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一例犬冠状病毒Ⅰ型与犬腺病毒Ⅱ型混合感染的实验室诊断
1
作者
王佳丽
陈曦
+1 位作者
岳华
汤承
《四川畜牧兽医》
2023年第5期24-26,共3页
本试验对1例2月龄中华田园犬进行病原诊断,该病犬主要症状为腹泻、血便并伴随流涕、打喷嚏、咳嗽等。采集其鼻拭子、肛门拭子,利用PCR方法分别对7种常见的犬腹泻病毒及呼吸道病毒进行检测,结果显示该病例为犬冠状病毒Ⅰ型与犬腺病毒Ⅱ...
本试验对1例2月龄中华田园犬进行病原诊断,该病犬主要症状为腹泻、血便并伴随流涕、打喷嚏、咳嗽等。采集其鼻拭子、肛门拭子,利用PCR方法分别对7种常见的犬腹泻病毒及呼吸道病毒进行检测,结果显示该病例为犬冠状病毒Ⅰ型与犬腺病毒Ⅱ型的混合感染。待病犬进入濒死期立即安乐死并进行剖检,组织观察可见肺部出现明显的出血斑,盲肠、直肠、结肠有明显的出血点。本试验为犬病毒性腹泻、呼吸道疾病的病毒诊断以及犬冠状病毒Ⅰ型、犬腺病毒Ⅱ型自然感染引起的组织病变提供了参考。
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关键词
犬冠状病毒ⅰ型
犬
腺
病毒
Ⅱ
型
混合感染
PCR检测
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职称材料
犬瘟热病毒、犬细小病毒和犬冠状病毒多重PCR方法的建立及应用
被引量：
2
2
作者
李少晗
陈鑫
+2 位作者
张广智
刘维全
秦彤
《动物医学进展》
北大核心
2022年第12期31-36,共6页
为建立一种特异、高通量同时检测犬细小病毒(CPV)、犬瘟热病毒(CDV)、Ⅰ型及Ⅱ型犬冠状病毒(CCoV)的多重PCR方法,根据GenBank相关病毒基因序列,选取CPV VP2基因、CDV H基因和CCoV M基因高度保守序列区域,设计引物分别用于扩增长度为573 ...
为建立一种特异、高通量同时检测犬细小病毒(CPV)、犬瘟热病毒(CDV)、Ⅰ型及Ⅱ型犬冠状病毒(CCoV)的多重PCR方法,根据GenBank相关病毒基因序列,选取CPV VP2基因、CDV H基因和CCoV M基因高度保守序列区域,设计引物分别用于扩增长度为573 bp(CPV)、410 bp(CDV)、289 bp(CCoV-Ⅰ)、105 bp(CCoV-Ⅱ)的4条特异性目的片段。经反应条件优化,利用建立的多重PCR进行特异性、敏感性及重复性试验。结果表明,在同一PCR反应体系中可以同时检测到以上4种病毒,而大肠埃希氏菌、沙门氏菌、多形拟杆菌、犬副流感病毒(CPIV)及犬腺病毒(CAV)均未检测到,CPV、CDV、CCoV-Ⅰ及CCoV-Ⅱ的最低检测限分别为1×10^(7)copies/μL、1×10^(3)copies/μL、1×10^(6)copies/μL和1×10^(4)copies/μL,与单项PCR敏感性差异较小;3个不同浓度模板于不同时间、不同PCR仪器扩增,结果重复稳定性良好;使用该方法对50份临床病例进行检测,CPV、CDV、CCoV-Ⅰ及CCoV-Ⅱ的感染阳性率分别为32%(16/50)、24%(12/50)、18%(9/50)、10%(5/50),发现有CPV+CCoV-Ⅰ、CCoV-Ⅰ+CCoV-Ⅱ及CDV+CCoV-Ⅰ+CCoV-Ⅱ混合感染病例。证明建立的多重PCR具有高效、敏感、特异性强、重复性好的特点,并能够实际应用于临床样品检测中,为今后犬重要疫病的流行病学调查及病原学研究提供帮助。
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关键词
多重PCR
犬
细小
病毒
犬
瘟热
病毒
犬冠状病毒ⅰ型
犬
冠状
病毒
Ⅱ
型
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职称材料
题名
一例犬冠状病毒Ⅰ型与犬腺病毒Ⅱ型混合感染的实验室诊断
1
作者
王佳丽
陈曦
岳华
汤承
机构
西南民族大学畜牧兽医学院
青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部重点实验室
出处
《四川畜牧兽医》
2023年第5期24-26,共3页
文摘
本试验对1例2月龄中华田园犬进行病原诊断,该病犬主要症状为腹泻、血便并伴随流涕、打喷嚏、咳嗽等。采集其鼻拭子、肛门拭子,利用PCR方法分别对7种常见的犬腹泻病毒及呼吸道病毒进行检测,结果显示该病例为犬冠状病毒Ⅰ型与犬腺病毒Ⅱ型的混合感染。待病犬进入濒死期立即安乐死并进行剖检,组织观察可见肺部出现明显的出血斑,盲肠、直肠、结肠有明显的出血点。本试验为犬病毒性腹泻、呼吸道疾病的病毒诊断以及犬冠状病毒Ⅰ型、犬腺病毒Ⅱ型自然感染引起的组织病变提供了参考。
关键词
犬冠状病毒ⅰ型
犬
腺
病毒
Ⅱ
型
混合感染
PCR检测
分类号
S858.292.43 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
犬瘟热病毒、犬细小病毒和犬冠状病毒多重PCR方法的建立及应用
被引量：
2
2
作者
李少晗
陈鑫
张广智
刘维全
秦彤
机构
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
农业农村部兽用药物与诊断技术北京科学观测实验站
中国农业大学生物学院
出处
《动物医学进展》
北大核心
2022年第12期31-36,共6页
基金
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项项目(2021-YWF-ZX-11)
中国农业科学院科技创新工程项目(ASTIP-IAS15)。
文摘
为建立一种特异、高通量同时检测犬细小病毒(CPV)、犬瘟热病毒(CDV)、Ⅰ型及Ⅱ型犬冠状病毒(CCoV)的多重PCR方法,根据GenBank相关病毒基因序列,选取CPV VP2基因、CDV H基因和CCoV M基因高度保守序列区域,设计引物分别用于扩增长度为573 bp(CPV)、410 bp(CDV)、289 bp(CCoV-Ⅰ)、105 bp(CCoV-Ⅱ)的4条特异性目的片段。经反应条件优化,利用建立的多重PCR进行特异性、敏感性及重复性试验。结果表明,在同一PCR反应体系中可以同时检测到以上4种病毒,而大肠埃希氏菌、沙门氏菌、多形拟杆菌、犬副流感病毒(CPIV)及犬腺病毒(CAV)均未检测到,CPV、CDV、CCoV-Ⅰ及CCoV-Ⅱ的最低检测限分别为1×10^(7)copies/μL、1×10^(3)copies/μL、1×10^(6)copies/μL和1×10^(4)copies/μL,与单项PCR敏感性差异较小;3个不同浓度模板于不同时间、不同PCR仪器扩增,结果重复稳定性良好;使用该方法对50份临床病例进行检测,CPV、CDV、CCoV-Ⅰ及CCoV-Ⅱ的感染阳性率分别为32%(16/50)、24%(12/50)、18%(9/50)、10%(5/50),发现有CPV+CCoV-Ⅰ、CCoV-Ⅰ+CCoV-Ⅱ及CDV+CCoV-Ⅰ+CCoV-Ⅱ混合感染病例。证明建立的多重PCR具有高效、敏感、特异性强、重复性好的特点,并能够实际应用于临床样品检测中,为今后犬重要疫病的流行病学调查及病原学研究提供帮助。
关键词
多重PCR
犬
细小
病毒
犬
瘟热
病毒
犬冠状病毒ⅰ型
犬
冠状
病毒
Ⅱ
型
Keywords
multiplex PCR
Canine parvovirus
Canine distemper virus
Canine coronavirus type
ⅰ
Canine coronavirus typeⅡ
分类号
S854.43 [农业科学—临床兽医学]
S858.292 [农业科学—临床兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一例犬冠状病毒Ⅰ型与犬腺病毒Ⅱ型混合感染的实验室诊断
王佳丽
陈曦
岳华
汤承
《四川畜牧兽医》
2023
0
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职称材料
2
犬瘟热病毒、犬细小病毒和犬冠状病毒多重PCR方法的建立及应用
李少晗
陈鑫
张广智
刘维全
秦彤
《动物医学进展》
北大核心
2022
2
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