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兽用狂犬病灭活疫苗(CTN-1株)的临床应用效果评价 被引量:4
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作者 赵浩军 陈静 +8 位作者 韦海涛 刘晓冬 赵景义 徐发荣 余琦 李栋梁 马志军 岳雷 张小飞 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期396-400,共5页
为进一步评价兽用狂犬病灭活疫苗(CTN-1株)的安全性和免疫效力,本研究通过受试犬免疫后的临床观察、荧光抗体病毒中和试验(FAVN)检测血清中和抗体(NA)及攻毒保护性试验等方法进行检测。结果表明:试验犬接种该疫苗中试产品后无严重不良反... 为进一步评价兽用狂犬病灭活疫苗(CTN-1株)的安全性和免疫效力,本研究通过受试犬免疫后的临床观察、荧光抗体病毒中和试验(FAVN)检测血清中和抗体(NA)及攻毒保护性试验等方法进行检测。结果表明:试验犬接种该疫苗中试产品后无严重不良反应;5个批次的中试疫苗产品免疫效果稳定;免后第7 d,抗体阳转率97.5%,90%的免疫犬抗体达到有效保护水平;免后第360 d试验组的群体有效保护率开始下降,为90.5%;免后第390 d仍有83%的试验犬达到有效保护水平;采用狂犬病病毒(RV)街毒CNX8511株攻击免后第390 d随机抽样的30条免疫犬,其保护率达100%。结果证明,唐山怡安生物工程有限公司生产的兽用狂犬病灭活疫苗(CTN-1株)的临床免疫效力不低于同类进口疫苗,可以用于我国动物狂犬病的预防和控制。 展开更多
关键词 狂犬病灭活疫苗 CTN-1株 效果评价
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兽用狂犬病灭活疫苗效力检验参考疫苗的研制 被引量:1
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作者 李宁 支海兵 +4 位作者 张伟 薛青红 李润 印春生 赵德明 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2013年第8期73-76,80,共5页
将试制的狂犬病灭活疫苗效力检验参考疫苗分别采用NIH和ELISA方法进行了标定,并组织人员进行了协作标定,确定参考疫苗的效价为5.44IU。对标定后的参考疫苗进行了均一性和稳定性试验,结果参考疫苗的均一性好,在-20℃放置15个月和4℃放置... 将试制的狂犬病灭活疫苗效力检验参考疫苗分别采用NIH和ELISA方法进行了标定,并组织人员进行了协作标定,确定参考疫苗的效价为5.44IU。对标定后的参考疫苗进行了均一性和稳定性试验,结果参考疫苗的均一性好,在-20℃放置15个月和4℃放置2个月效价稳定,在37℃放置2个月效价大于2.00IU,符合我国和WHO对动物用狂犬灭活疫苗效力的要求。本课题为进一步自主研发检验用标准品提供了试验依据,同时也响应了WHO狂犬病委员会敦促各国研制和标定参考品的要求,填补了我国兽用狂犬病灭活疫苗效力检验标准品的空白。 展开更多
关键词 狂犬病灭活疫苗 效力检验 标准品
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新型佐剂狂犬病灭活疫苗的研制 被引量:1
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作者 顿灿 孙招金 +8 位作者 薛素强 李敏 梁红茹 王玉 谢运冰 张婧 张东霞 黄永亮 郭霄峰 《中国兽药杂志》 2010年第10期20-23,共4页
利用反向遗传操作系统拯救出狂犬病毒的携带双G基因的HEP-dG株,选用新型佐剂制成狂犬病灭活疫苗,进行小鼠免疫试验、比格犬最小免疫剂量试验、免疫持续期试验。试验表明,携带双G基因的HEP-dG株具有良好的免疫原性,该新型佐剂狂犬病灭活... 利用反向遗传操作系统拯救出狂犬病毒的携带双G基因的HEP-dG株,选用新型佐剂制成狂犬病灭活疫苗,进行小鼠免疫试验、比格犬最小免疫剂量试验、免疫持续期试验。试验表明,携带双G基因的HEP-dG株具有良好的免疫原性,该新型佐剂狂犬病灭活疫苗免疫效果较好,具有完全的保护力和较长的免疫保护持续期。 展开更多
关键词 狂犬病灭活疫苗 佐剂 免疫试验
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狂犬病灭活疫苗(dG株)在茂名地区应用效果分析 被引量:3
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作者 薛素强 李冰 +4 位作者 陈盛絮 唐旭麒 刘庚明 林颖仪 郭霄峰 《广东畜牧兽医科技》 2019年第4期32-35,共4页
优质狂犬病疫苗的推广和应用是预防狂犬病的重要手段。狂犬病灭活疫苗(dG株)由华南农业大学研制,广州市华南农大生物药品有限公司生产。本研究以该疫苗免疫广东省茂名市茂南区联塘村全部犬,之后随机采集免疫后0日,3个月和12个月犬的血... 优质狂犬病疫苗的推广和应用是预防狂犬病的重要手段。狂犬病灭活疫苗(dG株)由华南农业大学研制,广州市华南农大生物药品有限公司生产。本研究以该疫苗免疫广东省茂名市茂南区联塘村全部犬,之后随机采集免疫后0日,3个月和12个月犬的血清60份,进行狂犬病抗体检测。结果显示,免疫后3个月,狂犬病抗体阳转率由45.00%,提高至90.00%;免疫后12个月,抗体阳转率仍维持在80.00%。研究表明,狂犬病灭活疫苗(dG株)是一种安全高效的犬用狂犬病疫苗。 展开更多
关键词 狂犬病灭活疫苗(dG株) 狂犬病 抗体
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国产狂犬病灭活疫苗(CVS-11株)免疫效果的观察 被引量:1
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作者 高全新 陆仁初 +3 位作者 李媛媛 陈备娟 陶龙 张龙 《上海畜牧兽医通讯》 2017年第3期34-34,37,共2页
对目前农村地区一年免疫1次的国产狂犬病强制免疫疫苗进行效果评价。经试验表明,国产狂犬病灭活疫苗(CVS-11株)一年免疫1次效果不理想,应在首免后加强免疫1次,之后每年免疫1次效果可靠。
关键词 狂犬病灭活疫苗 免疫效果 免疫程序 国产
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猪伪狂犬病灭活疫苗(PRV_(SX)-gE株)对新生仔猪安全性的初步研究
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作者 何锡忠 林鸷 彭丽英 《上海畜牧兽医通讯》 2021年第6期20-21,共2页
为了证实自主研制的猪伪狂犬病病毒gE基因缺失灭活疫苗(PRV_(SX)-gE株)免疫新生仔猪的安全性,对新生仔猪(非使用日龄靶动物)进行1次单剂量肌内接种实验。结果显示:3批PRV_(SX)-gE株疫苗(批号为2017001、2017002、2018001)肌内接种3~5日... 为了证实自主研制的猪伪狂犬病病毒gE基因缺失灭活疫苗(PRV_(SX)-gE株)免疫新生仔猪的安全性,对新生仔猪(非使用日龄靶动物)进行1次单剂量肌内接种实验。结果显示:3批PRV_(SX)-gE株疫苗(批号为2017001、2017002、2018001)肌内接种3~5日龄仔猪后,仔猪接种部位及全身未见明显症状,体温正常,精神状态良好,饮食正常,被毛顺滑、有光泽。实验结果初步证明:利用PRV_(SX)-gE株疫苗免疫新生仔猪(非使用日龄靶动物)是安全的。 展开更多
关键词 新生仔猪 猪伪狂犬病病毒gE基因缺失活疫苗 肌内注射 安全实验
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免疫增强剂对猪伪狂犬灭活疫苗的免疫增强作用 被引量:5
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作者 耿文学 唐波 +3 位作者 华涛 侯继波 张道华 许家荣 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第11期1828-1833,共6页
为了评价免疫增强剂VA5对猪伪狂犬病毒灭活疫苗的免疫增强作用,将VA5与灭活疫苗混合并制成疫苗。通过常规Bartha-K61株灭活疫苗、含免疫增强剂灭活疫苗和Bartha-K61活疫苗3组免疫效力对比试验,首次免疫后14和35 d对猪进行采血,并且进行... 为了评价免疫增强剂VA5对猪伪狂犬病毒灭活疫苗的免疫增强作用,将VA5与灭活疫苗混合并制成疫苗。通过常规Bartha-K61株灭活疫苗、含免疫增强剂灭活疫苗和Bartha-K61活疫苗3组免疫效力对比试验,首次免疫后14和35 d对猪进行采血,并且进行中和实验以及对相关细胞因子进行检测。结果表明,该免疫增强剂能够显著地提高猪伪狂犬灭活疫苗血清中抗体产生,同时能显著提高猪外周血淋巴细胞(PBMC)中IL-2和IFN-γ mRNA表达。交叉中和试验表明,VA5能够显著地提高猪伪狂犬灭活疫苗对伪狂犬流行变异株的中和作用。试验表明,VA5能够显著提升猪伪狂犬病毒灭活疫苗体液与细胞免疫,为研制免疫效果更好的灭活疫苗提供了依据。 展开更多
关键词 免疫增强剂 狂犬病活疫苗 Bartha-K61株 免疫效力
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嵌合犬瘟热病毒H基因的重组狂犬病病毒的构建及免疫原性研究 被引量:2
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作者 赵静 褚颖 +1 位作者 罗均 郭霄峰 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2022年第12期1676-1685,共10页
【目的】构建表达犬瘟热病毒(CDV)血凝素蛋白H基因的重组狂犬病病毒(RABV),并研究其生物学特性及免疫原性。【方法】在RABV HEP-dG株基因组G与L基因之间插入CDV H基因,构建重组全长cDNA质粒pHEP-dG(H)。将pHEP-dG(H)与辅助质粒共同转染... 【目的】构建表达犬瘟热病毒(CDV)血凝素蛋白H基因的重组狂犬病病毒(RABV),并研究其生物学特性及免疫原性。【方法】在RABV HEP-dG株基因组G与L基因之间插入CDV H基因,构建重组全长cDNA质粒pHEP-dG(H)。将pHEP-dG(H)与辅助质粒共同转染BHK细胞,拯救携带CDV H基因的重组RABV HEP-dG(H)。将重组病毒接种BHK细胞,分析病毒的扩散能力;将重组病毒接种小鼠,分析病毒的致病性和免疫原性。【结果】RT-PCR及直接免疫荧光显示,传至第3代的病毒仍能检测到H基因,表明CDV H基因已成功插入RABV基因组中,并在HEP-dG(H)中稳定遗传和正确表达。HEP-dG(H)在BHK细胞中的生长曲线与HEP-dG毒株相似,病毒滴度在96 h达到峰值,但HEP-dG(H)的滴度在每个时间点略低于HEP-dG。以感染复数(MOI)为0.005感染BHK细胞,HEP-dG(H)的扩散能力比HEP-dG毒株低。HEP-dG(H)与HEP-dG对6周龄成年小鼠均不致死,但HEP-dG(H)对成年小鼠体重的影响弱于HEP-dG。HEP-dG(H)与HEP-dG均能诱导小鼠产生抗RABV的中和抗体,免疫后7 d抗体已达到保护水平(0.5 EU/mL);此外,HEP-dG(H)可诱导产生CDV中和抗体。HEP-dG(H)与HEP-dG免疫小鼠3周后,均能抵御RABV标准攻毒毒株CVS-24的攻击。【结论】本研究成功构建重组RABV HEP-dG(H),其具有良好的免疫原性和安全性,可作为RABV-CDV新型二联基因工程候选疫苗。 展开更多
关键词 狂犬病病毒(RABV) 犬瘟热病毒(CDV) H基因 狂犬病灭活疫苗(dG株) 免疫原性
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