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牙龈卟啉菌牙龈蛋白酶K催化结构域的克隆及其在大肠杆菌中的表达 被引量:5
1
作者 张凤秋 杨连甲 +2 位作者 吴织芬 金岩 周鹏 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2003年第4期244-246,共3页
目的 :克隆牙龈卟啉菌蛋白酶K催化结构域 (kgpcd)基因 ,并使其在大肠杆菌中获得表达。方法 :利用PCR方法克隆kgpcd ,并用基因重组融合表达技术获得在大肠杆菌中的表达。结果 :克隆基因测序结果与GeneBank数据库中的序列一致 ,经诱导表达... 目的 :克隆牙龈卟啉菌蛋白酶K催化结构域 (kgpcd)基因 ,并使其在大肠杆菌中获得表达。方法 :利用PCR方法克隆kgpcd ,并用基因重组融合表达技术获得在大肠杆菌中的表达。结果 :克隆基因测序结果与GeneBank数据库中的序列一致 ,经诱导表达见Mr为 5 6× 1 0 3 的融合蛋白。结论 :成功克隆了kgpcd的基因 ,并在大肠杆菌中表达了KGPcd蛋白 。 展开更多
关键词 牙龈卟啉菌 牙龈蛋白酶K 催化结构域 基因克隆 大肠杆
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四环素对侵袭性牙周炎血清抗牙龈卟啉菌抗体水平的影响 被引量:5
2
作者 张秀琴 谢敏 +2 位作者 张惠芳 黄世光 张颖 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期509-511,514,共4页
目的评价结合四环素的机械性牙周治疗对侵袭性牙周炎(AP)患者牙周附着水平、牙槽骨组织和血清抗牙龈卟啉菌(Pg)抗体亲和力水平的影响。方法研究对象由26例AP患者、20例牙周健康者组成。牙周治疗前及治疗3、6和12 个月后常规临床检查,记... 目的评价结合四环素的机械性牙周治疗对侵袭性牙周炎(AP)患者牙周附着水平、牙槽骨组织和血清抗牙龈卟啉菌(Pg)抗体亲和力水平的影响。方法研究对象由26例AP患者、20例牙周健康者组成。牙周治疗前及治疗3、6和12 个月后常规临床检查,记录牙周附着水平;治疗前及治疗3个月和6个月后拍摄全口曲面断层片,记录釉牙骨质界到骨缺陷底及釉牙骨质界到牙槽嵴顶的距离;治疗前后,实验检测所有受试者血清抗Pg抗体亲和力水平。亲和力通过二乙醇胺分离ELISA测定。结果结合四环素的机械性牙周治疗后,牙周附着水平有显著改善(P<0.01);釉牙骨质界到骨缺陷底的影像改变显著(P<0.05);其血清抗Pg表面抗原脂多糖抗体亲和力水平亦明显下降(P<0.01)。结论结合四环素的机械性牙周治疗对AP患者可获得满意的疗效。 展开更多
关键词 侵袭性牙周炎 抗体 牙龈卟啉菌 四环素 牙周治疗
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牙龈卟啉菌外膜蛋白RagB的基因克隆、原核表达及其多克隆抗体的制备 被引量:3
3
作者 郑东 孔凡芝 +6 位作者 王胜军 苏兆亮 仝佳 杨恒 赵银霞 王楷文 许化溪 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期572-574,共3页
目的:克隆牙龈卟啉菌外膜蛋白RagB基因、原核表达并制备牙龈卟啉菌外膜蛋白RagB多克隆抗体。方法:根据牙龈卟啉菌外膜蛋白RagB的DNA序列,设计特异性引物并经PCR扩增其基因。扩增产物经鉴定和测序分析后,与质粒pET-32a(+)重组形成pET-32a... 目的:克隆牙龈卟啉菌外膜蛋白RagB基因、原核表达并制备牙龈卟啉菌外膜蛋白RagB多克隆抗体。方法:根据牙龈卟啉菌外膜蛋白RagB的DNA序列,设计特异性引物并经PCR扩增其基因。扩增产物经鉴定和测序分析后,与质粒pET-32a(+)重组形成pET-32a-ragB,继而转化大肠埃希菌。IPTG诱导重组蛋白的表达,再通过Ni-NTA亲和层析柱纯化后,用SDS-PAGE电泳和Western blot鉴定;获得的重组蛋白行常规家兔免疫,以制备多克隆抗体,并应用ELISA测定抗体效价。结果:PCR扩增获得编码区全长为1506bp可编码501个氨基酸的RagB基因,测序结果与GenBank公布的序列(AJ130872)完全一致;构建了pET-32a-ragB原核表达载体,获得了高表达的融合蛋白,SDS-PAGE电泳和Western blot表明具有较高的纯度;ELISA结果显示,特异性兔抗RagB的多克隆抗体效价为1×105。结论:在成功构建牙龈卟啉菌外膜蛋白RagB原核表达载体的基础上,高效表达及纯化了RagB融合蛋白,并制备了高效价的多克隆抗体。为进一步开展牙龈卟啉菌疫苗研究、建立牙龈卟啉菌感染的实验室诊断方法奠定了基础。 展开更多
关键词 牙龈卟啉菌 外膜蛋白RagB 原核表达 多克隆抗体
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牙龈卟啉菌表面相关物质对多形核白细胞的影响 被引量:4
4
作者 王惠宁 潘乙怀 金向青 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2004年第6期583-585,共3页
目的 :将牙龈卟啉菌表面相关物质和外周血中多形核白细胞共同培养 ,观察多形核白细胞的凋亡情况。方法 :通过流式细胞仪对 2 0名健康人外周血中多形核白细胞培养组 (对照组 )与牙龈卟啉菌表面相关物质和多形核白细胞共同培养组 (实验组 ... 目的 :将牙龈卟啉菌表面相关物质和外周血中多形核白细胞共同培养 ,观察多形核白细胞的凋亡情况。方法 :通过流式细胞仪对 2 0名健康人外周血中多形核白细胞培养组 (对照组 )与牙龈卟啉菌表面相关物质和多形核白细胞共同培养组 (实验组 )进行比较研究 ,观察多形核白细胞的凋亡情况。结果 :实验组和对照组相比 ,多形核白细胞凋亡数明显减少 (P <0 .0 5 )。结论 :牙龈卟啉菌表面相关物质以浓度依赖的形式延缓多形核白细胞的凋亡 ,细菌延缓细胞凋亡在牙周可疑致病菌的致病机制中可能具有重要的作用。 展开更多
关键词 牙龈卟啉菌表面相关物质 多形核白细胞 牙周病
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侵袭性牙周炎患者血清抗牙龈卟啉菌表面抗原抗体滴度和亲和力的研究 被引量:2
5
作者 张颖 黄世光 张秀琴 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期421-422,共2页
关键词 牙龈卟啉菌 表面抗原 牙周炎患者 体液免疫反应 侵袭性牙周炎 血清抗体滴度 牙周致病 抗体亲和力 IgG抗体 抗体水平 脂多糖 AgP Pg
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牙龈卟啉菌蛋白酶rgp Acd基因表达载体的构建 被引量:1
6
作者 许静 李昂 +4 位作者 苟建重 许援朝 饶国洲 刘蒸 谢红帼 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期157-159,172,共4页
目的构建牙龈卟啉菌蛋白酶rgpA催化结构域(rgpAcd)基因的表达载体。方法利用PCR技术和基因重组技术,克隆牙龈卟啉菌蛋白酶rgpAcd,插入中介载体pMD18-T中并测序鉴定。将目的基因片断插入原核表达载体pET-15b,构建表达质粒pET-15b/rgpAcd... 目的构建牙龈卟啉菌蛋白酶rgpA催化结构域(rgpAcd)基因的表达载体。方法利用PCR技术和基因重组技术,克隆牙龈卟啉菌蛋白酶rgpAcd,插入中介载体pMD18-T中并测序鉴定。将目的基因片断插入原核表达载体pET-15b,构建表达质粒pET-15b/rgpAcd,通过限制性酶切鉴定。结果PCR产物电泳结果显示,在大约1.5 kb处有一特异的条带,与预期的大小一致,核酸序列测定与分析的结果表明,克隆的1 476 bp基因序列与GenBank数据库中的序列呈现100%同源性,未发生任何突变;构建的表达质粒经酶切后所得片断与预期大小一致,表明牙龈卟啉菌蛋白酶rgpAcd基因的表达载体构建成功。结论成功克隆了牙龈卟啉菌rgpAcd基因并构建了表达载体,为进一步研制重组活载体疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 牙龈卟啉菌 蛋白酶 表达载体
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牙龈卟啉菌外膜蛋白ragB-GITRL真核共表达载体的构建及免疫原性研究 被引量:1
7
作者 孔凡芝 郑东 +6 位作者 苏兆亮 佘鹏 徐鑫鑫 田莎莎 张盼 陈建国 许化溪 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期588-591,共4页
目的:构建牙龈卟啉菌外膜蛋白ragB和小鼠糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体的配体(mGITRL)真核共表达载体,在体内研究其免疫原性。方法:应用PCR扩增技术,从pMD18-T-ragB中获得ragB基因编码序列片段,克隆至真核共表达载体pIRES及pIRES-mG... 目的:构建牙龈卟啉菌外膜蛋白ragB和小鼠糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体的配体(mGITRL)真核共表达载体,在体内研究其免疫原性。方法:应用PCR扩增技术,从pMD18-T-ragB中获得ragB基因编码序列片段,克隆至真核共表达载体pIRES及pIRES-mGITRL。对重组质粒进行双酶切与测序鉴定后,以脂质体介导法转染至COS7细胞,通过Western blot检测其在COS7细胞中的表达。将成功构建的重组质粒免疫小鼠,应用ELISA法检测免疫后小鼠血清中抗RagB的水平。结果:PCR扩增目的基因,酶切和测序证实重组质粒pIRES-ragB及pIRES-ragB-mGITRL成功构建,Westernblot结果显示目的基因在COS7细胞及骨骼肌细胞中均过表达。小鼠血清中检测出高滴度的抗RagB的抗体。结论:pIRES-ragB-mGITRL表达载体的构建,为牙龈卟啉菌疫苗研究、预防和牙周炎治疗提供了实验依据。 展开更多
关键词 牙龈卟啉菌 RagB 小鼠糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体的配体 免疫原性
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牙龈卟啉菌的粘附和凝聚作用及其有关成份的研究 被引量:3
8
作者 倪龙兴 史俊南 《国外医学(口腔医学分册)》 北大核心 1992年第5期295-297,共3页
近年的文献报道显示:牙龈卟啉菌(porphyromonas gingivalis,简称Pg)是牙髓病、尖周病和牙周病的重要病原菌,目前已经成为口腔微生物学中重点研究的厌氧菌之一。从细菌的毒理学、分子免疫学、分子生物学和基因遗传工程等多方面对其进行... 近年的文献报道显示:牙龈卟啉菌(porphyromonas gingivalis,简称Pg)是牙髓病、尖周病和牙周病的重要病原菌,目前已经成为口腔微生物学中重点研究的厌氧菌之一。从细菌的毒理学、分子免疫学、分子生物学和基因遗传工程等多方面对其进行了深入的研究,获得了许多可喜的结果。本文就近年来有关Pg的粘附和凝聚作用及其相关成份的研究作一简要综述。 展开更多
关键词 牙龈卟啉菌 粘附 凝集 成分
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牙龈卟啉菌的蛋白酶及其在牙周病病理机制中的作用 被引量:5
9
作者 杨禾 《国外医学(口腔医学分册)》 CAS 1999年第6期326-328,共3页
牙龈卟啉菌与牙周病发生、发展关系密切。其蛋白溶解酶能入侵并破坏组织,逃避宿主防御功能等。近年研究主要集中于该菌产生的具有胰蛋白酶样活性的半胱氨酸酶,即牙龈蛋白酶R,牙龈蛋白酶K,它们具有多种活性,是牙周病发展中一个重要毒性... 牙龈卟啉菌与牙周病发生、发展关系密切。其蛋白溶解酶能入侵并破坏组织,逃避宿主防御功能等。近年研究主要集中于该菌产生的具有胰蛋白酶样活性的半胱氨酸酶,即牙龈蛋白酶R,牙龈蛋白酶K,它们具有多种活性,是牙周病发展中一个重要毒性因子。 展开更多
关键词 牙龈卟啉菌 牙周病 蛋白酶 病理机制
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四环素对侵袭性牙周炎患者血清抗牙龈卟啉菌IgG抗体亲和力的影响
10
作者 张秀琴 黄世光 +1 位作者 谢敏 张颖 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1650-1651,共2页
目的:评价结合四环素的机械性牙周治疗对侵袭性牙周炎(AgP)患者牙周附着水平(AL)和血清抗牙龈卟啉菌(Pg)抗体亲和力水平的影响. 方法:本研究共收集了门诊25例AgP患者,依据Armitage[1]诊断标准,这部分患者被确诊患有AgP(年龄20岁-35岁,... 目的:评价结合四环素的机械性牙周治疗对侵袭性牙周炎(AgP)患者牙周附着水平(AL)和血清抗牙龈卟啉菌(Pg)抗体亲和力水平的影响. 方法:本研究共收集了门诊25例AgP患者,依据Armitage[1]诊断标准,这部分患者被确诊患有AgP(年龄20岁-35岁,平均年龄为28岁,其中男性12例,女性13例).20例牙周健康者作为对照组(年龄20岁-38岁,平均年龄为26岁,其中男性9例,女性11例),对照组没有牙周炎临床症状,牙周探诊深度不超过2 mm.所有受试者身体其它方面均健康,并且此前至少3个月没有接受过抗生素或其它机械等方面的牙周治疗. 展开更多
关键词 牙周炎患者 侵袭性牙周炎 抗体亲和力 牙龈卟啉菌 四环素 血清 牙周附着水平 IGG 平均年龄
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牙龈卟啉菌感染对髂动脉血管钙化的影响
11
作者 张明珠 李超伦 +2 位作者 姜云涛 姜崴 梁景平 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期582-585,共4页
目的:研究牙龈卟啉菌感染在动脉血管钙化中的影响。方法:建立牙龈卟啉菌感染的兔髂动脉硬化模型,通过HE染色观察受损内膜病理变化,通过免疫组化染色检测软骨样细胞Sox9、CollagenⅡ,α-SMactin、巨噬细胞RAM11的染色情况。结果:发现实... 目的:研究牙龈卟啉菌感染在动脉血管钙化中的影响。方法:建立牙龈卟啉菌感染的兔髂动脉硬化模型,通过HE染色观察受损内膜病理变化,通过免疫组化染色检测软骨样细胞Sox9、CollagenⅡ,α-SMactin、巨噬细胞RAM11的染色情况。结果:发现实验组的2只动物受损髂动脉内膜中存在软骨样细胞,软骨样细胞Sox9、CollagenⅡ和α-SMactin染色阳性,巨噬细胞RAM11的染色阴性。结论:牙龈卟啉菌感染可能和血管钙化有关,软骨样细胞来源于平滑肌细胞。但是样本数量少,不能说明两者之间存在必然联系。 展开更多
关键词 牙龈卟啉菌 软骨样细胞 血管钙化
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牙龈卟啉菌表面相关物质的提取、纯化及骨吸收和免疫特性研究
12
作者 姜秋 冯延民 杨琼 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2004年第2期129-131,共3页
目的 :通过对牙龈卟啉菌Pg表面相关物质 (SAM)的提取、纯化 ,研究其潜在的骨吸收活性 ,以揭示pg的SAM在牙周病过程中的致病作用。方法 :1)细菌培养。 2 )SAM粗品的制备。Sephacryl-S2 0 0凝胶过滤、冻干、纯化。3)DEAE -Sephacel阴离子... 目的 :通过对牙龈卟啉菌Pg表面相关物质 (SAM)的提取、纯化 ,研究其潜在的骨吸收活性 ,以揭示pg的SAM在牙周病过程中的致病作用。方法 :1)细菌培养。 2 )SAM粗品的制备。Sephacryl-S2 0 0凝胶过滤、冻干、纯化。3)DEAE -Sephacel阴离子交换层析。 4 )SAM介导的小鼠颅骨吸收试验。结果 :1)细菌培养得到冻干的细菌 4 .1g。2 )分离SAM得到粗品 0 .16g。Sephacryl -S2 0 0凝胶过滤纯化SAM粗品 ,冻干后得到较纯的SAM约为 0 .0 2 2 1g。DEAE -Sephacel阴离子交换层析进一步纯化SAM获得SAM纯品 3mg。 3)纯化的SAM骨吸收活性鉴定。骨吸收作用可通过体外小鼠颅骨培养基中Ca2 + 浓度的增加而间接证实。SAM的骨吸收活性随着浓度的增加而增加 ,与对照组相比 ,P <0 .0 5。SAM具有免疫原性。结论 :SAM在骨吸收方面具有极大的潜能。 展开更多
关键词 牙龈卟啉菌 表面相关物质 牙周炎 骨吸收活性 培养 提取 纯化 胶原合成
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牙龈卟啉菌的抗原学研究新进展
13
作者 谢昊 《国外医学(口腔医学分册)》 1998年第4期221-223,共3页
牙龈卟啉菌(P.g)作为牙周炎的一个重要致病菌受到各国牙周病学家的重视。目前,人们的研究焦点集中在对P.g的抗原研究,旨在寻求其主要的致病抗原或能使宿主产生有效保护抗体的抗原,从而为进一步针对P.g开展有效的免疫学防治打基础。本文... 牙龈卟啉菌(P.g)作为牙周炎的一个重要致病菌受到各国牙周病学家的重视。目前,人们的研究焦点集中在对P.g的抗原研究,旨在寻求其主要的致病抗原或能使宿主产生有效保护抗体的抗原,从而为进一步针对P.g开展有效的免疫学防治打基础。本文综述了P.g各种菌体抗原的研究进展,进而阐述了人们对其各种抗原成份的看法。 展开更多
关键词 牙周炎 牙龈卟啉菌 抗原
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牙龈卟啉单胞菌PrtC蛋白体外表达、纯化及功能初探
14
作者 高晓雪 汪颖 夏荣 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第10期1515-1519,共5页
目的牙龈卟啉单胞菌PrtC蛋白体外表达纯化及功能初探。方法全基因合成牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)ATCC33277中prtC基因,构建重组表达载体p29-prtC,生物信息学分析和低温诱导表达、SDS-PAGE、Western blot鉴定,酶解法检测胶原酶的功能... 目的牙龈卟啉单胞菌PrtC蛋白体外表达纯化及功能初探。方法全基因合成牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)ATCC33277中prtC基因,构建重组表达载体p29-prtC,生物信息学分析和低温诱导表达、SDS-PAGE、Western blot鉴定,酶解法检测胶原酶的功能。结果成功构建了PrtC蛋白原核表达载体,在大肠杆菌表达体系内获得可溶蛋白表达,通过亲和层析和分子筛层析纯化出高纯度且较稳定的PrtC蛋白,并且实验证明它具有降解胶原蛋白的能力。结论体外生化实验说明PrtC蛋白具有胶原蛋白酶活性,并且为后续解析PrtC蛋白的结构奠定了基础。 展开更多
关键词 牙龈 PrtC蛋白 胶原酶 蛋白表达
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一种新型光敏剂对牙周致病菌的体外抗菌研究 被引量:15
15
作者 郑瑜谦 闫福华 +5 位作者 陈锦灿 赵欣 李永东 袁彩 石晓莉 黄明东 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2006年第4期368-371,共4页
目的:研究一种新型光敏剂(ZnPC-PL)对牙周病主要致病菌牙龈卟啉菌的抑制作用,以期寻找治疗牙周炎的新手段。方法:在体外环境中分别用涂板计数法分析不同药物浓度和不同激光强度下新型光敏剂的光动力治疗对牙龈卟啉菌的抑制效果,实验设... 目的:研究一种新型光敏剂(ZnPC-PL)对牙周病主要致病菌牙龈卟啉菌的抑制作用,以期寻找治疗牙周炎的新手段。方法:在体外环境中分别用涂板计数法分析不同药物浓度和不同激光强度下新型光敏剂的光动力治疗对牙龈卟啉菌的抑制效果,实验设计分实验组、空白对照组和阳性对照组。结果:光动力治疗中应用光敏剂Zn-PC-PL,在浓度为10μmol/L以上、光强为6 J/cm2时具有良好的杀菌效果。结论:在一定浓度和激光强度下,Zn-PC-PL光敏剂对牙龈卟啉菌具有良好的抑制作用。 展开更多
关键词 光动力治疗 酞菁光敏剂 牙龈卟啉菌
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聚合酶链式反应在3种牙周病原菌检测中的应用 被引量:6
16
作者 吴燕岷 陈莉丽 《国外医学(口腔医学分册)》 2001年第2期100-103,共4页
应用聚合酶链式反应检测临床标本中的Pg、Aa与Fn具有很高的敏感性和特异性。聚合酶链式反应及其扩增产物测序结果以及AP-PCR指纹图分析提示不同标本分离的Pg与Aa菌株所携带的毒力基因有差异。分析不同Pg、Aa与Fn等牙周致病菌基因型与其... 应用聚合酶链式反应检测临床标本中的Pg、Aa与Fn具有很高的敏感性和特异性。聚合酶链式反应及其扩增产物测序结果以及AP-PCR指纹图分析提示不同标本分离的Pg与Aa菌株所携带的毒力基因有差异。分析不同Pg、Aa与Fn等牙周致病菌基因型与其致病力之间的关系,对于阐明牙周炎的发病机制、改善诊断方法、采取更有效的治疗措施等方面具有重要意义。 展开更多
关键词 牙周病 病原 检测 聚合酶链式反应 具核梭杆 牙龈卟啉菌 伴放线放线杆
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磷酸锆载银抗菌剂对种植体周炎致病菌抗菌效能研究 被引量:4
17
作者 朱梓园 张富强 +2 位作者 李鸣宇 朱彩莲 郑学斌 《上海第二医科大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第4期356-358,共3页
目的研究磷酸锆载银抗菌剂对种植体周炎致病菌的抗菌效能。方法将载银磷酸锆抗菌剂用无菌中心脑浸液(BHI)培养基稀释成浓度从10mg/mL到0.020mg/mL递减的抗菌剂应用液,与1×106CFU/mL的牙龈卟啉单胞菌(Pg)、具核梭杆菌(Fn)、伴放线... 目的研究磷酸锆载银抗菌剂对种植体周炎致病菌的抗菌效能。方法将载银磷酸锆抗菌剂用无菌中心脑浸液(BHI)培养基稀释成浓度从10mg/mL到0.020mg/mL递减的抗菌剂应用液,与1×106CFU/mL的牙龈卟啉单胞菌(Pg)、具核梭杆菌(Fn)、伴放线放线杆菌(Aa)标准菌液混合,厌氧恒温培养48h,划线接种后计数菌落数,取无细菌生长的最低抗菌剂浓度为其最小杀菌浓度。结果磷酸锆载银抗菌剂对Pg、Fn和Aa的最小杀菌浓度分别为0.039、0.313、0.625mg/mL。抗菌剂对三种细菌杀菌能力由强到弱依次为Pg>Fn>Aa。结论磷酸锆载银抗菌剂对Pg、Fn和Aa均具有杀菌效能,可用于对抗种植体周炎的致病菌。 展开更多
关键词 载银抗 种植体周炎 牙龈单胞 具核梭杆 伴放线放线杆
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羧甲基壳聚糖银对实验性大鼠牙周炎的治疗作用 被引量:10
18
作者 付军权 费瑞 +3 位作者 张桂荣 迟立超 王书香 佟巨慧 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期669-672,共4页
目的:研究羧甲基壳聚糖银(CMCT-Ag+)对实验性大鼠牙周炎的治疗作用及机制,为研制具有高效杀菌作用的治疗牙周炎药物提供依据。方法:以钢丝结扎大鼠上颌右侧第一磨牙、涂牙龈卟啉菌和饲喂高糖软饲料方法建立实验性大鼠牙周炎模型。实验... 目的:研究羧甲基壳聚糖银(CMCT-Ag+)对实验性大鼠牙周炎的治疗作用及机制,为研制具有高效杀菌作用的治疗牙周炎药物提供依据。方法:以钢丝结扎大鼠上颌右侧第一磨牙、涂牙龈卟啉菌和饲喂高糖软饲料方法建立实验性大鼠牙周炎模型。实验分正常组、模型组、替硝唑组和12.5、50.0及200.0 mg.kg-1CMCT-Ag+组。测量各组大鼠的牙龈出血指数(BI)、牙菌斑指数(PLI)和牙槽骨吸收值(ABL)。结果:①与正常组比较,模型组牙龈易于出血,牙菌斑数增多,牙槽骨吸收明显;BI、PLI和ABL均高于正常组(P<0.05或P<0.01)。②CMCT-Ag+治疗组与模型组比较:50.0 mg.kg-1组的BI和PLI及200.0 mg.kg-1组BI、PLI和ABL显著低于模型组(P<0.05或P<0.01)。③CMCT-Ag+治疗组与替硝唑组比较:12.5 mg.kg-1组的BI和PLI高于替硝唑组(P<0.01)。④CMCT-Ag+治疗组:12.5 mg.kg-1组BI和PLI高于200.0 mg.kg-1组(P<0.05)。结论:CMCT-Ag+对实验性大鼠牙周炎有明显治疗作用,并随浓度升高治疗作用增强,其中200.0 mg.kg-1CMCT-Ag+对牙周炎大鼠的牙槽骨吸收有一定修复作用。CMCT-Ag+的作用机制主要是抑制牙周组织中的细菌,防止牙菌斑的形成。 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖银 牙周炎 牙龈卟啉菌
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五倍子水提取物对PgLPS诱导单核细胞分泌IL-6的抑制作用 被引量:10
19
作者 岳小红 唐荣银 +2 位作者 王志良 席清平 李燕 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期92-94,共3页
actsont目的 :研究五倍子水提取物对牙龈卟啉菌 (Pg)内毒素 (LPS)介导的人单核细胞分泌IL 6水平的影响。方法 :采用健康人外周血分离培养的单核细胞以 2 5 μg/ml牙龈卟啉菌内毒素作为刺激因子 ,用放射免疫分析法 (RIA)测定细胞培养上清... actsont目的 :研究五倍子水提取物对牙龈卟啉菌 (Pg)内毒素 (LPS)介导的人单核细胞分泌IL 6水平的影响。方法 :采用健康人外周血分离培养的单核细胞以 2 5 μg/ml牙龈卟啉菌内毒素作为刺激因子 ,用放射免疫分析法 (RIA)测定细胞培养上清中IL 6的水平 ,观察 5种浓度五倍子水提取物对单核细胞分泌炎性细胞因子的影响 ,结果 :五倍子水提取物可显著抑制牙龈卟啉菌内毒素诱导人单核细胞分泌IL 6的水平 ,其作用在一定范围内呈浓度依赖性。结论 :五倍子水提取物能够显著抑制牙龈卟啉菌内毒素诱导人单核细胞分泌IL 6的水平 ,提示五倍子具有一定的抗炎作用 ,有助于对牙周病的防治。 展开更多
关键词 五倍子水提取物 牙龈卟啉菌内毒素 白介素-6
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TLR_4在人牙周膜成纤维细胞中的表达研究 被引量:6
20
作者 吴安平 束蓉 +2 位作者 李昊妍 张秀丽 殷德民 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2005年第6期609-611,共3页
目的:探讨TLR4在体外培养的人牙周膜成纤维细胞中的表达情况。方法:体外分离培养人牙周膜成纤维细胞,采用免疫荧光染色检测TLR4蛋白在该细胞中的表达;用半定量RT-PCR法检测TLR4基因的表达及0.1 ng/mL牙龈卟啉菌脂多糖刺激24 h后细胞内T... 目的:探讨TLR4在体外培养的人牙周膜成纤维细胞中的表达情况。方法:体外分离培养人牙周膜成纤维细胞,采用免疫荧光染色检测TLR4蛋白在该细胞中的表达;用半定量RT-PCR法检测TLR4基因的表达及0.1 ng/mL牙龈卟啉菌脂多糖刺激24 h后细胞内TLR4基因表达水平的改变。结果:免疫荧光检测显示体外培养的人牙周膜细胞中有TLR4表达,0.1 ng/mL牙龈卟啉菌脂多糖刺激24 h,其TLR4基因表达水平显著性增高(P<0.05)。结论:TLR4在牙周膜成纤维细胞中有表达,牙龈卟啉菌脂多糖成分可刺激TLR4基因上调,提示与该细胞参与牙周免疫应答有关。 展开更多
关键词 TOLL样受体4 人牙周膜成纤维细胞 牙龈卟啉菌脂多糖
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