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降香挥发油固体脂质纳米粒的制备 被引量:3
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作者 韩静 唐星 巴德纯 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期434-437,共4页
目的 :开发降香挥发油的新型给药系统 ,提高药物利用率。方法 :用熔融 超声法制备了降香挥发油固体脂质纳米粒混悬液 ;用HPLC法测定了纳米混悬液的含药量和包封率。结果 :降香挥发油固体脂质纳米粒为类球形实体粒子 ,体积平均粒径为 4 ... 目的 :开发降香挥发油的新型给药系统 ,提高药物利用率。方法 :用熔融 超声法制备了降香挥发油固体脂质纳米粒混悬液 ;用HPLC法测定了纳米混悬液的含药量和包封率。结果 :降香挥发油固体脂质纳米粒为类球形实体粒子 ,体积平均粒径为 4 0 .0nm ,含药量为 72 .11% ,包封率为 91.2 7%。结论 :固体脂质纳米粒作为降香挥发油的新型给药系统具有广阔的发展前景。 展开更多
关键词 降香挥发油 固体脂质纳米粒 熔融-超声法 包封率
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藤茶总黄酮固体脂质纳米粒处方的优化及其体外释药行为 被引量:8
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作者 杨毛毛 罗花彩 +3 位作者 沙玫 徐伟 林珠灿 郭素华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1941-1945,共5页
目的优化藤茶总黄酮固体脂质纳米粒处方,并考察其体外释药行为。方法熔融-超声法制备固体脂质纳米粒后,以投药量、药脂比、乳化剂(泊洛沙姆188)用量为影响因素,粒径、包封率、载药量为评价指标,星点设计-响应面法优化处方。然后,透析法... 目的优化藤茶总黄酮固体脂质纳米粒处方,并考察其体外释药行为。方法熔融-超声法制备固体脂质纳米粒后,以投药量、药脂比、乳化剂(泊洛沙姆188)用量为影响因素,粒径、包封率、载药量为评价指标,星点设计-响应面法优化处方。然后,透析法考察其体外释药行为。结果最佳处方为投药量0.48%,药脂比1∶5,乳化剂用量6.6%,所得固体脂质纳米粒混悬液均匀稳定,平均粒径、包封率、载药量分别为(148.2±7.1)nm、(87.27±0.96)%、(12.43±0.49)%,而且其24 h内累积释放率为98.81%,体外释药行为符合Weibull模型(R^2=0.999 5)。结论该方法稳定可行,可用于制备具有缓释特性的藤茶总黄酮固体脂质纳米粒。 展开更多
关键词 藤茶 总黄酮 固体脂质纳米粒 处方 体外释药行为 熔融-超声法 星点设计-响应面 透析
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艾叶挥发油纳米结构脂质载体的制备 被引量:9
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作者 冯诗杨 王春杰 +2 位作者 丁圆平 王桂芳 赵志鸿 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期70-75,共6页
目的制备艾叶Artemisiae argyi Folium挥发油纳米结构脂质载体。方法加热熔融-超声分散法制备脂质载体。以固/液脂质比、脂质用量、乳化剂用量、挥发油用量为影响因素,平均粒径为评价指标,正交试验优选处方。以桉油精、樟脑、龙脑为指标... 目的制备艾叶Artemisiae argyi Folium挥发油纳米结构脂质载体。方法加热熔融-超声分散法制备脂质载体。以固/液脂质比、脂质用量、乳化剂用量、挥发油用量为影响因素,平均粒径为评价指标,正交试验优选处方。以桉油精、樟脑、龙脑为指标,GC-MS法测定挥发油含有量。结果最佳处方为固/液脂质比5∶5,脂质用量1%,乳化剂用量3%,挥发油用量0.5%。所得脂质载体清澈透明,平均粒径(72.33±1.93)nm,PDI 0.273±0.004 5,Zeta电位(-30.59±1.42)m V,在120 h内的体外释放度低于原料药,4℃下的稳定性明显高于25℃下。桉油精、樟脑、龙脑包封率分别为87.49%、86.45%、92.12%,载药量分别为8.25%、2.00%、3.38%。结论艾叶挥发油纳米结构脂质载体有缓释作用,理化性质稳定,建议在4℃下保存。 展开更多
关键词 艾叶挥发油 纳米结构脂质载体 加热熔融-超声分散 正交试验 GC-MS
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厚朴酚纳米结构脂质载体的制备及其体内药动学研究 被引量:2
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作者 许丽娜 李晓蒙 谈秀凤 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1738-1744,共7页
目的 制备厚朴酚纳米结构脂质载体,并考察其体内药动学。方法 熔融-超声乳化法制备纳米结构脂质载体,筛选固液脂质比、药脂比、泊洛沙姆188与大豆磷脂比例、表面活性剂用量、超声功率以优化处方,观察其形态,测定其粒径、Zeta电位、包封... 目的 制备厚朴酚纳米结构脂质载体,并考察其体内药动学。方法 熔融-超声乳化法制备纳米结构脂质载体,筛选固液脂质比、药脂比、泊洛沙姆188与大豆磷脂比例、表面活性剂用量、超声功率以优化处方,观察其形态,测定其粒径、Zeta电位、包封率、载药量、体外释药。大鼠随机分为2组,分别灌胃给予厚朴酚及其纳米结构脂质载体的0.5%CMC-Na混悬液(60 mg/kg),于0.25、0.5、1、2、3、4、6、8、10、12 h采血,HPLC法测定厚朴酚血药浓度,计算主要药动学参数。结果 最优处方为固(单硬脂酸甘油酯)液(辛癸酸甘油酯)脂质比4∶1,药脂比1∶20,泊洛沙姆188与大豆磷脂比例1∶0.5,表面活性剂用量1.0%,超声功率350 W。所得纳米结构脂质载体呈球形,包封率为(84.09±1.13)%,载药量为(3.92±0.17)%,粒径为(177.59±5.18)nm,Zeta电位为(-34.2±0.8)mV,36 h内累积溶出度为78.62%。与原料药比较,纳米结构脂质载体t_(max)、t_(1/2)延长(P<0.01),C_(max)、AUC_(0~t)、AUC_(0~∞)升高(P<0.01),相对生物利用度增加至4.06倍。结论 纳米结构脂质载体可改善厚朴酚溶出度及口服生物利用度。 展开更多
关键词 厚朴酚 纳米结构脂质载体 制备 体内药动学 熔融-超声乳化 HPLC
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