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猪巨细胞病毒感染的诊断与防控
1
作者 葛利民 《现代农村科技》 2025年第3期67-68,共2页
猪巨细胞病毒感染是由猪巨细胞病毒(PCMV)引起的一种传染病,该病在世界范围内广泛分布,几乎所有的猪场都存在PCMV感染,阳性率较高,但是该病多为亚临床感染,并且常与猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒病等混合感染,加重病情,降低养... 猪巨细胞病毒感染是由猪巨细胞病毒(PCMV)引起的一种传染病,该病在世界范围内广泛分布,几乎所有的猪场都存在PCMV感染,阳性率较高,但是该病多为亚临床感染,并且常与猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒病等混合感染,加重病情,降低养猪场的经济效益。本文根据天津市养猪生产中猪巨细胞病毒感染的发生流行情况,详细介绍了该病的流行特点、病状以及诊断方法,并总结了防控措施,以期降低猪巨细胞病毒感染率。 展开更多
关键词 猪巨细胞病毒感染 猪巨细胞病毒 病状 诊断 防控
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猪巨细胞病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法
2
作者 张岳 孙彤 +5 位作者 郭洁真 魏晓锋 熊炜 刘静宜 陈鸿军 陈丹清 《中国动物传染病学报》 北大核心 2025年第1期119-124,共6页
猪巨细胞病毒(PCMV)感染可导致猪食欲废绝,母猪流产,产木乃伊胎,仔猪发育不良等临床症状,且分布广泛,对异种器官移植也存在潜在威胁。本研究针对PCMV保守基因DPOL设计引物探针,建立TaqMan实时荧光定量PCR方法。结果显示:检测限可达10拷... 猪巨细胞病毒(PCMV)感染可导致猪食欲废绝,母猪流产,产木乃伊胎,仔猪发育不良等临床症状,且分布广泛,对异种器官移植也存在潜在威胁。本研究针对PCMV保守基因DPOL设计引物探针,建立TaqMan实时荧光定量PCR方法。结果显示:检测限可达10拷贝,灵敏度高;变异系数<2%,标准曲线R2=0.998,重复性好,具有高特异性;对上海市及江苏省常州市170份血清样本进行检测,5份样品为可疑结果。本研究建立的方法可用于养殖场猪感染PCMV的筛查,对该病防控具有重要意义。 展开更多
关键词 猪巨细胞病毒 DPOL基因 TAQMAN探针 实时荧光定量PCR
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猪巨细胞病毒的PCR检测及其gB基因特征分析 被引量:9
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作者 李晶 余兴龙 +5 位作者 李润成 罗维 向卫军 李薇 王亚 葛猛 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期521-525,共5页
根据GenBank登录的猪巨细胞病毒(PCMV)gB基因序列设计检测引物和全长gB基因引物,对来自湖南浏阳和江西景德镇不同养殖场的猪鼻拭子样品(51份)进行PCR检测,60.78%(31/51)的鼻拭子样品扩增出了260bp的特异性条带.再以阳性样品为模板扩增全... 根据GenBank登录的猪巨细胞病毒(PCMV)gB基因序列设计检测引物和全长gB基因引物,对来自湖南浏阳和江西景德镇不同养殖场的猪鼻拭子样品(51份)进行PCR检测,60.78%(31/51)的鼻拭子样品扩增出了260bp的特异性条带.再以阳性样品为模板扩增全长gB基因,并将其克隆到pMD18-T载体,核苷酸序列测定和结果分析表明,所获得PCMVgB基因序列全长2580bp,编码860个氨基酸,与国外PCMV分离株的核苷酸同源性为97.6%~98.9%,氨基酸同源性为97.0%~98.6%,且PCMV可分为2个群:一群为中国湖南株、英国株和德国株,命名为A群;另一群为日本株、瑞士株和西班牙株,命名为B群.抗原表位优势、亲水性、表面可及性预测分析表明,PCMVgB蛋白是理想的免疫学抗原候选蛋白. 展开更多
关键词 猪巨细胞病毒 PCR GB基因 序列分析
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猪巨细胞病毒TaqMan荧光定量PCR检测的建立 被引量:7
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作者 拜廷阳 赵德明 +4 位作者 吴志明 闫若潜 刘淑敏 赵明军 刘梅芬 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期169-174,共6页
目的建立一种特异、灵敏、快速检测猪巨细胞病毒的TaqMan荧光定量PCR方法。方法根据GenBank已登录的猪巨细胞病毒(Porcine Cytomegalovirus,PCMV)DNA序列设计合成特异性引物对和TaqMan荧光探针,经优化反应条件,建立了猪巨细胞病毒的Taq... 目的建立一种特异、灵敏、快速检测猪巨细胞病毒的TaqMan荧光定量PCR方法。方法根据GenBank已登录的猪巨细胞病毒(Porcine Cytomegalovirus,PCMV)DNA序列设计合成特异性引物对和TaqMan荧光探针,经优化反应条件,建立了猪巨细胞病毒的TaqMan荧光定量PCR检测方法(fluorescent quantitative real-time PCR,FQ-PCR),进行了FQPCR检测方法的敏感性、特异性和重复性试验;对疑似PCMV感染临床样品进行了应用检测,并与常规PCR方法进行了比对;对FQ-PCR检测结果为PCMV阳性猪的不同内脏器官进行病毒含量比较检测。结果成功建立了PCMV的FQ-PCR方法,标准曲线的循环阈值(Ct值)与模板浓度有良好的线性关系,相关系数为0.998;检测灵敏度可达1拷贝/μL,是常规PCR的100倍;特异性高,对pGEM-T/PCMV重组质粒扩增呈现阳性反应曲线,而对6个对照病原的扩增曲线均呈现阴性反应;对不同浓度的pGEM-T/PCMV重组质粒分别重复扩增6次,重复结果良好;对15份临床疑似PCMV感染的组织病料进行应用检测表明,其中有9份样品为阳性,与常规PCR方法检测的阳性符合率为100%。猪的内脏器管中PCMV含量最高为扁桃体,最低的为小肠。结论成功建立了PCMV FQ-PCR方法,可用于临床上PCMV感染猪的确诊和隐性感染猪的早期检测,对PCMV的快速诊断、综合防控及净化等具有重要意义。 展开更多
关键词 猪巨细胞病毒 实时荧光定量PCR TaqMan荧光探针 检测 应用
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猪巨细胞病毒gB蛋白抗原表位富集区的表达和抗原性的分析 被引量:5
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作者 李晶 余兴龙 +5 位作者 李润成 黄泽彬 葛猛 向卫军 李薇 王亚 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期126-130,共5页
为表达猪巨细胞病毒(PCMV)gB基因,本研究根据GenBank登录的PCMV gB基因序列设计1对引物,以感染PCMV猪肺细胞总DNA为模板,采用PCR扩增得到gB基因片段,克隆于pMD-18T并进行核苷酸序列测定。利用DNAStar分析gB蛋白的抗原表位,选择抗原表位... 为表达猪巨细胞病毒(PCMV)gB基因,本研究根据GenBank登录的PCMV gB基因序列设计1对引物,以感染PCMV猪肺细胞总DNA为模板,采用PCR扩增得到gB基因片段,克隆于pMD-18T并进行核苷酸序列测定。利用DNAStar分析gB蛋白的抗原表位,选择抗原表位富集的2个基因片段(命名为PCMVgB1和PCMVgB2)分别克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,构建重组表达质粒并转化Rosetta(DE3)宿主菌。结果显示:扩增的gB基因与GenBank登录的PCMV gB基因的核苷酸同源性在97.6%~98.9%之间,推导的氨基酸同源性在97%~98.6%之间。经IPTG诱导的含pET-gB1和pET-gB2重组质粒的宿主菌可表达重组gB1和gB2蛋白,SDS-PAGE显示分子量约为62ku和36ku。Western blot和间接ELISA结果表明,重组gB1和gB2蛋白均具有反应原性。 展开更多
关键词 猪巨细胞病毒 GB基因 原核表达 间接ELISA
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猪巨细胞病毒GX株gB基因的克隆与序列分析 被引量:5
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作者 熊毅 王常伟 +3 位作者 陈磊 颜健华 朱伟 刘棋 《动物医学进展》 CSCD 2008年第5期21-24,共4页
从广西病猪的肺组织中分离到猪巨细胞病毒GX株,通过PCR扩增得到猪巨细胞病毒GX株gB基因的一个1736bp片段,扩增产物经克隆、测序,得到的核苷酸序列与GenBank上已发表的猪巨细胞病毒其他分离株的核苷酸序列相比,其同源性在97.8%~98.9%,... 从广西病猪的肺组织中分离到猪巨细胞病毒GX株,通过PCR扩增得到猪巨细胞病毒GX株gB基因的一个1736bp片段,扩增产物经克隆、测序,得到的核苷酸序列与GenBank上已发表的猪巨细胞病毒其他分离株的核苷酸序列相比,其同源性在97.8%~98.9%,与人巨细胞病毒分离株的同源性在32.0%~43.6%,表明gB基因在同种动物间比较保守。在系统进化树中,GX株与其他猪巨化细胞病毒株亲缘关系较近,属于同一个分支,而与人巨化细胞病毒差异较大。 展开更多
关键词 猪巨细胞病毒 GB基因 克隆 序列分析
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猪巨细胞病毒PCR检测方法的建立及应用 被引量:2
7
作者 刘红亮 朱玲 +4 位作者 徐志文 王燕群 魏浩澈 郭万柱 赵玲 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第7期5-8,共4页
参考GenBank中收录的猪巨细胞病毒(PCMV)DNA聚合酶基因序列设计合成了一对引物,扩增目的片段为236 bp。进行PCR检测方法的特异性、敏感性和重复性试验,建立了PCMV的PCR检测方法。结果表明,该方法对模板的最低检测量为1.1 pg,具有良好的... 参考GenBank中收录的猪巨细胞病毒(PCMV)DNA聚合酶基因序列设计合成了一对引物,扩增目的片段为236 bp。进行PCR检测方法的特异性、敏感性和重复性试验,建立了PCMV的PCR检测方法。结果表明,该方法对模板的最低检测量为1.1 pg,具有良好的特异性、敏感性和重复性。应用该法对猪同时感染PCMV和PRRSV相关性进行初步探究,36份PRRSV阳性病料中,PCMV检出率为63.89%。该法可用于PCMV的临床发病诊断和流行病学监测等。 展开更多
关键词 猪巨细胞病毒 DNA聚合酶 PCR
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猪巨细胞病毒福建株DPOL基因的克隆及序列分析 被引量:1
8
作者 陈如敬 陈铖 +5 位作者 吴学敏 车勇良 严山 王晨燕 王隆柏 周伦江 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第2期365-370,共6页
为了明确猪巨细胞病毒(porcine cytomegalovirus,PCMV)福建株(PCMV-FJ01株)DPOL基因特征,本研究根据GenBank数据库中PCMV DPOL基因序列特征,利用引物设计软件Oligo 7.0设计针对DPOL基因的引物,以PCMV-FJ01株核酸DNA为模板,对其进行分段... 为了明确猪巨细胞病毒(porcine cytomegalovirus,PCMV)福建株(PCMV-FJ01株)DPOL基因特征,本研究根据GenBank数据库中PCMV DPOL基因序列特征,利用引物设计软件Oligo 7.0设计针对DPOL基因的引物,以PCMV-FJ01株核酸DNA为模板,对其进行分段PCR扩增。将分段扩增的产物经胶回收试剂盒回收后进行克隆测序,对测序结果进行拼接后获得PCMV-FJ01株DPOL基因序列,并进行生物信息学分析。结果表明,PCMV-FJ01株DPOL基因全长为3 021bp,编码1 006个氨基酸;其与GenBank中的PCMV分离株DPOL基因核苷酸和氨基酸同源性分别在98.7%和99.1%以上。遗传进化分析发现,相对于巨细胞病毒属其他种代表株,PCMV分离株DPOL基因在遗传进化上和玫瑰疱病毒属代表株更近。建议根据PCMV DPOL基因遗传进化特征,将其划归为玫瑰疱病毒属的一个病毒新种——猪玫瑰疹病毒(porcine roseolovirus)。 展开更多
关键词 猪巨细胞病毒 DPOL基因 克隆 序列分析 病毒分类
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猪巨细胞病毒gB基因的克隆与序列分析 被引量:1
9
作者 刘兴彩 尹燕博 +3 位作者 徐守振 李吉达 张毅 郭妍妍 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2012年第2期17-21,共5页
应用PCR方法,从郑州、福建、浙江金华和宁波猪肺脏中分别扩增出4段PCMV gB基因,并将其分别克隆入pMD18-T载体,经蓝白斑筛选和PCR鉴定,将阳性克隆进行序列分析并构建系统进化树。序列分析表明,其gB基因全长为2 580bp,编码860个氨基酸,与P... 应用PCR方法,从郑州、福建、浙江金华和宁波猪肺脏中分别扩增出4段PCMV gB基因,并将其分别克隆入pMD18-T载体,经蓝白斑筛选和PCR鉴定,将阳性克隆进行序列分析并构建系统进化树。序列分析表明,其gB基因全长为2 580bp,编码860个氨基酸,与PCMV其他序列相比,其同源性在96.1%~99.7%,与β疱疹病毒亚科中其他常见毒株同源性在25.9%~38.1%;推导的氨基酸序列,有11个半胱氨酸,17个潜在N-糖基化位点,其裂解位点是RYKR;系统进化树分析发现,推导的氨基酸序列出现两个分支,而且来自上述4个地区PCMV gB糖蛋白氨基酸序列处在不同的分支中。 展开更多
关键词 猪巨细胞病毒 GB基因 克隆 序列分析
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猪巨细胞病毒检测方法研究进展 被引量:6
10
作者 庄金秋 梅建国 +2 位作者 李峰 姚春阳 沈志强 《猪业科学》 2016年第3期104-107,共4页
猪巨细胞病毒病是危害养猪业的一种重要传染病。文章概述了猪巨细胞病毒(PCMV)实验室检测方法的研究进展。在细胞生物学方面,主要依靠病毒分离培养、酶联免疫吸附试验(ELISA)、间接免疫荧光试验(IFA)等病毒特异性抗原及其抗体的检测等... 猪巨细胞病毒病是危害养猪业的一种重要传染病。文章概述了猪巨细胞病毒(PCMV)实验室检测方法的研究进展。在细胞生物学方面,主要依靠病毒分离培养、酶联免疫吸附试验(ELISA)、间接免疫荧光试验(IFA)等病毒特异性抗原及其抗体的检测等。在分子生物学方面,主要依靠国内外相继建立起的聚合酶链式反应(PCR)、荧光定量PCR、环介导等温扩增(LAMP)和原位杂交(ISH)技术等。介绍和比较了各种方法的优缺点和实用性,为临床科技工作者建立快速、简便、准确、实用的检测方法提供参考。 展开更多
关键词 猪巨细胞病毒 包涵体鼻炎 检测 研究进展
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四川省猪巨细胞病毒病感染调查及分析 被引量:2
11
作者 刘骁 徐志文 +2 位作者 周远程 王燕群 史小红 《猪业科学》 2013年第1期94-95,共2页
为了掌握四川省猪巨细胞病毒病感染情况,为今后的猪巨细胞病毒病防治打下基础,进行了猪巨细胞病毒病感染情况的调查和分析工作。实验采用四川农业大学动物生物技术中心建立的PCMV套式PCR检测方法,对采自四川省11个地市的204份血清和组... 为了掌握四川省猪巨细胞病毒病感染情况,为今后的猪巨细胞病毒病防治打下基础,进行了猪巨细胞病毒病感染情况的调查和分析工作。实验采用四川农业大学动物生物技术中心建立的PCMV套式PCR检测方法,对采自四川省11个地市的204份血清和组织样品进行了检测,感染调查结果显示,目前四川地区的规模化猪场普遍存在猪巨细胞病毒感染情况,抗原平均阳性率高达81.9%。该病毒在猪各器官内均有分布,在不同类别的猪群中,仔猪、保育猪和种母猪的抗原阳性率很高,都达到80%以上,种母猪平时不发病,但受感染母猪会产出木乃伊胎和弱仔,会严重影响猪种群质量和猪场经济效益。 展开更多
关键词 猪巨细胞病毒 感染调查 PCR检测
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猪巨细胞病毒病研究进展 被引量:6
12
作者 李英伦 房春林 《中国动物保健》 2011年第2期18-20,共3页
猪巨细胞病毒病作为一种传染性疾病,全世界98%以上的猪受到过本病毒的感染,感染猪群98%以上的血清抗体均呈阳性。该病主要通过上呼吸道传播和排毒,对猪场造成较大危害。本文就猪巨细胞病毒病的病原学、流行病学、临床症状、病理变化、... 猪巨细胞病毒病作为一种传染性疾病,全世界98%以上的猪受到过本病毒的感染,感染猪群98%以上的血清抗体均呈阳性。该病主要通过上呼吸道传播和排毒,对猪场造成较大危害。本文就猪巨细胞病毒病的病原学、流行病学、临床症状、病理变化、诊断方法等方面作一综述。 展开更多
关键词 猪巨细胞病毒 研究进展
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猪巨细胞病毒福建株gB基因的克隆和序列分析
13
作者 陈如敬 周伦江 +7 位作者 吴学敏 车勇良 王晨燕 王隆柏 黄晓凤 严山 刘玉涛 魏宏 《福建农业学报》 CAS 北大核心 2017年第1期7-11,共5页
为明确猪巨细胞病毒福建株(PCMV-FJ01)的gB基因特征,根据其序列特征,设计特异性引物对其进行分段扩增,并对目的片段进行克隆测序。结果发现,PCMV-FJ01株gB基因全长为2 580bp,编码859个氨基酸;其和GenBank数据库中的PCMV分离株的gB基因... 为明确猪巨细胞病毒福建株(PCMV-FJ01)的gB基因特征,根据其序列特征,设计特异性引物对其进行分段扩增,并对目的片段进行克隆测序。结果发现,PCMV-FJ01株gB基因全长为2 580bp,编码859个氨基酸;其和GenBank数据库中的PCMV分离株的gB基因的核苷酸和氨基酸同源性分别均在98.3%和97.9%以上。此外,本研究还发现部分(约50%)PCMV代表株的gB基因存在ACA三核苷酸缺失(436位氨基酸存在谷氨酰胺Q的缺失)。除ZZ株外,PCMV不同分离株的gB基因是否存在基因缺失和其遗传进化正相关。 展开更多
关键词 猪巨细胞病毒 GB基因 克隆 序列分析
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猪巨细胞病毒感染的发病特点与防控 被引量:1
14
作者 朱丽娟 曾涣钦 +1 位作者 陈秋亭 宋机凤 《畜牧兽医科技信息》 2019年第8期126-127,共2页
猪巨细胞病毒感染是由于猪感染了猪巨细胞病毒(PCMV)引起的,又称为包涵体鼻炎、猪巨细胞包涵体病,此病是一种人畜共患病,但人畜之间互不感染。猪巨细胞包涵体病多呈隐性感染,在很多地区都有发生。我国的河南、河北、广西等地都先后报道... 猪巨细胞病毒感染是由于猪感染了猪巨细胞病毒(PCMV)引起的,又称为包涵体鼻炎、猪巨细胞包涵体病,此病是一种人畜共患病,但人畜之间互不感染。猪巨细胞包涵体病多呈隐性感染,在很多地区都有发生。我国的河南、河北、广西等地都先后报道过此病的发生情况。随着养猪业规模化程度的加强,此病的发病率逐年升高,而且越来越严重。 展开更多
关键词 猪巨细胞病毒感染 猪巨细胞病毒 诊断 防控
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猪巨细胞病毒gB基因的原核表达与间接ELISA检测方法的建立 被引量:2
15
作者 朱月华 刘捷 +3 位作者 白娟 宋艳华 王先炜 姜平 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期40-43,共4页
猪巨细胞病毒(PCMV)是引起新生仔猪死亡、鼻炎、肺炎和生长速度减缓的重要病原之一,我国尚无有效的诊断方法。为建立检测PCMV的ELISA方法,本研究以重组PCMV囊膜糖蛋白B(gB蛋白)为包被抗原,优化反应条件:抗原包被量0.4μg/mL,待检血清稀... 猪巨细胞病毒(PCMV)是引起新生仔猪死亡、鼻炎、肺炎和生长速度减缓的重要病原之一,我国尚无有效的诊断方法。为建立检测PCMV的ELISA方法,本研究以重组PCMV囊膜糖蛋白B(gB蛋白)为包被抗原,优化反应条件:抗原包被量0.4μg/mL,待检血清稀释度1∶100,37℃包被2 h后4℃过夜,5%脱脂乳37℃封闭2 h,二抗1∶10 000稀释,37℃作用2 h,抗体临界值为S/P≥0.354判为阳性,S/P≤0.295判为阴性,介于二者之间为可疑,建立了PCMV抗体间接ELISA检测方法。与猪瘟、猪伪狂犬病、猪附红细胞体病、副猪嗜血杆菌及猪圆环病毒2型等血清抗体无交叉反应,批间和批内重复性较好,对江苏省259份仔猪血清样品进行检测,抗体阳性率达56.76%,从而为PCMV检测和流行病学调查提供了有效方法。 展开更多
关键词 猪巨细胞病毒 重组囊膜糖蛋白B 原核表达 间接ELISA
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猪巨细胞病毒感染专述
16
作者 房琳琳 董雅琴 魏荣 《中国动物检疫》 CAS 2022年第7期86-90,共5页
最近,全球首例接受猪心脏移植的男子去世。研究人员在其移植的猪心脏中检出了猪巨细胞病毒(porcine cytomegalovirus,PCMV)DNA,这引起了对该病毒的广泛关注。PCMV分布相当广泛;具有高度的宿主特异性,仅感染猪;能够引起感染仔猪死亡,成... 最近,全球首例接受猪心脏移植的男子去世。研究人员在其移植的猪心脏中检出了猪巨细胞病毒(porcine cytomegalovirus,PCMV)DNA,这引起了对该病毒的广泛关注。PCMV分布相当广泛;具有高度的宿主特异性,仅感染猪;能够引起感染仔猪死亡,成年猪通常呈现隐性感染;在临床生产中往往不易引起人们重视。PCMV感染尚无特效治疗药物,因此成为养猪生产中的一大疫病隐患。本文从病原学、流行病学、临床症状、病理变化、实验室诊断及防治措施等方面,对PCMV感染加以综述,以引起人们对该病毒感染防控的重视。 展开更多
关键词 猪巨细胞病毒 病原学 流行病学 临床症状 实验室诊断
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猪巨细胞病毒(PCMV)四川株gB基因的克隆与序列分析 被引量:3
17
作者 何万平 赵玲 +3 位作者 刘艳 刘燕 吴玉梅 徐凯 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第3期80-83,共4页
根据GenBank中猪巨细胞病毒(porcine cytomegalovirus,PCMV)gB基因的核苷酸序列(GenBank登录号:FJ870563.1)设计1对引物,采用PCR方法从确诊为猪巨细胞病毒的阳性样品中扩增gB基因,将其克隆到pMD19-T载体上,转化DH5α感受态细胞,提取重... 根据GenBank中猪巨细胞病毒(porcine cytomegalovirus,PCMV)gB基因的核苷酸序列(GenBank登录号:FJ870563.1)设计1对引物,采用PCR方法从确诊为猪巨细胞病毒的阳性样品中扩增gB基因,将其克隆到pMD19-T载体上,转化DH5α感受态细胞,提取重组质粒T-PCMV-gB,经PCR和酶切鉴定后测序,并与GenBank上gB相应序列进行同源性分析。结果表明,该基因片段长度为2580bp,与其他参考株gB基因的核苷酸同源性达98.0%~99.6%;其推导的氨基酸序列与人疱疹病毒6型和7型比较分析结果显示,其同源性分别为42.9%~43.6%和40.5%~40.6%。这些氨基酸差异对病毒生物学特性的影响有待于进一步研究。 展开更多
关键词 猪巨细胞病毒 GB基因 克隆 序列分析
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猪巨细胞病毒江苏株gB基因的原核表达及多克隆抗体的制备
18
作者 王慧 程小果 徐建生 《上海畜牧兽医通讯》 2016年第3期11-13,共3页
根据GenBank中已经发表的猪巨细胞病毒gB基因序列,选择抗原富集区设计引物,将目的片段克隆后与原核表达载体pGEX-6p-1连接,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导获得重组蛋白,将其纯化后免疫新西兰兔。用间接ELISA测定血清抗体效价,并采用W... 根据GenBank中已经发表的猪巨细胞病毒gB基因序列,选择抗原富集区设计引物,将目的片段克隆后与原核表达载体pGEX-6p-1连接,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导获得重组蛋白,将其纯化后免疫新西兰兔。用间接ELISA测定血清抗体效价,并采用Western blot验证特异性。结果表明:PCR扩增产物的大小与预期结果相符;重组蛋白大小为预期的48ku,主要以包涵体形式存在,纯化获得了可溶性重组蛋白;免疫兔子血清的ELISA抗体效价为1∶256 000,能检测到预期的48ku蛋白条带,获得的重组抗原和免疫血清可应用于猪巨细胞病毒的临床检测。 展开更多
关键词 猪巨细胞病毒 基因克隆 原核表达 多克隆抗体
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现代化猪场应对猪巨细胞病毒感染的诊疗对策 被引量:2
19
作者 魏涛 《中国动物保健》 2020年第6期23-23,29,共2页
猪巨细胞病毒感染对幼龄仔猪造成的伤害比较大,可以引发肺炎等一系列炎症,并严重降低仔猪的生长速度,降低猪场的经济效益。本文对本病的病原、流行病学进行了分析,总结了猪巨细胞病毒感染的主要症状和病理变化以及诊断方法,提出了一些... 猪巨细胞病毒感染对幼龄仔猪造成的伤害比较大,可以引发肺炎等一系列炎症,并严重降低仔猪的生长速度,降低猪场的经济效益。本文对本病的病原、流行病学进行了分析,总结了猪巨细胞病毒感染的主要症状和病理变化以及诊断方法,提出了一些防治措施,旨在保护广大养猪场远离本病的侵袭,减少不必要的损失。 展开更多
关键词 猪巨细胞病毒感染 诊断 防治
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猪巨细胞病毒致病机理及主要蛋白研究进展 被引量:1
20
作者 龙冲冲 《中国猪业》 2016年第11期75-78,共4页
巨细胞病毒是一种可感染人类和猪的病原体。目前巨细胞病毒病在世界各地均有发生,我国也有多个地区存在该病的感染情况。该病在成年猪多呈隐性感染,但对仔猪可引起致命的全身感染,妊娠猪可经胎盘感染胎儿,且目前尚无特效治疗药物和方法... 巨细胞病毒是一种可感染人类和猪的病原体。目前巨细胞病毒病在世界各地均有发生,我国也有多个地区存在该病的感染情况。该病在成年猪多呈隐性感染,但对仔猪可引起致命的全身感染,妊娠猪可经胎盘感染胎儿,且目前尚无特效治疗药物和方法。本文主要对其致病机理及主要蛋白研究进展进行了综述,以期为猪巨细胞病毒病的深入研究提供参考。 展开更多
关键词 猪巨细胞病毒 致病机理 蛋白组学 研究进展
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