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山羊草属S基因组与小麦属B／G基因组RAPD标记和特异DNA片段克隆及研究被引量：5: 1; 作者刘旭汪瑞琪 +1 位作者贾继增董玉琛《植物遗传资源科学》 CSCD 2000年第1期15-24,共10页; 本研究利用132个随机引物，对山羊草属和小麦属11个种的DNA进行扩增。对其中特异RAPD扩增产物进行克隆，然后用其做探针与小麦族23个种属DNA的RAPD扩增产物进行Southern杂交。共得到24个特异克隆：其中小麦族共有特异克隆1个，山羊草属... 展开更多; 关键词 S基因组 B基因组 RAPD 克隆特异dna片段山羊草属小麦属; 在线阅读下载PDF 职称材料

臂形草内生菌特异DNA片段的克隆及其分子鉴定被引量：3: 2; 作者黄贵修 Yuka Takayama Segenet Kelemu 《热带作物学报》 CSCD 2002年第4期58-61,共4页; 进行了臂形草内生菌特异DNA片段的克隆及分子鉴定方法的研究。从5个臂形草品种分离的5个内生菌纯培养物中,提取基因组DNA,通过140条随机引物的RAPD分析,引物OPAK10扩增出1条约500bp的共有PCR谱带。此DNA片段命名为BE1。对BE1进行分离、... 展开更多; 关键词臂形草内生菌特异dna片段克隆; 在线阅读下载PDF 职称材料

不同地域来源的家蚕微孢子虫DNA特异片段序列及同源性分析被引量：2: 3; 作者时连辉邱宝利高绘菊《蚕业科学》 CAS CSCD 2003年第4期384-386,共3页; 利用碱裂解方法抽提到山东株系的家蚕微孢子虫 (Nosemabombycis,N .b)的基因组DNA ,通过PCR技术扩增得到了N .b的一段特异的DNA片段 ,经测序发现 ,该片段大小为 317bp。将其与日本株N .b和广东株N .b的序列比较得知 ,山东株N .b和广东株... 展开更多; 关键词碱裂解方法地域来源家蚕微孢子虫 dna特异片段序列分析同源性 PCR技术山东株广东株日本株亲缘关系; 在线阅读下载PDF 职称材料

刺槐蜂蜜的高特异性PCR检测技术体系的建立: 4; 作者李秉成张宏 +3 位作者殷珍吉王亚杰王玉贤陶向《中国测试》北大核心 2025年第7期104-110,共7页; 蜂蜜富含多种营养物质,深受人们喜爱。中国是全球最大的蜂蜜生产和消费国,随着蜂蜜的需求量加大,大量掺假蜂蜜流入市场。现有的蜜源植物核酸检测技术体系多因检测靶标特异性不足而难以区分蜜源植物的近缘种。本该研究基于生物信息学方法... 展开更多; 关键词蜂蜜刺槐特异dna片段 PCR 检测体系; 在线阅读下载PDF 职称材料

文冠果变异株和野生型植株基因组差示杂交研究初报被引量：17: 5; 作者彭伟秀沈昕 +1 位作者李凤兰白根本《北京林业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期29-32,共4页; 文冠果 (XanthoccrassorbifoliaBunge)同源异型变异株是自然产生的花器官发生变异的个体 .应用扣除杂交技术对该变异株和野生型植株进行了基因组差示杂交 ,获得样本特异DNA片段 ,此DNA片段可以作为进一步筛选突变基因的探针。; 关键词文冠果基因组差示杂交特异dna片段花发育; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名山羊草属S基因组与小麦属B／G基因组RAPD标记和特异DNA片段克隆及研究被引量：5: 1; 作者刘旭汪瑞琪贾继增董玉琛; 机构中国农业科学院作物品种资源研究所 USDA—ARS—FRRL; 出处《植物遗传资源科学》 CSCD 2000年第1期15-24,共10页; 文摘本研究利用132个随机引物，对山羊草属和小麦属11个种的DNA进行扩增。对其中特异RAPD扩增产物进行克隆，然后用其做探针与小麦族23个种属DNA的RAPD扩增产物进行Southern杂交。共得到24个特异克隆：其中小麦族共有特异克隆1个，山羊草属和小麦属共有特异克隆2个，S基因组特异克隆2类7个，B／G基因组特异克隆2类6个，S基因组与B／G基因组共有的特异克隆8个。24个特异克隆中有22个测定了序列，其中15个为Fasta数据库里显示未见报导的序列。用这24个特异DNA克隆制成的探针与相应的23个材料经HindⅢ酶切消化的总DNA进行Southern杂交，发现其中7个可做为基因组特异探针。通过对24个特异DNA克隆分析研究表明：①S基因组是由两个基本不同的类型构成的，即拟斯卑尔脱山羊草为一个类型，其余4个S组山羊草为另一类型；因此建议前者基因型符号仍保留为“S”，而其余4个种之间无明显不同，故应把基因组符号统一为“S^1”②S基因组是小麦B／G基因组的供体，而拟斯卑尔脱山羊草可能是最主要的供体，但并不排除其余S基因组的种参与了B／G基因组形成的可能；研究还表明B基因组与S基因组还是有很大区别的，并已找到了B基因组的特异标记。; 关键词 S基因组 B基因组 RAPD 克隆特异dna片段山羊草属小麦属; 分类号 S512 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名臂形草内生菌特异DNA片段的克隆及其分子鉴定被引量：3: 2; 作者黄贵修 Yuka Takayama Segenet Kelemu; 机构华南热带农业大学农学院 [ Tropical Forages Pathology Laboratory; 出处《热带作物学报》 CSCD 2002年第4期58-61,共4页; 基金日本政府基金资助; 文摘进行了臂形草内生菌特异DNA片段的克隆及分子鉴定方法的研究。从5个臂形草品种分离的5个内生菌纯培养物中,提取基因组DNA,通过140条随机引物的RAPD分析,引物OPAK10扩增出1条约500bp的共有PCR谱带。此DNA片段命名为BE1。对BE1进行分离、纯化,经点杂交证实BE1为臂形草内生菌特异DNA片段。进一步将BE1片段进行回收、克隆和DNA序列分析。BE1在基因库中进行序列分析,未发现相关同源片段。臂形草内生菌特异DNA片段的获得,为建立一种准确、快速检测臂形草内生菌及特异内生菌方法奠定了分子生物学基础。; 关键词臂形草内生菌特异dna片段克隆; Keywords Brachiaria endophytic specific dna fragment cloning; 分类号 S543.9 [农业科学—作物学] Q93－3 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名不同地域来源的家蚕微孢子虫DNA特异片段序列及同源性分析被引量：2: 3; 作者时连辉邱宝利高绘菊; 机构山东农业大学科技学院华南农业大学昆虫学系; 出处《蚕业科学》 CAS CSCD 2003年第4期384-386,共3页; 文摘利用碱裂解方法抽提到山东株系的家蚕微孢子虫 (Nosemabombycis,N .b)的基因组DNA ,通过PCR技术扩增得到了N .b的一段特异的DNA片段 ,经测序发现 ,该片段大小为 317bp。将其与日本株N .b和广东株N .b的序列比较得知 ,山东株N .b和广东株N .b ,山东株N .b和日本株N .b ,以及广东株N .b和日本株N .b之间的序列同源性分别为 94 .0 0 %、96 .2 1%、92 .11%。进一步聚类分析发现 ,山东株N .b和日本株N .; 关键词碱裂解方法地域来源家蚕微孢子虫 dna特异片段序列分析同源性 PCR技术山东株广东株日本株亲缘关系; Keywords Nosema bombycisdna specific fragmentSequence analysisIdentity; 分类号 S881.2 [农业科学—特种经济动物饲养]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名刺槐蜂蜜的高特异性PCR检测技术体系的建立: 4; 作者李秉成张宏殷珍吉王亚杰王玉贤陶向; 机构四川省产品质量监督检验检测院成都市产品质量监督检验研究院成都产品质量检验研究院有限责任公司四川师范大学生命科学学院; 出处《中国测试》北大核心 2025年第7期104-110,共7页; 基金四川省市场监督管理局科技计划项目(SCSJZ2023004)。; 文摘蜂蜜富含多种营养物质,深受人们喜爱。中国是全球最大的蜂蜜生产和消费国,随着蜂蜜的需求量加大,大量掺假蜂蜜流入市场。现有的蜜源植物核酸检测技术体系多因检测靶标特异性不足而难以区分蜜源植物的近缘种。本该研究基于生物信息学方法,将刺槐高通量测序数据与近缘种基因组及NCBI的NT核酸数据库比对,成功挖掘到1条3 141 bp的刺槐基因组特异的DNA片段。基于该DNA片段设计PCR扩增引物对RpsF1/RpsR1,扩增长度257 bp。经扩增条件优化,建立一套刺槐蜂蜜定性检测的PCR技术体系,该体系能有效区分刺桐等豆科近缘种,20μL检测体系中可检测出的最低模板量为8.55 ag,对应的DNA模板拷贝数为2.0 copies。以该体系对20份市售槐花蜂蜜进行检测,阳性检出率100.0%。因此,该文建立一套特异性高、灵敏度高的刺槐蜂蜜PCR检测技术体系,为真假蜂蜜的鉴别乃至整顿蜂蜜行业乱象提供了新的技术选择。; 关键词蜂蜜刺槐特异dna片段 PCR 检测体系; Keywords honey Robinia pseudoacacia specific dna fragment PCR detection assay; 分类号 R126.4 [医药卫生—环境卫生学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名文冠果变异株和野生型植株基因组差示杂交研究初报被引量：17: 5; 作者彭伟秀沈昕李凤兰白根本; 机构北京林业大学生物学院; 出处《北京林业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期29-32,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目 !( 3 96 70 6 19); 文摘文冠果 (XanthoccrassorbifoliaBunge)同源异型变异株是自然产生的花器官发生变异的个体 .应用扣除杂交技术对该变异株和野生型植株进行了基因组差示杂交 ,获得样本特异DNA片段 ,此DNA片段可以作为进一步筛选突变基因的探针。; 关键词文冠果基因组差示杂交特异dna片段花发育; Keywords Xanthoccras sorbifolia Bunge, genome dna subtraction, specific dna fragment; 分类号 S792.990.1 [农业科学—林木遗传育种] S792.990.4 [农业科学—林木遗传育种]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	山羊草属S基因组与小麦属B／G基因组RAPD标记和特异DNA片段克隆及研究	刘旭汪瑞琪贾继增董玉琛	《植物遗传资源科学》 CSCD	2000	5	在线阅读下载PDF 职称材料
2	臂形草内生菌特异DNA片段的克隆及其分子鉴定	黄贵修 Yuka Takayama Segenet Kelemu	《热带作物学报》 CSCD	2002	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	不同地域来源的家蚕微孢子虫DNA特异片段序列及同源性分析	时连辉邱宝利高绘菊	《蚕业科学》 CAS CSCD	2003	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	刺槐蜂蜜的高特异性PCR检测技术体系的建立	李秉成张宏殷珍吉王亚杰王玉贤陶向	《中国测试》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	文冠果变异株和野生型植株基因组差示杂交研究初报	彭伟秀沈昕李凤兰白根本	《北京林业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2000	17	在线阅读下载PDF 职称材料