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甘草酸对猪呼吸道冠状病毒的抗病毒作用(英文) 被引量:9
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作者 曹敏杰 吴国平 +1 位作者 翁凌 苏文金 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第2期221-224,共4页
利用ST细胞研究了甘草酸对猪呼吸道冠状病毒(PRCV)体外复制过程中的抑制作用。通过RT-PCR和Western blot检测发现甘草酸能有效抑制PRCV的体外复制而对ST细胞不引起明显细胞毒作用。抑制效果与甘草酸的剂量成正比关系。PRCV病毒核衣壳蛋... 利用ST细胞研究了甘草酸对猪呼吸道冠状病毒(PRCV)体外复制过程中的抑制作用。通过RT-PCR和Western blot检测发现甘草酸能有效抑制PRCV的体外复制而对ST细胞不引起明显细胞毒作用。抑制效果与甘草酸的剂量成正比关系。PRCV病毒核衣壳蛋白的表达无论在mRNA水平还是在蛋白质水平均随着甘草酸添加量的增加而降低,提示甘草酸是一种有效的抗PRCV药物。 展开更多
关键词 甘草酸 核衣壳蛋白 猪呼吸道冠状病毒
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猪传染性胃肠炎病毒与猪呼吸道冠状病毒荧光RT-PCR鉴别检测方法建立与应用 被引量:4
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作者 王慧珊 高志强 +5 位作者 王金宝 张鹤晓 乔彩霞 吴亚琼 邢佑尚 朱淑芬 《中国动物检疫》 CAS 2011年第10期31-34,共4页
本研究根据Genbank登录的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)N基因和S基因保守区序列设计合成了两对引物和探针,通过对荧光定量RT-PCR反应条件的优化,建立了TaqMan荧光定量RT-PCR快速检测TGEV的方法。该方法能有效地鉴别序列密切相关的猪传染性... 本研究根据Genbank登录的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)N基因和S基因保守区序列设计合成了两对引物和探针,通过对荧光定量RT-PCR反应条件的优化,建立了TaqMan荧光定量RT-PCR快速检测TGEV的方法。该方法能有效地鉴别序列密切相关的猪传染性胃肠炎病毒与呼吸道冠状病毒。与常规RT-PCR试验比较表明,所建立的荧光RT-PCR检测技术快速、敏感,检测时限3个小时以内,具有很好的特异性和重复性。通过对39份临床样品进行检测,结果表明所建立的检测方法直接检测样品中猪传染性胃肠炎病毒。 展开更多
关键词 传染性胃肠炎病毒 猪呼吸道冠状病毒 荧光RT-PCR
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携带猪呼吸道冠状病毒S基因片段的重组腺病毒的构建及鉴定 被引量:1
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作者 贺东生 王磊 +1 位作者 邱深本 罗满林 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期743-747,共5页
利用RT-PCR技术扩增猪呼吸道冠状病毒(Porcine respiratory coronavirus,PRCV)AR310毒株的S基因主要抗原位点片段,构建了重组腺病毒中间载体pDNR-1r-S1和表达质粒pInt.AV1.SpaT-S1。采用Cre-LoxP同源重组腺病毒系统和共转染技术构建了携... 利用RT-PCR技术扩增猪呼吸道冠状病毒(Porcine respiratory coronavirus,PRCV)AR310毒株的S基因主要抗原位点片段,构建了重组腺病毒中间载体pDNR-1r-S1和表达质粒pInt.AV1.SpaT-S1。采用Cre-LoxP同源重组腺病毒系统和共转染技术构建了携带PRCV S基因片段的复制缺陷型重组腺病毒,经目的基因PCR检测和序列测定,结果表明:PRCV S基因片段已正确地插入到腺病毒基因组中;Western blot和间接免疫荧光实验证明目的片段在HEK293细胞中成功地获得了表达;子代重组腺病毒Ad5-PRCVS1的滴度为7×107 TCID50/mL。携带PRCV S基因片段重组腺病毒的构建为PRCV和TGEV重组腺病毒新型疫苗的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 猪呼吸道冠状病毒 S基因 病毒 重组
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猪呼吸道冠状病毒研究进展 被引量:1
4
作者 邱深本 罗映霞 +1 位作者 黄爱芳 姜文联 《广东农业科学》 CAS CSCD 2008年第11期84-86,共3页
综述了猪呼吸道冠状病毒的特性、基因组结构及主要病毒蛋白、诊断方法、免疫学上的作用等方面在国内外的研究情况,提出解决当前猪呼吸道冠状病毒病问题的建议。
关键词 猪呼吸道冠状病毒 免疫原性 诊断
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猪呼吸道冠状病毒及实验室诊断方法研究进展 被引量:3
5
作者 李焕荣 张春叶 +2 位作者 林祥梅 路苹 于同泉 《北京农学院学报》 2007年第2期78-80,共3页
从猪呼吸道冠状病毒(porcine respiratory coronavirus,PRCV)基因组特点、结构蛋白、病毒变异与演化、实验室诊断等方面论述PRCV的研究进展,对进一步地了解该病毒的特性,制定合理的预防和检疫措施,防止该病传入中国奠定基础。
关键词 猪呼吸道冠状病毒 基因组特点 结构蛋白 病毒变异 实验室诊断
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猪呼吸道冠状病毒研究进展 被引量:3
6
作者 房红莹 窦守强 罗满林 《中国兽药杂志》 2007年第5期40-43,共4页
综述了猪呼吸道冠状病毒(PRCV)的病原学意义、分子生物学特性、与传染性胃肠炎病毒TGEV的鉴别诊断、PRCV对TGEV的免疫保护作用等四个方面的研究进展。
关键词 猪呼吸道冠状病毒 传染性胃肠炎病毒 呼吸道疾病综合征
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猪传染性胃肠炎和猪呼吸道冠状病毒病的鉴别诊断及其防治措施 被引量:4
7
作者 龙清孟 熊胜利 龚菲 《养猪》 2014年第4期105-108,共4页
为及时了解猪群近期的健康状况,以便及时采取应对措施,采用猪传染性胃肠炎病毒、猪呼吸道冠状病毒的鉴别诊断试剂检测方法,对贵州省4个规模猪场送检的血清进行了猪传染性胃肠炎病毒与猪呼吸道冠状病毒的鉴别诊断,这4个猪场均没有接种传... 为及时了解猪群近期的健康状况,以便及时采取应对措施,采用猪传染性胃肠炎病毒、猪呼吸道冠状病毒的鉴别诊断试剂检测方法,对贵州省4个规模猪场送检的血清进行了猪传染性胃肠炎病毒与猪呼吸道冠状病毒的鉴别诊断,这4个猪场均没有接种传染性胃肠炎疫苗。结果表明,A场及C场的TGEV(猪传染性胃肠炎病毒)、PRCV(猪呼吸道冠状病毒)检测结果均为阴性;而B场所检测的44份血样均为TGEV抗体阳性,阳性检出率为100%(44/44),而PRCV抗体均为阴性;D场检测的26份血样TGEV抗体均为阴性,检出16份PRCV阳性抗体,阳性检出率为61.54%(16/26)。说明B场已有猪只感染传染性胃肠炎病毒,D场已有猪只感染猪呼吸道冠状病毒。 展开更多
关键词 规模化 群血清 传染性胃肠炎病毒 猪呼吸道冠状病毒 鉴别诊断
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气管类器官在猪呼吸道冠状病毒感染的发病机制和天然免疫应答研究中的应用
8
作者 JIANG CHENG-FAN LI LIANG XUE MEI 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期910-910,共1页
大部分冠状病毒在体内主要感染于呼吸道或肠道并造成机体损伤,严重威胁人类和动物的健康。猪呼吸道冠状病毒(Porcine respiratory coronavirus,PRCoV)是猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的自然性基因缺失变异株,与TGEV基因组序列的同源性达96%... 大部分冠状病毒在体内主要感染于呼吸道或肠道并造成机体损伤,严重威胁人类和动物的健康。猪呼吸道冠状病毒(Porcine respiratory coronavirus,PRCoV)是猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的自然性基因缺失变异株,与TGEV基因组序列的同源性达96%,但其只对呼吸道具有嗜性,主要表现为非典型间质性肺炎或轻微的亚临床状态。因此,PRCoV是一种潜在的研究人类呼吸道冠状病毒的动物呼吸道冠状病毒模型。 展开更多
关键词 猪呼吸道冠状病毒 间质性肺炎 类器官 机体损伤 TGEV 天然免疫应答 基因缺失
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常州地区猪传染性胃肠炎和呼吸道冠状病毒病血清学调查
9
作者 罗坚强 柴文娴 +1 位作者 王姣 奚德华 《养殖与饲料》 2014年第10期38-40,共3页
为了解本地区猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和呼吸道冠状病毒(PRCV)感染情况,采集生猪规模养殖场、散养户和不同来源的(本地和省外)屠宰场血清样品共308份,用TGEV和PRCV抗体鉴别诊断ELISA试剂盒进行检测。检测结果显示,TGEV抗体阳性率为2.9... 为了解本地区猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和呼吸道冠状病毒(PRCV)感染情况,采集生猪规模养殖场、散养户和不同来源的(本地和省外)屠宰场血清样品共308份,用TGEV和PRCV抗体鉴别诊断ELISA试剂盒进行检测。检测结果显示,TGEV抗体阳性率为2.92%,阳性样品都来自一个规模猪场,并与疫苗免疫有关;PRCV抗体总阳性率为27.92%,其中规模场阳性率11.93%,散养户阳性率35.96%,本地来源的屠宰场样品阳性率28%,省外来源的屠宰场样品阳性率45%。 展开更多
关键词 传染性胃肠炎病毒 猪呼吸道冠状病毒 抗体 酶联免疫吸附试验 阳性率
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应用多重RT-PCR方法检测158例猪粪样中的两种冠状病毒 被引量:24
10
作者 杨群 何孔旺 陆承平 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期431-435,共5页
根据GenBank上发表的猪流行性腹泻(PEDV)和猪传染性胃肠炎(TGEV)基因序列,针对其PEDVM(膜蛋白)基因保守区及TGEV的S基因(纤突蛋白基因)5′端保守区,各设计一对引物,可特异扩增出目的条带大小分别为467bp和1062bp。用上述两对引物对同一... 根据GenBank上发表的猪流行性腹泻(PEDV)和猪传染性胃肠炎(TGEV)基因序列,针对其PEDVM(膜蛋白)基因保守区及TGEV的S基因(纤突蛋白基因)5′端保守区,各设计一对引物,可特异扩增出目的条带大小分别为467bp和1062bp。用上述两对引物对同一样品中的PEDV和TGEV可进行鉴别检测,对猪的其它病毒和细菌的PCR扩增结果均为阴性。敏感性测定结果表明:该双重PCR方法能检出PEDV1pg、TGEV0.1pg的模板。同时采用建立的多重RT-PCR及韩国引进的PEDV和TGEV病毒抗原快速诊断试剂盒检测结果显示:此多重RT-PCR方法特异性强,且较快速试剂盒更加敏感。应用多重RT-PCR对158份临床猪粪样的检测结果表明:我国很多猪场普遍存在TGEV和PEDV,尤其以PEDV污染更为严重,感染率达53.2%,但双重感染率较低,仅为4.4%。 展开更多
关键词 流行性腹泻病毒 传染性胃肠炎病毒 猪呼吸道冠状病毒 双重RT-PCR
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能感染猪的冠状病毒疾病的诊断及治疗
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作者 李花儒 《饲料博览》 2020年第5期60-60,共1页
猪血凝性脑脊髓炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒以及猪呼吸道冠状病毒,都是会导致生猪感染冠状病毒疾病的主要致病病毒。本文对猪血凝性脑脊髓炎病毒病以及猪流行性腹泻病毒病这两种疾病进行分析,探究这两种疾病的流行病... 猪血凝性脑脊髓炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒以及猪呼吸道冠状病毒,都是会导致生猪感染冠状病毒疾病的主要致病病毒。本文对猪血凝性脑脊髓炎病毒病以及猪流行性腹泻病毒病这两种疾病进行分析,探究这两种疾病的流行病学、临床症状以及诊断和预防治疗措施。 展开更多
关键词 流行性腹泻病毒 血凝性脑脊髓炎病毒 猪呼吸道冠状病毒 传染性胃肠炎病毒 致病病毒 流行病学 预防治疗措施 临床症
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猪流行性腹泻病毒的研究进展—流行病学病原学及防控 被引量:14
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作者 孙萌萌 王晓佳 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期61-65,共5页
冠状病毒是感染多种家畜、家禽、宠物以及人类的重要病原微生物,第九次国际病毒分类委员会将冠状病毒科分为α、β和γ三个属。其中猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)与传染性胃肠炎病毒(TGEV)属于α-冠状病毒,... 冠状病毒是感染多种家畜、家禽、宠物以及人类的重要病原微生物,第九次国际病毒分类委员会将冠状病毒科分为α、β和γ三个属。其中猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)与传染性胃肠炎病毒(TGEV)属于α-冠状病毒,其在全世界流行并导致仔猪腹泻[1]。猪呼吸道冠状病毒(PRCV)是TGEV的3个基因缺失的突变株,相当于TGEV的天然弱毒疫苗,因此其流行使TGEV的发生趋于下降[2]。严重急性呼吸综合征病毒(SARS-CoV)属于β-冠状病毒,是导致2003年“非典”罪魁祸首。传染性支气管炎病毒(IBV)是γ-冠状病毒的代表,对养禽业危害重大。 展开更多
关键词 流行性腹泻病毒 猪呼吸道冠状病毒 病毒 弱毒疫苗 病原微生物 养禽业 TGEV 流行病学
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母猪产后无乳综合征的病因分析与预防措施 被引量:4
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作者 丁勇 韩峰 《上海畜牧兽医通讯》 2010年第3期84-85,共2页
关键词 无乳综合征 产后 病因分析 猪呼吸道冠状病毒 黄白痢 预防 泌乳不足
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猪肺炎支原体病的诊断与防治方法
14
作者 刘辉 潘伟 李永 《河南畜牧兽医(综合版)》 2010年第11期26-27,共2页
猪肺炎支原体病是一种接触性、慢性呼吸道病,在猪场广泛流行。各种性别、年龄、品种的猪都可感染。过去.该病单一感染多呈慢性经过.主要临诊症状是咳嗽和气喘.而体温和食欲没有明显变化。虽然死亡率不高.但是由于流行的广泛性、长... 猪肺炎支原体病是一种接触性、慢性呼吸道病,在猪场广泛流行。各种性别、年龄、品种的猪都可感染。过去.该病单一感染多呈慢性经过.主要临诊症状是咳嗽和气喘.而体温和食欲没有明显变化。虽然死亡率不高.但是由于流行的广泛性、长期性和消耗性.而使生长停滞.给养猪业带来严重损失。现在,肺炎支原体常与猪瘟病毒、蓝耳病病毒、猪流感病毒、伪狂犬病病毒、猪圆环病毒、猪呼吸道冠状病毒和支气管败血性波氏杆菌等多种病原体混合感染。 展开更多
关键词 肺炎支原体病 防治方法 猪呼吸道冠状病毒 慢性呼吸道 诊断 伪狂犬病病毒 混合感染
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用位点杂交法检测组织中的TGEV和PRCV
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作者 李凯年 《畜牧兽医科技信息》 1997年第17期6-6,共1页
美国的研究人员研制出位点杂交方法(ISH),用以检测感染猪细胞培养物和组织切片中的猪冠状病毒:传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪呼吸道冠状病毒(PRCV)。从含有部分TGEV的S基因的两个质粒pPSP.FP1和pPSP.FP2产生<sup>35</sup&g... 美国的研究人员研制出位点杂交方法(ISH),用以检测感染猪细胞培养物和组织切片中的猪冠状病毒:传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪呼吸道冠状病毒(PRCV)。从含有部分TGEV的S基因的两个质粒pPSP.FP1和pPSP.FP2产生<sup>35</sup>S标记的RNA探针。先用细胞培养物标化这种方法。放射标记pPSP.FP1探针检出接种病毒的细胞培养物中的TGEV和PRCV,而pPSP. 展开更多
关键词 细胞培养物 PRCV 杂交法 TGEV 传染性胃肠炎病毒 猪呼吸道冠状病毒 病毒感染 肺泡上皮细胞 试验感染 肺泡巨噬细胞
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