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抗尿激酶及人纤维蛋白双特异单克隆抗体体内导向溶栓作用的实验研究被引量：1: 1; 作者武怀珠李家增 +4 位作者彭林滕彬刘访杰刘汉芝袁洪卫《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1996年第2期183-187,共5页; 用杂交杂交瘤技术制备抗尿激酶及人纤维蛋白双特异单克隆抗体—10H8;建立了稳定的家兔颈静脉溶栓模型;研究了10H8体内导向溶栓特征。研究结果显示,与单独尿激酶比较导向溶栓药(尿激酶/10H8)的体内溶栓效能及溶栓特异性均有显著提高。导... 展开更多; 关键词双特异单克隆抗体溶栓药导向溶栓家兔颈静脉溶栓模型; 在线阅读下载PDF 职称材料

李斯特氏菌属特异单抗试剂的研制与鉴定被引量：11: 2; 作者焦新安刘秀梵张如宽《中国畜禽传染病》 CSCD 1994年第6期17-19,共3页; 以单核细胞增生．症李斯特氏菌（Ｌｉｓｔｅｒｉａｍｏｎｏｃｙｔｏｇｅｎｅｓ．Ｌ．Ｍ．）制备免疫原，应用常规淋巴细胞杂交瘤技术产生杂交瘤细胞，经ＥＬＩＳＡ试验筛选，得到６株分泌特异性单抗的细胞系，分别命名为Ｃ１１、Ｂ１８... 展开更多; 关键词李斯特氏菌属特异单克隆抗体试剂鉴定; 在线阅读下载PDF 职称材料

快速、特异检测李斯特菌单抗-夹心ELISA方法的建立及应用被引量：2: 3; 作者范红结焦新安 +1 位作者刘秀梵张如宽《中国畜禽传染病》 CSCD 1998年第2期102-104,共3页; 本研究以高度特异的、针对单核细胞增生李斯特氏菌、无害李斯特氏菌、格氏李斯特氏菌共同表位的单抗ＬＪ１０Ａ为捕捉抗原抗体和酶标抗体，建立了快速检测该菌的单抗夹心ＥＬＩＳＡ方法。该方法对单核细胞增生李斯特菌的最小检出量为５&... 展开更多; 关键词李斯特氏菌特异单克隆抗体夹心-ELISA; 在线阅读下载PDF 职称材料

以IgM-捕获ELISA检测BTV感染: 4; 作者刘伯淳《畜牧兽医科技信息》 2001年第11期12-12,共1页; 用IgM-捕获ELISA来检测牛兰舌病毒(BTV)感染。本实验采用结合于—streptavidin涂渍ELISA平板之生物素捕获抗牛IsM抗体。用BTV VP7抗原和一种VP7抗原—特异单克隆抗体检测捕获IgM抗体。; 关键词捕获ELISA 特异单克隆抗体血清实验生物素兰舌病 IGM抗体种抗原血清型感染后血清样本; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名抗尿激酶及人纤维蛋白双特异单克隆抗体体内导向溶栓作用的实验研究被引量：1: 1; 作者武怀珠李家增彭林滕彬刘访杰刘汉芝袁洪卫; 机构中国医学科学院中国医学科学院; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1996年第2期183-187,共5页; 文摘用杂交杂交瘤技术制备抗尿激酶及人纤维蛋白双特异单克隆抗体—10H8;建立了稳定的家兔颈静脉溶栓模型;研究了10H8体内导向溶栓特征。研究结果显示,与单独尿激酶比较导向溶栓药(尿激酶/10H8)的体内溶栓效能及溶栓特异性均有显著提高。导向溶栓药的出现为实现临床溶栓的高效特异化带来希望。; 关键词双特异单克隆抗体溶栓药导向溶栓家兔颈静脉溶栓模型; Keywords bispecific monoclonal antibody thrombolytic agent antibody-targeted thrombolysis rabbit jugular vein thrombosis model; 分类号 R392 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名李斯特氏菌属特异单抗试剂的研制与鉴定被引量：11: 2; 作者焦新安刘秀梵张如宽; 机构江苏农学院畜禽传染病实验室; 出处《中国畜禽传染病》 CSCD 1994年第6期17-19,共3页; 文摘以单核细胞增生．症李斯特氏菌（Ｌｉｓｔｅｒｉａｍｏｎｏｃｙｔｏｇｅｎｅｓ．Ｌ．Ｍ．）制备免疫原，应用常规淋巴细胞杂交瘤技术产生杂交瘤细胞，经ＥＬＩＳＡ试验筛选，得到６株分泌特异性单抗的细胞系，分别命名为Ｃ１１、Ｂ１８、Ｂ５、Ｂ６、Ｄ２、Ｃ５单抗与标准菌株反应结果显示，Ｃ１１、Ｂ１８、Ｂ５三株单抗能与全部２４株李斯特氏菌发生反应，所试菌株中包括ＬＭ．１４株，以及无害李斯特氏菌（Ｌ．ｉｎｎｏｃｕａ）、伊凡诺夫李斯特氏菌（Ｌ．ｉｖａｎｏｖｉｉ）、西里杰氏李斯特氏菌（Ｌ．ｓｅｅｌｉｇｅｒｉ）、威斯福尔氏李斯特氏菌（Ｌ．ｗｅｌｓｈｉｍｅｒｉ）和格氏李斯特氏菌（Ｌ．ｇｒａｙｉ）各２株．但这三株单抗均不与其他细菌发生反应．表现出它们的高度属特异性，说明它们所识别的抗原决定簇分布于整个菌属内。另三株单抗的反应谱不尽相同。由此可见，这组单抗为李斯持氏菌检验提供了优良候选试剂，同时．上述单抗在该菌的共同抗原和免疫保护的研究方面具有重要意义。; 关键词李斯特氏菌属特异单克隆抗体试剂鉴定; 分类号 S852.61 [农业科学—基础兽医学] S852.43 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名快速、特异检测李斯特菌单抗-夹心ELISA方法的建立及应用被引量：2: 3; 作者范红结焦新安刘秀梵张如宽; 机构扬州大学农学院动物医学系; 出处《中国畜禽传染病》 CSCD 1998年第2期102-104,共3页; 文摘本研究以高度特异的、针对单核细胞增生李斯特氏菌、无害李斯特氏菌、格氏李斯特氏菌共同表位的单抗ＬＪ１０Ａ为捕捉抗原抗体和酶标抗体，建立了快速检测该菌的单抗夹心ＥＬＩＳＡ方法。该方法对单核细胞增生李斯特菌的最小检出量为５×１０５个菌／ｍｌ。人工模拟样品至少可检出５个菌／１０ｇ样品，并在４８小时内报告结果。在实际应用中，我们以该法检测了２４０份肉样和８５０份奶样，并平行以改良ＭｃＢｒｉｄｅ琼脂分离细菌相比较，证实该方法的敏感性和特异性分别达到１００％和９６．９％。; 关键词李斯特氏菌特异单克隆抗体夹心-ELISA; Keywords Listeria Monoclonal antibody Sandwich ELISA; 分类号 S854.43 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名以IgM-捕获ELISA检测BTV感染: 4; 作者刘伯淳; 机构研究员; 出处《畜牧兽医科技信息》 2001年第11期12-12,共1页; 文摘用IgM-捕获ELISA来检测牛兰舌病毒(BTV)感染。本实验采用结合于—streptavidin涂渍ELISA平板之生物素捕获抗牛IsM抗体。用BTV VP7抗原和一种VP7抗原—特异单克隆抗体检测捕获IgM抗体。; 关键词捕获ELISA 特异单克隆抗体血清实验生物素兰舌病 IGM抗体种抗原血清型感染后血清样本; 分类号 S854.4 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	抗尿激酶及人纤维蛋白双特异单克隆抗体体内导向溶栓作用的实验研究	武怀珠李家增彭林滕彬刘访杰刘汉芝袁洪卫	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD	1996	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	李斯特氏菌属特异单抗试剂的研制与鉴定	焦新安刘秀梵张如宽	《中国畜禽传染病》 CSCD	1994	11	在线阅读下载PDF 职称材料
3	快速、特异检测李斯特菌单抗-夹心ELISA方法的建立及应用	范红结焦新安刘秀梵张如宽	《中国畜禽传染病》 CSCD	1998	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	以IgM-捕获ELISA检测BTV感染	刘伯淳	《畜牧兽医科技信息》	2001	0	在线阅读下载PDF 职称材料