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疑难病例分析——持续发热数月、痛觉迟钝、牙齿发育不全伴生长发育落后
1
作者
陈惠金
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第6期376-377,T002,共3页
关键词
先天性外胚层
发育
不良
持续发热
痛觉迟钝
牙齿发育不全
生长
发育
落后
在线阅读
下载PDF
职称材料
家族性牙齿发育不全的研究进展
2
作者
孙汉堂
《国外医学(口腔医学分册)》
2002年第5期273-275,共3页
随着基因组计划的进展,人类遗传性疾病的分子机制逐渐成为研究热点,家族性牙齿发育不全也在其中,它是指具有家族背景的先天性牙齿缺失或/及形态改变,是较为常见的人类牙齿发育异常,本文简要回顾了对它的研究过程及当前分子遗传学方面的...
随着基因组计划的进展,人类遗传性疾病的分子机制逐渐成为研究热点,家族性牙齿发育不全也在其中,它是指具有家族背景的先天性牙齿缺失或/及形态改变,是较为常见的人类牙齿发育异常,本文简要回顾了对它的研究过程及当前分子遗传学方面的研究进展。
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关键词
研究进展
家族性
牙齿发育不全
家系遗传
连锁分析
基因突变
分子遗传学
在线阅读
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职称材料
颅锁骨发育不全综合征1例
3
作者
刘汾
刘剑
姚芬
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
2013年第8期779-780,共2页
颅锁骨发育不全综合征(cleidocranial dysplasia/cleido-cranial dysostosis CCD)是一种极罕见的全身性骨发育障碍,属于常染色体显性遗传疾病,半数以上有家族史,基因异常定位在6p21[1],为CBFA-1基因突变[2],发病率为百万分之一[3]。CC...
颅锁骨发育不全综合征(cleidocranial dysplasia/cleido-cranial dysostosis CCD)是一种极罕见的全身性骨发育障碍,属于常染色体显性遗传疾病,半数以上有家族史,基因异常定位在6p21[1],为CBFA-1基因突变[2],发病率为百万分之一[3]。CCD主要表现为全身骨骼和牙齿发育不全。南昌大学附属口腔医院正畸科发现一例颅锁骨发育不全,现报道如下。
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关键词
颅锁骨
发育不全
综合征
常染色体显性遗传疾病
牙齿发育不全
骨
发育
障碍
基因异常
基因突变
全身骨骼
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职称材料
磨牙-切牙矿化不全的临床管理
被引量:
2
4
作者
刘晏辰
何淼
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第12期1115-1118,共4页
磨牙-切牙矿化不全(molar-incisor hypomineralization,MIH)是一种釉质发育缺陷性疾病。临床上,MIH多表现为累及单牙面的轻度病损;当累及牙齿数目越多,往往临床表现越重,根据受累牙面数量和牙齿的表现可分为轻、中、重度。MIH的治疗主...
磨牙-切牙矿化不全(molar-incisor hypomineralization,MIH)是一种釉质发育缺陷性疾病。临床上,MIH多表现为累及单牙面的轻度病损;当累及牙齿数目越多,往往临床表现越重,根据受累牙面数量和牙齿的表现可分为轻、中、重度。MIH的治疗主要以预防为主,对症治疗,并加以定期复查。后牙轻度受损可行再矿化,窝沟封闭;中度受捐推荐使用树脂修复;重度受损可行预成冠,嵌体或拔除后正畸。前牙可行微研磨和渗透树脂,成年之后可行漂白和贴面修复。由于目前尚未有统一的专家共识,本文通过回顾既往文献对这一领域进行综述。
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关键词
磨牙-切牙矿化不全
第一恒磨牙
牙齿发育不全
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职称材料
题名
疑难病例分析——持续发热数月、痛觉迟钝、牙齿发育不全伴生长发育落后
1
作者
陈惠金
机构
上海第二医科大学附属新华医院上海儿童医学中心疑难杂症门诊
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第6期376-377,T002,共3页
关键词
先天性外胚层
发育
不良
持续发热
痛觉迟钝
牙齿发育不全
生长
发育
落后
分类号
R725.9 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
家族性牙齿发育不全的研究进展
2
作者
孙汉堂
机构
第四军医大学口腔医学院
出处
《国外医学(口腔医学分册)》
2002年第5期273-275,共3页
文摘
随着基因组计划的进展,人类遗传性疾病的分子机制逐渐成为研究热点,家族性牙齿发育不全也在其中,它是指具有家族背景的先天性牙齿缺失或/及形态改变,是较为常见的人类牙齿发育异常,本文简要回顾了对它的研究过程及当前分子遗传学方面的研究进展。
关键词
研究进展
家族性
牙齿发育不全
家系遗传
连锁分析
基因突变
分子遗传学
分类号
R781.2 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
颅锁骨发育不全综合征1例
3
作者
刘汾
刘剑
姚芬
机构
南昌大学附属口腔医院正畸科
出处
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
2013年第8期779-780,共2页
文摘
颅锁骨发育不全综合征(cleidocranial dysplasia/cleido-cranial dysostosis CCD)是一种极罕见的全身性骨发育障碍,属于常染色体显性遗传疾病,半数以上有家族史,基因异常定位在6p21[1],为CBFA-1基因突变[2],发病率为百万分之一[3]。CCD主要表现为全身骨骼和牙齿发育不全。南昌大学附属口腔医院正畸科发现一例颅锁骨发育不全,现报道如下。
关键词
颅锁骨
发育不全
综合征
常染色体显性遗传疾病
牙齿发育不全
骨
发育
障碍
基因异常
基因突变
全身骨骼
分类号
R726.8 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
磨牙-切牙矿化不全的临床管理
被引量:
2
4
作者
刘晏辰
何淼
机构
武汉大学口腔医学院口腔基础医学省部共建国家重点实验室培育基地和口腔生物医学教育部重点实验室
武汉大学口腔医院儿童口腔科
出处
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第12期1115-1118,共4页
基金
国家自然科学基金面上项目(编号:81970904)。
文摘
磨牙-切牙矿化不全(molar-incisor hypomineralization,MIH)是一种釉质发育缺陷性疾病。临床上,MIH多表现为累及单牙面的轻度病损;当累及牙齿数目越多,往往临床表现越重,根据受累牙面数量和牙齿的表现可分为轻、中、重度。MIH的治疗主要以预防为主,对症治疗,并加以定期复查。后牙轻度受损可行再矿化,窝沟封闭;中度受捐推荐使用树脂修复;重度受损可行预成冠,嵌体或拔除后正畸。前牙可行微研磨和渗透树脂,成年之后可行漂白和贴面修复。由于目前尚未有统一的专家共识,本文通过回顾既往文献对这一领域进行综述。
关键词
磨牙-切牙矿化不全
第一恒磨牙
牙齿发育不全
Keywords
molar-incisor hypomineralisation
tooth abnormalities
permanent first molar
分类号
R783 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
疑难病例分析——持续发热数月、痛觉迟钝、牙齿发育不全伴生长发育落后
陈惠金
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
家族性牙齿发育不全的研究进展
孙汉堂
《国外医学(口腔医学分册)》
2002
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
颅锁骨发育不全综合征1例
刘汾
刘剑
姚芬
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
2013
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
磨牙-切牙矿化不全的临床管理
刘晏辰
何淼
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2022
2
在线阅读
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职称材料
已选择
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