检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

一例犬冠状病毒Ⅰ型与犬腺病毒Ⅱ型混合感染的实验室诊断: 1; 作者王佳丽陈曦 +1 位作者岳华汤承《四川畜牧兽医》 2023年第5期24-26,共3页; 本试验对1例2月龄中华田园犬进行病原诊断,该病犬主要症状为腹泻、血便并伴随流涕、打喷嚏、咳嗽等。采集其鼻拭子、肛门拭子,利用PCR方法分别对7种常见的犬腹泻病毒及呼吸道病毒进行检测,结果显示该病例为犬冠状病毒Ⅰ型与犬腺病毒Ⅱ... 展开更多; 关键词犬冠状病毒Ⅰ型犬腺病毒ⅱ型混合感染 PCR检测; 在线阅读下载PDF 职称材料

犬腺病毒Ⅰ型和Ⅱ型Taq Man双重荧光定量PCR方法的建立被引量：2: 2; 作者巨敏莹王艳杰 +5 位作者刘东霞张斌韩宇乌吉斯古楞宋庆庆关平原《中国动物检疫》 CAS 2019年第11期83-88,共6页; 为鉴别检测犬腺病毒(CAV)Ⅰ型和Ⅱ型,根据GenBank中CAV-I和CAV-II型参考基因序列,设计合成1对通用引物和2条鉴别探针,建立了可鉴别检测CAV-Ⅰ型和CAV-Ⅱ型的双重荧光定量PCR检测方法。同时,对该方法进行了优化,并对该方法的特异性、敏... 展开更多; 关键词犬腺病毒Ⅰ型犬腺病毒ⅱ型 TaqMan荧光定量PCR 检测方法; 在线阅读下载PDF 职称材料

Ⅱ型犬腺病毒C株E1、E3区克隆测序及E3区标记载体瞬时表达: 3; 作者王凤雪罗国良 +5 位作者柴秀丽张海玲易立邵西群赵建军闫喜军《特产研究》 2008年第3期13-15,24,共4页; 设计4对引物,对犬Ⅱ型腺病毒2C(CAV-2C)株E1、E3区进行了扩增,将片段进行T克隆、测序,并构建了E3区缺失、标记EGFP的转移载体,在MDCK和293-T细胞上成功表达,但在MDCK细胞中的转染效率较低。本研究为犬腺病毒活病毒载体构建的研究提供基础。; 关键词犬ⅱ型腺病毒 E3区转移载体; 在线阅读下载PDF 职称材料

Ⅱ型犬腺病毒自然弱毒YCA18株的实验免疫研究被引量：5: 4; 作者夏咸柱范泉水 +2 位作者扈荣良黄耕邱薇《中国兽药杂志》 2001年第2期1-4,共4页; 应用 YCA1 8株第 8代细胞培养物 (YCA1 8- 8)经口鼻和静脉接种犬腺病毒 (CAV) SN抗体 <1∶ 2的易感犬作安全试验 ,结果未见任何 CAV临床症状与病理解剖学改变 ;用不同剂量的YCA1 8- 8分组免疫 CAV易感犬 ,经 SN抗体测定与用 CAV强毒... 展开更多; 关键词 ⅱ型犬腺病毒自然弱毒株弱毒疫苗实验免疫开发利用; 在线阅读下载PDF 职称材料

引起犬咳嗽的主要病毒性疾病及综合防治被引量：1: 5; 作者伍波涛陈能桥夏永康《贵州畜牧兽医》 2013年第4期45-46,共2页; 临床上引起犬咳嗽的主要病毒性疾病有：犬传染性气管支气管炎（又名犬窝咳）、犬瘟热、犬腺病毒Ⅱ型、犬副流感、犬疱疹病毒病。现将这几种疾病的特点及综合防治介绍如下，供参考。; 关键词病毒性疾病综合防治名犬咳嗽传染性气管支气管炎犬腺病毒ⅱ型疱疹病毒病犬副流感; 在线阅读下载PDF 职称材料

犬几种主要传染病的防制对策及存在问题被引量：2: 6; 作者周孟斌周淑香刘云《畜牧兽医科技信息》 2005年第5期13-14,共2页; 关键词传染病防制对策犬细小病毒病犬腺病毒ⅱ型免疫程序钩端螺旋体犬副流感接种疫苗疫苗接种犬瘟热致死性接触性 CPV 国内外疫病幼犬; 在线阅读下载PDF 职称材料

甘肃省犬窝咳的流行病学调查与防治: 7; 作者卢旺银《畜牧兽医杂志》 2010年第3期49-50,52,共3页; 关键词流行病学调查病犬甘肃省犬腺病毒ⅱ型犬副流感病毒防治阳性率混合感染; 在线阅读下载PDF 职称材料

犬免疫失败的原因及对策: 8; 作者陈永杰陈永贵《河南畜牧兽医（综合版）》 2009年第3期28-28,共1页; 犬瘟热、狂犬病、犬细小病毒病、犬腺病毒Ⅱ型感染、犬副流感、犬钩端螺旋体病是当今危害犬业发展的六大疫病，其中狂犬病为人畜共患病，犬瘟热、犬细小病毒病为高度接触性致死性传染病，其惟一有效的防治办法是做好疫苗的免疫接种。但... 展开更多; 关键词免疫失败犬瘟热原因犬细小病毒病犬腺病毒ⅱ型钩端螺旋体病疫苗接种人畜共患病; 在线阅读下载PDF 职称材料

CDV、CPV、CAV-2及CPIV多重PCR的建立及应用被引量：6: 9; 作者刘畅逄春华 +6 位作者刘存王静刘琪梁琳袁维峰钱爱东崔尚金《中国动物检疫》 CAS 2017年第11期89-93,共5页; 为建立一种快速检测犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)、犬腺病毒Ⅱ型(CAV-2)和犬副流感病毒(CPIV)的多重PCR方法,参照Gen Bank中的相关病毒基因序列,分别设计了4对引物,用于特异性扩增CDV H基因、CPV VP2基因、CAV-2 E3基因和CPIV NP... 展开更多; 关键词多重PCR 犬瘟热病毒犬细小病毒犬腺病毒ⅱ型犬副流感病毒; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一例犬冠状病毒Ⅰ型与犬腺病毒Ⅱ型混合感染的实验室诊断: 1; 作者王佳丽陈曦岳华汤承; 机构西南民族大学畜牧兽医学院青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部重点实验室; 出处《四川畜牧兽医》 2023年第5期24-26,共3页; 文摘本试验对1例2月龄中华田园犬进行病原诊断,该病犬主要症状为腹泻、血便并伴随流涕、打喷嚏、咳嗽等。采集其鼻拭子、肛门拭子,利用PCR方法分别对7种常见的犬腹泻病毒及呼吸道病毒进行检测,结果显示该病例为犬冠状病毒Ⅰ型与犬腺病毒Ⅱ型的混合感染。待病犬进入濒死期立即安乐死并进行剖检,组织观察可见肺部出现明显的出血斑,盲肠、直肠、结肠有明显的出血点。本试验为犬病毒性腹泻、呼吸道疾病的病毒诊断以及犬冠状病毒Ⅰ型、犬腺病毒Ⅱ型自然感染引起的组织病变提供了参考。; 关键词犬冠状病毒Ⅰ型犬腺病毒ⅱ型混合感染 PCR检测; 分类号 S858.292.43 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名犬腺病毒Ⅰ型和Ⅱ型Taq Man双重荧光定量PCR方法的建立被引量：2: 2; 作者巨敏莹王艳杰刘东霞张斌韩宇乌吉斯古楞宋庆庆关平原; 机构内蒙古农业大学兽医学院金宇保灵生物药品有限公司; 出处《中国动物检疫》 CAS 2019年第11期83-88,共6页; 文摘为鉴别检测犬腺病毒(CAV)Ⅰ型和Ⅱ型,根据GenBank中CAV-I和CAV-II型参考基因序列,设计合成1对通用引物和2条鉴别探针,建立了可鉴别检测CAV-Ⅰ型和CAV-Ⅱ型的双重荧光定量PCR检测方法。同时,对该方法进行了优化,并对该方法的特异性、敏感性和重复性进行了试验,并与普通PCR检测方法进行样品检测符合率分析。特异性试验结果显示;本研究建立方法对犬瘟热病毒、犬副流感病毒、犬冠状病毒均未产生扩增曲线。敏感性试验结果显示,建立方法对CAV-Ⅰ的检测敏感度为100copies/μL,对CAV-Ⅱ的检测敏感度为10copies/μL。重复性试验结果显示,组内和组间变异系数均小于5%。临床样品检测对比结果显示,建立方法与普通PCR方法的符合率为95.12%。结果表明,本研究建立的TaqMan双重荧光定量PCR方法具有特异性好、灵敏度高、重复性好等优点,可用于临床鉴别检测CAV-Ⅰ和CAV-Ⅱ型。本研究为CAV-I和CAV-II型感染的检测、鉴别以及流行病学调查提供了便捷快速的方法。; 关键词犬腺病毒Ⅰ型犬腺病毒ⅱ型 TaqMan荧光定量PCR 检测方法; Keywords CAV-I CAV-ⅱ TaqMan real-time PCR detection method; 分类号 S852.65 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Ⅱ型犬腺病毒C株E1、E3区克隆测序及E3区标记载体瞬时表达: 3; 作者王凤雪罗国良柴秀丽张海玲易立邵西群赵建军闫喜军; 机构中国农业科学院特产研究所; 出处《特产研究》 2008年第3期13-15,24,共4页; 基金科技部科研院所社会公益研究专项(2005DIB4J048); 文摘设计4对引物,对犬Ⅱ型腺病毒2C(CAV-2C)株E1、E3区进行了扩增,将片段进行T克隆、测序,并构建了E3区缺失、标记EGFP的转移载体,在MDCK和293-T细胞上成功表达,但在MDCK细胞中的转染效率较低。本研究为犬腺病毒活病毒载体构建的研究提供基础。; 关键词犬ⅱ型腺病毒 E3区转移载体; Keywords Canine adenovirus type ⅱ E3 region Transfer vector; 分类号 S825.65 [农业科学—畜牧学] Q785 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Ⅱ型犬腺病毒自然弱毒YCA18株的实验免疫研究被引量：5: 4; 作者夏咸柱范泉水扈荣良黄耕邱薇; 机构军需大学军事兽医研究所成都军区军事医学研究所; 出处《中国兽药杂志》 2001年第2期1-4,共4页; 文摘应用 YCA1 8株第 8代细胞培养物 (YCA1 8- 8)经口鼻和静脉接种犬腺病毒 (CAV) SN抗体 <1∶ 2的易感犬作安全试验 ,结果未见任何 CAV临床症状与病理解剖学改变 ;用不同剂量的YCA1 8- 8分组免疫 CAV易感犬 ,经 SN抗体测定与用 CAV强毒攻击试验 ,结果 SN抗体达 1∶ 1 6以上的犬 95%以上可获得免疫保护 ,最低免疫量为 1 0 4 TCID50 ;应用 YCA1 8- 8分别免疫母源抗体达 1∶ 4和 1∶ 8的两组试验犬 ,第一次免疫 1 4d后 SN抗体均未有升高 ,追加 2～ 3次免疫后 SN抗体才逐渐上升至 1∶ 1 6以上的免疫保护水平 ;用 CAV易感犬和 MDCK分别将 YCA1 8连续传 8代和 2 0代 ,结果对犬仍然安全 ,对犬的免疫原性未见下降 ,最低免疫量仍为 1 0 4 TCID50 ;与 CDV和CPV弱毒作免疫互扰试验 ,结果与各弱毒的单独免疫结果未见差异 ;将 YCA1 8- 8冰冻保存于 -30℃ ,6个月内 TCID50 仍不低于 1 0 -4 /0 .1 ml,经加明胶 -蔗糖低温真空冻干后 ,4℃和 - 30℃保存 1年 ,TCID50 均仍维持在 1 0 -4 /0 .1 ml以上 ;经 YCA1 8- 2 0 3次免疫的试验犬 ,1年后 SN抗体仍在最低抗体保护值 1∶ 1 6以上。; 关键词 ⅱ型犬腺病毒自然弱毒株弱毒疫苗实验免疫开发利用; Keywords CAV 2 vaccine immunization dogs; 分类号 S852.655 [农业科学—基础兽医学] S852.52 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名引起犬咳嗽的主要病毒性疾病及综合防治被引量：1: 5; 作者伍波涛陈能桥夏永康; 机构遵义市动物疫病预防控制中心遵义市动物卫生监督所; 出处《贵州畜牧兽医》 2013年第4期45-46,共2页; 文摘临床上引起犬咳嗽的主要病毒性疾病有：犬传染性气管支气管炎（又名犬窝咳）、犬瘟热、犬腺病毒Ⅱ型、犬副流感、犬疱疹病毒病。现将这几种疾病的特点及综合防治介绍如下，供参考。; 关键词病毒性疾病综合防治名犬咳嗽传染性气管支气管炎犬腺病毒ⅱ型疱疹病毒病犬副流感; 分类号 S858.292 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名犬几种主要传染病的防制对策及存在问题被引量：2: 6; 作者周孟斌周淑香刘云; 机构黑龙江桦川县畜牧局防疫站东北农业大学动物医学院; 出处《畜牧兽医科技信息》 2005年第5期13-14,共2页; 关键词传染病防制对策犬细小病毒病犬腺病毒ⅱ型免疫程序钩端螺旋体犬副流感接种疫苗疫苗接种犬瘟热致死性接触性 CPV 国内外疫病幼犬; 分类号 S858.292 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名甘肃省犬窝咳的流行病学调查与防治: 7; 作者卢旺银; 机构甘肃省动物疫病预防控制中心; 出处《畜牧兽医杂志》 2010年第3期49-50,52,共3页; 关键词流行病学调查病犬甘肃省犬腺病毒ⅱ型犬副流感病毒防治阳性率混合感染; 分类号 S851.3 [农业科学—预防兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名犬免疫失败的原因及对策: 8; 作者陈永杰陈永贵; 机构新郑市农业局新郑市畜牧局; 出处《河南畜牧兽医（综合版）》 2009年第3期28-28,共1页; 文摘犬瘟热、狂犬病、犬细小病毒病、犬腺病毒Ⅱ型感染、犬副流感、犬钩端螺旋体病是当今危害犬业发展的六大疫病，其中狂犬病为人畜共患病，犬瘟热、犬细小病毒病为高度接触性致死性传染病，其惟一有效的防治办法是做好疫苗的免疫接种。但是在疫苗接种过程中,由于受犬的生活环境、品种、首免的年龄、再免的时间间隔、疫苗的种类、毒株的血清型及本地区的疫病流行情况等诸多因素的影响，而造成犬免疫失败。为切实提高免疫效果，笔者根据临床经验，现将犬免疫失败的原因及对策介绍如下。; 关键词免疫失败犬瘟热原因犬细小病毒病犬腺病毒ⅱ型钩端螺旋体病疫苗接种人畜共患病; 分类号 S858.31 [农业科学—临床兽医学] S858.292 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名CDV、CPV、CAV-2及CPIV多重PCR的建立及应用被引量：6: 9; 作者刘畅逄春华刘存王静刘琪梁琳袁维峰钱爱东崔尚金; 机构吉林农业大学动物科学技术学院中国农业科学院北京畜牧兽医研究所农业部兽用药物与兽医生物技术北京科学观测实验站青岛机场出入境检验检疫局; 出处《中国动物检疫》 CAS 2017年第11期89-93,共5页; 基金国家重点研发计划(2016YFD0501003 2017YFD0500905) +1 种基金基本科研业务费(2016ywf-yb-12); 文摘为建立一种快速检测犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)、犬腺病毒Ⅱ型(CAV-2)和犬副流感病毒(CPIV)的多重PCR方法,参照Gen Bank中的相关病毒基因序列,分别设计了4对引物,用于特异性扩增CDV H基因、CPV VP2基因、CAV-2 E3基因和CPIV NP基因上的目的片段。通过优化反应条件,建立了同时扩增CDV(410 bp)、CPV(253 bp)、CVA-2(655 bp)和CPIV(868 bp)的多重PCR方法。利用建立的多重PCR方法,对CDV、CPV、CAV-2、CPIV、CDV+CPV+CAV-2+CPIV和犬冠状病毒(CCV)的DNA或c DNA模板进行扩增,发现该方法的特异性良好。利用建立的多重PCR方法与单一PCR方法进行敏感性比较,发现两者敏感性相差10倍,证明多重PCR方法敏感性良好。利用该方法对从北京市采集的30份犬病料样品进行检测,发现CDV阳性率为63.33%(19/30)、CPV阳性率为33.33%(10/30)、CAV-2阳性率为6.66%(2/30)、CPIV阳性率为0(0/30)。检测结果证明建立的多重PCR方法可用于临床诊断。; 关键词多重PCR 犬瘟热病毒犬细小病毒犬腺病毒ⅱ型犬副流感病毒; Keywords multiplex PCR Canine distemper virus Canine parvovirus Canine adenovirus type-2 Canine parainfluenza virus; 分类号 S852.65 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	一例犬冠状病毒Ⅰ型与犬腺病毒Ⅱ型混合感染的实验室诊断	王佳丽陈曦岳华汤承	《四川畜牧兽医》	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	犬腺病毒Ⅰ型和Ⅱ型Taq Man双重荧光定量PCR方法的建立	巨敏莹王艳杰刘东霞张斌韩宇乌吉斯古楞宋庆庆关平原	《中国动物检疫》 CAS	2019	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	Ⅱ型犬腺病毒C株E1、E3区克隆测序及E3区标记载体瞬时表达	王凤雪罗国良柴秀丽张海玲易立邵西群赵建军闫喜军	《特产研究》	2008	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	Ⅱ型犬腺病毒自然弱毒YCA18株的实验免疫研究	夏咸柱范泉水扈荣良黄耕邱薇	《中国兽药杂志》	2001	5	在线阅读下载PDF 职称材料
5	引起犬咳嗽的主要病毒性疾病及综合防治	伍波涛陈能桥夏永康	《贵州畜牧兽医》	2013	1	在线阅读下载PDF 职称材料
6	犬几种主要传染病的防制对策及存在问题	周孟斌周淑香刘云	《畜牧兽医科技信息》	2005	2	在线阅读下载PDF 职称材料
7	甘肃省犬窝咳的流行病学调查与防治	卢旺银	《畜牧兽医杂志》	2010	0	在线阅读下载PDF 职称材料
8	犬免疫失败的原因及对策	陈永杰陈永贵	《河南畜牧兽医（综合版）》	2009	0	在线阅读下载PDF 职称材料
9	CDV、CPV、CAV-2及CPIV多重PCR的建立及应用	刘畅逄春华刘存王静刘琪梁琳袁维峰钱爱东崔尚金	《中国动物检疫》 CAS	2017	6	在线阅读下载PDF 职称材料