猪戊型肝炎病毒结构蛋白片段的表达及其在ELISA中的初步应用 被引量：8

1

作者 赵宇军 许冬梅 +2 位作者 朱远茂 薛飞 相文华 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1198-1201,共4页

为建立一种快速的猪戊型肝炎病毒抗体检测方法,根据已克隆的戊型肝炎病毒株DQ1结构蛋白基因(ORF2)的抗原性及水溶性分析,在其序列上设计一对引物,上游引物和下游引物分别带有BamHⅠ、HindⅢ酶切位点,用PCR方法扩增,获得369 bp大小的相... 为建立一种快速的猪戊型肝炎病毒抗体检测方法,根据已克隆的戊型肝炎病毒株DQ1结构蛋白基因(ORF2)的抗原性及水溶性分析,在其序列上设计一对引物,上游引物和下游引物分别带有BamHⅠ、HindⅢ酶切位点,用PCR方法扩增,获得369 bp大小的相应片段,位于ORF2 128-497 bp处。将扩增片段克隆到pET-32a构建了原核表达载体pET32a-DQ01,经测序证明该片段正确插入。将pET32a-DQ01转化BL21并诱导表达,SDS-PAGE结果显示表达蛋白大小为33 ku,Western-blot结果表明表达的蛋白质具有生物活性,将表达蛋白作为诊断抗原,对反应条件进行优化,初步建立了ELISA诊断方法。 展开更多

关键词 猪戊型肝炎 结构蛋白基因 原核表达 ELISA

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云南某农村猪戊型肝炎病毒分子流行病学调查 被引量：8

2

作者 黄芬 禹文海 +2 位作者 马天武 井申荣 曾韦锟 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期274-277,共4页

目的了解云南农村散养猪群HEV感染情况,为HEV防控提供理论依据。方法利用逆转录巢式聚合酶链反应(RT-nested PCR)技术,对所采集云南猪群78份粪便样品进行HEV ORF2基因部分片段扩增,经琼脂糖凝胶电泳后对目的条带进行回收纯化及克隆测序... 目的了解云南农村散养猪群HEV感染情况,为HEV防控提供理论依据。方法利用逆转录巢式聚合酶链反应(RT-nested PCR)技术,对所采集云南猪群78份粪便样品进行HEV ORF2基因部分片段扩增,经琼脂糖凝胶电泳后对目的条带进行回收纯化及克隆测序。序列利用DNAStar和MEGA4.0软件进行同源性比较和系统进化树构建。结果 RT-nested PCR方法扩增出了350bp目的基因序列,该序列与GenBank中HEV各型的同源性在77.4%～97.4%之间,与基因4型同源性最高(97.4%),与3型同源性最低(77.4%)。系统进化树显示测定的序列与基因4型聚为一支,表明该序列属于基因4型。本次实验共检测了78份猪粪便样品,其中8份为阳性,阳性率为10.26%。结论云南农村人群存在感染HEV的风险,应该加以防控以免HEV暴发流行。 展开更多

关键词 猪戊型肝炎病毒 逆转录巢式PCR 分子流行病学 调查

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猪戊型肝炎病毒大庆株DQ1全基因序列分析 被引量：6

3

作者 于敏 曲娟娟 +2 位作者 郭巍 赵立平 相文华 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期507-510,共4页

本试验采用RT-PCR的方法对戊型肝炎病毒大庆株(DQ1HEV株)的全基因进行分片段扩增,并对其两个末端采用末端快速扩增法(RACE)进行扩增、克隆,测序。与已报道的人的14株HEV的4个基因型的核苷酸和氨基酸进行比较,与IV型HEV的同源性最高。ORF... 本试验采用RT-PCR的方法对戊型肝炎病毒大庆株(DQ1HEV株)的全基因进行分片段扩增,并对其两个末端采用末端快速扩增法(RACE)进行扩增、克隆,测序。与已报道的人的14株HEV的4个基因型的核苷酸和氨基酸进行比较,与IV型HEV的同源性最高。ORF1区与IV型HEV核苷酸的同源性为82.6%～83.6%,氨基酸同源性为93.5%。ORF2区与IV型HEV核苷酸的同源性为87.0%～88.4%,氨基酸同源性为95.8%～97.4%。ORF3区与IV型HEV核苷酸的同源性为94.4%～96.5%,氨基酸同源性为90.3%～96.5%。其结果表明DQ1HEV株为IV型HEV。 展开更多

关键词 猪戊型肝炎病毒 克隆 序列分析

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猪戊型肝炎ELISA诊断试剂盒的研制及应用 被引量：5

4

作者 刘启文 李震 +8 位作者 赵凯 于瑞嵩 唐雪明 朱宏 吴潇 谭芙蓉 王金斌 陶世如 蒋玲曦 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1435-1441,共7页

本试验旨在建立有效的针对猪戊型肝炎病毒(HEV)的诊断技术及试剂盒。作者建立了应用猪HEVORF3筛选出来的一段序列合成肽swHEV11检测HEV血清抗体的间接ELISA诊断方法,确定的抗原最适包被浓度为3μg·mL-1;血清最适稀释度为1∶10,作... 本试验旨在建立有效的针对猪戊型肝炎病毒(HEV)的诊断技术及试剂盒。作者建立了应用猪HEVORF3筛选出来的一段序列合成肽swHEV11检测HEV血清抗体的间接ELISA诊断方法,确定的抗原最适包被浓度为3μg·mL-1;血清最适稀释度为1∶10,作用时间为30min;酶标抗体最适稀释度为1∶12000,作用时间为60min。用HEV ORF3合成肽swHEV11研制的猪HEV ELISA诊断试剂盒,与北京万泰试剂盒检测比较,符合率为73.4%(205/279),灵敏度和特异性分别为73.3%(200/273)和83.3%(5/6)。该试剂盒批内重复的变异系数<10%,批间变异系数<20%。结果表明,该方法的建立和所研制的猪戊型肝炎诊断试剂盒灵敏度高,特异性强,稳定性合格,为猪戊型肝炎病毒抗体的检测和流行病学的调查提供了一种简便快速的血清学诊断方法。 展开更多

关键词 猪戊型肝炎病毒 合成肽 间接ELISA 检测 诊断试剂盒

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广西猪戊型肝炎血清流行病学调查 被引量：5

5

作者 秦毅斌 赵武 +6 位作者 肖爱欢 梁家幸 梁保忠 何颖 刘芳 李斌 黄伟坚 《广西农业科学》 CAS CSCD 2010年第4期383-385,共3页

为了解广西各地猪群戊型肝炎(HE)的感染状况及其流行特点,采用双抗原夹心ELISA检测来自广西11个市34个猪场及南宁市某屠宰场猪血清中的抗HEV抗体,并比较分析不同地区、不同年龄段猪抗HEV抗体阳性率的差异。结果表明,所检测的34个猪场均... 为了解广西各地猪群戊型肝炎(HE)的感染状况及其流行特点,采用双抗原夹心ELISA检测来自广西11个市34个猪场及南宁市某屠宰场猪血清中的抗HEV抗体,并比较分析不同地区、不同年龄段猪抗HEV抗体阳性率的差异。结果表明,所检测的34个猪场均为抗HEV抗体阳性猪场;537份血清中有448份呈阳性,阳性率为83.4%;其中2月龄以内、3～4月龄和5月龄以上猪的抗体阳性率分别为74.0%、47.0%和95.5%,差异显著(P<0.05);广西各地区猪群抗HEV抗体阳性率均在70.0%以上,差异不显著(P>0.05)。可见,广西猪群普遍存在HEV感染,且母源抗体消失后,猪群抗HEV抗体阳性率随着年龄增长而升高。 展开更多

关键词 猪戊型肝炎 流行病学 双抗原夹心ELISA 广西

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云南省猪戊型肝炎血清流行病学调查 被引量：7

6

作者 李文贵 李精华 +2 位作者 杨贵树 舒萍 尹革芬 《云南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期917-919,共3页

为了解云南省猪群戊型肝炎流行情况,从各地养猪场、屠宰场共采集270份血清,应用双抗夹心酶联免疫测定法(DS-ELISA)进行血清学调查。检测结果174份样品呈HEV-IgG抗体阳性,总阳性率64.4%,其中养殖场血清抗体阳性率为55.6%,屠宰厂为68.9%... 为了解云南省猪群戊型肝炎流行情况,从各地养猪场、屠宰场共采集270份血清,应用双抗夹心酶联免疫测定法(DS-ELISA)进行血清学调查。检测结果174份样品呈HEV-IgG抗体阳性,总阳性率64.4%,其中养殖场血清抗体阳性率为55.6%,屠宰厂为68.9%。比较养殖场的各年龄阶段猪群显示,母猪群血清抗体阳性率最高,为71.4%。本研究表明猪戊型肝炎在云南省也有存在,并呈一定的流行趋势,感染率随年龄增长而升高。 展开更多

关键词 猪戊型肝炎 血清流行病学

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猪戊型肝炎病毒的流行病学调查 被引量：7

7

作者 张亮权 梁焕斌 +4 位作者 王衡 高李泽 王德刚 尤佳 张桂红 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第8期215-219,共5页

利用双抗原夹心ELISA对2009—2011年间采自广东省各地区的若干猪场的484份血清样品,进行血清流行病学调查;对69份病猪胆汁样品进行分子流行病学调查,分离得到猪源戊型肝炎病毒(swine hepatitis E virus,swHEV),并基于ORF2部分基因序列... 利用双抗原夹心ELISA对2009—2011年间采自广东省各地区的若干猪场的484份血清样品,进行血清流行病学调查;对69份病猪胆汁样品进行分子流行病学调查,分离得到猪源戊型肝炎病毒(swine hepatitis E virus,swHEV),并基于ORF2部分基因序列进行核苷酸序列比对、相似性分析和遗传进化树分析,以期初步了解广东各地猪群戊型肝炎(hepatitis E,HE)的感染情况和流行特点。试验结果显示,全部被检查猪的swHEV抗体平均阳性率为71.9%(348/484),分离的猪源HEV毒株均属于基因Ⅳ型,阳性率为71.0%(49/69)。调查结果表明基因Ⅳ型swHEV在广东地区普遍流行。 展开更多

关键词 猪戊型肝炎病毒 双抗原夹心ELISA 流行病学调查

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猪戊型肝炎病毒ORF2主要抗原表位区间接ELISA方法的初步建立 被引量：4

8

作者 闻晓波 王密 +4 位作者 冉旭华 周恩民 李晓娟 侯喜林 朴范泽 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第5期99-102,共4页

应用原核表达系统表达猪戊型肝炎病毒ORF2蛋白C端和N端的主要抗原表位区,重组蛋白命名为ORF2-C和ORF2-N,初步建立间接ELISA诊断方法。用重组蛋白ORF2-C和ORF2-N作为诊断抗原,对反应条件进行优化,初步建立ELISA诊断方法。抗原最适包被浓... 应用原核表达系统表达猪戊型肝炎病毒ORF2蛋白C端和N端的主要抗原表位区,重组蛋白命名为ORF2-C和ORF2-N,初步建立间接ELISA诊断方法。用重组蛋白ORF2-C和ORF2-N作为诊断抗原,对反应条件进行优化,初步建立ELISA诊断方法。抗原最适包被浓度ORF2-C为8μg/mL、ORF2-N为12μg/mL;血清最适稀释度均为1∶50,ORF2-C作用时间为50min、ORF2-N作用时间为90min;酶标抗体最适稀释度为1∶5000;ORF2-C判定标准:D450nm值≥0.348为阳性,D450nm值<0.348为阴性;ORF2-N判定标准:D450nm值≥0.397为阳性,D450nm值<0.397为阴性。与戊型肝炎病毒诊断试剂盒检测结果相比,阳性符合率分别为93.3%、86.7%。利用重组蛋白建立的ELISA方法特异性、敏感性和重复性均较好,且ORF2-C的检测效率明显高于ORF2-N,该方法的初步建立为进一步完善猪戊型肝炎病毒诊断方法奠定基础。 展开更多

关键词 猪戊型肝炎病毒 ORF2 主要抗原表位区 ELISA

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广东地区猪戊型肝炎流行病学调查 被引量：7

9

作者 佟铁铸 刘星 +4 位作者 李春萍 周宇 丁宁 罗卓军 朱事康 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2017年第4期13-18,共6页

为了调查广东地区猪戊型肝炎感染和流行情况,本研究对2014~2016年广东地区猪场抽取的血样进行抗体检测,以及对猪肝和粪便样品进行病毒核酸检测,PCR结果阳性的样品进行序列分析,确定所感染戊型肝炎病毒的基因型。结果显示,戊型肝炎病毒... 为了调查广东地区猪戊型肝炎感染和流行情况,本研究对2014~2016年广东地区猪场抽取的血样进行抗体检测,以及对猪肝和粪便样品进行病毒核酸检测,PCR结果阳性的样品进行序列分析,确定所感染戊型肝炎病毒的基因型。结果显示,戊型肝炎病毒抗体平均阳性率为69.2%,PCR阳性率为46.7%,对PCR结果阳性的30株样品基因序列分析显示,29株为基因型Ⅳ型,1株为基因型Ⅲ型。 展开更多

关键词 猪戊型肝炎病毒 流行病学调查

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昆明地区猪戊型肝炎病毒感染的血清学调查 被引量：3

10

作者 严玉霖 高洪 +3 位作者 李文贵 陈玲 高利波 赵汝 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第6期89-91,共3页

为了解昆明地区猪戊型肝炎病毒(HEV)感染的情况,从昆明地区12个规模化养猪场和部分散养户采集了270份猪血清,采用间接ELISA方法对血清样本进行抗HEV抗体检测。检测结果显示,235份规模化养猪场猪血清抗HEV抗体阳性率为59.15%,35份散养户... 为了解昆明地区猪戊型肝炎病毒(HEV)感染的情况,从昆明地区12个规模化养猪场和部分散养户采集了270份猪血清,采用间接ELISA方法对血清样本进行抗HEV抗体检测。检测结果显示,235份规模化养猪场猪血清抗HEV抗体阳性率为59.15%,35份散养户猪群血清中抗HEV抗体阳性率为74.29%,其中3月龄以上的育肥猪HEV抗体阳性率较高,为75%。结果表明,昆明地区猪群普遍存在HEV感染,尤其是仔猪和生长育肥猪HEV的感染较为严重。 展开更多

关键词 猪戊型肝炎病毒 感染 间接ELISA 血清学调查

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检测猪戊型肝炎病毒的荧光定量PCR方法的建立 被引量：4

11

作者 张亮权 欧阳昀 +5 位作者 刘志刚 曹宗喜 闫明菲 王文华 郭泗虎 张桂红 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2011年第10期16-18,共3页

根据GenBank中猪戊型肝炎病毒的ORF2核苷酸序列的保守区域设计合成一对特异性引物,建立了一套SYBRGreenⅠ荧光定量PCR检测猪源戊型肝炎病毒(swHEV)的方法,并评价了该方法的灵敏度、稳定性和特异性,同时与常规的RT-nPCR进行对比分析。结... 根据GenBank中猪戊型肝炎病毒的ORF2核苷酸序列的保守区域设计合成一对特异性引物,建立了一套SYBRGreenⅠ荧光定量PCR检测猪源戊型肝炎病毒(swHEV)的方法,并评价了该方法的灵敏度、稳定性和特异性,同时与常规的RT-nPCR进行对比分析。结果表明,建立标准曲线的相关系数为0.998,斜率为-3.039,Ct值变异系数(CV)在0.17%～1.41%之间,有良好的稳定性。同时在检测猪群常见病中显示出很好的特异性,并且比RT-nPCR更灵敏,适合于swHEV的检测。 展开更多

关键词 猪戊型肝炎病毒 荧光定量PCR RT-nPCR

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猪戊型肝炎病毒ORF2蛋白N端主要抗原表位区的原核表达 被引量：2

12

作者 冉旭华 闻晓波 +2 位作者 王密 李冬野 侯喜林 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第1期51-54,共4页

用原核表达系统表达猪戊型肝炎病毒ORF2蛋白N端的主要抗原表位区。通过对GenBank公布的猪戊型肝炎病毒DQ1株ORF2的氨基酸序列进行分析,确定了其N端抗原性较高的区域,针对此区域设计并合成了1对特异性引物,RT-PCR扩增该区段,并将此片段... 用原核表达系统表达猪戊型肝炎病毒ORF2蛋白N端的主要抗原表位区。通过对GenBank公布的猪戊型肝炎病毒DQ1株ORF2的氨基酸序列进行分析,确定了其N端抗原性较高的区域,针对此区域设计并合成了1对特异性引物,RT-PCR扩增该区段,并将此片段克隆到原核表达载体pET30a(+)上,命名为pET30a-ORF2N,转化大肠杆菌BL21感受态细胞,1.0 mmol/LIPTG37℃诱导表达。RT-PCR扩增得到424 bp的片段,重组蛋白大小约为21.8 ku,与预期大小相符。West-ern blotting分析结果表明,该蛋白能与阳性血清发生特异性反应,证明该蛋白具有生物学活性。猪戊型肝炎病毒ORF2蛋白N端主要抗原表位区在大肠杆菌中成功表达,具有一定的反应原性,为进一步用其建立诊断方法奠定基础。 展开更多

关键词 猪戊型肝炎病毒 ORF2 主要抗原表位区 表达

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猪戊型肝炎病毒RT-nPCR检测方法的建立及应用 被引量：3

13

作者 张序 罗火亮 +1 位作者 张文波 邓舜洲 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期107-111,共5页

建立猪戊型肝炎病毒(Swine Hepatitis E Virus,SHEV)RT-PCR检测方法,为SHEV的流行病学调查、临床诊断提供可靠的技术手段。根据SHEV的基因组序列,设计并合成2对引物,以SHEV江西分离株SHEV-JX-1为模板,对反应条件进行了优化,建立了诊断S... 建立猪戊型肝炎病毒(Swine Hepatitis E Virus,SHEV)RT-PCR检测方法,为SHEV的流行病学调查、临床诊断提供可靠的技术手段。根据SHEV的基因组序列,设计并合成2对引物,以SHEV江西分离株SHEV-JX-1为模板,对反应条件进行了优化,建立了诊断SHEV的RT-PCR方法。该方法可从SHEV-JX-1中扩增出230 bp的片段,测序结果表明为SHEVⅣ型基因片段;对猪的其它病毒进行检测结果均为阴性;能检测出2.5×10-8μg的SHEV RNA;对江西部分猪场采集的胆汁及肠容物进行检测,结果胆汁中的阳性率为10%,肠容物的阳性率为4%。实验建立的RT-PCR方法具有敏感、特异、重复性好的特点,可用于SHEV的分子流行病学调查和临床快速诊断。 展开更多

关键词 猪戊型肝炎病毒 RT-PCR

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猪戊型肝炎病毒ORF2基因的分段原核表达及抗原表位的初步鉴定 被引量：2

14

作者 古洪浪 梁焕斌 +5 位作者 纪方晓 周沛 邓胜朝 曹振鹏 王衡 张桂红 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2015年第9期25-27,共3页

为了初步鉴定猪戊型肝炎病毒（sw HEV）ORF2蛋白的抗原表位,通过设计两对引物,PCR扩增ORF2-1和ORF2-2两段基因片段,使用p MD18-T载体克隆,双酶切后构建重组质粒p ET32a-0RF2-（1,2）,转化大肠杆菌BL21后进行IPTG诱导和SDS-PAGE凝胶电泳... 为了初步鉴定猪戊型肝炎病毒（sw HEV）ORF2蛋白的抗原表位,通过设计两对引物,PCR扩增ORF2-1和ORF2-2两段基因片段,使用p MD18-T载体克隆,双酶切后构建重组质粒p ET32a-0RF2-（1,2）,转化大肠杆菌BL21后进行IPTG诱导和SDS-PAGE凝胶电泳,最后用4株ORF2单抗对其进行Western Blot来初步鉴定其抗原表位。结果表明,分别获得约为36 ku和35 ku的两个目的蛋白,均以不可溶形式存在,抗原表位初步定位于ORF2-1这段蛋白中的414~523 aa。 展开更多

关键词 猪戊型肝炎病毒 ORF2基因 原核表达 抗原表位

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基因3型猪戊型肝炎病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立 被引量：2

15

作者 陈小金 董志珍 +7 位作者 赵祥平 王建华 刘洋 王玉玲 陈本龙 肖妍 王乃福 张俊哲 《中国动物检疫》 CAS 2016年第7期72-77,共6页

对GenBank中基因3型猪戊型肝炎病毒（HEV）代表毒株基因进行序列分析,最终选定ORF3基因的部分序列为目的基因,运用生物信息学软件设计特异性引物和探针,扩增获得目的片段,并构建重组载体p UC-19-ORF3。梯度稀释重组质粒制备标准品,初步... 对GenBank中基因3型猪戊型肝炎病毒（HEV）代表毒株基因进行序列分析,最终选定ORF3基因的部分序列为目的基因,运用生物信息学软件设计特异性引物和探针,扩增获得目的片段,并构建重组载体p UC-19-ORF3。梯度稀释重组质粒制备标准品,初步建立检测基因3型HEV的实时荧光定量PCR方法。对建立的检测方法进行特异性、敏感性和重复性验证。结果表明,标准品浓度在108～102 copies/μL范围内线性关系良好,相关系数为0.996。特异性试验结果显示,其它几种常见猪病病原体（猪流行性腹泻病毒、猪轮状病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒）未见典型扩增曲线。敏感性试验证实本方法的最低检测下限为101 copies/μL。重复性试验表明该方法对3个标准品检测结果的批内和批间变异系数低于2%。用该方法抽检59份进境猪肉样品,同时用普通RT-PCR方法对这些样品进行符合性试验,结果均为阴性。本研究所建立的检测方法不仅适用于进境猪肉样品中基因3型HEV的监控检测,而且还可用于基因3型HEV的早期临床诊断及分子流行病学调查。 展开更多

关键词 猪戊型肝炎病毒 TAQMAN探针 荧光定量RT-PCR

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猪戊型肝炎病毒ORF2蛋白C端主要抗原表位区的原核表达 被引量：1

16

作者 冉旭华 闻晓波 +2 位作者 王密 李冬野 侯喜林 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第1期24-27,共4页

利用分子生物学软件分析GenBank公布的猪戊型肝炎病毒DQ1株ORF2的氨基酸序列,确定了其C端抗原性较高的区域,针对此区域设计并合成了一对特异性引物,RT-PCR扩增该区域,并将此片段克隆到原核表达载体pET30a(+)上,命名为pET30a-ORF2C,然后... 利用分子生物学软件分析GenBank公布的猪戊型肝炎病毒DQ1株ORF2的氨基酸序列,确定了其C端抗原性较高的区域,针对此区域设计并合成了一对特异性引物,RT-PCR扩增该区域,并将此片段克隆到原核表达载体pET30a(+)上,命名为pET30a-ORF2C,然后转化大肠埃希菌BL21感受态细胞,1.0 mmol/L IPTG 37℃诱导表达。结果表明,RT-PCR扩增得到301 bp的片段,重组蛋白大小约为18 ku,与预期大小相符。Western blot分析表明,该蛋白与阳性血清发生特异性反应,为进一步利用其建立诊断方法奠定了基础。 展开更多

关键词 猪戊型肝炎病毒 ORF2 主要抗原表位区 表达

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应用灰色系统GM(1,1)模型预测猪场中猪戊型肝炎的流行趋势 被引量：1

17

作者 董世娟 黄芬芬 +4 位作者 施标 朱于敏 于瑞嵩 司伏生 李震 《上海农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第4期59-61,共3页

为研究猪戊型肝炎的流行趋势及其预测,应用灰色系统理论对上海市2005-2010年的猪戊型肝炎资料进行分析,建立了灰色系统GM(1,1)模型,并进行了模型评价。结果表明:GM(1,1)模型精度检验结果为优,能精确地模拟猪戊型肝炎的流行趋势。应用该... 为研究猪戊型肝炎的流行趋势及其预测,应用灰色系统理论对上海市2005-2010年的猪戊型肝炎资料进行分析,建立了灰色系统GM(1,1)模型,并进行了模型评价。结果表明:GM(1,1)模型精度检验结果为优,能精确地模拟猪戊型肝炎的流行趋势。应用该模型预测上海市2011年、2012年猪戊型肝炎的感染率分别为19.25%和18.34%。 展开更多

关键词 猪戊型肝炎 病害预测 GM(1 1)模型

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猪戊型肝炎病毒单克隆抗体的抗原识别位点分析 被引量：2

18

作者 李丹丹 张馨心 +1 位作者 赵立平 相文华 《动物医学进展》 CSCD 2008年第4期42-44,共3页

采用ELISA叠加试验,对6株具有ELISA反应特性的猪戊型肝炎病毒(SHEV)单克隆抗体(McAb-αC11、αC12、γH1、γF8、BC4和CH8)的抗原识别位点进行检测。抗体反应增值结果表明,6株单抗分别针对4个不同抗原位点,McAb-γH1,BC4,CH8识别的位点... 采用ELISA叠加试验,对6株具有ELISA反应特性的猪戊型肝炎病毒(SHEV)单克隆抗体(McAb-αC11、αC12、γH1、γF8、BC4和CH8)的抗原识别位点进行检测。抗体反应增值结果表明,6株单抗分别针对4个不同抗原位点,McAb-γH1,BC4,CH8识别的位点各不相同,其中McAb-γH1、BC4识别的位点有部分重叠,McAb-αC11、αC12,γF8识别同一位点,位于γH1,BC4识别位点的重叠区内。 展开更多

关键词 猪戊型肝炎病毒 单克隆抗体 抗原位点

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猪戊型肝炎的诊断技术研究 被引量：1

19

作者 谢春芳 周佳明 +3 位作者 于瑞嵩 董世娟 陈冰清 李震 《上海农业科技》 2022年第1期61-63,72,共4页

戊型肝炎是一种广泛传播流行的人兽共患病,而我国是猪戊型肝炎和人戊型肝炎的高发流行区,故亟需建立一个兼具特异性、敏感性和稳定性的猪戊型肝炎病毒(HEV)检测诊断方法,以维持一个健康安全的养殖环境和人畜和谐相处的公共环境。现根据... 戊型肝炎是一种广泛传播流行的人兽共患病,而我国是猪戊型肝炎和人戊型肝炎的高发流行区,故亟需建立一个兼具特异性、敏感性和稳定性的猪戊型肝炎病毒(HEV)检测诊断方法,以维持一个健康安全的养殖环境和人畜和谐相处的公共环境。现根据相关文献,对猪戊型肝炎的临床症状、实验室检测方法、诊断及评估方法等进行总结介绍,以期为建立一个准确快速的猪戊型肝炎检测诊断标准提供理论依据。 展开更多

关键词 猪戊型肝炎 抗原 抗体 检测 诊断 评估

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猪戊型肝炎的诊断与防控 被引量：2

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作者 邓飞 张毅 +3 位作者 周莉媛 邱明双 张睿 雷明霞 《畜禽业》 2020年第12期94-96,共3页

戊型肝炎是一种重要的人畜共患传染病,在世界各地广泛存在,猪是戊型肝炎病毒的重要宿主。猪感染后一般不表现出明显的临床症状,但HEV对人却有致死性感染,且猪感染HEV的现象十分普遍,严重威胁着人类的健康。因此,开展猪戊型肝炎的研究具... 戊型肝炎是一种重要的人畜共患传染病,在世界各地广泛存在,猪是戊型肝炎病毒的重要宿主。猪感染后一般不表现出明显的临床症状,但HEV对人却有致死性感染,且猪感染HEV的现象十分普遍,严重威胁着人类的健康。因此,开展猪戊型肝炎的研究具有十分重要的公共卫生学意义。主要从猪戊型肝炎的病原学、猪群感染HEV的研究、诊断及防控措施等几个方面进行阐述,以期为该病的防控工作提供参考。 展开更多

关键词 猪戊型肝炎 人畜共患 防控

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