小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因敲除载体的构建

1

作者 孙汉堂 肖明振 +1 位作者 吴补领 费俭 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2003年第1期34-36,共3页

目的 :构建用于小鼠牙本质涎磷蛋白基因敲除的载体 ;方法 :PCR获得上、下游两条同源臂 ,将同源臂和正、负双向筛选标志按一定顺序克隆到载体 pBluescript中 ,序列测定确认正确后 ,NotI酶切使载体线性化 ;结果 :载体中各部分的排列顺序... 目的 :构建用于小鼠牙本质涎磷蛋白基因敲除的载体 ;方法 :PCR获得上、下游两条同源臂 ,将同源臂和正、负双向筛选标志按一定顺序克隆到载体 pBluescript中 ,序列测定确认正确后 ,NotI酶切使载体线性化 ;结果 :载体中各部分的排列顺序与预期一致 ;结论 :获得了小鼠牙本质涎磷蛋白基因敲除的载体 ,为以后的工作打下了基础。 展开更多

关键词 小鼠 牙本质涎磷蛋白 基因敲除

在线阅读 下载PDF 职称材料

正畸牙根吸收与龈沟液中牙本质涎磷蛋白和牙本质涎蛋白相关性的实验研究 被引量：6

2

作者 左志刚 胡敏 +1 位作者 姜欢 田莉 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期294-298,共5页

目的探讨大鼠龈沟液中牙本质涎磷蛋白(DSPP)和牙本质涎蛋白(DSP)的表达与实验性牙移动所致牙根吸收的关系。方法 36只健康Wistar大鼠随机分成3组:对照组、轻力组、重力组。以上颌切牙为支抗,轻力组和重力组分别以0.392、0.98 N力拉右侧... 目的探讨大鼠龈沟液中牙本质涎磷蛋白(DSPP)和牙本质涎蛋白(DSP)的表达与实验性牙移动所致牙根吸收的关系。方法 36只健康Wistar大鼠随机分成3组:对照组、轻力组、重力组。以上颌切牙为支抗,轻力组和重力组分别以0.392、0.98 N力拉右侧上颌第一磨牙向近中移动。加力7 d后,提取龈沟液,制备实验牙及其牙周组织切片,行苏木精-伊红染色、抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察牙根吸收情况,并通过Western blot检测龈沟液中DSPP、DSP的表达。结果组织学观察:对照组未见明显的牙根吸收,轻力组未见明显的牙根吸收及破牙骨质细胞,重力组在根尖1/3远中区及根分叉附近出现明显牙根吸收。Western blot结果显示:对照组中只有DSPP表达,轻力组和重力组中有DSPP和DSP表达。3组大鼠龈沟液中DSPP、DSP蛋白的表达均有统计学差异(P<0.05),重力组中2种蛋白表达最高,轻力组次之,对照组最低。结论在正畸所导致的牙根吸收过程中,龈沟液中有DSPP和DSP的表达。 展开更多

关键词 牙根吸收 龈沟液 牙本质涎磷蛋白 牙本质涎蛋白

在线阅读 下载PDF 职称材料

牙本质涎磷蛋白在小鼠牙胚表达的原位杂交研究 被引量：2

3

作者 张蓉 肖明振 +3 位作者 赵守亮 徐平西 张春宝 汪平 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期346-348,共3页

目的 :探讨牙本质涎磷蛋白 (dentinsialophosphoprotein ,DSPP)mRNA在牙齿发育过程中的作用。方法 :采用原位杂交技术 ,观测小鼠牙齿发育各阶段标本中DSPPmRNA的表达。结果 :DSPP在成牙本质细胞的表达始于钟状中期 ,并贯穿以后的各个时... 目的 :探讨牙本质涎磷蛋白 (dentinsialophosphoprotein ,DSPP)mRNA在牙齿发育过程中的作用。方法 :采用原位杂交技术 ,观测小鼠牙齿发育各阶段标本中DSPPmRNA的表达。结果 :DSPP在成牙本质细胞的表达始于钟状中期 ,并贯穿以后的各个时期 ;此阶段 ,它还在前成釉细胞及成釉细胞中具有一过性表达。结论 :DSPP在牙胚发育过程中的表达具有时空特异性 ; 展开更多

关键词 牙本质涎磷蛋白 小鼠 牙胚表达 原位杂交 牙齿发育 牙本质磷蛋白 牙本质涎蛋白

在线阅读 下载PDF 职称材料

核心结合因子α1对牙本质涎磷蛋白基因启动子不同片段启动活性的影响

4

作者 郭婷 曹罡 +3 位作者 余擎 肖明振 赵守亮 陆斌 《医学研究生学报》 CAS 2008年第10期1014-1017,共4页

目的:观察核心结合因子α1(cbfα1)对牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因启动子不同片段启动活性的影响。方法:选择小鼠成牙本质细胞样细胞MDPC-23为实验细胞,利用含DSPP基因启动子不同片段的真核表达载体,采用报告基因方法观察cbfα1对DSPP基因... 目的:观察核心结合因子α1(cbfα1)对牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因启动子不同片段启动活性的影响。方法:选择小鼠成牙本质细胞样细胞MDPC-23为实验细胞,利用含DSPP基因启动子不同片段的真核表达载体,采用报告基因方法观察cbfα1对DSPP基因启动子不同片段启动活性的影响。结果:在MDPC-23细胞中,pcDNA3-cbfα1共转染组相对于pcDNA3共转染组,pGL3-Enhancer-1(-4496～-3499 bp)、pGL3-Enhancer-2(-3519～-2515 bp)、pGL3-Enhancer-2-3、pGL3-Enhancer-95(-95～54 bp)活性增强(P<0.05);pGL3-Enhancer-1-3、pGL3-Enhancer-2.6 K(-2475～53 bp)活性降低(P<0.05)。结论:cbfα1可以调控DSPP基因的表达,cbfα1对DSPP基因启动子不同片段的启动活性有不同的调节作用。 展开更多

关键词 核心结合因子Α1 牙本质涎磷蛋白 瞬时转染 报告基因 转录调控

在线阅读 下载PDF 职称材料

Smad在牙本质涎磷蛋白基因表达中的作用

5

作者 何文喜 牛忠英 +3 位作者 赵守亮 金卫林 高杰 李萍 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2005年第1期1-3,共3页

目的:研究Smad蛋白在牙本质涎磷蛋白(dentinsialophosphoprotein,DSPP)基因表达中的作用。方法:细 胞培养,瞬时转染和报告基因检测。结果:转化生长因子β1(transforminggrowthfactor-β1,TGF-β1)抑制DSPP 基因启动子活性。过表达... 目的:研究Smad蛋白在牙本质涎磷蛋白(dentinsialophosphoprotein,DSPP)基因表达中的作用。方法:细 胞培养,瞬时转染和报告基因检测。结果:转化生长因子β1(transforminggrowthfactor-β1,TGF-β1)抑制DSPP 基因启动子活性。过表达野生型Smad3蛋白显著增强了TGF-β1对DSPP基因表达的转录抑制,而过表达Smad3 突变型蛋白则显著抑制了TGF-β1对DSPP基因启动子活性的影响。过表达Smad2野生型或突变型蛋白对TGF -β1抑制DSPP基因启动子活性无明显影响。结论:Smad3在介导TGF-b1对DSPP基因的转录调控中发挥重要 的作用。 展开更多

关键词 牙本质涎磷蛋白 Smad转化生长因子β1 基因表达

在线阅读 下载PDF 职称材料

牙本质涎磷蛋白、Ⅰ型胶原蛋白在vps4b基因敲除鼠磨牙牙胚发育中的时空表达 被引量：3

6

作者 陈栋 王莹莹 +2 位作者 李晓聪 鲁方丽 李强 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期248-252,共5页

目的研究vps4b基因突变对牙齿发育相关蛋白——牙本质涎磷蛋白(DSPP)和Ⅰ型胶原蛋白(COL-Ⅰ)表达的影响。方法取胚胎E13.5 d、E14.5 d、E16.5 d的胎鼠头部及出生后P2.5 d、P7 d的幼鼠下颌骨组织,石蜡包埋后获取第一磨牙牙胚组织切片,采... 目的研究vps4b基因突变对牙齿发育相关蛋白——牙本质涎磷蛋白(DSPP)和Ⅰ型胶原蛋白(COL-Ⅰ)表达的影响。方法取胚胎E13.5 d、E14.5 d、E16.5 d的胎鼠头部及出生后P2.5 d、P7 d的幼鼠下颌骨组织,石蜡包埋后获取第一磨牙牙胚组织切片,采用免疫组织化学染色法检测野生型小鼠和vps4b基因敲除小鼠牙胚中DSPP、COL-Ⅰ的表达。结果野生鼠蕾状期和帽状期DSPP、COL-Ⅰ均未表达;钟状期DSPP在内釉上皮和牙乳头中有表达,COL-Ⅰ表达于牙乳头和牙囊;分泌期和矿化期DSPP、COL-Ⅰ在成釉细胞、成牙本质细胞、牙囊内均有表达,COL-Ⅰ在牙乳头内亦可见表达。小鼠vps4b基因敲除后,DSPP在钟状期牙乳头和分泌期牙乳头及牙囊内未见表达,COL-Ⅰ在钟状期及矿化期表达部位与野生型小鼠一致,分泌期在牙乳头的表达发生改变。结论 vps4b基因在牙胚发育中发挥重要作用;DSPP、COL-Ⅰ的表达可能受vps4b基因的调控,并与vps4b共同调节牙齿牙本质的发育。 展开更多

关键词 牙本质涎磷蛋白 Ⅰ型胶原蛋白 vps4b基因敲除鼠 牙胚发育

在线阅读 下载PDF 职称材料

转录因子c-Jun和c-Fos在牙本质涎磷蛋白基因表达中的作用 被引量：2

7

作者 何文喜 牛忠英 +2 位作者 赵守亮 李萍 高杰 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期67-69,共3页

目的研究成牙本质细胞内转录因子c-Jun和c-Fos在牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因转录调控中的作用,探索成牙本质细胞内DSPP基因表达的调控机制。方法细胞免疫组化观察MDPC-23细胞内c-Jun和c-Fos蛋白分子的表达。瞬时转染和报告基因检测c-Jun和... 目的研究成牙本质细胞内转录因子c-Jun和c-Fos在牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因转录调控中的作用,探索成牙本质细胞内DSPP基因表达的调控机制。方法细胞免疫组化观察MDPC-23细胞内c-Jun和c-Fos蛋白分子的表达。瞬时转染和报告基因检测c-Jun和c-Fos在DSPP基因转录中的作用。结果MDPC-23细胞表达c-Jun和c-Fos蛋白,c-Jun和c-Fos主要分布在MDPC-23细胞胞核。c-Jun或c-Fos过表达均显著抑制DSPP基因启动子活性。结论证实成牙本质细胞内转录因子c-Jun和c-Fos参与下调DSPP基因表达。 展开更多

关键词 牙本质涎磷蛋白 C-JUN C-FOS 基因转录

在线阅读 下载PDF 职称材料

牙本质涎磷蛋白反义核酸对牙胚超微结构的影响 被引量：2

8

作者 张蓉 肖明振 +3 位作者 赵守亮 徐平西 张春宝 汪平 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期281-283,共3页

目的　探讨牙本质涎磷蛋白 (DSPP)在牙胚发育和矿化中的作用及其机制。方法　胎龄为 17dBalb C胎鼠上颌第一磨牙 ,分为 2组 ,对照组牙胚置于无血清BGJb半固定培养基中培养 ;DSPP反义核酸组牙胚置于含有30 μmol L ,长 15bp的DSPP反义寡... 目的　探讨牙本质涎磷蛋白 (DSPP)在牙胚发育和矿化中的作用及其机制。方法　胎龄为 17dBalb C胎鼠上颌第一磨牙 ,分为 2组 ,对照组牙胚置于无血清BGJb半固定培养基中培养 ;DSPP反义核酸组牙胚置于含有30 μmol L ,长 15bp的DSPP反义寡核苷酸的半固体培养基中培养。牙胚体外培养 10d后 ,进行透射电镜观察。 结果　 2组牙胚牙尖处成牙本质细胞中均含有大量的细胞器 ,线粒体肿胀 ,粗面内质网扩张 ,且DSPP反义核酸组成牙本质细胞中粗面内质网扩张更为明显 ;胞外基质超微结构显示 :对照组胶原纤维聚集成束 ,排列具有一定的方向 ,牙尖基质带平均厚度为 3μm ;DSPP反义核酸组胶原纤维粗细不等 ,排列紊乱 ,牙尖基质带平均厚度为 2 5 μm。 结论　DSPP可能通过控制成牙本质细胞正常的分泌功能、胶原纤维的正常形态和排列在牙胚生长、矿化中起重要作用。 展开更多

关键词 牙本质涎磷蛋白 反义核酸 牙胚 超微结构 影响

在线阅读 下载PDF 职称材料

小鼠牙本质涎磷蛋白基因上游启动子的克隆和序列测定 被引量：2

9

作者 郭婷 余擎 +4 位作者 肖明振 赵守亮 高杰 朱庆林 曹罡 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期513-515,共3页

目的　克隆并测定小鼠牙本质涎磷蛋白 (DSPP)基因上游启动子的序列。方法　提取成年Balb c鼠基因组DNA ,设计引物 ,通过聚合酶链反应 (PCR)得到小鼠牙本质涎磷蛋白基因上游启动子的序列。再将目的片段定向连入T载体 ,酶切鉴定并测序。... 目的　克隆并测定小鼠牙本质涎磷蛋白 (DSPP)基因上游启动子的序列。方法　提取成年Balb c鼠基因组DNA ,设计引物 ,通过聚合酶链反应 (PCR)得到小鼠牙本质涎磷蛋白基因上游启动子的序列。再将目的片段定向连入T载体 ,酶切鉴定并测序。结果　将小鼠牙本质涎磷蛋白基因上游启动子序列分 3段克隆 ,分别得到 997bp、10 0 4bp及 6 74bp大小的目的片段。连入载体后 ,酶切结果测定重组质粒成功。其测序结果与小鼠基因组染色体位置 5q2 1处的相应序列 99%一致。结论　成功克隆到牙本质涎磷蛋白基因上游启动子的序列 ,为进一步研究DSPP基因的转录调控机制奠定了基础。 展开更多

关键词 牙本质涎磷蛋白 聚合酶链式反应 启动子

在线阅读 下载PDF 职称材料

牙本质涎蛋白在氟中毒大鼠牙髓组织和牙本质中的表达和意义 被引量：5

10

作者 吴煜 郝玉庆 +1 位作者 李继遥 周学东 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期161-163,共3页

目的:研究氟中毒对大鼠牙髓及牙本质表达DSP的影响。方法:选择20只Wistar大鼠,随机分为对照组(饮用自来水,水氟浓度0.16 mg/L)和给氟组(水氟浓度100 mg/L)。3个月后处死大鼠,利用HE染色、免疫组化染色观察氟中毒对牙本质结构和DSP表达... 目的:研究氟中毒对大鼠牙髓及牙本质表达DSP的影响。方法:选择20只Wistar大鼠,随机分为对照组(饮用自来水,水氟浓度0.16 mg/L)和给氟组(水氟浓度100 mg/L)。3个月后处死大鼠,利用HE染色、免疫组化染色观察氟中毒对牙本质结构和DSP表达的影响。结果:100 mg/L组牙本质生长线明显加重,出现大量球间牙本质。DSP蛋白在牙本质、成牙本质细胞、牙髓细胞中均有不同程度的表达,在牙本质层内侧的成牙本质细胞和牙髓细胞的染色强度2组间无明显区别(P>0.05)。在给氟组,强烈的DSP染色持续出现在前期牙本质层和矿化的牙本质层(P<0.05),表现为加重的生长线。结论:DSP在氟中毒组牙本质中表达明显增强,推测氟可能影响DSP蛋白的降解,影响牙本质的正常矿化。 展开更多

关键词 大鼠 牙髓 牙本质 氟 牙本质涎蛋白

在线阅读 下载PDF 职称材料

磷蛋白对牙本质晶脱矿动力学的影响 被引量：2

11

作者 于玲 陈万春 +1 位作者 刘道丹 高学军 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期370-375,共6页

应用等组分晶体生长方法 ,研究了牙本质晶、羟基磷灰石、釉质晶脱矿动力学。并探索了磷蛋白对牙本质晶脱矿动力学过程的影响。实验条件为 :溶液温度 :T =37± 0 .5℃ ;溶液酸度 :pH =4 .5± 0 .0 3;初始离子强度 :IS =0 .15mol/... 应用等组分晶体生长方法 ,研究了牙本质晶、羟基磷灰石、釉质晶脱矿动力学。并探索了磷蛋白对牙本质晶脱矿动力学过程的影响。实验条件为 :溶液温度 :T =37± 0 .5℃ ;溶液酸度 :pH =4 .5± 0 .0 3;初始离子强度 :IS =0 .15mol/L ;溶液的饱和度 :δ =- 0 .6 0 ;- 0 .74 ;- 0 .86。研究结果表明 :当δ=- 0 .6 0时 ,牙本质晶、釉质晶和羟磷灰石脱矿反应过程的特征明显不同。前两者的饱和溶解量比后者大一个数量级。羟磷灰石的特征反应周期比釉质晶和牙本质晶短 15倍左右 ,初始反应速率慢 30倍。牙本质晶脱矿初始反应速率Ri 随δ的减低而快速增加。磷蛋白对牙本质晶的脱矿过程起抑制作用 ,但存在临界值。当磷蛋白在溶液中的浓度超过临界值后 ,其反应速率的变化很小。 展开更多

关键词 磷蛋白 牙本质晶 脱矿动力学 影响 等组分晶体生长方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

人牙本质涎蛋白在COS-7细胞中的表达

12

作者 张莹 史俊南 +3 位作者 汪平 顾淑萍 范继红 费俭 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期415-417,共3页

目的 :构建人牙本质涎蛋白 (humandentinsialoprotein ,hDSP)真核表达载体 ,用瞬时系统表达目的基因。方法 :将hDSP全长基因定向克隆入真核表达质粒载体pcDNA3 ,构建pcDNA3 hDSP重组质粒 ,脂质体转染法转染COS 7细胞 ,48～ 72h收集细... 目的 :构建人牙本质涎蛋白 (humandentinsialoprotein ,hDSP)真核表达载体 ,用瞬时系统表达目的基因。方法 :将hDSP全长基因定向克隆入真核表达质粒载体pcDNA3 ,构建pcDNA3 hDSP重组质粒 ,脂质体转染法转染COS 7细胞 ,48～ 72h收集细胞及培养上清 ,Westernblot和免疫组化检测表达产物。结果 :酶切鉴定表明重组表达载体构建成功 ;Westernblot检测显示在 60 0 0 0处出现一条清晰的特异性免疫阳性条带 ;免疫组化染色显示细胞胞质内有大量棕黄色颗粒 ,进一步证明该转染方法可行 ,转染效率较高。结论 :hDSP全长基因可以在COS 7细胞获得瞬时高效表达。 展开更多

关键词 人牙本质涎蛋白 COS-7细胞 表达 脂质体转染法

在线阅读 下载PDF 职称材料

短期高浓度氟对小鼠磨牙胚中牙本质涎蛋白表达的影响

13

作者 张菁 冀章章 梅陵宣 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期816-819,共4页

目的:研究短期高浓度氟对小鼠磨牙成牙本质细胞形态及牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)表达的影响,探讨氟对牙本质发育的作用机制。方法:选择4 d龄的ICR小鼠共32只,随机分为2组,每组16只,各组中实验动物和对照动物各半。实验动物... 目的:研究短期高浓度氟对小鼠磨牙成牙本质细胞形态及牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)表达的影响,探讨氟对牙本质发育的作用机制。方法:选择4 d龄的ICR小鼠共32只,随机分为2组,每组16只,各组中实验动物和对照动物各半。实验动物单次腹腔注射剂量分别为10 mg/kg体重和20 mg/kg体重的NaF,对照动物单次腹腔注射等剂量的NaCl,注射量均为10μl/g,24 h后处死动物。采用HE染色、免疫组化染色观察高浓度氟对小鼠磨牙不同分化阶段成牙本质细胞形态及DSP的表达,采用SPSS 13.0软件对数据进行分析。结果:实验组分泌期成牙本质细胞形态紊乱,正常的高柱状形态丧失,DSP的表达明显强于对照动物,差异有统计学意义(P<0.01),而成熟期成牙本质细胞未见明显变化。结论:短期高浓度氟能增强分泌期成牙本质细胞中DSP的表达,抑制成牙本质细胞的增殖分化及随后的基质合成与分泌,从而影响牙本质的发育。 展开更多

关键词 氟化物 成牙本质细胞 牙本质涎蛋白

在线阅读 下载PDF 职称材料

卵黄高磷蛋白调控生物玻璃对牙本质的再矿化

14

作者 俞少玲 臧睿觉 李姮 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期122-125,共4页

目的:探讨卵黄高磷蛋白(PV)调控生物活性玻璃对脱矿牙本质再矿化的能力。方法:制备120片牙本质切片,随机分为6组,A组为对照组(SBF模拟体液),B组为100 mg/L PV,C组为500 mg/L PV,D组为SBF+生物活性玻璃(BG),E组为100 mg/L PV+BG组,F组为5... 目的:探讨卵黄高磷蛋白(PV)调控生物活性玻璃对脱矿牙本质再矿化的能力。方法:制备120片牙本质切片,随机分为6组,A组为对照组(SBF模拟体液),B组为100 mg/L PV,C组为500 mg/L PV,D组为SBF+生物活性玻璃(BG),E组为100 mg/L PV+BG组,F组为500 mg/L PV+BG组。模拟口腔温度处理30 d后,扫描电镜(SEM)观察牙本质表面的显微结构并测量表面显微硬度值(SMH)。结果:E组和F组与其余各组SMH值均有统计学差异(P<0.01),但两组间无显著差异(P>0.05),C组和D组与A组比较有统计学差异(P<0.05)。SEM观察显示各组均有沉积物形成,E组和F组沉积物更加均匀致密。结论:卵黄高磷蛋白(PV)可以促进牙本质表面矿物质的形成,与BG联合应用可有加强协同作用。 展开更多

关键词 卵黄高磷蛋白 再矿化 显微硬度 牙本质

在线阅读 下载PDF 职称材料

牙本质涎蛋白通过整合素β6调节Smad蛋白活性 被引量：1

15

作者 勾晓辉 柴纪华 袁国华 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2019年第6期537-540,共4页

目的:研究牙本质涎蛋白片段DSP aa183-219 与成牙本质细胞膜上整合素β6结合后对细胞内Smad蛋白的影响。方法: DSP aa183-219 刺激后,免疫荧光和免疫印迹检测胞内Smad蛋白磷酸化和核转移情况。整合素β6抗体阻断β6受体,DSP aa183-219 ... 目的:研究牙本质涎蛋白片段DSP aa183-219 与成牙本质细胞膜上整合素β6结合后对细胞内Smad蛋白的影响。方法: DSP aa183-219 刺激后,免疫荧光和免疫印迹检测胞内Smad蛋白磷酸化和核转移情况。整合素β6抗体阻断β6受体,DSP aa183-219 刺激后检测胞内Smad蛋白磷酸化和核转移情况。结果: DSP aa183-219 刺激后,胞内磷酸化Smad1/5/8蛋白表达上调,并向核转移;整合素β6抗体阻断后,DSP aa183-219 刺激不再影响细胞内Smad1/5/8蛋白的磷酸化水平及向核转移情况。结论: DSP aa183-219 能够通过成牙本质细胞膜上整合素β6受体来提高胞浆内Smad1/5/8蛋白的磷酸化水平并促进磷酸化Smad1/5/8向核转移。 展开更多

关键词 牙本质涎蛋白 整合素β6 SMAD蛋白 磷酸化

在线阅读 下载PDF 职称材料

牙本质磷蛋白与牙齿的生物矿化 被引量：1

16

作者 刘兴蓉 《国外医学（口腔医学分册）》 CAS 1999年第6期323-325,共3页

牙本质磷蛋白是牙齿发育过程中由成牙本质细胞分泌的一类非胶原蛋白,是一组带负电荷的富酸性蛋白,在牙齿的矿化和再矿化中起重要作用。与人类遗传性疾病牙本质发育缺陷Ⅰ型密切相关。本文就近年来的研究状况进行综述。

关键词 磷蛋白 牙本质 矿化 再矿化

在线阅读 下载PDF 职称材料

BMP-7诱导成牙本质细胞相关蛋白在DPSCs中的研究 被引量：2

17

作者 马娟 朱瑞乔 +3 位作者 史小蕾 徐辉 金岩 金磊 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期753-756,共4页

目的:检测成牙本质细胞相关功能性蛋白(DSPP、DMP-1、ALP)在BMP-7诱导前后的牙髓干细胞(dental pulp stenl cells,DPSCs)中的表达。方法:采用电镜观察、CCK8和细胞免疫化学染色的方法,观察经100 ng/ml BMP-7诱导后的DPSCs细胞形态、增... 目的:检测成牙本质细胞相关功能性蛋白(DSPP、DMP-1、ALP)在BMP-7诱导前后的牙髓干细胞(dental pulp stenl cells,DPSCs)中的表达。方法:采用电镜观察、CCK8和细胞免疫化学染色的方法,观察经100 ng/ml BMP-7诱导后的DPSCs细胞形态、增殖和向成牙本质细胞方向分化的情况。结果:经BMP-7诱导的DPSCs形态无明显变化;BMP-7诱导后第7天细胞增殖比对照组减慢。DPSCs不表达或低表达DSPP、DMP-1和ALP经BMP-7诱导后,DSPP、DMP-1和ALP呈阳性表达。结论:DPSCs经BMP-7诱导后可以向成牙本质细胞方向分化。 展开更多

关键词 牙本质涎磷蛋白 牙本质基质蛋白 碱性磷酸酶 BMP-7 DPSCs

在线阅读 下载PDF 职称材料

脱钙牙本质基质及其复合物整复节段性骨缺损的X线及新骨钙磷动态变化研究 被引量：1

18

作者 李文 岑远坤 +2 位作者 廖运茂 陈铀 李成林 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期267-269,I011,共3页

采用完全随机同期对照方法，对家兔桡骨节段性缺损动物模型，分别植入自制脱钙牙本质基质（ＤＤＭ）、生物活性玻璃陶瓷（ＢＧＣ）与脱钙牙本质基质复合物、脱钙骨基质（ＤＢＭ）整复骨缺损，行Ｘ线观察及新骨钙磷元素动态变化的测定。... 采用完全随机同期对照方法，对家兔桡骨节段性缺损动物模型，分别植入自制脱钙牙本质基质（ＤＤＭ）、生物活性玻璃陶瓷（ＢＧＣ）与脱钙牙本质基质复合物、脱钙骨基质（ＤＢＭ）整复骨缺损，行Ｘ线观察及新骨钙磷元素动态变化的测定。结果显示：用ＤＤＭ整复的骨缺损区在术后各程期的Ｘ线表现与ＤＢＭ相似，第８周时新旧骨界线消失，髓腔再通；而ＤＤＭ加ＢＧＣ的骨整复区在第８周时虽然骨断端新旧骨的界线消失，但新骨的Ｘ线表现仍为一阻射团块；空白对照侧在术后８～１２周Ｘ线表现为骨断端成锥形，断端间无骨性愈合。新骨Ｘ线能谱分析结果显示，ＤＤＭ和ＤＢＭ组内各程期Ｃａ／Ｐ值有显著性差异（Ｐ＜０．０１）；除ＤＤＭ及ＤＢＭ第１２周时的Ｃａ／Ｐ值外，３种材料各程期新骨Ｃａ／Ｐ原子个数比与正常骨相比有显著性差异（Ｐ＜０． 展开更多

关键词 牙本质 骨生成 骨形成蛋白 钙磷 骨缺损

在线阅读 下载PDF 职称材料

牙本质特异性蛋白分子生物学研究进展

19

作者 张旗 《国外医学（口腔医学分册）》 1998年第2期79-82,共4页

牙本质特异性蛋白的研究已进入分子水平,这对于认识其在牙本质基质中的特殊作用至关重要。本文就牙本质特异性蛋白的来源,DNA和氨基酸序列分析,与牙本质发生缺陷(dentinogenesis imperfecta)的关系及染色体定位等方面的分子生物学研究... 牙本质特异性蛋白的研究已进入分子水平,这对于认识其在牙本质基质中的特殊作用至关重要。本文就牙本质特异性蛋白的来源,DNA和氨基酸序列分析,与牙本质发生缺陷(dentinogenesis imperfecta)的关系及染色体定位等方面的分子生物学研究进展进行综述。 展开更多

关键词 牙本质基质蛋白 牙本质 唾蛋白 磷蛋白

在线阅读 下载PDF 职称材料

遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系DSPP基因突变的检测与分析 被引量：3

20

作者 游月华 杜新雅 +1 位作者 武斌 谢春 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期733-736,共4页

目的：对2个汉族遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系中的DSPP基因突变进行检测。方法：对2个遗传性牙本质发育不全Ⅱ型（DGI-Ⅱ）家系的成员进行全身基本情况及口腔专科检查,拍摄口内照,全景片,以及牙片,采集外周静脉血并抽提基因组DNA,应用... 目的：对2个汉族遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系中的DSPP基因突变进行检测。方法：对2个遗传性牙本质发育不全Ⅱ型（DGI-Ⅱ）家系的成员进行全身基本情况及口腔专科检查,拍摄口内照,全景片,以及牙片,采集外周静脉血并抽提基因组DNA,应用PCR及DNA测序技术,结合序列分析方法,对2个家系共15名家系成员（其中患者10名）的外周静脉血基因组DNA牙本质涎磷蛋白（DSPP）基因1-5号外显子及其邻近序列进行序列分析。结果：家系A中的患者在DSPP的第2外显子发生错义突变c.50C〉T（p.P17L）;家系B的患者在DSPP第4外显子发生错义核苷酸改变c.506A〉G（p.D169G）。结论：DSPP基因突变可能是导致两个DGI-Ⅱ家系发病的分子基础。 展开更多

关键词 牙本质发育不全Ⅱ型(DGI-Ⅱ) 牙本质涎磷蛋白(dspp) 基因突变

在线阅读 下载PDF 职称材料