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牦牛病毒性腹泻病病毒E2基因的克隆及序列分析 被引量:3
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作者 胡炳峰 刘亚刚 +4 位作者 王文伯 杨晓农 于吉峰 冯英阳 王盼盼 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第2期93-96,共4页
根据GenBank中已发表的多株牛病毒性腹泻病毒的E2基因序列比较分析设计了3对引物,应用RT-PCR方法首次扩增出牦牛病毒性腹泻病毒的E2基因区637 bp的片段序列,经pMD18-T载体连接后克隆、测序,并与已发表的NADL、Osloss、Oregon C24V等毒... 根据GenBank中已发表的多株牛病毒性腹泻病毒的E2基因序列比较分析设计了3对引物,应用RT-PCR方法首次扩增出牦牛病毒性腹泻病毒的E2基因区637 bp的片段序列,经pMD18-T载体连接后克隆、测序,并与已发表的NADL、Osloss、Oregon C24V等毒株E2基因序列进行系统发育进化树比对分析,结果表明,牦牛病毒性腹泻病毒的E2基因无插入或缺失,系统发育进化分析表明,与其他毒株核苷酸同源性较低,最高仅为68.8%,推导氨基酸序列为68.4%。较低的同源性表明牦牛病毒性腹泻病毒存在较大的基因突变或者可能还具有独立的衍化来源。 展开更多
关键词 牦牛病毒性腹泻 E2基因 克隆 序列分析
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牦牛病毒性腹泻病毒全基因测序及生物信息学分析 被引量:1
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作者 王研 刘亚刚 +1 位作者 王荣 孙凯 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第3期33-38,共6页
从牦牛(Yak)体内分离出牛病毒性腹泻/黏膜病病毒(BVDV/MDV),参考GenBank中已收录的BVDV-Ⅰ型的全基因组序列,设计了19对引物,通过RT-PCR方法,对牛病毒性腹泻病毒牦牛株进行克隆及测序,得到其全基因组序列(Gen-Bank登录号:JQ799141),序... 从牦牛(Yak)体内分离出牛病毒性腹泻/黏膜病病毒(BVDV/MDV),参考GenBank中已收录的BVDV-Ⅰ型的全基因组序列,设计了19对引物,通过RT-PCR方法,对牛病毒性腹泻病毒牦牛株进行克隆及测序,得到其全基因组序列(Gen-Bank登录号:JQ799141),序列全长12214nt,其中5′-UTR长288nt,3′-UTR长232nt。将牦牛株BVDV全基因序列与Gen-Bank中登录的其他8株BVDV病毒全基因序列进行同源性比对及系统进化分析,结果表明,牦牛株BVDV与BVDV-Ⅰ型毒株出于同一分支,但与其他8株BVDV毒株全基因序列同源性均不高,有可能属于新的独立基因型或基因亚型,仍需进一步研究证实。 展开更多
关键词 牦牛病毒性腹泻 全基因序列分析 生物信息学分析
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青海省杂多县牦牛病毒性腹泻——粘膜病血清学调查 被引量:3
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作者 邓银花 《中国动物保健》 2012年第9期35-35,共1页
为了解和掌握牛病毒性腹泻病在青海省玉树州杂多地区的流行情况,应用ELISA方法295份牦牛血清进行了牛病毒性腹泻病ELISA抗体检测。结果显示,295份牦牛血清中检出牛肺炎支原体阳性血清31份,阳性率为10.5%。结果初步表明:该病在杂多县范... 为了解和掌握牛病毒性腹泻病在青海省玉树州杂多地区的流行情况,应用ELISA方法295份牦牛血清进行了牛病毒性腹泻病ELISA抗体检测。结果显示,295份牦牛血清中检出牛肺炎支原体阳性血清31份,阳性率为10.5%。结果初步表明:该病在杂多县范围内牦牛群体中存在。 展开更多
关键词 杂多 牦牛病毒性腹泻 ELISA 血清学调查
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牦牛病毒性腹泻流行特点与防治 被引量:1
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作者 贾存花 《中国畜禽种业》 2020年第2期85-85,共1页
牦牛是青海地区特有的家畜,为了保证青海地区牦牛产业能健康发展,当地养殖人员也在积极探索更好的养殖方法,政府部门也加大扶持力度,启动一系列的牦牛病害防控宣传工作,有效抵御各种牦牛易患疾病。牦牛病毒性腹泻是当地牦牛比较容易感... 牦牛是青海地区特有的家畜,为了保证青海地区牦牛产业能健康发展,当地养殖人员也在积极探索更好的养殖方法,政府部门也加大扶持力度,启动一系列的牦牛病害防控宣传工作,有效抵御各种牦牛易患疾病。牦牛病毒性腹泻是当地牦牛比较容易感染的一种疾病,且发病率比较高,对牦牛健康成长造成很大危害,为了更好地促进牦牛养殖业健康发展,我们对牦牛病毒性腹泻进行探究,重点对其流行特点及防治措施进行探讨。 展开更多
关键词 牦牛病毒性腹泻 流行特点 防治
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