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猪伪狂犬病活疫苗获批新兽药证书
1
《甘肃畜牧兽医》 2024年第6期122-122,共1页
近日,农业农村部发布第847号公告,由中国农业科学院上海兽医研究所联合国内科技企业共同研发的“猪伪狂犬病活疫苗(JS-A1株)”获批国家三类新兽药注册证书。伪狂犬病是一种由伪狂犬病毒引起的急性、烈性、高致死性传染病,对养猪业构成... 近日,农业农村部发布第847号公告,由中国农业科学院上海兽医研究所联合国内科技企业共同研发的“猪伪狂犬病活疫苗(JS-A1株)”获批国家三类新兽药注册证书。伪狂犬病是一种由伪狂犬病毒引起的急性、烈性、高致死性传染病,对养猪业构成严重威胁。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病活疫苗 新兽药证书 农业农村部
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猪伪狂犬病活疫苗(SA215株)保存条件的研究
2
作者 阴文奇 张传明 +3 位作者 何平元 王子建 周远成 李盛辟 《四川畜牧兽医》 2022年第1期23-26,共4页
为研究猪伪狂犬病活疫苗(SA215株)在-15℃和2~8℃保存的稳定性,本试验选择了6批试制疫苗以12个月有效期为基础,延长保存至21个月(即有效期后9个月)后按照质量标准进行性状观测、无菌检验、支原体检验、外源病毒检验、鉴别检验、病毒含... 为研究猪伪狂犬病活疫苗(SA215株)在-15℃和2~8℃保存的稳定性,本试验选择了6批试制疫苗以12个月有效期为基础,延长保存至21个月(即有效期后9个月)后按照质量标准进行性状观测、无菌检验、支原体检验、外源病毒检验、鉴别检验、病毒含量测定、安全检验、效力检验、剩余水分测定、真空度测定。检测结果显示:6批猪伪狂犬病活疫苗(SA215株)试制产品在-15℃和2~8℃保存21个月后病毒含量均有轻微下降(0.6~0.8和0.6~0.9),但仍高于疫苗质量标准(105.0PFU/头份);免疫后仔猪血清中和抗体均高于1∶30;性状、无菌检验、支原体检验、外源病毒检验、鉴别检验、安全性、效力、剩余水分、真空度测试结果均符合质量标准。本试验表明该疫苗在-15℃及2~8℃条件下可保存21个月。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病活疫苗(SA215株) 病毒含量 抗体水平 保存期
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猪伪狂犬病活疫苗(SA215株,扑伪优)对新流行伪狂犬病病毒具有良好的免疫保护力 被引量：1
3
作者 周远成 张冰 李碧 《今日养猪业》 2019年第1期92-95,共4页
2011年至今,全国范围内的猪伪狂犬病暴发后,国内学者分离到大量新毒株,如HeN1及TJ株。基因组分析结果表明,新毒株与以往分离的PRV毒株相比存在转换、插入和缺失变异的特点。实验结果证实SA215对伪狂犬病经典毒株和新流行毒株均具有优异... 2011年至今,全国范围内的猪伪狂犬病暴发后,国内学者分离到大量新毒株,如HeN1及TJ株。基因组分析结果表明,新毒株与以往分离的PRV毒株相比存在转换、插入和缺失变异的特点。实验结果证实SA215对伪狂犬病经典毒株和新流行毒株均具有优异的免疫保护能力,能有效保护猪只免受猪伪狂犬病野毒的感染。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒 SA215 免疫效力 流行毒株 猪伪狂犬病活疫苗 PRV 免疫保护
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猪伪狂犬病活疫苗Bartha-K61株对流行毒株的免疫效力研究 被引量：4
4
作者 吴文福 黄秋雪 +5 位作者 侯高伟 林益坤 赖月辉 牛贝贝 吉艺宽 李宁 《广东畜牧兽医科技》 2019年第3期40-43,51,52,共6页
本研究通过对不同的免疫剂量免疫仔猪和母猪免疫后所产仔猪进行攻毒,以评估该疫苗对伪狂犬病毒(PRV)流行强毒株的保护效果。取3~4周龄PRV抗体阴性仔猪,以106.0组织半数感染量(TCID50)、106.5TCID50、107.0TCID50剂量接种猪PRV活疫苗(Bar... 本研究通过对不同的免疫剂量免疫仔猪和母猪免疫后所产仔猪进行攻毒,以评估该疫苗对伪狂犬病毒(PRV)流行强毒株的保护效果。取3~4周龄PRV抗体阴性仔猪,以106.0组织半数感染量(TCID50)、106.5TCID50、107.0TCID50剂量接种猪PRV活疫苗(Bartha-K61株,传代细胞源),免后10d连同条件的对照组和母源抗体阳性组用PRV流行强毒(GD株)攻毒,检测免疫后的抗体水平,记录攻毒后的体温、临床症状和病理变化。结果显示:免疫组试验猪在免后7dPRVgB抗体均转阳;各种剂量免疫组和母源抗体阳性组试验猪在PRV流行强毒攻击后,均未出现临床症状和病理变化,而对照组则出现明显的神经症状,体温升高,发病率100%(5/5),死亡率80%(4/5),剖检可见肝脏有白色坏死点和脑充血水肿。研究表明高病毒滴度的猪伪狂犬病活疫苗(BarthaK61株,传代细胞源)免疫猪后可对PRV流行强毒株提供良好的免疫保护。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病活疫苗 Bartha-K61株(传代细胞源) 伪狂犬病流行毒株 免疫保护
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不同厂家猪伪狂犬病活疫苗免疫效力的评估 被引量：1
5
作者 姚俊庸 毛晶丹 《广东畜牧兽医科技》 2020年第1期37-38,51,共3页
为研究不同厂家的猪伪狂犬病活疫苗免疫效力,本研究选取5个不同厂家的猪伪狂犬病活疫苗,在梅州地区某个规模化猪场筛选出50头猪伪狂犬gB、gE抗体阴性的仔猪进行试验,分别设A、B、C、D、E组共5组,每组10头,使用TCID50对疫苗效价测定。结... 为研究不同厂家的猪伪狂犬病活疫苗免疫效力,本研究选取5个不同厂家的猪伪狂犬病活疫苗,在梅州地区某个规模化猪场筛选出50头猪伪狂犬gB、gE抗体阴性的仔猪进行试验,分别设A、B、C、D、E组共5组,每组10头,使用TCID50对疫苗效价测定。结果显示,所有疫苗病毒效价均已经达到国家标准,病毒含量合格。按照每个厂家疫苗免疫一组试验猪进行免疫,免疫后每隔1周采血检测gB、gE抗体。通过连续3个月的跟踪检测,结果表明,市场上的国产疫苗效果和进口疫苗效果相差不大,都能产生较高抗体水平,并且能维持高抗体达到3个月以上。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病活疫苗 免疫效力
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猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株,传代细胞源)的免疫程序研究 被引量：1
6
作者 林德锐 吴文福 +4 位作者 黄秋雪 牛晓芸 李宁 邹伟斌 侯高伟 《广东畜牧兽医科技》 2018年第3期38-41,共4页
研制了三批猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株,传代细胞源),采用对3~4周龄仔猪首免、一个月后加强免疫1次,妊娠母猪于分娩前3~4周进行一次免疫的免疫程序进行疫苗接种,并在免疫前和免疫后定期采血检测PRV抗体。结果表明:免疫前PRV母源抗体... 研制了三批猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株,传代细胞源),采用对3~4周龄仔猪首免、一个月后加强免疫1次,妊娠母猪于分娩前3~4周进行一次免疫的免疫程序进行疫苗接种,并在免疫前和免疫后定期采血检测PRV抗体。结果表明:免疫前PRV母源抗体为阴性的仔猪在首免后7日PRV抗体检测为阳性,21日达到高峰,并在首免后130日PRV抗体仍维持在一个较高水平;免疫前PRV母源抗体检测为阳性的仔猪,在首免后3日和7日时PRV抗体略有下降,但随后上升并在首免后21日达到高峰,直至首免后130日仍为PRV抗体阳性;免疫前PRV抗体为阴性的妊娠母猪,在免疫后3日和7日PRV抗体有一定上升,免疫后14日达到较为理想水平,并于分娩前达到高峰,产仔数也较为理想;免疫前PRV抗体为阳性的妊娠母猪,在免疫后3日和7日PRV抗体水平稍有下降,但随后上升,并在分娩前达到高峰,产仔数也较为理想。综上结果表明,此免疫程序较为适合仔猪和妊娠母猪的免疫。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株 传代细胞源) 免疫程序
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猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株,传代细胞源)生产用毒种不同代次生物学特性的研究
7
作者 丘成文 赖月辉 +9 位作者 齐冬梅 吴文福 侯高伟 周晓敏 陈坚 徐少珠 张国丽 陈建凯 张璞 曾垠涛 《广东畜牧兽医科技》 2023年第4期25-29,共5页
将猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株,传代细胞源)基础毒种F7传至F13,并将PRV F8~PRVF13六个代次毒种接种仔猪进行安全性检验,PRVF8、PRVF10、PRVF13三个代次毒种接种仔猪进行免疫原性检验,用以研究猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株,传代细胞... 将猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株,传代细胞源)基础毒种F7传至F13,并将PRV F8~PRVF13六个代次毒种接种仔猪进行安全性检验,PRVF8、PRVF10、PRVF13三个代次毒种接种仔猪进行免疫原性检验,用以研究猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株,传代细胞源)生产用毒种不同代次生物学特性。安全性检验结果显示,各代次毒种经颈部肌肉接种仔猪,观察期内仔猪精神、食欲、体温均正常;免疫原性检验结果显示,免疫组仔猪攻毒后精神、食欲、体温均正常,对照组仔猪攻毒后体温升高,全部发病并死亡。以上结果表明,猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株,传代细胞源)不同代次的生产毒种对仔猪均安全且保持良好的免疫原性。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病活疫苗 生产用毒种 安全性检验 免疫原性检验 生物学特性
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ST传代细胞源猪伪狂犬病毒活疫苗(Bartha-K61株)超剂量免疫的安全性实验 被引量：2
8
作者 林德锐 吴文福 +3 位作者 黄秋雪 李宁 赖月辉 侯高伟 《广东畜牧兽医科技》 2018年第2期48-51,共4页
ST传代细胞生产3批次伪狂犬病毒活疫苗(Bartha-K61株)中试产品,检验合格后对20~25日龄、50~55日龄健康猪以及妊娠后期的母猪,分别采用耳后颈部肌肉注射方式进行超剂量免疫接种,同时设立相应对照组。超剂量免疫后各组猪只精神、食欲、体... ST传代细胞生产3批次伪狂犬病毒活疫苗(Bartha-K61株)中试产品,检验合格后对20~25日龄、50~55日龄健康猪以及妊娠后期的母猪,分别采用耳后颈部肌肉注射方式进行超剂量免疫接种,同时设立相应对照组。超剂量免疫后各组猪只精神、食欲、体温、生产状况等经持续观察记录,均表现为正常。结果表明,ST传代细胞生产猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株)对不同日龄猪和妊娠后期母猪进行超剂量免疫接种均是安全的。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株 传代细胞源) 超剂量免疫
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猪伪狂犬病灭活疫苗(PRV_(SX)-gE株)对新生仔猪安全性的初步研究
9
作者 何锡忠 林鸷 彭丽英 《上海畜牧兽医通讯》 2021年第6期20-21,共2页
为了证实自主研制的猪伪狂犬病病毒gE基因缺失灭活疫苗(PRV_(SX)-gE株)免疫新生仔猪的安全性,对新生仔猪(非使用日龄靶动物)进行1次单剂量肌内接种实验。结果显示:3批PRV_(SX)-gE株疫苗(批号为2017001、2017002、2018001)肌内接种3~5日... 为了证实自主研制的猪伪狂犬病病毒gE基因缺失灭活疫苗(PRV_(SX)-gE株)免疫新生仔猪的安全性,对新生仔猪(非使用日龄靶动物)进行1次单剂量肌内接种实验。结果显示:3批PRV_(SX)-gE株疫苗(批号为2017001、2017002、2018001)肌内接种3~5日龄仔猪后,仔猪接种部位及全身未见明显症状,体温正常,精神状态良好,饮食正常,被毛顺滑、有光泽。实验结果初步证明:利用PRV_(SX)-gE株疫苗免疫新生仔猪(非使用日龄靶动物)是安全的。 展开更多
关键词 新生仔猪 猪伪狂犬病病毒gE基因缺失灭活疫苗 肌内注射 安全实验
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三种猪用疫苗联合免疫的可行性分析 被引量：5
10
作者 陈昌海 连拯民 +6 位作者 邱冬 宋晓莉 开妍 李向东 王相子 邵坤 朱心访 《中国兽药杂志》 2023年第5期6-12,共7页
为简化免疫程序,减少免疫次数,降低反复多次免疫对猪只的应激,采用三种猪用疫苗联合免疫进行可行性分析。首先将猪瘟、猪丹毒、猪多杀性巴氏杆菌病三联活疫苗与猪伪狂犬病活疫苗进行混合,测定了混合后猪瘟病毒、伪狂犬病病毒、猪丹毒杆... 为简化免疫程序,减少免疫次数,降低反复多次免疫对猪只的应激,采用三种猪用疫苗联合免疫进行可行性分析。首先将猪瘟、猪丹毒、猪多杀性巴氏杆菌病三联活疫苗与猪伪狂犬病活疫苗进行混合,测定了混合后猪瘟病毒、伪狂犬病病毒、猪丹毒杆菌和多杀性巴氏杆菌的活性。同时,在试验猪群中开展混合疫苗与猪圆环病毒2型灭活疫苗同步两点注射的联合免疫效果评价。结果显示,三联活疫苗和猪伪狂犬病活疫苗的混合疫苗与猪圆环病毒2型灭活苗的联合免疫不会降低疫苗的免疫效果,且能够达到较单独免疫更好的免疫效果,表明采用三种猪用疫苗进行联合免疫是完全可行的。 展开更多
关键词 猪瘟、猪丹毒、猪多杀性巴氏杆菌病三联活疫苗 猪伪狂犬病活疫苗 猪圆环病毒2型灭活疫苗 联合免疫效果
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