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应用聚合酶链式反应检测牛白血病前病毒DNA
1
作者
Hassan M.Naif
《国外兽医学(畜禽传染病)》
1991年第4期31-33,7,共4页
牛白血病病毒(BLV)是地方流行型牛白血病的病原体,通常用AGID,ELISA试验检测病毒抗体,现用聚合酶链式反应(PCR)检测BLV,可从感染宿主检测到100ng前病毒DNA,使本试验的敏感性提高了两个对数组数,而且无论是在淋巴细胞还是在肿...
牛白血病病毒(BLV)是地方流行型牛白血病的病原体,通常用AGID,ELISA试验检测病毒抗体,现用聚合酶链式反应(PCR)检测BLV,可从感染宿主检测到100ng前病毒DNA,使本试验的敏感性提高了两个对数组数,而且无论是在淋巴细胞还是在肿瘤细胞,以及各个感染时期都可检出前病毒DNA。
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关键词
牛白血病前病毒dna
PCR
检测
BLV
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职称材料
牛白血病前病毒Taqman荧光PCR检测方法的建立
被引量:
1
2
作者
李凯航
鞠厚斌
+2 位作者
杨显超
宁昆
王建
《上海畜牧兽医通讯》
2014年第1期12-13,共2页
设计并合成荧光引物,建立了Taqman荧光PCR体系,可快速检测全血样品中的牛白血病前病毒DNA。所建立的荧光PCR体系可特异检测牛白血病病毒核酸,而对牛病毒性腹泻-粘膜病毒(BVDV )、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV )以及羊胎肾细胞(FLK...
设计并合成荧光引物,建立了Taqman荧光PCR体系,可快速检测全血样品中的牛白血病前病毒DNA。所建立的荧光PCR体系可特异检测牛白血病病毒核酸,而对牛病毒性腹泻-粘膜病毒(BVDV )、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV )以及羊胎肾细胞(FLK )、牛布鲁氏菌扩增均呈阴性反应,对pBST-pol重组质粒的检测敏感性可达0.32拷贝。重复性实验的Ct值变异系数介于0.67%~1.16%之间,稳定性实验的Ct值变异系数为3.14%。采用建立的Taqman荧光PCR体系和OIE推荐的套式PCR对94份临床样品进行检测,两者定性符合率达到97.87%。
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关键词
牛
白血病
前
病毒
引物
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职称材料
小鼠SRS白血病病毒前病毒DNA片段的分子克隆
被引量:
1
3
作者
李赤波
郑葆芬
《上海医科大学学报》
CSCD
1993年第4期251-254,T014,共5页
从重组质粒pSF_(11)中提取SRS白血病病毒(SRSV)5kb DNA片段,用双脱氧法对其两末端进行测序,每端测得约150bp,从中筛选出PCR引物。SRSV新鲜感染NIH/3T3细胞,从感染细胞的胞质内提取前病毒DNA。用PCR法对SRSV前病毒DNA中的约3.4kb片段进...
从重组质粒pSF_(11)中提取SRS白血病病毒(SRSV)5kb DNA片段,用双脱氧法对其两末端进行测序,每端测得约150bp,从中筛选出PCR引物。SRSV新鲜感染NIH/3T3细胞,从感染细胞的胞质内提取前病毒DNA。用PCR法对SRSV前病毒DNA中的约3.4kb片段进行扩增,扩增产物用BamHⅠ酶切后与碱性磷酸单酯酶处理的pUC_(19)载体连接,并转化大肠杆菌JM_(103),得到含约3.4kb前病毒DNA片段插入子的重组质粒,并经Southern Blot证实,定名为pSF_(12),该克隆的SRSV DNA片段含有部分的env和pol基因。pSF_(12)和pSF_(11)构成SRSV的完整基因克隆。
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关键词
白血病
病毒
前
病毒
dna
分子克隆
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职称材料
检测牛白血病新方法
4
作者
李凯年
姜荃
《畜牧兽医科技信息》
1994年第12期2-2,共1页
澳大利亚J.B.Molloy等人在5个商品奶牛群,用琼脂凝胶免疫扩散试验检测病毒,感染率分别为19.4%、20.3%、20.1%、20.6%和39%。检测所有血清阳性牛淋巴细胞培养物中的BLV抗原,51%有可测数量的病毒抗原。在感染率19—21%的4群中。
关键词
牛
白血病
免疫扩散试验
奶
牛
群
病毒
抗原
淋巴细胞培养
血清阳性
琼脂凝胶
前
病毒
传播感染
可从
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职称材料
关于首次发表的直接基因疗法的临床前数据
5
作者
樊震
《生物技术通报》
CAS
CSCD
1994年第1期25-26,共2页
从事基础医学工作的基因疗法专家Gary Nabel曾获许可进行直接基因疗法治疗癌症的研究。其研究最近已被发表而且结果给人印象深刻。可以有把握的说,如果Nabel能在人体内重复他的发现。
关键词
基因疗法
首次发表
临床
前
基因转移法
纤维肉瘤
异种抗原
dna
鼠
白血病
病毒
结肠腺癌
黑素瘤
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职称材料
题名
应用聚合酶链式反应检测牛白血病前病毒DNA
1
作者
Hassan M.Naif
出处
《国外兽医学(畜禽传染病)》
1991年第4期31-33,7,共4页
文摘
牛白血病病毒(BLV)是地方流行型牛白血病的病原体,通常用AGID,ELISA试验检测病毒抗体,现用聚合酶链式反应(PCR)检测BLV,可从感染宿主检测到100ng前病毒DNA,使本试验的敏感性提高了两个对数组数,而且无论是在淋巴细胞还是在肿瘤细胞,以及各个感染时期都可检出前病毒DNA。
关键词
牛白血病前病毒dna
PCR
检测
BLV
分类号
S854.43 [农业科学—临床兽医学]
S858.237.4 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
牛白血病前病毒Taqman荧光PCR检测方法的建立
被引量:
1
2
作者
李凯航
鞠厚斌
杨显超
宁昆
王建
机构
上海市动物疫病预防控制中心
出处
《上海畜牧兽医通讯》
2014年第1期12-13,共2页
文摘
设计并合成荧光引物,建立了Taqman荧光PCR体系,可快速检测全血样品中的牛白血病前病毒DNA。所建立的荧光PCR体系可特异检测牛白血病病毒核酸,而对牛病毒性腹泻-粘膜病毒(BVDV )、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV )以及羊胎肾细胞(FLK )、牛布鲁氏菌扩增均呈阴性反应,对pBST-pol重组质粒的检测敏感性可达0.32拷贝。重复性实验的Ct值变异系数介于0.67%~1.16%之间,稳定性实验的Ct值变异系数为3.14%。采用建立的Taqman荧光PCR体系和OIE推荐的套式PCR对94份临床样品进行检测,两者定性符合率达到97.87%。
关键词
牛
白血病
前
病毒
引物
分类号
S858.23 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
小鼠SRS白血病病毒前病毒DNA片段的分子克隆
被引量:
1
3
作者
李赤波
郑葆芬
机构
上海医科大学基础医学院生物物理学教研室
出处
《上海医科大学学报》
CSCD
1993年第4期251-254,T014,共5页
基金
国家自然科学基金
文摘
从重组质粒pSF_(11)中提取SRS白血病病毒(SRSV)5kb DNA片段,用双脱氧法对其两末端进行测序,每端测得约150bp,从中筛选出PCR引物。SRSV新鲜感染NIH/3T3细胞,从感染细胞的胞质内提取前病毒DNA。用PCR法对SRSV前病毒DNA中的约3.4kb片段进行扩增,扩增产物用BamHⅠ酶切后与碱性磷酸单酯酶处理的pUC_(19)载体连接,并转化大肠杆菌JM_(103),得到含约3.4kb前病毒DNA片段插入子的重组质粒,并经Southern Blot证实,定名为pSF_(12),该克隆的SRSV DNA片段含有部分的env和pol基因。pSF_(12)和pSF_(11)构成SRSV的完整基因克隆。
关键词
白血病
病毒
前
病毒
dna
分子克隆
Keywords
murine leukemia virus
proviral
dna
molecular cloning
分类号
R394 [医药卫生—医学遗传学]
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职称材料
题名
检测牛白血病新方法
4
作者
李凯年
姜荃
出处
《畜牧兽医科技信息》
1994年第12期2-2,共1页
文摘
澳大利亚J.B.Molloy等人在5个商品奶牛群,用琼脂凝胶免疫扩散试验检测病毒,感染率分别为19.4%、20.3%、20.1%、20.6%和39%。检测所有血清阳性牛淋巴细胞培养物中的BLV抗原,51%有可测数量的病毒抗原。在感染率19—21%的4群中。
关键词
牛
白血病
免疫扩散试验
奶
牛
群
病毒
抗原
淋巴细胞培养
血清阳性
琼脂凝胶
前
病毒
传播感染
可从
分类号
S854.4 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
关于首次发表的直接基因疗法的临床前数据
5
作者
樊震
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
1994年第1期25-26,共2页
文摘
从事基础医学工作的基因疗法专家Gary Nabel曾获许可进行直接基因疗法治疗癌症的研究。其研究最近已被发表而且结果给人印象深刻。可以有把握的说,如果Nabel能在人体内重复他的发现。
关键词
基因疗法
首次发表
临床
前
基因转移法
纤维肉瘤
异种抗原
dna
鼠
白血病
病毒
结肠腺癌
黑素瘤
分类号
R456 [医药卫生—治疗学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
应用聚合酶链式反应检测牛白血病前病毒DNA
Hassan M.Naif
《国外兽医学(畜禽传染病)》
1991
0
在线阅读
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职称材料
2
牛白血病前病毒Taqman荧光PCR检测方法的建立
李凯航
鞠厚斌
杨显超
宁昆
王建
《上海畜牧兽医通讯》
2014
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
小鼠SRS白血病病毒前病毒DNA片段的分子克隆
李赤波
郑葆芬
《上海医科大学学报》
CSCD
1993
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
检测牛白血病新方法
李凯年
姜荃
《畜牧兽医科技信息》
1994
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
5
关于首次发表的直接基因疗法的临床前数据
樊震
《生物技术通报》
CAS
CSCD
1994
0
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职称材料
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