率为3.23%,平均个体阳性率为1.18%,近4年PRRSV场群和个体阳性率均呈逐年上升的趋势;冬春季节,尤其是1月份和11月份阳性率相对较高;豫东、豫西和豫北地区阳性率相对较高,豫中和豫南地区相对较低;无害化处理厂PRRSV阳性率高于养殖场和屠宰场,种猪场和散养户无阳性样品检出。结果表明:河南省PRRSV分布具有一定时间、空间和群间特征,冬春季节高发、沿黄河和黄河以北地区流行较严重,无害化处理厂污染风险较高。提示应依据病原分布特征和流行规律,加强高发季节和流行区域的PRRS防控及净化工作,同时加强无害化处理厂、屠宰场的清洗消毒和生物安全管理,降低病原流行和散播风险。 展开更多
关键词 猪繁殖呼吸综合征 病原 监测 分析 河南省
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猪繁殖与呼吸综合征流行现状及防控策略
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作者 王京兰 赵金福 +2 位作者 薛瑜 刘敏 程素彩 《广东饲料》 2025年第4期45-47,共3页
猪繁殖与呼吸综合征,又称猪蓝耳病,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种烈性、高度接触性重要传染病,该病可导致母猪繁殖障碍和仔猪呼吸道疾病,给养猪业带来了严重威胁。本文通过介绍该病的临床症状、病理变化、诊断方法及流行现状,... 猪繁殖与呼吸综合征,又称猪蓝耳病,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种烈性、高度接触性重要传染病,该病可导致母猪繁殖障碍和仔猪呼吸道疾病,给养猪业带来了严重威胁。本文通过介绍该病的临床症状、病理变化、诊断方法及流行现状,并采取加强生物安全、合理使用疫苗和控制继发感染的措施进行防控,以期为蓝耳病的预防和控制提供参考。 展开更多
关键词 猪繁殖呼吸综合征 流行现状 防控措施
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