期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
脱硫吸附剂物相快速定量分析技术及其应用 被引量:7
1
作者 邹亢 徐广通 +1 位作者 盖金祥 马春阳 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期98-104,共7页
利用Rietveld相定量法建立了S Zorb吸附剂物相组成数据库,该数据库基本上覆盖了S Zorb吸附剂在国内出现过的各种情况。分别针对新剂、工业待生和再生剂建立了物相快速定量分析模型,该模型具有较高的准确性和重复性。建立了针对工业待生... 利用Rietveld相定量法建立了S Zorb吸附剂物相组成数据库,该数据库基本上覆盖了S Zorb吸附剂在国内出现过的各种情况。分别针对新剂、工业待生和再生剂建立了物相快速定量分析模型,该模型具有较高的准确性和重复性。建立了针对工业待生和再生剂中Zn3O(SO4)2物相、工业待生剂中NiO物相的报警模型。物相快速定量分析技术在S Zorb工业装置上取得了较好的应用效果,可以有效指导工业装置操作参数的优化并提高其长周期运行的稳定性。 展开更多
关键词 脱硫吸附剂 物相快速定量分析技术 报警模型 数据库
在线阅读 下载PDF
S Zorb 吸附剂物相快速分析成套技术
2
作者 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期F0003-F0003,共1页
SZorb吸附剂物相快速分析成套技术由中石化石油化工科学研究院有限公司开发,可以对SZorb催化剂中主要物相进行快速定量分析,可在1h内完成从样品研磨、谱图扫描到物相定量分析结果报告的生成,无需昂贵的仪器设备、漫长的扫描时间以及复... SZorb吸附剂物相快速分析成套技术由中石化石油化工科学研究院有限公司开发,可以对SZorb催化剂中主要物相进行快速定量分析,可在1h内完成从样品研磨、谱图扫描到物相定量分析结果报告的生成,无需昂贵的仪器设备、漫长的扫描时间以及复杂的晶体学知识即可获得相对准确的物相定量结果。该软件能够在不同版本Windows系统环境下稳定运行,实现各功能模块间的自由切换、主要物相的正确匹配、物相定量模型的自动识别以及特殊物相的预警。软件可实现待生剂、再生剂和新剂中含锌和含镍主要物相的定量分析。 展开更多
关键词 WINDOWS系统 快速定量分析 自动识别 定量分析 扫描时间 特殊 再生剂 仪器设备
在线阅读 下载PDF
基于织物相吸附萃取技术测定藿香正气水中浸出物及风险评估 被引量:2
3
作者 杨雨希 康天惠 +1 位作者 孙雪纯 杜振霞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1681-1689,共9页
采用织物相吸附萃取技术(FPSE)结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立了藿香正气水中包装材料浸出物的分析方法。通过溶胶-凝胶法将聚二甲基硅氧烷(PDMS)涂覆在纯棉纤维布上制备织物萃取相。优化了影响萃取效率的关键因素,确定在... 采用织物相吸附萃取技术(FPSE)结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立了藿香正气水中包装材料浸出物的分析方法。通过溶胶-凝胶法将聚二甲基硅氧烷(PDMS)涂覆在纯棉纤维布上制备织物萃取相。优化了影响萃取效率的关键因素,确定在5 mL样品溶液中放置2.0 cm×2.0 cm的织物萃取相和磁力搅拌子,以700 r/min萃取30 min,1 mL乙腈作为反萃取溶剂超声洗脱10 min,可获得最佳萃取效果。结果显示,该方法线性关系良好,相关系数r≥0.9961,检出限(LOD)为0.5~1.5μg/L,定量下限(LOQ)为1.5~4.0μg/L。8种分析物的加标回收率为73.8%~98.2%,相对标准偏差(RSD,n=3)为0.98%~8.4%。选择乙醇/水(1∶1)、异丙醇2种浸泡液对藿香正气水塑料包装瓶进行模拟提取,采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF MS)检测,通过基于UNIFI软件的聚合物添加剂谱库和联网筛查方式对可提取物进行快速筛查,然后利用UPLC-MS/MS靶向检测霍香正气水中的浸出物,检出了4种浸出物并对其进行定量分析。基于Toxtree软件和T.E.S.T软件的风险评估结果显示,4种浸出物的每日摄入量均未超过成人每日允许暴露量,说明藿香正气水中的浸出物含量是相对安全的。 展开更多
关键词 药品包装材料 可提取与浸出 吸附萃取技术(FPSE) 快速筛查 风险评估 超高效液色谱-串联质谱
在线阅读 下载PDF
油溶性茶多酚硒三角轴向配合物的合成及光谱分析 被引量:2
4
作者 周文富 颜彩红 何清松 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期639-643,共5页
在乙醇溶液中采用快速反应相转移法,在n(油溶性茶多酚):n(Se^4+)=4:1,pH=3.0,反应温度40~45℃,反应时间20min条件下合成了油溶性茶多酚硒配合物,产率52.33%。配合物的UV谱,λ/nm:651.5,422.0,273.0,262.0;F... 在乙醇溶液中采用快速反应相转移法,在n(油溶性茶多酚):n(Se^4+)=4:1,pH=3.0,反应温度40~45℃,反应时间20min条件下合成了油溶性茶多酚硒配合物,产率52.33%。配合物的UV谱,λ/nm:651.5,422.0,273.0,262.0;FTIR,v/cm^-1:3422.19,2920.62,2851.05,1705.42,1615.42,1514.42,1466.16,1376.90,1228.85,1047.74,716.84;^1HNMR,δ:0.781,1.191~1.587,2.151~2.165,2.476,3.122,3.970~3.984,4.978~5.953,6.531~7.331;XRD,2θ/(°):3.6893,4.1119,7.1352,11.8597,15.6191;确定该配合物为三角轴向多晶混合物。 展开更多
关键词 油溶性茶多酚 硒配位 快速反应转移法 中药现代化技术
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部