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题名狂犬病病毒实时荧光RT-RPA等温检测方法的建立
被引量：3
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作者
谭理琦
郑晓聪
王翠萍
李汶松
秦智锋
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机构
深圳市福田区动物防疫监督所
深圳出入境检验检疫局
广东药科大学食品科学学院
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出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2019年第5期44-47,I0002,共5页
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基金
国家科技部重点研发计划(2016YFD0501103)
深圳市知识创新基础研究项目(JCYJ20150416111234542)
深圳市狂犬病流行病学分析与早期预警专项(JCYJ20150416111234542)
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文摘
为了建立一种灵敏、特异、快捷的实时荧光重组酶聚合酶扩增(RPA)检测狂犬病病毒的方法,依据狂犬病病毒不分节段单股负链中N基因相对保守的核苷酸序列,设计了4条引物及1条探针,筛选出一套可用于RPA引物与探针组合,建立了狂犬病病毒的荧光RT-RPA检测方法,测试了该方法灵敏度和特异性,并进行了临床验证。结果显示,本研究建立的RPA方法在39℃恒温反应仅需20 min,能够特异的检测狂犬病病毒,最低检测限为1.83×101 Copies/μL,临床样品测试与标准方法结果一致。表明本研究建立的检测狂犬病病毒的荧光RT-RPA方法具有特异,灵敏,快速,简便的特点,适用于现场检测以及在基层实验室推广应用。
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关键词
重组酶聚合酶扩增技术(RPA)
狂犬病病毒(rv)
检测方法
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Keywords
Recombinase Polymerase Amplification
Rabies Virus
Detection
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分类号
S855
[农业科学—临床兽医学]
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