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集约化猪场不同毒株猪繁殖与呼吸综合征弱毒活疫苗免疫后血液中持续带毒及抗体消长规律研究 被引量：11
1
作者 刘好朋 吴凤鸣 +6 位作者 胡京京 韩静芳 裴仉福 汤钦 唐满华 陈瑞爱 贺东生 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第1期197-202,共6页
某地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)与中国高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(hp-PRRSV)同源性极高,为了筛选适合该地区病情的疫苗,指导养殖户生产,试验选择hp-PRRS弱毒活疫苗(JXA1-R株)和PRRS弱毒活疫苗(VR-2332株)作为疫苗候选株,选... 某地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)与中国高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(hp-PRRSV)同源性极高,为了筛选适合该地区病情的疫苗,指导养殖户生产,试验选择hp-PRRS弱毒活疫苗(JXA1-R株)和PRRS弱毒活疫苗(VR-2332株)作为疫苗候选株,选取30日龄、健康状况良好、群体差异性小的断奶仔猪30头,随机分成A、B和C组,每组10头,A组注射hp-PRRS弱毒活疫苗(JXA1-R株),B组注射PRRS弱毒活疫苗(VR-2332株),C组注射相同剂量生理盐水作对照,免疫前和免疫后14、28、42、56、70、84d采集血清,通过淋巴细胞计数、血清病毒核酸检测、血清抗体检测等分析猪体内hp-PRRS弱毒活疫苗(JXA1-R株)和PRRS弱毒活疫苗(VR-2332株)免疫应答情况。试验结果显示,淋巴细胞数量方面,仔猪免疫后,淋巴细胞数量均上升,42d时A、B组均达到最大值,A组为19.3×109/L,B组为16.7×109/L,C组则一直处于原始水平;抗体阳性方面,14d时A组为80%,B组为60%,C组为0,42d时A组为100%,B组为80%,C组为0;病毒核酸阳性率方面,14d时A组为90%,B组为100%,C组为0,42d时,A组为40%,B组为70%,C组为0,70d时,A组为0,B组为20%,C组为0。由此可知,hp-PRRS弱毒活疫苗(JXA1-R株)能快速诱导猪发生免疫应答、产生免疫抗体,抗体持续时间长、效价高、稳定性良好,且疫苗毒在体内存在时间短、减毒时间快、安全性高,对所研究地区猪群免疫具有优越效果。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征弱毒活疫苗 JXA1-R株 VR-2332株 持续带毒 抗体消长
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高水平母源抗体仔猪接种猪繁殖与呼吸综合征弱毒活疫苗的免疫效果分析 被引量：13
2
作者 施开创 许心婷 +2 位作者 舒秀远 莫胜兰 陈汉忠 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期402-406,共5页
为评估猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)弱毒活疫苗的免疫效果,本研究于规模猪场选取具有母源抗体的仔猪,接种PRRS弱毒活疫苗后不同时间采集血清,应用RT-PCR检测PRRS病毒(PRRSV)核酸,应用N-ELISA和G-ELISA两种试剂盒检测PRRSV抗体。结果显示,... 为评估猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)弱毒活疫苗的免疫效果,本研究于规模猪场选取具有母源抗体的仔猪,接种PRRS弱毒活疫苗后不同时间采集血清,应用RT-PCR检测PRRS病毒(PRRSV)核酸,应用N-ELISA和G-ELISA两种试剂盒检测PRRSV抗体。结果显示,在免疫接种后60 d内可在实验仔猪血清中检测到疫苗株核酸,而在整个实验期间未能检测到野毒株核酸。仔猪在免疫前具有较高的母源抗体,阳性率达到100%,此后逐渐下降,在免疫后第28 d/60 d(第2次试验/第1次试验)降到低点后又稳步升高,从免疫后第60 d/90 d到150 d试验结束时阳性率均达到100%。应用两种ELISA试剂盒同时检测329份血清样品,检测结果的符合率为96.96%;配对χ~2检验,p>0.05,两者差异不显著;Kappa值为0.81,属于极强一致性;两者相关系数r为0.794,具有显著线性相关。本研究结果表明,高水平母源抗体猪群接种弱毒活疫苗后取得良好的免疫效果,可选用N-ELISA或G-ELISA试剂盒进行免疫效果评估。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征 弱毒活疫苗 间接ELISA RT-PCR 抗体 病毒核酸
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高致病性猪繁殖与呼吸综合征弱毒活疫苗安全试验
3
作者 郭春兰 谢新邦 +1 位作者 张宝珠 严正财 《山东畜牧兽医》 2010年第12期51-51,共1页
2010年青海省高致病性猪繁殖与呼吸综合征防治，改用弱毒活疫苗进行免疫预防，因弱毒活疫苗在青海省第一次使用，为确保免疫预防工作的顺利进行，掌握疫苗安全性，在全省进行大面积使用前，确定湟源县和平安县做高致病性猪繁殖与呼吸综... 2010年青海省高致病性猪繁殖与呼吸综合征防治，改用弱毒活疫苗进行免疫预防，因弱毒活疫苗在青海省第一次使用，为确保免疫预防工作的顺利进行，掌握疫苗安全性，在全省进行大面积使用前，确定湟源县和平安县做高致病性猪繁殖与呼吸综合征弱毒活疫苗试点工作，并在平安县做高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗小区试验。现就疫苗的免疫安全试验总结如下： 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征 弱毒活疫苗 高致病性 安全试验 免疫预防 小区试验 试验总结 青海省
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猪繁殖与呼吸综合征病毒三重纳米RT-PCR检测方法的建立 被引量：1
4
作者 茹敏 高洁 +3 位作者 赵治钤 郑丹阳 赵谜 穆杨 《动物医学进展》 北大核心 2025年第7期18-25,共8页
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在猪群中不断变异和传播,给世界养猪业造成严重的经济损失。将纳米颗粒与传统RT-PCR技术相结合,根据不同毒株Nsp2核苷酸序列,设计合成PRRSV特异性通用引物,在对退火温度、引物浓度、反应循环数等进行优化... 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在猪群中不断变异和传播,给世界养猪业造成严重的经济损失。将纳米颗粒与传统RT-PCR技术相结合,根据不同毒株Nsp2核苷酸序列,设计合成PRRSV特异性通用引物,在对退火温度、引物浓度、反应循环数等进行优化后,建立了能鉴别经典、高致病性和NADC30样PRRSV毒株的三重纳米RT-PCR(Nano RT-PCR)检测方法。特异性试验结果显示,使用该方法检测猪瘟病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪圆环病毒2型、伪狂犬病病毒、猪细小病毒等病毒均无交叉反应。该方法对经典、高致病性和NADC30样PRRSV毒株的Nsp2重组质粒的检出限分别为3.32×10^(2)、6.18×10^(3)、3.26×10^(3)拷贝/μL,高于常规RT-PCR方法的灵敏度。对80份临床样本的检测结果显示,该方法可用于临床样品中PRRSV经典毒株、高致病性毒株和NADC30样毒株的鉴别检测,并可确定毒株类型,为猪繁殖与呼吸综合征病毒的快速检测提供了技术支撑。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 经典毒株 高致病性毒株 NADC30样毒株 纳米RT-PCR
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一株类NADC30猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离鉴定及致病力分析
5
作者 李明桃 刘云涛 +4 位作者 邹立宏 柳珊 刘茜 焦玉兰 郁宏伟 《中国畜禽种业》 2025年第2期104-111,共8页
该研究旨在建立猪繁殖与呼吸综合征病毒类NADC30流行毒株的感染模型评价其致病性。从广西某猪场发病猪肺脏组织中分离到1株类NADC30毒株(RP-1株),为探究其对仔猪的致病性,将其作为感染毒株接种易感染猪只,其中感染组3头猪,对照组1头猪,... 该研究旨在建立猪繁殖与呼吸综合征病毒类NADC30流行毒株的感染模型评价其致病性。从广西某猪场发病猪肺脏组织中分离到1株类NADC30毒株(RP-1株),为探究其对仔猪的致病性,将其作为感染毒株接种易感染猪只,其中感染组3头猪,对照组1头猪,感染后每日观察临床症状,测量直肠温度,并采集血液、口腔拭子、肛拭子以检测病毒血症与排毒情况,试验结束后进行病理剖检,观察大体病理变化。结果显示,感染组在感染后体温升高,第7天1头猪出现发热,第9天1头猪直肠温度达到峰值41.16℃;感染后第2天出现病毒血症及排毒,持续至感染后第21天;病理剖检发现肺部呈暗红色,局部发生实质性病变,未感染对照组未出现上述情况。可见,RP-1株可引起易感染猪只发病,并表现出明显的临床症状,但未致死,是一株中等毒力毒株,可为疫苗效力的评价提供毒株来源。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 类NADC30毒株 病毒分离 致病力
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1株多谱系重组猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离鉴定及遗传进化分析
6
作者 高艺 余蕊 +2 位作者 杨玉艾 张恒 孙永科 《云南农业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第4期30-39,共10页
【目的】了解重组猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的遗传进化特征。【方法】从安徽省某疑似发生重组猪繁殖与呼吸综合征疫情的猪场采集发病猪血液及病死猪肺脏组织,通过RT-PCR、间... 【目的】了解重组猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的遗传进化特征。【方法】从安徽省某疑似发生重组猪繁殖与呼吸综合征疫情的猪场采集发病猪血液及病死猪肺脏组织,通过RT-PCR、间接免疫荧光试验、病毒生长曲线和生物信息学软件进行病毒分离鉴定与基因序列分析。【结果】在Marc-145细胞上分离得到1株PRRSV,将其命名为AH1,其基因组全长15022 bp,与美国NADC30毒株的核苷酸同源性最高,达90.0%;病毒滴度为105.67 mL−1。基于全基因组的系统进化分析表明:AH1与NADC30-like毒株处于遗传进化树的同一分支,且在NSP2区具有与NADC30-like毒株相似的氨基酸特征性插入或缺失。在AH1毒株的毒力相关氨基酸位点中,GP2蛋白的第10位氨基酸由L10突变为S10。重组分析提示:AH1是以NADC30-like毒株为骨架,由CH-1a、JXA1和QYYZ毒株提供重组片段的重组毒株。【结论】AH1毒株由PRRSV谱系1、谱系3和谱系8之间的多重重组而产生,并出现与毒力相关的新氨基酸突变位点。研究结果为PRRSV重组毒株在中国的流行分布和遗传变异研究提供了参考。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 NADC30-like 重组毒株 分离鉴定 遗传进化
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猪繁殖与呼吸综合征病毒NADC30毒株鉴别诊断荧光RT-PCR检测方法的建立
7
作者 覃国喜 米树运 +3 位作者 孙竹筠 刘德清 罗婷婷 熊炜 《中国动物传染病学报》 北大核心 2025年第3期84-90,共7页
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的危害生猪养殖业的重要传染病之一。NADC30毒株是PRRSV的一种新毒株,其Nsp2存在131个不连续氨基酸缺失。该毒株在临床流行中致病力不同,且常规PRRSV疫苗免疫无法有效预... 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的危害生猪养殖业的重要传染病之一。NADC30毒株是PRRSV的一种新毒株,其Nsp2存在131个不连续氨基酸缺失。该毒株在临床流行中致病力不同,且常规PRRSV疫苗免疫无法有效预防其感染,给养殖企业防控PRRSV带来困难。本研究基于TaqMan探针技术,针对经典型PRRSV保守基因序列及PRRSV NADC30缺失区域保守序列,设计不同荧光标记探针,建立双重实时荧光RT-PCR鉴别方法,可区分经典型PRRSV与PRRSV NADC30毒株。结果表明,该方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,可快速区分经典型PRRSV毒株与PRRSV NADC30毒株,对PRRSV经典型疫苗毒株及临床NADC30毒株样本检测效果良好,适用于猪场临床样品中PRRSV NADC30毒株的快速鉴别诊断。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 NDAC30毒株 双重实时荧光RT-PCR
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猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)弱毒活疫苗的安全性和体液免疫研究 被引量：5
8
作者 邱德新 陈焕春 +4 位作者 吴斌 金梅林 申咏红 何信 龚文波 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期437-442,共6页
采用转瓶生产技术 ,在MARC 14 5细胞中增殖PRRSV克隆 2 0株 ,经过条件的优化选择 ,得到TCID50 ≥ 10 -7.55/mL的高滴度PRRSV溶液 ,为生产疫苗打下基础 ;所生产的PRRSV弱毒活疫苗对猪安全无致病性 ,能刺激猪产生特异性抗体应答 ,接种后第... 采用转瓶生产技术 ,在MARC 14 5细胞中增殖PRRSV克隆 2 0株 ,经过条件的优化选择 ,得到TCID50 ≥ 10 -7.55/mL的高滴度PRRSV溶液 ,为生产疫苗打下基础 ;所生产的PRRSV弱毒活疫苗对猪安全无致病性 ,能刺激猪产生特异性抗体应答 ,接种后第 14天可检测出特异性中和抗体。疫苗内的PRRSV滴度在冻干前后变化不大 ,冻干疫苗在 4～ 8℃保存有效期为 6个月 ,- 2 0℃保存有效期达 18个月 ,表明生产的PRRSV弱毒活疫苗对猪安全且能刺激猪产生体液免疫应答 ,可用于PRRS的预防接种。 展开更多
关键词 猪 繁殖呼吸综合征 弱毒活疫苗 安全性 体液免疫
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不同疫苗接种对商品猪群感染猪繁殖与呼吸综合征病毒的影响 被引量：2
9
作者 王江平 彭小红 +1 位作者 龙娉 李润成 《动物医学进展》 北大核心 2024年第11期57-63,共7页
为评价不同免疫方案对商品猪猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染的防控效果,在一规模化猪场选取240头未经PRRS疫苗免疫且无PRRSV感染的断奶仔猪分成3组,组内包含15头耳牌跟踪猪。其中混合免疫组、弱毒疫苗组在25 d免疫PRRS经典毒株弱毒... 为评价不同免疫方案对商品猪猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染的防控效果,在一规模化猪场选取240头未经PRRS疫苗免疫且无PRRSV感染的断奶仔猪分成3组,组内包含15头耳牌跟踪猪。其中混合免疫组、弱毒疫苗组在25 d免疫PRRS经典毒株弱毒疫苗,混合免疫组在50 d免疫PRRS经典毒株灭活疫苗;对照组不接种PRRS疫苗。试验前称重并记录各组耗料情况,于44 d(首免后20 d)或猪群出现PRRSV感染后每隔10 d采血监测PRRSV病毒血症以及抗体产生情况,试验后称取各组试验猪重量。结果显示,2个组猪在首免后抗体出现上升,于99 d(二免后49 d)猪群产生了较高的抗体水平,并持续到试验结束。而混合免疫组在二免后20 d,对照组在69 d监测到有猪开始出现PRRSV病毒血症,弱毒疫苗组于89 d发现有猪出现病毒血症。表明对试验猪免疫1次PRRS弱毒疫苗,可显著降低猪只感染PRRSV后的病毒血症几率,以及病毒血症持续时间;与未接种疫苗的猪相比,接种PRRS疫苗的猪在料肉比方面没有表现出明显的差异;接种该弱毒疫苗免疫25 d的基础上,加免1针灭活疫苗没有显示出明显优势。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 弱毒疫苗 灭活疫苗 抗体 病毒血症
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反转录-重组酶介导等温扩增(RT-RAA)快速检测猪繁殖与呼吸综合征
10
作者 于娜 赵爱云 +8 位作者 黄春媛 马佳镁 张紫薇 范悦轩 郑佳馨 张艳 刘光亮 齐萌 曹宗喜 《新疆农业科学》 北大核心 2025年第3期748-753,共6页
【目的】针对PRRSV Nsp2基因建立反转录重组酶介导等温扩增(RT-RAA)荧光法快速检测方法。【方法】设计经典毒株和高致病毒株引物及探针,检测RT-RAA的敏感性及特异性等。【结果】方法与猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病毒(PRV Bartha-K61)、猪... 【目的】针对PRRSV Nsp2基因建立反转录重组酶介导等温扩增(RT-RAA)荧光法快速检测方法。【方法】设计经典毒株和高致病毒株引物及探针,检测RT-RAA的敏感性及特异性等。【结果】方法与猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病毒(PRV Bartha-K61)、猪流行性腹泻病毒(PEDV Purdue)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV LJX)的核酸均无交叉反应;方法对高致病性毒株最低检出限为1.71×10^(1) copies/μL,对经典株最低检出限为2.19×10^(3) copies/μL。高致病毒株方法敏感性为95.5%,特异性为100%;经典株方法敏感性为93.0%,特异性为100%,2种方法具有高度的一致性。【结论】建立的PRRSV RT-RAA荧光法可以区分2种不同的毒株并且特异性良好、灵敏度高。 展开更多
关键词 猪繁殖于呼吸综合征病毒 RT-RAA NSP2基因 特异性 敏感性 高致病毒株 经典毒株
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猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)弱毒活疫苗的安全性和体液免疫研究
11
作者 邱德新 陈焕春 +4 位作者 吴斌 金梅林 申咏红 何信群 龚文波 《养殖与饲料》 2004年第11期9-13,共5页
采用转瓶生产技术,在MARC-145细胞中增殖PRRSV克隆20株,经过条件的优化选择,得到TCID≥10-7.55/mL的高滴度PRRSV溶液,为生产疫苗打下基础;所生产的PRRSV弱毒活疫苗对猪安全无致病性,能刺激猪产生特异性抗体应答,接种后第14天可检测出特... 采用转瓶生产技术,在MARC-145细胞中增殖PRRSV克隆20株,经过条件的优化选择,得到TCID≥10-7.55/mL的高滴度PRRSV溶液,为生产疫苗打下基础;所生产的PRRSV弱毒活疫苗对猪安全无致病性,能刺激猪产生特异性抗体应答,接种后第14天可检测出特异性中和抗体。疫苗内的PRRSV滴度在冻干前后变化不大,冻干疫苗在4-8℃保存有效期为6个月,-20℃保存有效期达18个月,表明生产的PRRSV弱毒活疫苗对猪安全且能刺激猪产生体液免疫应答,可用于PRRS的预防接种。 展开更多
关键词 猪 繁殖与呼吸综合征 PRRS 弱毒活疫苗 安全性 体液免疫
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猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗研究进展 被引量：7
12
作者 吴佳俊 赵婷 +1 位作者 遇秀玲 田克恭 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期650-654,共5页
经典的猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是一种主要表现为母猪繁殖障碍与新生仔猪呼吸道症状的传染病。近年来,国内新暴发和流行的高致病性PRRS,则以高热、高发病率和高死亡率为特征，给国内养猪业带来巨大的经济损失。
关键词 猪繁殖与呼吸综合征 弱毒疫苗 母猪繁殖障碍 呼吸道症状 新生仔猪 PRRS 高致病性 经济损失
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猪繁殖与呼吸综合征病毒NADC30(SY株)不同佐剂灭活疫苗免疫效果的研究 被引量：5
13
作者 李福泉 陈张华 +3 位作者 张娟 林建和 胡晓 罗林宝 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期324-328,共5页
为研究利用不同佐剂制备的猪繁殖与呼吸综合征病毒NADC30(NADC30-PRRSV)SY株灭活疫苗的免疫效果,本研究对由ISA201VG和ISA70VG佐剂分别制备的2种NADC30-PRRSV SY株疫苗的免疫效果进行比较研究。本研究选用35日龄PRRSV抗体和抗原均为阴... 为研究利用不同佐剂制备的猪繁殖与呼吸综合征病毒NADC30(NADC30-PRRSV)SY株灭活疫苗的免疫效果,本研究对由ISA201VG和ISA70VG佐剂分别制备的2种NADC30-PRRSV SY株疫苗的免疫效果进行比较研究。本研究选用35日龄PRRSV抗体和抗原均为阴性的健康仔猪15头,随机分为3组:ISA201VG免疫组、ISA70VG免疫组和未免疫攻毒组。免疫组首免10^(7.0)TCID_(50)/头,间隔21 d后以相同剂量进行二次免疫,采用ELISA法检测PRRSV血清抗体,结果显示,免疫后第35 d,ISA70VG免疫组5头试验猪PRRSV抗体阳转率达100%,ISA201VG免疫组5头试验猪PRRSV抗体阳转率达40%。二免后14 d采用NADC30-PRRSV SY株攻击试验猪,攻毒剂量为1×10^(5.0)TCID_(50)/mL,检测各组猪体温度化,结果显示,ISA70VG免疫组试验猪从攻毒后第8 d起体温超过40℃,持续6 d;ISA201VG免疫组5头试验猪只有1头体温超过40℃;未免疫攻毒对照组5头猪攻毒后第11 d13 d体温升至40℃持续3 d。各组猪增重检测显示,ISA70VG佐剂免疫组与未免疫感染对照组相比较,体重呈现负增长且体重减少均在5%以上,而ISA201VG与未免疫感染组相比较,体重呈现正增长且增长均在7%以上。对PRRSV感染后两个实验组肺组织病理观察均可见肺脏呈局限性间质性肺炎和淤血,并伴有血栓、部分肺泡隔增宽,支气管周围有淋巴细胞浸润伴有间质性肺炎,但ISA70VG组比ISA201VG组组织病变更加严重。本实验表明ISA201VG佐剂效果更好,同时首次证实类NADC30-PRRSV(SY株)也能导致严重抗体依赖增强效应,不益作为疫苗株。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 灭活疫苗 佐剂 攻毒保护
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猪繁殖与呼吸综合征病毒灭活疫苗安全性和免疫原性测定 被引量：7
14
作者 王隆柏 魏宏 +6 位作者 陈少莺 车勇良 庄向生 陈仕龙 林长光 周伦江 黄梅清 《福建农业学报》 CAS 2007年第2期185-187,共3页
选用猪繁殖与呼吸综合征病毒福建分离株(PRRSV Fuzhou 01株)为制苗种毒。病毒经Marc 145细胞增殖、超速离心浓缩、甲醛灭活后,分别制成新型佐剂IMS1312灭活疫苗和油乳剂灭活疫苗,两种疫苗病毒含量约为108.0TCID50.mL-1。30头25日龄的PR... 选用猪繁殖与呼吸综合征病毒福建分离株(PRRSV Fuzhou 01株)为制苗种毒。病毒经Marc 145细胞增殖、超速离心浓缩、甲醛灭活后,分别制成新型佐剂IMS1312灭活疫苗和油乳剂灭活疫苗,两种疫苗病毒含量约为108.0TCID50.mL-1。30头25日龄的PRRSV抗体阴性的断奶猪被随机分成5组,每组6头,用于检测疫苗的安全性和免疫原性。结果表明两种疫苗首次免疫断奶仔猪后14 d可以检测到抗体,二免14 d抗体水平达到高峰,一免180 d后抗体水平可以维持在1∶320。两种佐剂苗在4℃放置12个月均不分层,并对断奶仔猪具有良好的安全性和免疫原性。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 灭活疫苗 安全性 免疫原性
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猪繁殖呼吸综合征弱毒疫苗的研制 被引量：3
15
作者 张婉华 叶向阳 +4 位作者 祁贤 朱永军 赵本进 彭丽英 陈晓清 《上海农业学报》 CSCD 2005年第1期103-106,共4页
PRRSV SA 弱毒株免疫仔猪 ,无不良临床表现 ,不排毒 ;免疫怀孕母猪 ,母猪精神、食欲、体温均正常 ,并在预产期顺利产仔 ,表现出良好的安全性。SA 弱毒免疫猪后 2周即产生抗体反应 ,免疫仔猪 4～ 6个月后 ,能抵抗强毒攻击 ;母猪在配种前 ... PRRSV SA 弱毒株免疫仔猪 ,无不良临床表现 ,不排毒 ;免疫怀孕母猪 ,母猪精神、食欲、体温均正常 ,并在预产期顺利产仔 ,表现出良好的安全性。SA 弱毒免疫猪后 2周即产生抗体反应 ,免疫仔猪 4～ 6个月后 ,能抵抗强毒攻击 ;母猪在配种前 2周免疫 ,在怀孕 90～ 96d时 ,用强毒攻击 ,不表现任何临床症状 ,并顺利产仔 ,表现出坚强的免疫力。用SA 弱毒制备成冻干疫苗 ,免疫猪表现出良好的安全性和免疫力。证明PRRSV SA 弱毒疫苗能预防猪繁殖呼吸综合征。 展开更多
关键词 猪繁殖 强毒 免疫猪 产仔 弱毒疫苗 母猪 PRRSV 呼吸综合征 免疫力 正常
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猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗的免疫与抗体监测分析 被引量：7
16
作者 李明波 宋忠旭 +6 位作者 卢琴 董斌科 孙华 雷斌 陈友文 段茂春 梅书棋 《湖北农业科学》 2015年第21期5359-5361,5371,共4页
为探讨湖北某试验猪场猪群PRRS减毒活疫苗的免疫效果,选择HP-PRRS弱毒疫苗（JXA1-R株）对20头35日龄仔猪进行初步免疫试验,4周后采血进行PRRS抗体检测; 另采集未免疫疫苗的20、30、60、70、120日龄阶段猪只血样194份,免疫疫苗的基础母... 为探讨湖北某试验猪场猪群PRRS减毒活疫苗的免疫效果,选择HP-PRRS弱毒疫苗（JXA1-R株）对20头35日龄仔猪进行初步免疫试验,4周后采血进行PRRS抗体检测; 另采集未免疫疫苗的20、30、60、70、120日龄阶段猪只血样194份,免疫疫苗的基础母猪群血样265份和配种前后备猪血样65份,分析其血清PRRS抗体阳性率、S/P均值和CV值. 结果显示,20头35日龄仔猪免疫疫苗后4周抗体阳性率达85%,S/P均值和CV值分别为1.55和30%,初步表明疫苗免疫效力良好;未免疫疫苗的猪只在20～60日龄时抗体值随母源抗体逐步下降,在60日龄时达到最低为33%,70～120日龄时抗体值由85%上升到96%,说明此生长阶段已感染PRRSV;全部母猪群和后备猪抗体阳性率分别为87%和92%,S/P值〉2.5的比例为9.1%,表明疫苗总体免疫稳定,并判断该场为PRRSV感染阳性稳定场.通过试验研究,旨在为该场科学防控PRRS提供临床依据. 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征 弱毒疫苗 免疫 抗体监测
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猪繁殖与呼吸综合征活疫苗中病毒含量荧光定量PCR测定方法的建立及初步应用 被引量：4
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作者 马志亮 孙亭亭 +3 位作者 杨洁 范斌 刘旭川 张以芳 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第5期71-76,共6页
为建立快速、敏感、特异的评价猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）活疫苗中病毒含量的方法，根据GenBank中登录的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）基因序列设计合成了标准品引物和定量引物，RT—PCR扩增PRRSV基因片段并连接到pMD19-T载体上，... 为建立快速、敏感、特异的评价猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）活疫苗中病毒含量的方法，根据GenBank中登录的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）基因序列设计合成了标准品引物和定量引物，RT—PCR扩增PRRSV基因片段并连接到pMD19-T载体上，构建标准品质粒pMD19-TPRRSV。采用SYBRGreenI染料法进行荧光定量PCR检测，分析标准曲线并进行特异性、稳定性、重复性试验。结果显示，该方法检测病毒含量为7．43×10^0～7．43×10^8拷贝／μL，标准品各稀释度质粒拷贝数与Ct值之间相关系数高（R2=0．9989），引物特异性强。应用该方法对6个厂家PRRS活疫苗中的病毒含量进行测定，发现不同厂家生产的疫苗中病毒含量差异较大，最高差异可达47．9倍。本试验建立的检测PRRS活疫苗病毒含量的荧光定量PCR方法可用于疫苗生产过程中及免疫动物前疫苗质量的评价。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征活疫苗 荧光定量PCR 应用
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高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(JXA1-R株)免疫后病毒血症和抗体消长规律 被引量：3
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作者 魏园园 顾贵波 +4 位作者 申冠男 赵培 李井春 王冰 杨本勇 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2016年第4期44-45,I0002,共3页
应用高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(JXA1-R株)对28-30日龄的仔猪进行免疫,前8周每周采血,8周后每2周采血进行疫苗毒核酸检测和抗体水平检测,直至免疫后第16周。结果表明,高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(JXA1-R株)在血清中存在的... 应用高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(JXA1-R株)对28-30日龄的仔猪进行免疫,前8周每周采血,8周后每2周采血进行疫苗毒核酸检测和抗体水平检测,直至免疫后第16周。结果表明,高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(JXA1-R株)在血清中存在的最长时间大约为6周;抗体从免疫后第2周开始转阳,至第3周时全部为阳性,并且抗体水平不断上升,至免疫后第10周时平均抗体水平达到最高。 展开更多
关键词 仔猪 高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(JXA1-R株) 免疫 存在时间
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猪繁殖与呼吸综合征病毒疫苗弱毒株的克隆与鉴定 被引量：2
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作者 蔡家利 蔡宝祥 +1 位作者 姜平 马志永 《西南农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 1999年第2期115-119,共5页
自美国和荷兰引进的猪繁殖与呼吸综合征（ＰＲＲＳ）疫苗弱毒株，经ＭＡＲＣ－１４５细胞培养复壮，采取有限稀释法对疫苗株进行纯化克隆。克隆毒株在ＭＡＲＣ－１４５细胞上培养７２ｈ出现典型的细胞病变（ＣＰＥ）。取接种病毒后３６... 自美国和荷兰引进的猪繁殖与呼吸综合征（ＰＲＲＳ）疫苗弱毒株，经ＭＡＲＣ－１４５细胞培养复壮，采取有限稀释法对疫苗株进行纯化克隆。克隆毒株在ＭＡＲＣ－１４５细胞上培养７２ｈ出现典型的细胞病变（ＣＰＥ）。取接种病毒后３６ｈ的ＭＡＲＣ－１４５细胞作超薄切片电镜观察，于感染细胞浆内及空泡化内质网内均有散在的病毒颗粒，大小约５０～６０ｎｍ。疫苗毒株经ＥＬＩＳＡ鉴定，并以ＭＡＲＣ－１４５细胞上的病毒培养物初步纯化作为抗原，检测了ＰＲＲＳ可疑猪场的血清８０份，其中阳性３４份，阳性率为４２．５％，并探讨了疫苗毒株作为抗原的可能性。 展开更多
关键词 猪 繁殖-呼吸综合征 病毒 疫苗 克隆 鉴定 弱毒株
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猪繁殖与呼吸综合征两种减毒活疫苗免疫后病毒载量及抗体水平分析 被引量：1
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作者 周宏超 贾佩 许信刚 《动物医学进展》 北大核心 2023年第12期6-9,共4页
为了解A、B两种商用猪繁殖与呼吸综合征减毒活疫苗免疫猪后病毒血症及抗体水平的差异,在后备母猪场随机选择100头35日龄后备母猪,分为A、B两组,分组后猪混养14 d。试验猪50日龄时,对A组50头后备母猪免疫A疫苗(1头份/头),B组50头后备母... 为了解A、B两种商用猪繁殖与呼吸综合征减毒活疫苗免疫猪后病毒血症及抗体水平的差异,在后备母猪场随机选择100头35日龄后备母猪,分为A、B两组,分组后猪混养14 d。试验猪50日龄时,对A组50头后备母猪免疫A疫苗(1头份/头),B组50头后备母猪免疫B疫苗(1头份/头),疫苗免疫后0、1、2、3、5、7、10、14、21、28、35 d各组猪随机采集血样10份,荧光定量PCR检测猪繁殖与呼吸综合征病毒载量,ELISA检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体。结果显示,B疫苗免疫后,试验猪的猪繁殖与呼吸综合征病毒病毒血症期持续时间更久,持续至免疫后35 d;A疫苗免疫后,试验猪的猪繁殖与呼吸综合征病毒载量更高;B疫苗免疫后试验猪的N蛋白抗体水平变化趋势更稳定;B疫苗免疫后试验猪的PRRSV GP蛋白抗体水平更高。试验结果表明B疫苗的免疫效果优于A疫苗。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征 减毒活疫苗 病毒血症 抗体衰减
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