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狂犬病病毒ERA株在犊牛睾丸细胞(BTC)上连续传代的稳定性及毒种批的制备与检验
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作者 江焕贤 宋桂才 +6 位作者 孙序新 修文远 裴新春 陈明毅 兰裕珍 王奇 陈润清 《中国兽药杂志》 2003年第2期24-28,共5页
将狂犬病病毒ERA株接种犊牛睾丸细胞进行了 2轮传代 ,并逐代测定毒价 (LD50 )。结果 :第一轮从 1 5代传至 2 6代 ,其毒价均 >1 0 4 .0 LD50 /0 .0 3mL ,但 2 0代以后似有下降趋势 ;第二轮从 1代传至 2 8代 ,9~ 2 2代毒价为 1 0 4 .5... 将狂犬病病毒ERA株接种犊牛睾丸细胞进行了 2轮传代 ,并逐代测定毒价 (LD50 )。结果 :第一轮从 1 5代传至 2 6代 ,其毒价均 >1 0 4 .0 LD50 /0 .0 3mL ,但 2 0代以后似有下降趋势 ;第二轮从 1代传至 2 8代 ,9~ 2 2代毒价为 1 0 4 .5~ 1 0 5 .33LD50 /0 .0 3mL ,2 3代为 1 0 4 .0 LD50 /0 .0 3mL ,2 7、2 8代均 <1 0 4 .0 LD50 /0 .0 3mL。将第 6、1 6、2 8、2 9代ERA/BTC培养物和第 3代ERA/BHK 2 1细胞培养物分别作电镜负染观察 ,比较病毒颗粒形态 ,未见明显差异。将第 1 1代ERA/BTC培养物经冷冻真空干燥制成毒种批 ,其病毒含量为 1 0 5 .2 2 LD50 /0 .0 3mL ,水分≤ 2 .38% ,安全性、免疫原性。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 牛睾丸细胞 传代 毒价 病毒形态
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用牛睾丸细胞培养山羊痘弱毒及制苗试验
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作者 王东才 《中国兽药杂志》 北大核心 1992年第3期14-15,共2页
山羊痘弱毒能在牛睾丸细胞(BTC)上培养继代,并产生明显的细胞病变(CPE)。细胞产毒毒力稳定,效价均在10^(-4)—10^(-5)之间,可制成合格冻干疫苗。
关键词 牛睾丸细胞 山羊痘 疫苗
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Bta-miR-101对牛睾丸支持细胞增殖、凋亡及分泌的影响 被引量:1
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作者 虎巧燕 翟相钦 +3 位作者 李一丹 韩家乐 雷初朝 党瑞华 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1040-1051,共12页
旨在探究bta-miR-101对牛睾丸支持细胞增殖、凋亡及分泌的影响。本研究采集3日龄(n=3)与13月龄(n=3)健康公牛的睾丸组织,构建安格斯牛组织表达谱,验证bta-miR-101在两个时期的差异表达。利用在线工具(TargetScan、miRTarBase、miRDB及mi... 旨在探究bta-miR-101对牛睾丸支持细胞增殖、凋亡及分泌的影响。本研究采集3日龄(n=3)与13月龄(n=3)健康公牛的睾丸组织,构建安格斯牛组织表达谱,验证bta-miR-101在两个时期的差异表达。利用在线工具(TargetScan、miRTarBase、miRDB及miRWalk)预测miR-101的靶基因,并利用KOBAS对其进行GO和KEGG通路富集分析。将miR-101的模拟物与抑制物分别转染至牛睾丸支持细胞中,利用RT-qPCR、Western Blotting以及CCK-8等技术检测细胞增殖、凋亡及分泌相关基因表达量以及细胞增殖系数。通过4种在线软件预测到26个bta-miR-101的共同靶基因,GO和KEGG富集分析发现这些基因主要富集在核质、蛋白质结合、JAK-STAT的受体信号通路上,这些信号通路与细胞分化、细胞周期、细胞凋亡等生物过程有着不同程度的关联。RT-qPCR结果显示,bta-miR-101在牛初生期睾丸组织中的表达量显著高于性成熟时期(P<0.05),与实验室前期测序结果一致。转染miR-101的模拟物与抑制物后,发现相较于对照组,miR-101 mimics可以促进增殖相关基因在mRNA和蛋白水平的表达量,并显著升高支持细胞的增殖系数,同时抑制凋亡基因在mRNA和蛋白水平的表达量(P<0.05);miR-101 inhibitor可以抑制增殖相关基因在mRNA和蛋白水平的表达量,同时促进凋亡基因在mRNA和蛋白水平的表达量(P<0.05)。在细胞分泌方面,miR-101对分泌标志基因GDNF、BMP4的转录有影响,但对雄激素结合蛋白的分泌影响不显著。综上所述,miR-101促进牛睾丸未成熟支持细胞的增殖并抑制其凋亡,对雄激素结合蛋白的分泌无显著影响。 展开更多
关键词 睾丸支持细胞 miR-101 增殖 凋亡
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影响猪瘟兔化弱毒细胞疫苗生产的原因分析
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作者 赖志 张云浦 +1 位作者 平顺 黄新武 《中国兽药杂志》 2003年第1期36-38,共3页
 本公司2001年生产猪瘟兔化弱毒细胞疫苗27批,效力不合格报废1批,污染报废1批。成品合格率为92 6%。制备原代细胞24批(144瓶),由于各种原因造成原代细胞不形成单层的有10批(63瓶),成功率为56 3%;次代细胞失败的有3批(89瓶),次代细胞成...  本公司2001年生产猪瘟兔化弱毒细胞疫苗27批,效力不合格报废1批,污染报废1批。成品合格率为92 6%。制备原代细胞24批(144瓶),由于各种原因造成原代细胞不形成单层的有10批(63瓶),成功率为56 3%;次代细胞失败的有3批(89瓶),次代细胞成功率仅为68 6%;而不产毒的细胞有2批(43瓶),产毒率为74 5%。本文就引起猪瘟兔化弱毒细胞疫苗生产失败的主要原因进行了分析。 展开更多
关键词 猪瘟兔化弱毒细胞疫苗 原因分析 生产失败 牛睾丸细胞
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