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eGFP标记狂犬病病毒G基因与EgM123基因重组融合蛋白的表达与鉴定: 1; 作者阿尔祖古丽·阿卜力孜胡美荷 +3 位作者王楠刘来珍古丽妮尕尔·阿力普江翟少华《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1808-1813,共6页; 【目的】反向遗传学技术构建EgM123基因重组狂犬病SRV_(9)病毒疫苗株,研究狂犬病病毒G基因、细粒棘球绦虫EgM123基因、eGFP基因重组质粒在真核细胞中的蛋白表达效果与蛋白免疫原性,为通过反向遗传学拯救eGFP标记EgM123基因重组狂犬病病... 展开更多; 关键词 EgFP基因 EgM123基因狂犬病病毒g基因融合蛋白; 在线阅读下载PDF 职称材料

狂犬病毒CVS株G基因和IFN-a基因共表达重组腺病毒载体的构建被引量：1: 2; 作者李江涛殷相平 +1 位作者柳纪省胡永浩《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2008年第6期1-5,共5页; 通过RT-PCR方法扩增得到狂犬病毒G基因,PCR方法得到IFN-Αa基因并亚克隆入pIRES获得pIRES-a质粒.双酶切G基因和pIRES-a质粒并回收目的基因与腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV连接,再与pAdEasy-1质粒在BJ5183菌中同源重组产生腺病毒载体质粒.... 展开更多; 关键词狂犬病病毒g基因 IFN—a基因内部核糖体进入位点序列重组腺病毒; 在线阅读下载PDF 职称材料

狂犬病毒CVS株G基因和N基因共表达重组腺病毒载体的构建被引量：3: 3; 作者李江涛殷相平 +2 位作者张金卫丁农柳纪省《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2011年第3期489-494,共6页; 通过引入内部核糖体进入位点序列,构建狂犬病毒G基因和N基因共表达的腺病毒载体。通过RT-PCR方法扩增得到RVG基因、N基因。N基因先亚克隆入pIRES质粒;G基因经KpnI和M luI,pIRES-N质粒经M luI、NotI双酶切,回收目的基因后与经KpnI和NotI... 展开更多; 关键词狂犬病病毒g基因 N基因内部核糖体进入位点序列重组腺病毒; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	eGFP标记狂犬病病毒G基因与EgM123基因重组融合蛋白的表达与鉴定	阿尔祖古丽·阿卜力孜胡美荷王楠刘来珍古丽妮尕尔·阿力普江翟少华	《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心	2022	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	狂犬病毒CVS株G基因和IFN-a基因共表达重组腺病毒载体的构建	李江涛殷相平柳纪省胡永浩	《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD	2008	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	狂犬病毒CVS株G基因和N基因共表达重组腺病毒载体的构建	李江涛殷相平张金卫丁农柳纪省	《浙江农业学报》 CSCD 北大核心	2011	3	在线阅读下载PDF 职称材料